共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成，并有赖于神经系统的协调和平衡。共济失调的病因很多，首先须确定属于哪一性质的，然后考虑各有关的多种病因。因此，深感觉、前庭系统、小脑和大脑损害都可发生共济失调，分别称为感觉性、前庭性、小脑性和大脑性共济失调，还有原因不明的因素，有的伴有智能不全或痴呆。
共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱，以及不能维持躯体姿势和平衡。但不包括肢体轻度瘫痪时出现的协调障碍、眼肌麻痹所致的随意运动偏斜，视觉障碍所致的随意运动困难以及大脑病变引起的失用症。 根据病变部位不同，共济失调可分为四种类型：①深感觉障碍性共济失调；②小脑性共济失调；③前庭迷路性共济失调；④大脑型共济失调。而一般称呼的“共济失调”，多特指小脑性共济失调。 　　神经系统的协调和平衡包括： 　　1.感觉性深感觉向中枢神经系统反映躯体各部位的位置和运动方向。病因有：①周围神经或神经根病；②脊髓亚急性联合变性、颅底畸形、脊髓病、肿瘤；③脑干血管性疾病如梗塞、出血，多发性硬化、肿瘤；④丘脑顶叶通路或顶叶血管性疾病、肿瘤。 　　2.前庭性前庭系统向心传导平衡信息，引起体位、视线调节和空间定位感觉等的平衡反应。病因有：①迷路炎、前庭神经炎、特发性双侧前庭病；②椎-基底动脉狭窄或闭塞；③天幕下肿瘤。 　　3.小脑性小脑为运动的调节中枢。这些结构的功能又都是在大脑皮层的统一控制下才能完成的。病因有：①遗传性；②原发性或转移性肿瘤；③血管性如梗死、出血；④炎症性如急性小脑炎、脓肿；⑤中毒如酒、食物、药物、有害气体等；⑥脱髓鞘性；⑦发育不全或不良；⑧遗传性；⑨外伤；⑩钙化；⑾畸形。 　　4.额叶性病变部位在额叶前部，运动失调部位是对侧。病因有：①肿瘤；②炎症；③血管病。 　　凡病人感到肢体运作不准、行走不稳而可能为共济失调的病人，神经系统检查应注意排除轻瘫、眼肌麻痹，视觉障碍所致的运动障碍；并着重进行有关共济运动检查，可分为平衡性及非平衡性两类。
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脑瘫危害巨大的梦很多脑瘫的孩子甚至是到了生活方面无法自理的态度的了。随着疾病的发展，甚至吞咽困难的，...
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脊髓的前角细胞接受大脑皮质，大脑皮质下底核、小脑、前庭迷路系统，深感觉等上行下行传导束的调节与控制，使人体保持一定的姿势来恰当地完成随意运动，保持平衡，若上述部位发生...
大家还关注这是个机器人猖狂的时代，请输一下验证码，证明咱是正常人~副主任医师
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不锻炼是不是会失去行走能力，通过运动锻炼可以恢复一部分...
状态：就诊前
希望提供的帮助：
不锻炼是不是会失去行走能力，通过运动锻炼可以恢复一部分吗？
所就诊医院科室：
暨南大学附属脑科医院 神经内科
用药情况：
&副主任医师
有小脑脑干萎缩吗？
状态：就诊前
&副主任医师
上传一下头部磁共振看看，家族中有没有 类似的病人？有没有什么毒物接触史？有没有吸毒情况？除了共济失调，还有全身其他什么症状和体征吗？
状态：就诊前
家里都是正常人，也没有类似病人，也做了基因检查，没有遗传
状态：就诊前
病情通过治疗得到了控制改善，但是走比较窄路就出现不平衡，有跌倒的危险
状态：就诊前
目前还在用药，通过后期治疗能不能得到更好的控制改善
&副主任医师
坚持治疗和康复训练会有改善，但是长期情况还要看疾病本身的发展趋势
状态：就诊前
使用付费咨询服务
患者h***购买了大夫
次咨询服务
状态：就诊前
现在干细胞移植用于临床了吗？通过干细胞移植可以改善小脑萎缩的症状？
&副主任医师
干细胞现在没有获得准用于临床的批文
状态：就诊前
小脑共济失调通过干细胞移植，对病情没有改善？
状态：就诊前
我通过第一治疗，但是病情没有什么改善，做了基因检查，也没有查出病因，自己一直都在做康复治疗，就是我通过后期的治疗，病情能不能得到控制，得到进一步的改善？
状态：就诊前
再用这些药，刚开始有点效果，现在感觉没有什么效果，有时候还有轻微的头痛
&副主任医师
丁苯酞要用3个月看看，这种病没有特效药啊
&副主任医师
不建议你现阶段做干细胞
状态：就诊前
我现在说话越来越费劲了，好像病情又加重了！
状态：就诊前
一睡觉就做梦，
&副主任医师
吃点尼麦角林看看，可以长期服用
状态：就诊前
视力下降的很快
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疾病名称：共济失调&&
希望得到的帮助：周五女方家长执意要去 我想先了解一下情况
病情描述：男,47岁。孙医生 你好 我就是今天下午两点多打电话给你 我女朋友家里害怕 这个病会遗传给我下一代的小伙子 这里是我和我爸两个人14年的检测报告 您能先帮忙看一下情况嘛
疾病名称：小脑萎缩共济失调&&
希望得到的帮助：能够治愈我的病
病情描述：走路不稳、容易摔跤，记忆力减退，语言不清。
疾病名称：小脑萎缩共济失调&&
希望得到的帮助：能治好我的病吗？那怕是7、8成也好
病情描述：走路不稳，容易摔跤，语言不清，记忆力减退。
疾病名称：共济失调&&
希望得到的帮助：家族没有遗传，有基因突变可能吗？
病情描述：男,34岁。双眼复视、眼震，走路不稳有后倾，说话含糊、音调不准，乏力头晕，爱睡觉，拿东西手抖，呛水、记忆力减退、意识絮乱。有扩张型心肌炎病史
疾病名称：共济失调&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：家族中母亲那边有这个遗传，我有趋势，上次杭州患者聚会，我舅舅抽血了，做基因检测，是您的弟子帮忙测的，我想问问，结果出来了吗？
另外这个病好治吗？谢谢
我现在测出来有这个基因缺陷，平...
疾病名称：急性小脑炎共济失调&&
希望得到的帮助：这病能看好吗？最后是不是就不能自理了。还有什么办法
病情描述：脑炎液有炎症怀疑急性小脑炎共济失调
疾病名称：脊髓小脑性共济失调&&
希望得到的帮助：请问这样子是否是脊髓小脑性共济失调？家中父母健在，哥哥健在，爷爷奶奶等可追溯的亲...
病情描述：您好 大夫，我想在上传的病历图片之外再给你说一下情况，是这样的-患者走路感觉下肢无力，无法长距离行走，但是医学百科中所说的走路不稳，肢体摇晃这种现像没有，走路的时候，上半身向前倾了以...
疾病名称：小脑共济失调SCA3&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：说话不清，重复打结。双下肢无力，不能行走！容易呛到，手发颤抖
疾病名称：患遗传性共济失调sca3型&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊?就诊前做哪些准备？
病情描述：已通过基因检测出患有共济失调，29岁现未发病，现在有什么方法可以不会发病么
疾病名称：小脑萎缩共济失调&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：去上海北京都看过，就开了很多药吃，医生就说要经常锻炼，现在走路不稳越来越严重，好像有点流口水，想知道有没有什么方法控制病情延迟发作，家里父亲也是这样的，现在去世了。
疾病名称：遗传性共济失调&&
希望得到的帮助：有药物可以改善走路不稳的症状 让我少摔跤。
病情描述：我是家族遗传的共济失调，典型的小脑萎缩 主要表现为走路不稳 喝水易呛 尾巴骨疼 经常摔跤。
疾病名称：遗传性脊髓小脑共济失调&&
希望得到的帮助：想咨询一下医生如何进行检测 ，检测前需要准备什么，母亲因为身体原因无法去医院，需要...
病情描述：母亲患有这种病，不知道是否遗传到孩子身上
疾病名称：脊髓小脑性共济失调&&
希望得到的帮助：请问这样子是否是脊髓小脑性共济失调？家中父母健在，哥哥健在，爷爷奶奶等可追溯的亲...
病情描述：下肢无力十余年，2014年在西京医院检查，医生怀疑可能是脊髓小脑性共济失调（没有做基因检查），做了CT等检查，结论是延脑，颈脑萎缩，脊髓变细，家中父母，哥哥均正常，没有这方面问题，本人无...
疾病名称：疑似遗传性小脑共济失调&&
希望得到的帮助：1、希望能够住院会诊确认病情，讨论治疗方案，缓解病情（如果有可能帮忙预约下床位，网...
病情描述：我母亲发病时间大概在2005年左右，刚开始是走路不稳，经常摔倒，2012年来浙二医院看过，但是当时没有住院治疗，疑似是遗传性小脑共济失调，家族中有人也有类似病症。今年以来，病情有所加重，不...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
王振大夫的信息
神经内科危重病及多发病的诊治，尤其是脑血管病神经介入诊治，急性缺血性脑卒中的溶栓及血管内治疗，颈动脉...
王振，男，副主任医师，中共党员。1975年生，1999年毕业于湖南医科大学临床医疗系，毕业后一直从事普内科工...
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共济失调的康复治疗是什么
有很多的疾病的名称是我们所不知道的，就像是共济失调，这样的一种是怎样产生的，又是怎样去康复的，这样的病症是需要怎样去护理，这些都是非常的关键的，那我们需要做的就是好好的照顾好自己的，多多的关注自己的身体健康，这些都是非常的重要的。
1、遗传性小脑性共济失调是一遗传病，目前没有特效的治疗方法，因此应将重点放在预防上。避免近亲结婚，做好婚前检查，有本病家族史者尽量不结婚或结婚后不要生育；病程中应加强体育锻炼，防止过早卧床而致残废，本病发展缓慢，早期常不危及生命。
2、干细胞移植治疗能改善症状和延缓发展，是目前临床唯一有效的治疗方式，可以为患者提供时间等待更好的治疗方法问世。
1．遗传性共济失调：
（1）常显性遗传：
A．脊髓小脑共济失调：Spinocerebellar Ataxia，SCA
命名历史复杂，具有高度的遗传异质性和临床变异性，随着基因学研究进展，已定位30种致病基因位点（部分位点重叠，可能为25种），其中17种致病基因被克隆。10种致病基因突变形式为动态突变，即核苷酸重复序列在代间传递过程中不稳定地扩展，当达到一定阈值时可引发疾病，一般具有遗传早现现象，即后代发病年龄提前，症状加重，包括SCA1、SCA2、SCA3、SCA6、SCA7、SCA8、SCA10、SCA12、SCA17和DRPLA，基于荧光标记毛细管电泳片段分析结合克隆测序可进行基因检测。
B．发作性共济失调：Episodic Ataxias，EA
曾被称为急性短暂性普遍性小脑协调障碍，临床表现为发作性眩晕、共济失调和眼震，发作持续数秒或数周。运动、劳累、激素水平的变化、惊吓和姿势改变可诱导或加重发作。致病基因已定位7种，其中4种被克隆，为离子通道和神经递质相关蛋白。
（2）常染色体隐性遗传：
A．Friedreich 共济失调
B．共济失调伴选择性维生素E缺乏症：Ataxia with selective vitamin E deficiency，AVED
C．共济失调伴眼动失用症：Ataxia with Oculomotor apraxia, AOA
D．共济失调伴毛细血管扩张症：Ataxia Telangectasia, AT
E．痉挛性共济失调：Charlevoix-Saguenay Spastic Ataxia，ARSACS
F．β脂蛋白缺乏症：A-β-lipoproteinemia
G．共济失调伴轴索性神经病：Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy, SCAN1
H．Cayman 共济失调
（3）X连锁遗传：脆性X相关震颤共济失调综合征：fragile-X-associated tremor/ataxia syndrome，FXTAS
（4）线粒体病：编码线粒体相关蛋白的线粒体基因或核基因突变引起
2．以共济失调为主要表现的非遗传性神经退行性疾病：
（1）多系统萎缩小脑型：Multiple System Atrophy-cerebeller, MSA-C
（2）散发晚发性共济失调：Sporadic Adult-Onset Ataxia，SAOA
以上就是有关共济失调的康复治疗的问题，希望对于大家是有帮助的，在我们的日常生活中，需要做的就是好好照顾我们的身体健康，因为自己的健康是最重要的。在生活中自己的饮食习惯和作息习惯也会影响着我们的身体健康的。多多关注自己的身体健康吧！
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