无创产前DNA检测费用多少？在那里做最好？
被采纳回答
　　无创DNA检测，准确率高，一步到位，避免了准妈妈们对唐筛高危的担忧、对的恐惧及多次检查跑医院的疲惫，已成为众多准妈妈筛查唐氏症的首选方法。 　　无创DNA检测的6大优势： 　　1.无创：只需采集5ml孕妇外周静脉血。 　　2.安全：避免胎儿宫内感染或流产（不做羊水穿刺）。 　　3.早期：9孕周即可开展检测，最佳检测周期为12-24孕周。 　　4.便捷：一次筛查一步到位，不用再做羊水穿刺。 　　5.准确：检出率高达99.9%，准确率达到99.7%。 　　6.私密：保证对受检者的所有信息保密。 　　无创DNA检测：静脉取血，无创无痛无感染，让宝宝更安全、妈妈更放松。 　　无创DNA检测通过采集孕妇静脉血5ml，提取游离DNA检测，在最大程度上保障了胎儿的安全，对孕妇也不存在任何风险。准妈妈不用再害怕穿刺的痛苦，更不必担心宝宝的健康会受到伤害。 　　无创DNA产前基因检测技术一经应用于临床，便受到了医，院和医生的一致推崇。武汉都市妇产yi院紧追先进技术发展潮流，将无创DNA产前基因检测技术应用于临床诊断，正在为广大的孕妇和家庭造福。武汉都市妇产医院专家指出，无创产前基因检测适合孕
回答（2条）
亲据我了解无创的价格都是2500块大洋，至于他们怎么要的3200我就不懂了。你的情况确实是高危，应该去做无创检测，如果你对这2个家医院不放心我建议你去沈阳的202医院或者是沈阳的和美医院去做，效果都是一样的，主要是这2家医院的环境好服务态度也好。希望我的回答能帮助你！
无创胎儿DNA检测是通过检测母体血液中的DNA来评估胎儿出现唐氏综合征的风险，准确率达99%以上，比传统唐氏筛查手段高，是近年来在临床开展的最先进的产前诊断技术。而传统的血清学筛查方法，其假阳性率较高，也存在漏检的风险，是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果。
提问题 回答问题 查找答案
温馨提示：
1.仅能上传一张图片，且图片大小不超过2M
2.支持jpg、jpeg、gif、bmp格式图片
对不起，服务器不能正确处理您的页面请求
请勿频繁提问，两分钟内只能提一个问题
你的账号已被禁用或审核未通过！
通行证登录
免注册登录
记住登录状态
其他账号登录：
还没有注册太平洋通行证？点击
请输入正确的手机号码
请输入正确的图形验证码
短信验证码
验证码错误，还能再输入3次无创dna产前检测需要多少钱啊，需要预约吗？什么时候可以拿到结果啊，大家知道吗？
全部答案（共2个回答）
这个价钱具体要根据自己当地的情况来判断每一个地方都会有一些差异出现可以选择去多了解一下。
答: ：关于精子呈黄色，且有果冻状结块。是怎么回事？的问题
答: 应该是肾虚，建议你适当调理肾，我用纯中药鹿宝斋鹿鞭膏治疗好早泄你也可以试试
答: 指导意见：你好早泄治疗主要使用一些抗抑郁及镇静剂对器质性病变者使用一些抗生素以治疗原发病等也使用一些麻醉剂或类似药物降低龟头的敏感性,必要时看看中医医生是不是肾...
答: 您好，阴yin不能完全博起起或博起不坚，以至于不能进行正常的性生活，可称为是阳痿。建议您就是到专业的男科医院先检查清楚病因是什么，然后再根据检查的结果来进行对症...
大家还关注
确定举报此问题
举报原因(必选)：
广告或垃圾信息
激进时政或意识形态话题
不雅词句或人身攻击
侵犯他人隐私
其它违法和不良信息
报告，这不是个问题
报告原因(必选)：
这不是个问题
这个问题分类似乎错了
这个不是我熟悉的地区无创DNA产前检测 的自叙_百度经验
&&&&&&&&&妇产科无创DNA产前检测 的自叙听语音
百度经验:& & & & &关于孩子健康的问题，一直是准爸准妈们关注的重点，为了宝宝的健康，准备工作也做的足足的，除了必要的定期产检外，还需要更加了解无创DNA产前检测，若在香港那边做无创DNA产前检测，检测则更加全面。无创DNA产前检测也是孕期检查的很重要一环，可是这项检测最早几周可以进行呢？百度经验:需要孕妇外周的静脉血百度经验:1什么是无创DNA产前检测？&& & & 无创DNA产前检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。2无创DNA产前检测的作用是什么？& & & & &孕妇静脉血中可以检测到胎儿的DNA信息，基于以上发现，无创DNA产前检测技术通过抽取孕妇的静脉血，对其中包含的胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病。3无创DNA产前检测的优势是什么？& & & & & 无创DNA产前检测技术现期可在唐氏综合征检查中很好的应用。传统的血清学唐筛假阳性率、漏诊率高，绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康，假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。羊水穿刺属于介入性诊断方法，根据文献报道，可使流产风险提高0.5-1%。相较于其他检测方法，无创产前基因检测具有：无创性，无流产风险，检出率高(&99%)。 选择香港无创DNA产前检测还具有以下好处： 1、直观的检测　　DNA是染色体的构成，直接进行DNA水平检测更加科学。2、减少等待时间　　实验操作加信息分析三周内出结果，传统产前诊断需要一个月才能提供报告。3、孕早期即可检测　　& & & &做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周，而无创产前基因检测更是把时间提前到了孕10周即可4、避免胎儿宫内感染及流产5、无创性& & & & 无创DNA产前检测由于检测唐氏综合征，具有无创性。无创DNA产前检测与目前传统的检测技术相比，具有无创优势，避免羊水穿刺带来的宫内感染跟流产风险，对孕妇和胎儿都没有伤害。 　　 6、安全性& & & &无创DNA产前检测是通过抽取孕妇手臂的血来检测胎儿是否患有唐氏综合征，对胎儿没有任何的伤害，对孕妇也是没有任何的影响，只是抽取孕妇外周静脉血。 　　 7、准确率高&&&& 无创DNA产前检测的准确率高达99.9%，相较于其他的产前检测方式相比，无创DNA产前检测准确率更高。&4哪些孕妇更需要做无创DNA产前检测？1， &高龄孕妇。年龄35或35以上，不愿选择侵入式产前检测的，需要选择做香港无创DNA产前检测。2，&&父母有一方是唐氏综合征患者，需要选择做香港无创DNA产前检测。3，&&不愿再次接受羊水穿刺，而愿意选择接受香港无创DNA产前检测。4，&&生育过三体综合征宝宝的孕妈，需要选择做香港无创DNA产前检测。5，&&超声显示染色体异常高危，需要选择做香港无创DNA产前检测。5无创DNA产前检测主要检测哪些染色体？& & & & & 通常说的三大染色体疾病指的是21三体综合征(唐氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)三种染色体疾病，准妈妈做的唐氏筛查就是对这三种染色体疾病的高危状况进行预警。　　　　唐氏综合征又称为三体综合征、先天愚型或Down综合征，是最常见的染色疾病，新生儿的发病率于母亲的年龄有关。年龄越大，新生儿得唐氏儿的几率就越高，其临床症状为：智力低下、语言发育障碍；行为障碍、运动发育迟缓；生长发育障碍、特殊的外贸；部分患者有先天性心脏病、易患传染性疾病个白血病等并发症。　　　　爱德华式综合征是次于唐氏综合征的第二种常见染色体三体征，其临床表现为：先天性智力障碍、生长发育迟缓、五官四肢内脏等器官畸形、精神和运动发育迟缓。　　　　帕陶式综合征是一种染色体畸变疾病，往往是母亲年龄过大所致，帕陶氏综合征往往是年龄过大所致，其多发畸形和临床表现比起21三体严重的多，临床表现特征为：小眼、兔唇、腭裂、前脑无裂畸形、短颈，多指（趾）、头小畸形。6在香港做无创DNA产前检测，可以筛查出哪些染色体异常？& & & & &随着香港医疗不断进步，香港的无创DNA产前检测技术的发展，筛查范围也逐步扩大，香港的无创DNA产前检测究竟可以筛查出哪些染色体异常问题呢？& & &以达雅高化验所为例：&1.唐氏综合症&& & 唐氏综合症，即21-三体综合症(trisomy&21&syndrome)又称先天愚型或Down综合症，是最早被确定的染色体病，是第21对染色体额外多出1条的情况，是最常见的遗传性智力障碍病因。&2.爱德华氏综合症&& & 爱德华氏综合症，又称18三体综合症，是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，是指第18对染色体额外多出1条的情况。&3.巴陶氏症& & & & &巴陶氏症，又称13三体综合症，是第13对染色体额外多出1条的情况。&4.特纳氏综合症&& & & &特纳氏综合症，即X单体综合症，也称Turner综合征，这是性染色体异常问题，由缺少1条X染色体所引起的病症。&5.三倍体综合症&& & 三倍体综合症，是由于所有染色体均额外多出1条所致。&6.22q11.2微缺失症候群&22q11.2微缺失症候群，是由第22对染色体小片段缺失所引起的的病症。&7.1p36微缺失症候群&& & 1p36微缺失症候群，又名Monosomy1p36deletion，是由第1对染色体小片段缺失所导致。&8.猫鸣症候群&& & 猫鸣症候群，又名5p—综合征，是由5对染色体小片段缺失所造成，为最常见的缺失综合征，因婴儿时有猫叫样啼哭而得名，其原因在于患儿的喉部发育不良或未分化所致，发病率约为1/50000，女患者多于男患者。&9.天使人症候群&& & 天使人症候群，又名染色体15q11.2母系缺失，是由于第15对染色体小片段缺失所引致，又或从父母一方遗传两套第15对染色体、但未有从另一方遗传任何第15对染色体的情况所引致。&10.普瑞德威利症候群&& & & &普瑞德威利症候群，又名染色体15q11.2父系缺失，由于第15对染色体小片段缺失所引致，又或从父母一方遗传两套第15对染色体、但未有从另一方遗传任何第15对染色体的情况所引致。&香港无创DNA产前检测技术的发展，我们是有目共睹的，相信这些技术都能帮助我们，更好的迎接健康宝宝的到来。&&7香港那边的无创DNA产前检测，什么时候做？最早几周可以做？　　香港的无创DNA产前检测，只需怀孕满10周或以上，抽取孕妈少量手臂静脉曲，就可以提取到胎儿的游离DNA，从而进行检测。若在美亚预约网上预约的无创DNA产前检测最早孕9周就可以做了。 准爸准妈们光知道这些还不够哦，还要注意的是香港那边是采取预约制，内地朋友如果需要去香港做无创DNA产前检测，需要提前预约，若不了解或者需要了解更多情况的朋友，自己可以去咨询美亚的医务人员。END百度经验:提前预约孕妇抽血不需要空腹若要在香港那边做无创DNA产前检测，需要准备好带B超单，港澳通行证，换好港币即可经验内容仅供参考，如果您需解决具体问题(尤其法律、医学等领域)，建议您详细咨询相关领域专业人士。作者声明：本篇经验系本人依照真实经历原创，未经许可，谢绝转载。投票(0)已投票(0)有得(0)我有疑问(0)◆◆说说为什么给这篇经验投票吧！我为什么投票...你还可以输入500字◆◆只有签约作者及以上等级才可发有得&你还可以输入1000字◆◆如对这篇经验有疑问，可反馈给作者，经验作者会尽力为您解决！你还可以输入500字相关经验00000热门杂志第1期好梦相伴，一切安好683次分享第12期对抗失眠大作战2312次分享第2期吃出白富美1643次分享第2期冬季养生小常识1430次分享第8期减肥瘦身方法2988次分享◆请扫描分享到朋友圈→ 无创产前基因检测做得需要多少钱?
无创产前基因检测做得需要多少钱?
健康咨询描述：
18周做唐氏筛查&唐氏综合症高于风险值1:58&需要做无创产前基因检测吗&做得需要多少钱?:
想得到的帮助：
无创产前基因检测&做得需要多少钱?
其他类似问题
医生回复区
擅长: 糖尿病，脑梗塞，高血压，冠心病，消化道疾病等
微信扫描关注直接与我沟通已扫5262次
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，基因检查的费用比较昂贵，一般是按照一段基因收费的。&&&&&&指导意见：&&&&&&一般情况下一段基因大概六千块钱左右，各个医院收费也不同。
微信扫描关注直接与我沟通已扫4428次
&&&&&&病情分析：&&&&&&这是属于高风险的，所以还是有必要及时完善检查，因为这个疾病是不能治疗的，会导致胎儿的智力低下&&&&&&指导意见：&&&&&&建议注意及时完善检查，如果是确定是患病，那么需要及时终止妊娠。
擅长: 内科常见病诊断及治疗，彩超对疾病的诊断
微信扫描关注直接与我沟通已扫7424次
&&&&&&病情分析：&&&&&&根据你的描述，唐筛值大于1/270，需要做羊膜腔穿刺检查，虽然风险较低，仍有一定的风险性，建议：到省级医院复查唐筛，如果异常就要行羊膜腔穿刺检查。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议：到省级医院复查唐筛，如果异常就要行羊膜腔穿刺检查。&&&&&&以上是对“无创产前基因检测做得需要多少钱?”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 神经内科、呼吸内科、消化内科、心血管内科、普外科、
微信扫描关注直接与我沟通已扫734次
&&&&&&病情分析：&&&&&&属于的高危风险，为了宝宝的健康最好是做一个羊水穿刺检查&&&&&&指导意见：&&&&&&可以过一个礼拜再换大点的医院做唐筛复查或者直接做羊水穿刺检查
擅长: 妇科常见疾病以及产科的常见病重及孕期保健
微信扫描关注直接与我沟通已扫6783次
&&&&&&病情分析：&&&&&&30岁，女性，孕18周，唐筛实验唐氏综合症风险值高于1：58.&&&&&&指导意见：&&&&&&您好，根据您的描述建议您最好做一个产前基因检查，不一定有问题，但做一个还是放心，临床有好多唐筛实验风险值是高危的，生出来的宝宝也很健康。产前基因检测大概两三千，每个医院不大一样。
擅长: 检验科、常规检查及诊断
微信扫描关注直接与我沟通已扫4339次
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，唐氏筛查不属于诊断性检查，结果为高风险只能说明胎儿患该种先天异常的机会大。&&&&&&指导意见：&&&&&&唐氏筛查不能确诊，高风险应该进一步做无创DNA检查，或羊水穿刺检查明确诊断，无创DNA费用在2500元左右。
擅长: 产前检查、外阴部炎症、阴道炎症、子宫颈炎症、盆腔炎
微信扫描关注直接与我沟通已扫1268次
&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，孕十五周至十九周之间可以唐氏筛查，初步检查胎儿染色体，如果检查为高风险，需要进一步检查无创DNA或者羊水穿刺。&&&&&&指导意见：&&&&&&一定要去国家正规公立医院检查，无创DNA费用在一两千左右，羊水穿刺的价格稍微高一些，几千元不等。现在医学发展迅速，及时检查，提前预防，能够有效降低胎儿畸形出生率。&&&&&&以上是对“无创产前基因检测做得需要多少钱?”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 荨麻疹,带状疱疹,淋病,梅毒,接触性皮炎,过敏性紫
微信扫描关注直接与我沟通已扫8203次
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好：你你现在唐氏筛查的结果是出现了高于风险值，所以说呢，这种情况下不确定是否有遗传病变，应该系统排查一下。&&&&&&指导意见：&&&&&&指导意见：可以再做一个无创产前基因的检测来排查一下具体状况，并且尽量的注意好身体的调理，注意好休息也都有一定的作用的。
擅长: 高血压、心脏病、不孕不育、糖尿病、妇科炎症
微信扫描关注直接与我沟通已扫9471次
&&&&&&病情分析：&&&&&&唐氏筛查是通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。从筛查，这个结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷。&&&&&&指导意见：&&&&&&若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查，多是建议羊膜穿刺检查，根据您的结果，最好是做一个。
参考价格：139
参考价格：9.3
参考价格：5.2
您可能关注的问题
用药指导/吃什么药好
祛瘀生新。用于产后血瘀腹痛，恶露不尽。...
参考价格：￥28.4
本品用于治疗原发性高血压。...
参考价格：￥26
下载APP，免费快速问医生
赞赏：医生
医生，随时向其咨询
使用微信扫码支付1元