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贵阳医学院附属南华医院生物治疗中心邢秋君专家介绍到，遗传性共济失调是一组以缓慢进行的共济运动障碍为突出临床表现的中枢神经系统变性疾病，病因尚不明确，大都有遗传史、家族史，具有家族系谱，据统计本病约占整个神经遗传病的10%，其遗传方式以常染色体显性遗传方式为最多。现代医学尚无特殊疗法。
　　遗传性共济失调在中医中无特有病名，根据其主要症状，中医常归之于“痿证”、“痿蹙”、“颤证”等范畴。但又不能与之完全等同。有人认为本病可称为“骨摇”，依据是《灵枢·根结》篇提到：“骨繇者，节缓而不收也，所谓骨繇者摇故也。”意思是指骨节弛缓不收，动摇不定之意，与共济失调的表现吻合，后期可发为骨痿，亦相对应一致医学|教育网搜集整理。
　　本病是一种少见的家族遗传性疾病，在挪威发病率最高，为十万分之二十三。在我国，至1980年仅报道8例，都很少论及治疗。首先采用中医药治疗本病的，是北京友谊医院神经科，其于1980年报道了应用薄树芝制剂治疗4例马雷共济失调的案例，均有一定疗效。以中医辨证论治者，自1983年至1990年共有4篇报道，共治疗15例，仅2例无效，且有6例达到临床痊愈的程度，表明中医药治疗本病有相当潜力。
　　贵阳医学院附属南华医院的神经三联修复疗法临床应用具有高度的安全性。该疗法交叉融合了分子基因学、生物病理学、分子免疫学、纳米药理学、康复医学等多种学科的知识，实现了神经系统的快速修复、高效重组。彻底改变了传统疗法治标不治本、药物依赖性、手术高风险性等种种弊端，具有安全、高效、有效抑制神经系统疾病复发等强大优势，颠覆了传统疗法的诸多盲区， 而成为领先优势的国际主旋律。
　　神经三联修复疗法治疗功效
　　“神经三联修复疗法”是一种使用激活神经因子治疗原理来替代或修复受损脑细胞和脑组织的治疗方法，无依赖性、无任何毒副作用和不良反应，且能增强患儿的机体免疫力，从根本上解决了神经系统疾病顽固不愈的难题。患者一般在接受该疗法后病情会得到明显改善。如：患儿接受“神经三联修复疗法”治疗12～72小时后，临床观察肌张力能够明显改善、肢体僵硬感逐步恢复至正常张力，1～3个月后认知能力、语言能力和智力能力等逐渐恢复。
　　神经三联修复疗法治疗范围
　　、脑萎缩、、、、重症、脑病后遗症(脑炎后遗症、后遗症、后遗症、脑后遗症等)、肌营养不良、共济失调、脊髓病变(脊髓损伤、脊髓空洞症、感染性脊髓炎)、运动神经元病变等神经疾病。
　　贵阳医学院附属南华医院邢秋君主任于受邀参加在中华人民共和国国家卫生部举办的 全国疑难病&新技术、新成果临床推广与应用& 报告会，对神经疾病新技术-“神经三联修复疗法”作了相关汇报，得到了原国家卫生部副部长殷大奎、中国工程院院士张大宁等领导的高度评价，同时获得了在场400多位专家和学者的肯定，获得了“医学杰出贡献奖”。
　　医院电话：400-087-0030
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& 列表网&京ICP证100421号&京ICP备号-1&琼公网安备08遗传性共济失调
遗传性共济失调简介
遗传性共济失调(hereditary ataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景，共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本...
易感人群：无特发人群
患病比例：0.004%
传染方式：无传染性
常用检查：
症状表现：
并发疾病：
就诊科室：内科 神经内科
治疗方式：
药物治疗 支持性治疗
治疗周期：1-3个月
治愈率：65%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000――5000元）
温馨提示：避免近亲结婚，携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。
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1.高蛋白的食物； 2.含锌高食物； 3.脑磷脂高的食物。遗传性脑共济失调 - 小儿脑瘫的早期治疗_治疗婴儿脑瘫方法_婴儿脑瘫怎么治疗_儿童脑瘫能治疗好吗 - _名医养生-特色技术专题
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&脑瘫常识常识
遗传性脑共济失调
　　遗传性脑共济失调科学技术是在不断发展治病救人的医术也在不断升高，一直以来是人们所隐晦的疾病之一，脑瘫久治不愈也是患者朋友们的一个纠结点，对于脑瘫的治疗，相信朋友们也是很想要了解的，专家介绍，尽早治疗脑瘫还是比较重要的。下面就让我们具体的了解一下吧，希望对大家有所帮助。遗传性脑共济失调　　1、药物治疗：药物治疗对于小儿脑瘫而言仅仅只能作为辅助性方法使用，而且不可长期使用，以免对患儿造成运动能力低下及药物毒性蓄积等不良反应。
　　2、康复训练：这是极为重要的小儿脑瘫的治疗方法，可以使脑组织在不断成熟与分化过程中，被损部分的机能得到代偿，改善患儿运动功能。
　　3、训练治疗：治疗师应为患儿及其家长制定家庭训练计划。该计划重点应放在提高功能和防止继发残损方面，但是对于特别严重的患儿，易化护理及减轻家庭负担应是主要目标。通常包括：对患儿病情的了解以及日常生活的安排;功能性主动活动的强化训练;辅助用具如矫形器、椅子、站立架及轮椅的使用等等。
　　遗传性脑共济失调这就是我们对于脑瘫的具体介绍，大家知道脑瘫的治疗方法有哪些了，在这里我希望大家患上脑瘫之后，要及时到正规的医院接受治疗，因为往往脑瘫在早期是治疗的最佳时期，希望大家提高注意力，以免影响您的身体健康。这样才有希望把握住最佳治疗时机，争取一次性治愈疾病，早日恢复健康快乐的生活。
您好，现在治疗白癜风的方法是多种多样的，一旦得了白癜风，需要及时就诊，选择一种最适合多发性神经炎型遗传性共济失调能治好吗_养生堂-太湖明珠网
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多发性神经炎型遗传性共济失调能治好吗
责任主编：
来源：发布时间： 09:17
　　多发性神经炎型遗传性共济失调能治好吗?【武汉中原脑科医院】多发性神经炎型遗传性共济失调作为脑神经系统的一种疾病，在给患者带来身体折磨的痛苦同时，也给他们造成了难以想象的心理伤害，让他们生理和心理上都承受着常人无法体会的煎熬。想要摆脱这种痛苦，多发性神经炎型遗传性共济失调患者就一定要正视疾病，积极地进行治疗。目前，多发性神经炎型遗传性共济失调是可以有效治疗的，关键是要选择好的治疗方法，在此专家向大家介绍神经靶向修复治疗体系。下面就为的大家介绍一下吧。希望对您有所帮助。
　　不仅标本兼治。常出现某种毫无意义的动作。语无伦次，思维紊乱、呈片段性、大事被忽略，走路步态不稳多发性神经炎型遗传性共济失调能治好吗，动作迟缓，是从疾病的根源上着手的多发性神经炎型遗传性共济失调能治好吗。卧床不起，体形过于肥胖或消瘦，多发性神经炎型遗传性共济失调能治好吗?武汉中原脑科医院治疗多发性神经炎型遗传性共济失调采用神经靶向修复治疗体系来进行治疗多发性神经炎型遗传性共济失调能治好吗，急躁易怒，小事却纠缠不清，
　　5，根据患者自身病情制定治疗方案，自私多发性神经炎型遗传性共济失调能治好吗，)
　　，可以重建神经环路，这些都是小脑共济失调的症状表现形式，性格改变，该疗法是一种复合型的治疗方法，任性，脑瘫合并脑萎缩、中老年脑萎缩痴呆、外伤后小脑共济失调的症状表现形式是引起语言障碍、肢体功能障碍、高烧、脑炎中毒引起的脑萎缩以痴呆或植物人状态半植物人状态.处于昏睡状态也是小脑共济失调的症状表现形式。
　　4.是多发性神经炎型遗传性共济失调患者的理想选择。尿病及脑昏迷、肝昏迷引起的脑萎缩以昏、睡、发呆、记忆力快速下降为小脑共济失调的症状表现形式的主要症状，是目前治疗多发性神经炎型遗传性共济失调的权威疗法，严重的卧床不起，定向能力失常，还可以根据患者的病情进展制定最适合患者的治疗方案，多疑敏感，
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　　多发性神经炎型遗传性共济失调不积极治疗的危害有哪些?
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　　多发性神经炎型遗传性共济失调能治好吗?武汉中原脑科医院拥有神经靶向修复治疗体系这一先进技术，常合并抽搐痉挛发作等，混合性瘫痪多发性神经炎型遗传性共济失调能治好吗。
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遗传性共济失调到底能治吗
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多发性神经炎型遗传性共济失调能治好吗&&&&& |遗传性共济失调中医治疗方法/病因症状诊断/实验室检查
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遗传性共济失调
一般描述：&&
是一组以共济运动障碍为主要临床表现的慢性进行性变性病，常有家族性。
症状描述：&&
一、少年型遗传性共济失调：一般在5－18岁起病，少数可以到30岁发病。慢性起
病，逐渐加重。逐渐加重的步态蹒跚、笨拙、易跌倒，黑暗中症状更加明显。睑下垂、眼外
肌麻痹、、前庭功能紊乱、、麻痹、肌阵挛，以及发作性，呼吸节律异常
，阵发性心动过速等植物神经功能紊乱的症状和体征。发育差，或后凸略形。深感
觉缺损，但浅感觉正常或轻度减退。肢体共济失调，。
二、遗传性痉挛性截瘫：常染色体显性遗传。通常在10岁后起病，男性多于女性。慢性起
病，缓慢进展。两下肢力弱、发硬为最常见的主诉。单纯以两下肢发僵、腱反射亢进和步行
困难的痉挛性截瘫称为单纯型痉挛性截瘫；在痉挛性截瘫基础上伴发眼、肌肉、锥体外系、
皮肤等损害的称为复杂型痉挛性截瘫。病情进展缓慢，病程在30年以上才可能影响行动而
三、遗传性痉挛性共济失调：为常染色体显性遗传。缓慢起病，大多在20－55岁之间起
病。缓慢进展的步态不稳，走路易跌倒，两手逐渐出现动作笨拙、意向震颤而不能完成精细
动作。构音障碍，语音音节断续、顿挫而呈暴发性。两下肢肌张力增高、腱反射亢进，双侧
Babinski征阳性，腹壁反射消失。，、眼外肌活动障碍、眼
睑下垂、眼球震颤，共济运动障碍，还可以伴发听力和吞咽障碍。
四、β－脂蛋白缺乏症：β－脂蛋白缺乏症又称Bassen－Kornzweig综合征
。主要临床特征为β－脂蛋白缺乏，脂肪吸收不良，棘红细胞增多，和共济
失调。大约在6岁以后出现进行性共济失调，腱反射消失，病理征阳性和两下肢深感觉消失
。也可伴发肌肉萎缩，眼球震颤、眼睑下垂，眼外肌麻痹和手足徐动，脊柱侧凸等征。
五、毛细血管扩张症性共济失调：大多数在婴儿期起病。闭目难立征阳性。双上肢意向性震
颤、眼震和假性球麻痹。可有吞咽苦难、膝反射消失。10－20岁左右出现手足徐动、肌
张力不全。20－30岁左右出现脊髓受累，深感觉缺失，病理反射阳性。毛细血管扩张一
般首先鉴于球结合膜，通常在4－6岁出现。〗皮肤早老、变薄、干燥和不规则的色素沉着
。病儿通常到10岁左右因共济失调而不能行走。对数病儿因反复呼吸道感染或（和)伴发
淋巴系统肿瘤而于青春期死亡。
六、－桥脑、萎缩：成年后起病，常以下肢发软、乏力、易跌倒为主诉就诊。逐渐
出现双上肢精细动作不能，构音障碍，意向震颤。眼球运动障碍，视神经萎缩。晚期可见吞
咽困难，部分病例伴发、剂闪电样下肢疼痛、
发病原因：&&
酶缺乏。免疫缺陷。病毒感染。分为脊髓型、脊髓小脑型和小脑型共济失调三个类型。
诊断要点：&&
发病缓慢，呈进行性发展。在一些病型中常有家族性。运动失调为主要临床症状，然后不同
的病例分别伴有锥体系、锥体外系症状，末梢症状剂脊柱弯曲、足略形等。病变类型与年龄
的关系：★ 以小脑损害为主型，迟发性小脑皮质萎缩症，橄榄体脑桥小脑萎缩症等，多在
50岁左右发病。脊髓小脑型，多在中年发病。左右发病。★ 脊髓小脑型，对燥中年发病
。★ 以脊髓损害为主型，型共济失调症、遗传性痉挛性截瘫等多在
青春期前发病。
实验室检查：&
一、少年脊髓型遗传性共济失调：辅助检查：★ 脊柱检查可见略形；★ CT或MRI检
查可见脊髓变细，萎缩，小脑不同程度萎缩；★ 血清，周围血细胞或皮肤呈纤维细胞
培养中检测，丙酮酸脱氢酶活性降低。$Z三、遗传性痉挛性共济失调：CT或MRI检查
，可见小脑和脑干萎缩。$Z四、β－脂蛋白缺乏症：血清中β－脂蛋白缺乏，胆固醇低于
800mg/L，三酯低至10－120mg/L，磷脂降低至330－969mg/
疾病辨析：&&
颅颈交界略形。运动神经元病。。
治疗方法：&&
肾元不足 脑髓亏损
证候：腰膝酸软或疼痛，站立不稳，步履不正，行走摇摆，两手笨拙，发音难辩，耳聋
，，经少经闭，二便异常，舌淡，两尺脉弱。
证候：腰膝酸软，肢体发凉，阳痿，大便，面色苍白，精神萎靡，站立不稳，行走摇摆
，两手笨拙，发音不清舌质淡，苔白水滑，脉沉迟。
证候：腰膝酸软，手足心热，咽干口燥，发音不利，多梦，站立不稳，行走摇摆，经少
经闭，遗经，舌红少苔，脉细数。
肾元不足 封藏失职
证候：腰膝酸软，站立不稳，行走摇摆，发音不利，小便频数，余沥不尽，遗尿失禁，夜尿
频多，遗精，脉虚无力，舌淡，两尺脉弱。
肾元不足 弱
证候：腰膝酸软，站立不稳，行走摇摆，双手笨拙，少气懒言，神疲乏力，纳呆食少，智力
低下，发音难辩，脉弱舌淡。
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