我2月14号做的无创dna是检查什么检查,但是现在已经27号了,为什么我还没有拿到结果?

怎么办··无创DNA检查结果出来了·18体征是高风险!_怎么_宝宝树
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怎么办··无创DNA检查结果出来了·18体征是高风险!
我的孩子是高危&&&
结果出来了&&是高危&&
基本上无创检查这个结果是不会错的了&&
为什么会这样&&都已经21周了&&
我没做什么事一直都小心翼翼的&孩子怎么会不健康呢!!!!!!!
穿羊水。。
我也做了无创,三项都是低风险,建议宝妈做羊水穿刺
宝妈 做羊水穿刺,宝宝不会有事的!
赶紧羊穿确定
无创也只是查几率,只有羊水才是确诊,做羊水穿刺吧,不要放弃!
痒穿吧。不要轻易放弃。
&羊穿,我21+4做的。等结果得21天,难熬啊。
好像18三体照彩超也会有所体现的,宝妈可以确认一下,如果真的有问题,查出来也好,对孩子将来负责,不要太伤心了
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去做羊穿吧,希望你平安渡过
这个月底出羊穿结婚、心焦啊
无创准确率99%,做好思想准备吧
羊穿才是最后的结果,宝妈赶紧羊穿
宝妈做个羊穿确定一下是不是,毕竟无创还是属于筛查,羊穿才是诊断。祝宝宝健康
羊膜穿刺吧,我前天做的,不疼,基本上没风险的
&好伤心啊,等这个宝宝等了很久,上周才感觉到明显的胎动,才幸福了2周就晴天霹雳,今天下午知道结果后,不停的查阅找资料,基本上无创确认的高风险很难翻盘了,宝宝,妈妈对不起你,没让你健康平安的降临这个世界&
宝妈别难过,做进一步检查吧!我也是18三体高风险,无创低危通过!宝宝很棒的!
你好,我看见你发的帖子,我也是dna做完18号染色体高危,请问你现在和宝宝咋样,盼答复
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宝宝树孕育我为什么选择无创DNA
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怀二宝已经19周了,刚刚拿到无创DNA的结果,显示三项都是低风险,飘着的心总算落地了。这次之所以毅然决然的选择DNA检测,是因为我再也不想经历3年前怀大宝时的忐忑。
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那时候36岁头一次怀孕,我和许多妈妈一样什么经验都没有,按部就班的做了产检。当时16周需要做唐筛检测,我也没当回事。2周后拿到结果,医生说我的孩子是高危儿,需要做什么“羊穿”复查。这时我才意识到事情的严重性,立刻上网学习,据说唐筛检测的准确率只有70%左右,只是“初筛”,如果发现高风险,进一步明确诊断还需要羊水穿刺检测。我当时一听就傻了,过程是用针穿过破皮取羊水?虽然是在B超的引导下,在宝宝有肚子里随时是动的,一不小心就会伤到宝宝。当然医生也解释说医生也说这种风险虽然存在,但是风险很低。回家和LG商量,他和婆婆都觉得这么大岁数怀了孩子,不想最后真是个唐氏儿,那样一家人后半辈子怎么办啊,该羊穿还是要做,可我自己还是犹豫不决。
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就这样过了1周多,我已经快20周了,公立医院约的羊穿的时间还有2周,而做完之后,还要25个工作日才能出结果,等到出结果那天,一个月已经过去了。这时候我听在私立医院的朋友说,可以抽血检查DNA查唐氏,而且12周就可以查,准确率99%,不到2周出结果。电话了医院客服,得知费用和羊穿差不多,当天就可以抽血。听到这个消息,像抓住救命稻草一样,后悔早没研究这事儿,也不至于拖到今天,现在能做的就是尽快去做。
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私立医院的环境咱就不提了,从咨询医生到签同意书,交费抽血大概用了30分钟。咨询时,我还特意问了医生,我已经约了羊穿还要不要做,她的建议是如果不放心就都做,理论上DNA的准确率是足够高的,但是出现高风险还是可以用羊穿进一步明确。如果是16周左右做DNA,20周前拿到结果,基本上是最合适的时间。不过我现在的孕周,不可能再等DNA结果出来再去排队约羊穿,如果约了就不要退了。否则孩子太大就要做脐穿了,风险更大。LG安慰我说,就算咱这次没有经验,大不了两个都做吧,DNA不到3000元,羊穿2500多,唐筛几百,6000多元也认了,至少心里上有个安慰。
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抽完血之后又过了两周,这两周真是煎熬啊,一天一天数着手指头过,要做羊穿的前一天,私立医院打来的电话,说结果出来了,我是低风险,3个工作日后可以去医院取报告单。我当时眼泪哗的一下就流出来了,悬在心里的大石头终于落了地,宝贝!你真棒!加油!第二天我们也没有去做羊穿。3天后拿到报告单的时候,是我有生以来最高兴时刻了,这张报告单我现在还收藏着。
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赶上北京放开单独政策,我这次怀二宝时,已经39岁了。人家说高龄怀唐氏儿的可能性更高,有了大宝的经历,我这次早早的就选择了无创DNA,一切按部就班,而且一切正常!宝贝!你真棒!加油!
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宝宝健康就好
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唉,妈妈都是玻璃心,健康就好
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唐筛结果1:361属临界风险,我做了无创DNA检测
各位宝妈,求解答!我刚拿到了华大基因无创DNA的结果,显示13,18,21这三对染色体都是低风险的,还没来得及高兴。却被告知这检测方法还对8号染色体进行了分析,显示8号染色体数量较多,胎儿可能存在常染色体异常。我很纳闷!无创DNA检测方法本来只研究3对染色体的,他现在跟我说分析了8号染色体,这结果让我很难接受,宝妈有类似经历吗?我附上了报告,重点大家讲看备注!
赶紧做羊穿确诊!无创一般只出三个染色体的结果,但是它可以查出其他染色体的异常,只不过准确率没那三个高而已,但是错误率也很低的,一定要羊穿排除啊!别拿孩子赌
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看那个医生怎么说,一般来说现在的医生都喜欢坑人钱的,你看他断什么症状了,再到百度查查那个症状的名字,客观的看自己的问题,不要一味地相信医生,现在的良心医生真的很少了,自己要谨慎点
我也是羊穿结果显示有染色体异常,医生让我们夫妻做染色体检查,结果孩子的跟他爸的染色体一样,就放心了,所以先别太着急,会有好结果的
说真的,我已经决定不做羊水穿刺的了,所以之前才选择做无创的。我的bb在19周就开始有胎动,觉得都无什么问题…前几周说我唐筛题临界风险我妈妈就说不要做的了,自己觉得孩子胎动正常就可以…
回复 &紧张de我&
10:25:16发表的
看那个医生怎么说,一般来说现在的医生都喜欢坑人钱的,你看他断什么症状了,再到百度查查那个症状的名字,客观的看自己的问题,不要一味地相信医生,现在的良心医生真的很少了,自己要谨慎点
这跟胎动没有什么关系,这是检查愚型的…要是对宝宝负责去做个羊水穿刺吧…都希望宝宝健康不是麽
回复 &小白-04-02 10:33:34发表的
说真的,我已经决定不做羊水穿刺的了,所以之前才选择做无创的。我的bb在19周就开始有胎动,觉得都无什么问题…前几周说我唐筛题临界风险我妈妈就说不要做的了,自己觉得孩子胎动正常就可以…
你好,你做的羊穿显示什么染色体异常啊?
回复 &树友15-04-02 10:30:00发表的
我也是羊穿结果显示有染色体异常,医生让我们夫妻做染色体检查,结果孩子的跟他爸的染色体一样,就放心了,所以先别太着急,会有好结果的
我的是宝宝15,19染色体移位,然后跟我们的染色体检查结果对比,结果我老公的也那样,就是遗传,问题就不大
回复 &小白-04-02 10:57:32发表的
你好,你做的羊穿显示什么染色体异常啊?
和胎动没关系 问个资深大夫 看这条是影响什么的 赶紧做羊穿吧
回复 &小白-04-02 10:33:34发表的
说真的,我已经决定不做羊水穿刺的了,所以之前才选择做无创的。我的bb在19周就开始有胎动,觉得都无什么问题…前几周说我唐筛题临界风险我妈妈就说不要做的了,自己觉得孩子胎动正常就可以…
如果你们两家没有什么遗传病史就应该没事,我的也是有一项临界风险,我就什么也没做,我大姑姐有一项高风险,当时也挺害怕的,去大医院问医生,医生为有没有遗传史,她说没有,医生直接说回家就行了,什么也不用做,现在孩子一岁多了特别好,什么事也没有
真好!我们也没遗传病什么的,我相信我的孩子
回复 &蜜糖宝贝love&
16:10:38发表的
如果你们两家没有什么遗传病史就应该没事,我的也是有一项临界风险,我就什么也没做,我大姑姐有一项高风险,当时也挺害怕的,去大医院问医生,医生为有没有遗传史,她说没有,医生直接说回家就行了,什么也不用做,现在孩子一岁多了特别好,什么事也没有
我的情况跟你的情况一样的,现在你的宝贝怎么样了?
宝妈你好:我急切的想知道,宝妈结果怎么样了,宝妈做了羊穿吗?
回复 &树友4oqfgja7&
14:56:05发表的
我的情况跟你的情况一样的,现在你的宝贝怎么样了?
宝妈最后做了羊水穿刺吗?
唐筛结果1:361属临界风险,我做了无创DNA检测相关的更多内容:
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