脊髓小脑共济失调调到底可以治疗不

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-01-26 09:33 标签： 小脑共济失调
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我患有脊髓小脑性共济失调症，请问一般要治疗多久能好？
我患有脊髓小脑性共济失调症，请问一般要治疗多久能好？
基本信息：女
病情描述：
我患有脊髓小脑性共济失调症，请问一般要治疗多久能好？
(因涉及隐私，只有医生和提问者本人才能看到图片)
副主任医师
擅长：近视、激光手术、眼底病、白内障、眼底病。
（1）左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状，毒扁豆碱或胞二磷胆碱促进乙酰胆碱合成；氯苯胺丁酸可减轻痉挛，金刚烷胺可改善共济失调，共济失调伴肌阵挛首选嘘硝安定；ATP、辅酶A、肌苷和维生素B族等神经营养药可以试用；
（2）手术治疗：可行视丘毁损术；
（3）康复训练、物理治疗及辅助行走器械可能有所裨益。进行遗传咨询。
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遗传性小脑共济失调怎样治疗
全网发布： 21:42:22
发表者：邢岩
(访问人次：2074)
患者：病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）： 此女性28岁，走路不稳已有3年左右，平衡协调行差，其母以及外婆都有此病并已去世。号在芜湖弋矶山医院检查做磁共振，报告说双侧小脑半球轻度萎缩。 医院医生只是告诫：加强锻炼，开了药，但明确效果有限，因为是遗传的，不好控制，推荐去中日友好医院。 我想能积极治疗，控制病情的恶化，以及延缓生命。
航空总医院神经内科邢岩：遗传性小脑治疗没有特效方法，可行针灸及康复治疗。关键在于预防。避免近亲结婚，做好婚前检查，有本病家族史者尽量不结婚或结婚后不要生育；病程中应加强体育锻炼，防止过早卧床而致残废，本病发展缓慢，早期常不危及生命。目前可肌注神经生长因子或口服辅酶Q10、B族维生素等，有一定疗效。干细胞移植目前仍处于临床研究阶段，疗效尚不确切。
发表于： 21:42:22
邢岩大夫的信息
帕金森病、认知障碍、运动神经元病等神经系统变性病、周围神经病、脑血管病及头痛头晕...
邢岩，女，中国协和医科大学医学博士，现任航空总医院神经内科主任、教研室主任，主任...
邢岩的咨询范围：脊髓小脑性共济失调—到底有多可怕
　　大家都应该知道小脑是控制人体身体平衡能力的，那么脊髓小脑性共济失调从字面理解无疑就是小脑出现了状况，你知道这个失调会有多可怕吗?
　　患有脊髓小脑性共济失调的患者可伴有构音障碍、震颤、锥体束征以及痴呆等。因为人体基因中有段异常的CAG核酸重复序列发生倍增突变造成了患病的原因。患有脊髓小脑性共济失调的刚开始表现就是走路不稳，肢体协调能力欠缺，动作反应迟缓，慢慢的患者就会出现说话发音口齿不清，眼神呆滞，吃饭时候会多次出现呛咳。患者的后期会意识不清楚，失去语言表达能力，最会就会导致昏迷不醒!
　　虽然目前没有药物治疗此症，希望大家能够重视身体的保养，从饮食生活起居上做起，也尽量抽出时间定期去医院做体检，对已经患有脊髓小脑性共济失调的患者，家人更要积极配合治疗，要有足够的爱心和鼓励，多和患者进行沟通，尽可能让患者保持良好的心态，不要拒绝和外界的交流，可以运用让患者每天有适量的运动，配合医生做物理治疗和和言语训练，希望通过家人和患者的共同努力能给患者一个坚强的信念增强患者的生命力!
　　希望在医学发达的今天，专家们经过不懈努力，可以研究出治疗脊髓小脑性共济失调的特效药，让患者们早日远离痛苦的折磨，在这小编要提醒大家时刻保健自己的身体，不要等有病才去治病!
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遗传性小脑性共济失调
概述：遗传性性共济失调(神经内科)是所有报道的共济失调中最多的一种。发病机理未明，病变主要累及小脑，但及颅神经也可部分受累。遗传方式为常染色体显性遗传，男女发病率无明显差异。
症状表现：1.多在30-60岁起病，少数在少年期或70岁时发病。有常染色体显性遗传的家族史，常以共济失调步态为首发症状，行走不稳，易跌倒。此后可逐渐出现双上肢共济失调；2.部分病例可有吞咽困难、失音、言语障碍、情绪不稳、智慧衰退等，也可有复视、眼球活动障碍等。3.双下肢无力，肌张力增高，腱反射亢进或减退，可有病理反射阳性。4.无弓形足及心脏异常。
诊断依据：1.发病年龄较迟，有常染色体显性遗传的家族史。2.进行性加重的共济失调，步态为醉样。3.无心脏异常及弓形足，骨骼X线照片常正常。4.排除其他类型的共济失调，排除脑瘫和及癌性小脑共济失调。
治疗原则 1.对症及支持疗法；2.针灸及康复治疗。
用药原则 用药框限内的药物只能缓解或减轻症状，有条件时可选用或细胞生长肽肌注及营养药物以增强体质、提高身体抵抗力。
预防常识：遗传性小脑性共济失调是一遗传病，目前没有特效的治疗方法，因此应将重点放在预防上。避免近亲结婚，做好婚前检查，有本病家族史者尽量不结婚或结婚后不要生育；病程中应加强体育锻炼，防止过早卧床而致残废，本病发展缓慢，早期常不危及生命。目前可肌注神经生长因子或细胞生长肽，有一定疗效。
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