【脐带血穿刺经历】亲历无创产前检查异常-羊水穿刺异常-脐带血穿刺结果正常！-播种网论坛 -
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莹火虫小Y 发表于
嗯，不要轻易放弃宝宝，希望脐带血结果正常。
羊穿就是在当地权威医院做的，昨天是快检报告，查染色体数目的，还有个常规报告，要等6月10日才出得来，我等常规报告出来去咨询遗传门诊医生，伤心呀！
问努力手工 发表于
羊穿就是在当地权威医院做的，昨天是快检报告，查染色体数目的，还有个常规报告，要等6月10日才出得来， ...
宝妈一定要坚强。相信老天会给你个更健康的宝宝。我还在等待结果。无论怎样我们都要坚强。
我也今天出无创结果，被告知性染色体正常，保佑下周一的羊穿结果能正常，已经快22w了，真的不想引产，真舍不得啊。当妈妈这一路走来，太辛苦了，每天担心着，担心那的，
xingfu1214 发表于
如果你真的很害怕，就不要做羊穿，因为我敢断定无创说的异常肯定不准。
如果你不放心，怀疑你的宝宝，那 ...
谢谢楼主的鼓励，羊穿结果已出，宝宝一切正常！
xingfu1214 发表于
22:47:36坑爹的贝瑞何康，难道被你们做过的都要说性染色体缺失吗？害得人家又得穿刺，备受精神折磨。我又接到这样的泣不成声的咨询电话，唉！请问楼主接到在贝瑞做无创查出性染色体的人多吗？我也很郁闷，也是查出性染色体有异常，但是她们又说不排除麻麻的问题，真不懂是什么问题，已羊穿了，15号后才能得结果！保佑啊！希望能和大家一样幸运
我是唐筛21体高危，1/22的比例，做了无创，三体没事
结果电话通知7号偏多了一点，说是什么三个+号
当时也是觉得天都塌下来了，医生说做羊穿，也安慰了一啪啦的话，我理解医生，因为万一出什么事情他们担不起责任的，只能把最不好的情况说在前面
后来我和老公查了资料，第一，无创只对三体有权威，如果对其余染色体的准确率高的话，不会不做染色体生意的，也正是如此，检测报告根本就没有提其他染色体的事情，因为他们不敢下这个定论；
第二，7号染色体，不像那三个一样有明显病症，每个人高矮胖瘦不一样，智商情商的差别等等们都是基因决定的，那么一定有微弱差别，偏多或偏少，而7号偏多究竟会带来什么，任何一个报告上都没有，也许，是很严重，也许，7号偏多是一个天才的诞生，这一切都没有任何定论，我们即使做了羊穿的确是7号多，也不可能因为一个根本就不确定的东西而扼杀了宝宝的生命，做父母的会给他保留脐带血，为他做些该做的，而且具备一定经济条件，可以为其救治；
第三，一般染色体出问题，宝宝的成长会不符合孕周的，而且如果是不好的情况，大排畸的时候基本上可以看出来，结果我们大排畸一切正常（特地和医生说了情况要她认真看），而且一切一切都符合孕周
所以我们没有做羊穿，现在35周了，B超看来一切正常，希望宝宝一切都好，阿弥陀佛
同楼主情况一样，已做羊穿，结果也是异常，下午去拿报告，已经崩溃了，在乡到底做脐穿么！我已经27周多了
问努力手工 发表于
羊穿就是在当地权威医院做的，昨天是快检报告，查染色体数目的，还有个常规报告，要等6月10日才出得来， ...
亲，你脐穿做了么？我羊穿结果和你一样异常
亲看了你的帖子，又燃起了一丝希望。我也是无创查出来性染色体有问题，羊穿结果显示47XXX，本来都准备放弃的我，准备去做挤带血穿刺，希望会有好的结果~
宝妈真的是辛苦了，经历了这么多，其中的艰辛可以想像！祝愿宝宝以后快乐健康，全家幸福！
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无创DNA产前基因检测常见问题
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　　关于9周做无创DNA产前基因检测经常会遇到的问题，在这里跟大家分享下：
　　1、为什么以前的唐氏是12周，现在的唐氏是9周做?
　　以前的是初筛，也是抽血，不能最终确定，只是筛选是否有患病的风险，就算是高风险，也不能确定是患有唐氏综合征。最终只能抽羊水和绒毛来确认。
　　现在的9周，是无创的，可以确定是否患有唐氏综合征，不需要通过有创的方式(抽绒毛和胎水)来确定，以确保宝宝的安全。
　　2、如怀的是双胞胎的话，是否可以做9周无创的测试?
　　不可以做这个测试，但是可以做另外一个华大基因的测试(NIFTY)。需要12周做，也是无创，报告14天出结果，周二，周四送样(或者周一，周叁，周五上午收样)。样品不可以超过48小时。费用和9周一样。只能检测出唐氏综合症(俗称21叁体综合症)，爱华氏综合症，帕陶氏综合症这叁个项目。
　　无创DNA产前基因检测常见问题：
　　胎儿染色体非整倍体无创基因检测常见问题
　　1. 无创基因检测有哪些优点? 无创，安全，早期，准确，快速。 孕早期，只需抽取5ml孕妇外周血就可以进行。结果准确率高达99%以上，能够极大的减轻孕妇的心理负担，不用担心穿刺等刺激带来的流产等伤害，2-3周即可拿到检测结果。、
　　2. 无创基因检测与唐氏筛查有区别吗? 无创基因检测在孕早期(12周)即可进行，通过对母体外周血中胎儿的遗传物质DNA进行直接测序分析，具有很高的准确性;唐氏筛查检测的最佳时间为孕15-20周，是根据孕妇的激素水平结合年龄、孕周、体重等参数进行计算的，因影响因素较多，这些参数经常不是很准确，所以计算出的风险值也是有误差的。虽然检测的都是21，18，13号染色体是否异常，但无创基因检测的准确率较高，可以达到99%。
　　3. 无创基因检测可以代替羊水穿刺吗? 不能互相代替，是两种检测方法。无创产前检测只需要抽取孕妇的静脉血，对孕妇及胎儿均无伤害，孕12周即可进行检测，叁周左右出检测结果，对于21，18，13号染色体的检测准确率和羊水穿刺是一样的，99%以上;羊水穿刺需要抽取羊水，最佳检测时间为孕20-24周，对孕妇有一定的创伤，存在流产风险，也存在细胞培养失败的可能，大概要1个月出结果，目前是检测染色体异常的金标准，是诊断方法。
　　4. 哪些人比较适合做无创基因检测? 所有希望排除胎儿染色体非整倍体，特别是21、18、13号染色体非整倍体的孕妇;唐氏筛查高危、临近高危但不愿首选创伤性检查的孕妇;年龄大于35岁，不能做唐氏筛查，又不愿首选创伤性检查的孕妇;因惧怕流产等风险拒绝创伤性检查的孕妇。
　　5. 怀孕多少周可以进行无创基因检测? 最佳检测孕周为12-21周，部分大于21孕周的孕妇如有特殊需求并有较强意愿的，也可参加无创产前基因检测。
　　6. 如果无创基因检测是低风险，还用做羊水穿刺吗? 无创产前基因检测项目目前承诺检测21，18，13号染色体的准确率是99%以上，如果希望了解其他染色体，可以依据自己的情况选择是否羊穿或者遵医嘱。
　　7. 无创基因检测高风险怎幺办? 医生会第一时间通知孕妇，及早到医院进行羊水穿刺核型分析等产前诊断;接受产前诊断产生的费用，对国家统筹支付之外的和个人支付部分，由中国人保报销支付，最高限额2500元。投保费用属无偿赠送，不需另行支付。
　　8. 无创基因检测低风险，是不是孩子就没任何问题了? 无创检测，羊水穿刺检测都是针对染色体异常的检测，如果是发育异常引起的畸形等问题需要靠孕期B超监测，孕期的各项检测都很重要，一项检测不能解决所有的问题。
　　9. 无创基因检测低风险，还是生出有问题的孩子怎幺办? 如果无创检测为低风险，婴儿出生1年内经县级以上医院专科医生明确诊断为21-叁体、18-叁体、13-叁体综合征的孕妇，由中国人 保给付保险金20万元。
　　10. 无创基因检测为什幺不查其他染色体异常? 染色体病中最常见的是21 号染色体异常，发生率大概是1/800，21 号染色体异常大多数孩子是可以活着生出来的，而且可以存活很长时间，患者智力低下，并伴发多种并发症;其次是18号、13号染色体异常，这种胎儿多会胎死宫内，或者出生后死亡;其他染色体异常的发病率低，临床症状较轻。
　　11. 做无创产前基因检测是否需要空腹? 不需要，常规的饮食对该检测结果不会产生影响。
　　12. 无创产前检测结果其他医生或者医院认可吗?还会坚持要做羊水穿刺吗? 目前全国30多家可以做无创产前基因检测的医院是认可检测结果的，医生建议羊水穿刺的目的就是提醒你要重视，以免生出染色体异常的宝宝，每位医生都有这个责任去告知你，但是不会因为没有做羊穿而拒绝接收你的。对于无创基因检测结果为高风险的孕妇，需听从医生的安排做进一步的核型诊断。
　　13. 什幺情况下不能做无创基因检测? 怀有多胞胎的孕妇;接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗、免疫治疗等的孕妇无法进行该检测。
　　9周无创产前综合疾病测试可以确定五种染色体异常疾病：唐氏综合症(俗称21叁体综合症)，爱华氏综合症，帕陶氏综合症，X单体综合症，叁倍体综合症。
　　抽取20ml母体血样，父亲口腔细胞样本不一定要采取，测试的准确率达99%以上，3周左右出结果。血液样本可以在室内常温下保存3天，不用放冰箱也可以。
　　测试不合适人群：多胞胎孕妇，代孕妈妈，接受过骨髓移植，近亲结婚者。
　　无创DNA产前检测，除了可以检测胎儿健康问题外，还可以检测胎儿的性别，胎儿亲子鉴定，地中海贫血等医疗检测。
　　无创DNA唐氏综合症筛查，香港最新唐氏筛查方法。温馨提示：唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合症患儿。唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
& && & 目前所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。所以说唐氏筛查很重要。
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健宁医疗引进香港、泰国乃至国际上先进的医疗科学技术及医疗服务经验，加强科学研究，促进国内健康管理发展。健宁医疗得到香港及泰国各界的大力支持，健宁医疗致力搭建香港、泰国与内地的医疗桥梁，香港试管婴儿、泰国试管婴儿，无创DNA产前基因检测等相关问题，欢迎来电咨询： QQ咨询：
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香港无创dna特点or优势：【陈欣：0；Q-】【微信号hk-chenxin】
　　1、无创：仅需孕妇血液和父亲口腔细胞样本;
　　2、早期：孕期&9周即可测试，早于国内的12-24周;
　　3、全面：对基因进行多组检测，更加全面;
　　4、准确：准确率&99%，大大减轻了孕妇的心理负担;
　　5、安全：免如其他有创性测试导致的胎儿宫内感染或流产;
　　6、及时： 3周左右即可知道报告结果;
　　7、保障：保障宝宝的健康成长。
　　国内目前最成熟、最传统的产前诊断技术以羊膜穿刺和绒毛取样两种最为常用。但是这两种方法均具有创伤性，即便是再小心谨慎，这些侵入性检测方式还是存在风险。
　　香港无创产前检测和国内无创产前检测的区别
　　一：无创性
　　香港：是无创的，除母亲血液样本外，最好提供父亲口腔细胞样本。
　　国内：是无创的，仅提供母亲血液样本。
　　二：早期性
　　香港：孕期9周或者9周以上就可以，而国内需要12-24周才能做。鉴定最快出结果的话，香港孕期12周就可以，而国内则需要孕期14周，相比来说，香港做无创产前检测更占优势。
　　三：全面性
　　香港做无创产前检测的话，还包括了唐氏综合征筛查在内的数组疾病检测等等，而国内的一般指用于唐氏综合征筛查。两者的准确率都能达到99%以上，安全系数都蛮高。因此，选择香港无创DNA产前检测的话，会更好!
产前筛查是一种广泛进行的产前检查，是对患有重大染色体疾病胎儿进行临床识别的主要手段，但是由于此前的技术限制，不论是筛查比例还是识别率都比较低。其中，唐氏综合征(先天愚型)筛查技术最令人困扰，其准确率只有60%，假阳性率很高。越来越多的健康胎儿被检测为唐氏高危，准妈妈不得不承受巨大的精神压力和生理创伤风险进行进一步的检测。正常宝宝为何“被高危”责任谁来负
传统的筛查方式主要有血清学筛查，颈项透明带检查这样的非侵入式检测，以及绒毛取样，羊水穿刺，脐静脉血穿刺等侵入性方法。血清学筛查和颈项透明带检查，作为一种非侵入性检查，其漏诊率达40%，且有约5%的假阳性率，准确率并不理想。而非侵入式检测的高危结果，需要侵入式检测进一步诊断。羊水穿刺，脐静脉血穿刺等作为侵入性检测，准确率较高的同时，给孕妇和胎儿带来了一定的生理创伤，操作中面对复杂的实际情况，也容易引发宫内感染和流产等突发情况。医学临床上一直期待有一种既有非侵入式检测安全性又能达到侵入式检测准确度的新型产前筛查手段。无创DNA产前检测不仅仅是避免羊水穿刺。
一种新技术的研发与普及都是一个逐步的过程，无创DNA产前检测随着技术的创新也会逐渐进入每一个家庭，将成为一种产前检查的常规技术，为千万孕妇提供服务。高达99%的检测准确率，快速便捷并且安全没有任何风险，避免了缺陷儿的出生，避免了因为传统检测方法高漏诊率而导致的遗憾，也避免了造成无必要的心里压力。同时，记者也希望这项技术迅速成长和普及，让每一个胎儿拥有健康，让每一个准妈妈充满微笑。
无创产前基因检测技术主要针对胎儿21、18、13三对染色体的非整倍体数目异常进行检测。21-三体综合征即唐氏综合征，18-三体综合征即爱德华氏综合征，13-三体综合征即帕陶氏综合征。染色体异常可能造成胎儿面容、肢体、智力、内脏等方面的异常。大多数21-三体的胎儿都能分娩存活，但患儿表现为先天智力底下、生长发育迟缓，常伴有五官、四肢、内脏等方面的畸形，大约70%的13-三体和18-三体型在胎儿期就会流产，其余的能够分娩存活，但伴有严重的畸形及生长和智力发育迟缓，出生后不久就会死亡。这类疾病目前尚无有效的治疗方法。
为什么内地不能做唐氏筛查？传统唐氏筛查被不少医院视为“麻烦制造者”的另一个原因就在于他还存在假阳性率，即孕妇本身生育唐氏儿的几率是低危，但唐氏筛查结果却显示是高危。在以往，孕妇只得去进行羊水穿刺、抽取脐带血等手术，以获得最权威的诊断结果，并以此决定是否终止妊娠。幸运的是，在进行过羊水穿刺并拿到低危的结果后，大多数“被阳性”的孕妇并不会追究医生的责任，要求他们对其额外支出的手术费进行赔偿。因为在孕妇家属看来，婴儿的健康远比金钱重要，但对于唐氏筛查他们会持否定的态度，甚至会觉得这根本是一项无用的检测，只是医院用来“赚钱”的手段而已。
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看看&&了解了啊！！
Powered by今天本打算换家医院在重做个唐筛的。之前在别的医院做的结果是18三元体高危1比196。可是今天去医院医生说我超过20周了直接让我做无创，在这之前也在妈妈帮看了很多贴子，都是唐筛高危后做无创结果都没事的，很纠结唐筛结果的准确率。到底做不做无创，宝妈们能不能给些建议呢！
宝妈不放心还是做吧，省的整个孕期都担惊受怕的，我当时就是高危吓个半死，我21体1:40呢，赶忙去做，幸好没事！祝福宝妈！
宝妈不放心还是做吧，省的整个孕期都担惊受怕的，我当时就是高危吓个半死，我21体1:40呢，赶忙去做，幸好没事！祝福宝妈！
谢谢宝妈，我也准备做了，已经定下来了，希望我的宝宝能够平安健康！
18高危，就是神经管高危吗？？如果是，我听说医生说打彩超就可以看出来的！你先问问医生，先打个彩超嘛，
宝妈不放心还是做吧，省的整个孕期都担惊受怕的，我当时就是高危吓个半死，我21体1:40呢，赶忙去做，幸好没事！祝福宝妈！
宝妈做的什么，准确率高吗，担心呀
#3 *蝶之舞*
18高危，就是神经管高危吗？？如果是，我听说医生说打彩超就可以看出来的！你先问问医生，先打个彩超嘛，
恩，我也是这么想的，等到22周的时候先做个四维，，如果宝宝发育都正常的话到时候在做个无创彻底把疑虑解除掉。唐筛真是坑娘啊！建议有条件的直接做无创吧，省得自己担惊受怕的！
必须做啊。我第一次怀孕糖筛临界风险。之后抽得脐带血。最后有问题引产了。现在有怀上了。 直接抽的羊水。 这些天在等待结果。肯定是好结果哈哈。 别害怕。检查必须做。有问题发现是好事。你觉得呢？不过这种几率好小的。 祝福宝妈一切安好！
#6 小美妈妈521
必须做啊。我第一次怀孕糖筛临界风险。之后抽得脐带血。最后有问题引产了。现在有怀上了。 直接抽的羊水。 这些天在等待结果。肯定是好结果哈哈。 别害怕。检查必须做。有问题发现是好事。你觉得呢？不过这种几率好小的。 祝福宝妈一切安好！
谢谢宝妈，我也决定做无创了。还是确定一下比较好，相信宝宝是健康的！
支持宝妈去做。前几天我也看到一个宝妈说做唐筛是高风险，后来去做无创，等了几天，好像昨天出了结果，真的是个唐氏儿，现在那个宝妈都准备去引产了，听着好怕，为了宝宝，宝妈做了值得。
#4 芳芳621
宝妈做的什么，准确率高吗，担心呀
宝妈好，我做的无创DNA检测，准确率很高的！
#6 小美妈妈521
必须做啊。我第一次怀孕糖筛临界风险。之后抽得脐带血。最后有问题引产了。现在有怀上了。 直接抽的羊水。 这些天在等待结果。肯定是好结果哈哈。 别害怕。检查必须做。有问题发现是好事。你觉得呢？不过这种几率好小的。 祝福宝妈一切安好！
就说这个唐氏筛查 我当时的检查结果说的模棱两可的 话都让他说了 搞得人心惶惶的 宝妈 一定要在做一次 毕竟关系到家庭跟孩子 祝福 一定是好结果
唐筛是国家要求必须做的，没坏处的，唐筛的结果是一个比值也就是说是一个大概值，唐筛是对母体伤害最小的检查方法，现在也有抽血测DNA检测的，能做医院少钱也多，而且技术不是很成熟，唐筛结果高危可以换家医院或者做羊穿的，所有的检查都不是百分之百的，生个健康的宝宝最重要，祝宝妈一切顺利！
#10 彷徨啊彷徨
哎。不容易阿
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话题:120366
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无创和羊穿
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你可能喜欢　　现在怀孕19周+6天，24岁，头胎。　　前两周做了第一次唐筛，结果刚好在截断值1:270，不死心的楼主又换了家权威的医院重新做了一次，今天拿到结果泪奔啊，1：280，虽然是低风险，可还是临界风险啊，我看其他低风险的孕妈都是几千分之一啊。。哎，医生建议做羊水穿刺，让明早先做B超给医生看！　　可是LZ嫌折腾不太想做，又不敢承担这个风险！查了网上很多资料，唐筛的结果其实参考性不大，周围也有高危的孕妈结果生下健康宝宝的，但毕竟出来这个结果，完全不介意是不可能的~~想问有经验的孕妈，你们最后都进一步做了确认吗？结果怎么样啊？　　反正现在做不做都纠结！做，承担流产的风险（虽然风险很小）；不做吧，心里又不舒坦！我该怎么办啊！！　　还有这个唐氏综合症和什么有关啊？我一不是高龄产妇，二双方都没有家族遗传病史，为什么风险这么高？LZ之前做过4次人流，难道和这个有关系吗？
楼主发言：8次 发图：0张
　　我闺蜜孕期就没做过唐筛，她说相信自己的孩子是健康的。我现在怀孕三个月，也是不打算做唐筛的，因为准确率太低！最坑爹的是有人是低风险却生出唐氏宝宝，所以我不想做。你可以做无创的，你打听打听！　　
　　@贵族猫王太太 2楼
19:22:00　　我闺蜜孕期就没做过唐筛，她说相信自己的孩子是健康的。我现在怀孕三个月，也是不打算做唐筛的，因为准确率太低！最坑爹的是有人是低风险却生出唐氏宝宝，所以我不想做。你可以做无创的，你打听打听！　　-----------------------------　　谢谢！我也觉得这个检查简直是徒增烦恼 还不如不做 哎
　　我没做唐筛，没做的原因主要是生活在不发达地区，当地做不了，要做只能坐两小时车去市里做，嫌麻烦就没去。楼主既然检查出高危，还是去羊传吧，不然整个孕期都会在当心中度过！！　　
　　我当时也没做唐筛，我生孩子时候都31了么！我们俩口子身体都很健康，家里又没有什么遗传病史，问了08年左右生孩子的姐妹们，都没人听说过这个　　
　　回复第3楼(作者:@马甲不冷 于
19:24)　　@贵族猫王太太 2楼
19:22:00　　我闺蜜孕期就没做过唐筛，她说相……　　==========　　我刚刚又百度了一下无创DNA，准确率和羊水穿刺一样高，还没有流产的风险，我想直接做无创，不做唐筛了，如果结果正常不就真的可以放心了嘛　　
　　你也别太担心，你所在的城市能做无创吗　　
　　我是五百分之一，我也做了，做了放心一点　　
　　我当时1:270　　没做羊水穿刺，西安当时还没有无创　　但是医生说如果做系统B超发现有先心病的话就要注意了，21三体的宝宝50%以上都伴有严重的先心病
　　@乐园儿 10楼
20:13:00　　我当时1:270　　没做羊水穿刺，西安当时还没有无创　　但是医生说如果做系统B超发现有先心病的话就要注意了，21三体的宝宝50%以上都伴有严重的先心病　　-----------------------------　　谢谢，我也在西安！第一次也是1：270，我明天换个医院去咨询下吧，实在不想做就等大排畸了！
　　LZ不要急
我有个朋友也是唐筛高危
转上级医院查又不是
b超又说四肢发育不好
现在孩子都2月了还健康　　
　　@乐园儿
20:13:00　　我当时1:270　　没做羊水穿刺，西安当时还没有无创　　但是医生说如果做系统B超发现有先心病的话就要注意了，21三体的宝宝50%以上都伴有严重的先心病　　-----------------------------　　@马甲不冷 11楼
20:17:00　　谢谢，我也在西安！第一次也是1：270，我明天换个医院去咨询下吧，实在不想做就等大排畸了！　　-----------------------------　　我在省妇幼产检的，他有个专门的遗传科室做这个咨询的
　　@向日葵效应 12楼
20:21:00　　LZ不要急
我有个朋友也是唐筛高危
转上级医院查又不是
b超又说四肢发育不好
现在孩子都2月了还健康　　-----------------------------　　谢谢！宽心好多
　　@乐园儿
20:13:00　　我当时1:270　　没做羊水穿刺，西安当时还没有无创　　但是医生说如果做系统B超发现有先心病的话就要注意了，21三体的宝宝50%以上都伴有严重的先心病　　-----------------------------　　@马甲不冷
20:17:00　　谢谢，我也在西安！第一次也是1：270，我明天换个医院去咨询下吧，实在不想做就等大排畸了！　　-----------------------------　　@乐园儿 13楼
20:24:00　　我在省妇幼产检的，他有个专门的遗传科室做这个咨询的　　-----------------------------　　我也是在省妇幼，人那个多啊！！！第一次去吓傻了　　医生说让我明早去挂号，做B超，然后把B超单子给医生看，医生再具体给你说怎么办，不过我离妇幼有点远，老公出差我只能自己去，想去比较近的高新医院，那环境相对好点
　　我当时是1:214 为了心安 直接做了无创 抽手臂血 结果没问题 宝宝生出来也没问题 我有朋友是1:250 当时没无创 又不想做羊穿 就没管 就是有点担心 后来宝宝出来也是健康的 反正唐筛准确率很低 大排畸不能排出这个问题吧　　
　　我发动的时候也是就近去的高新医院　　人家说我没在那里产检不让住
　　@歆雅U 16楼
20:37:00　　我当时是1:214 为了心安 直接做了无创 抽手臂血 结果没问题 宝宝生出来也没问题 我有朋友是1:250 当时没无创 又不想做羊穿 就没管 就是有点担心 后来宝宝出来也是健康的 反正唐筛准确率很低 大排畸不能排出这个问题吧　　-----------------------------　　嗯大排畸是器官四肢方面的排畸，不过唐氏宝宝很多都伴有严重的心脏方面的问题
　　@乐园儿 17楼
20:37:00　　我发动的时候也是就近去的高新医院　　人家说我没在那里产检不让住　　-----------------------------　　啊？我觉得那个医院态度还可以，也比较干净，就爱去那，不过感觉收费高一点！去了妇幼发现收费都差不多！我明天还是去高新咨询吧，实在受不了妇幼人太多了，我今天就拿个结果单子等了快俩小时还没地方坐
　　我当时怀孕检查是是1:240,属高危，因为我年龄大了，33，所以按唐筛公式算肯定是高危结果。我当时和老公商量后，决定不做羊穿就是怕风险，因为前三个月保胎很辛苦。到25周做三维时看到宝宝小脸就知一切正常。楼主若不想羊穿可选无创或三维时仔细点。　　
　　@sjyanna 20楼
20:52:00　　我当时怀孕检查是是1:240,属高危，因为我年龄大了，33，所以按唐筛公式算肯定是高危结果。我当时和老公商量后，决定不做羊穿就是怕风险，因为前三个月保胎很辛苦。到25周做三维时看到宝宝小脸就知一切正常。楼主若不想羊穿可选无创或三维时仔细点。　　-----------------------------　　谢谢你的建议~~
　　回复第20楼(作者:@sjyanna 于
20:52)　　我当时怀孕检查是是1:240,属高危，因为我年龄大了，33，所以按唐筛公式算肯定是高危结果。我当……　　==========　　无创或羊穿跟B超是两回事，不懂的话别在这误导人！无创或羊穿主要针对唐氏筛查，B超针对器官排畸！　　
　　我做的羊水穿刺，我觉得很必要，对孩子负责。。。做之前我也是各种担心纠结，但是在我做完后去拿结果时，看到同去的有人名字下写着“有明显缺陷”时就觉得抱有侥幸是错的　　
　　别抱侥幸心理，做吧，没什么影响的。我儿子就是高危羊穿确诊走的
　　我也是西安的，我怀我宝宝的时候，唐氏有一项是高危，医生说这个不做羊穿是查不出来有无畸形的，不想做，无奈最后在西京做了！等了两礼拜，结果是好的！做一下就放心了！要不整个孕期都是忐忑的，没问题还好说，要是真有什么问题，生下来就迟了！这是对自己的考虑，也是对宝宝的责任！我去做羊穿的时候，就有一个长安区的，34周了，查出来心脏有问题，医生让回去引产！　　
　　建议做一下无创吧，安心一点，而且没有任何风险。我是二胎高龄，电话通知说唐氏高风险，建议做羊穿或无创。我当时就说知道了，连具体的数值都没问，因为这个结果几乎没有任何参考意义。后来知道给的风险率是1/150，无创的结果都是几百万分之一。　　很多人都说相信自己的宝宝没问题，这件事情绝对不是相信就能解决的。如果生出唐氏宝宝，对整个家庭来讲就是一个灾难，对大人对孩子都是不负责任的行为。　　
　　@马甲不冷 记得同事高危时测血验的，貌似很贵，不过放心点
　　我那时候怀宝宝是1:五百多，具体多少我也忘了，说是让我做羊穿，但是我没有做，我也是24岁，而且双方也没有任何疾病，就没有管了，宝宝生下来很健康，所以觉得唐筛没有必要
　　我38周了，19周做唐筛也是低风险但是在临界值。医生建议做羊水穿刺，全价不到2000。开始有些犹豫，怕对宝宝不好，后来查了一下，羊穿的技术现在很成熟，不会有问题。而且虽说唐筛是低风险，大多数妈妈都没有问题，可是若真出什么差错那可不是一般人能承受了的。所以，我选择做羊穿，买自己后半年的安心。好在宝宝染色体很正常！我也很开心，一切都值得！！　　
　　回复第22楼(作者:@迎宝2014 于
23:26)　　回复第20楼(作者:@sjyanna 于
20:52)　　我当时怀孕检查……　　==========　　顶一下！羊穿是查染色体的，也就是脑瘫的一种。和三维四维的都没有关系。我做完羊穿后，医生还建议我四维时再仔细看看。是不一样的。　　
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　　@马甲不冷 这个唐氏跟遗传什么都没关系 纯属概率问题　　而概率，本身就没有准不准一说，就比如你这个结果，1/270,通俗的说就是你生270个孩子，可能会有一个孩子是有问题的，269个都是健康的，问题你敢赌吗？就像别人低危也能生出唐宝，千分之一的概率被碰上了，那也只能认倒霉了。　　如果你的思想不够强大，建议你复查DNA，抽点血就可以了，基本上最终的结果都是好的，也免除了整个孕期担惊受怕，如果真的结果不好，实际上能够早点发现，对家庭来说是件好的事情。
　　@马甲不冷
19:16:04　　现在怀孕19周 6天，24岁，头胎。 　　前两周做了第一次唐筛，结果刚好在截断值1:270，不死心的楼主又换了家权威的医院重新做了一次，今天拿到结果泪奔啊，1：280，虽然是低风险，可还是临界风险啊，我看其他低风险的孕妈都　　-----------------------------　　我怀我家宝贝的时候也是唐筛高危，1:250，后来做了羊水穿刺，都是好的。现在宝贝四个多月了，楼主不要太担心了。　　
　　用医生的话说 高风险不代表有危险 低风险不代表没有危险 说白了就是做了也不代表什么 等孩子大一些做个四维 看看脸吧
　　@迎宝2014 22楼
23:26:00　　回复第20楼(作者:
20:52)　　我当时怀孕检查是是1:240,属高危，因为我年龄大了，33，所以按唐筛公式算肯定是高危结果。我当……　　==========　　无创或羊穿跟B超是两回事，不懂的话别在这误导人！无创或羊穿主要针对唐氏筛查，B超针对器官排畸！　　-----------------------------　　21-3体的孩子有很明显的面部特征，可以从面相上看出来，比如眼间距特别大之类的，还有啥我忘了，以前高中学过。
　　对孩子负责，我这周末去唐筛，看结果了。要是高危或者临界值什么的我一定羊穿或者无创，钱不是问题，孩子的一生和我的后半辈子才是最大的问题。我不想为了赌一把而害了几大家子人！
　　@迎宝2014 22楼
23:26:00　　回复第20楼(作者:
20:52)　　我当时怀孕检查是是1:240,属高危，因为我年龄大了，33，所以按唐筛公式算肯定是高危结果。我当……　　==========　　无创或羊穿跟B超是两回事，不懂的话别在这误导人！无创或羊穿主要针对唐氏筛查，B超针对器官排畸！　　-----------------------------　　我当然知道不一样,但是三维B超有头部成像,唐氏儿的面部一般异于常人,所以能够辩一点,当然不是100　　%,安全点还是做下无创
　　@michelle楼
11:26:00　　回复第22楼(作者:
23:26)　　回复第20楼(作者:
20:52)　　我当时怀孕检查……　　==========　　顶一下！羊穿是查染色体的，也就是脑瘫的一种。和三维四维的都没有关系。我做完羊穿后，医生还建议我四维时再仔细看看。是不一样的。　　-----------------------------　　脑瘫是脑缺氧引起,唐氏是染色体问题不要混为一谈
　　网上会有很多人告诉你 高风险生出来却是健康的 但我觉得还是做一下比较好 对自己对孩子负责 能无创的话尽量无创
　　前段时间回复给另外一个宝妈的，黏贴过来　　我当时唐筛38分之1，超高危，吓得不行，无创与羊穿找了我们这妇产医院的认识的遗传科主任咨询了，她建议做羊穿，无创只检查三大项，其余的基因组不查，羊穿全查就是慢点，她说好多高危不一定是三大项有问题，有些是其他基因组出现突变，刚出生看不出来，慢慢会发展，比如暴力倾向什么的都是基因有问题，我们最后听她的做了3k多的加快取结果的羊穿，幸好最后结果一切正常。　　建议还是做羊水穿刺，没想象的那么可怕，就跟打针的疼痛度一样，现在专业的妇产医院每年做的多了，也没那么大风险，还有b超在辅助，十分钟不到就做完了，根本不可怕，就是等结果的过程煎熬点。不过不管是哪个检查最好要做，我们那天那批做了三十多个，最后那个主任说查出两个唐氏，所以切莫抱有侥幸心理。最后祝好运！！
　　作为一名经常在天涯上漫游的常客，在过去的几年，曾在天涯上浏览过各种不同的帖子，感觉天涯上的高人确实挺多的，尤其让我印象深刻的是，在天涯的主版上，曾看见过一些有关周易预测的一些帖子，印象特别深刻，当时有一篇帖子，名为一代命理预测大师---舟子预测！摘录的是舟子老师为一位网友的预测！（在此不再重复）之后，首先是颇感易学应用于现实生活中预测的神奇作用，尔后转念一想，如今网络特别发达，利用网络的手段骗取钱财的人也很多，尤其在易学界，良莠不齐的情况是存在的，我以前也算过命，可是总感觉那些算命先生总是说着一些含混不清的话语，也道不出个所以然，更多的，我是怀抱着一份好奇的心情，想去看下到底有多神奇（说实话，当时是半信半疑的 ）　　在2010年的清明前后，我也去找舟子老师预测，将当时老师预测摘录如下，全文未做任何修改：　　交运：命主于公历日16时交运　　 　　　乾造：　　壬　　　　 丙　　　　 乙　　　　 丁　　　　 (申酉空)　　　戌　　　　 午　　　　 亥　　　　 丑　　　　 　　　　　　大运：丁未　　戊申　　己酉　　庚戌　　辛亥　　壬子　　癸丑　　甲寅　　　　　6岁　　16岁　　26岁　　36岁　　46岁　　56岁　　66岁　　76岁　　　　始于：1988　　1998　　2008　　2018　　2028　　2038　　2048　　2058　　　　　流年：戊辰　　戊寅　　戊子　　戊戌　　戊申　　戊午　　戊辰　　戊寅　　亥中壬水，伤官配印之命。丁合壬，丁为忌。推断如下：　　1、八字伤官配印，人一定聪明，博学多思，但多学难精。（呵呵，是啊，聪明还算聪明，当初高考时是全校第一，所考专业也是当时最好的；兴趣很多，喜欢读书，喜欢足球，确实多学但是不精，钢琴九级）　　2、伤官配印之格，文凭本高。但16--26岁行戊申运，财星破印不利，所以求学多阻，并且会因求学而破耗不少钱财。原命内格局不低，行运却不助，断求学反复，文凭在大本程度，后有继续提高的可能。（父母很关注学业，为了学习方面甚至放弃升职机会严格监督；目前是本科，计算机专业，留校工作，因此正在申请读研，目前已经差不多了，这点也很准。）　　3、壬克丙，财为印忌，无明财损印，父亲能力不错。但观你行运，16岁前在丁未运中，16--26岁在戊申运中，则主父母运气不佳，每见反复，家内破财，经济会比较紧张一些。（父亲能力还可以，和叔叔合资饭店，另外他自己也做生意，就是这几年不顺利，反反复复，也赔了不少，现在炒股，店都关掉了）　　4、壬下临戌，母亲身体不好，易见灾病之应。（母亲身体一直不怎么好）　　5、年干壬水正印，祖上有清名，但贫寒。对父母有一定的帮助。（这个不是很清楚）　　6、16--26岁在戊申运中，申亥害，戊克壬，此运感情不顺，见感情上的反复与不如意。目下应该是姻缘未定之象。（今年与女友分手。）　　7、2000年庚辰：财官相生，印星得助，吉利！为自身需也顺利之年。（高考本校第一，考入复旦大学）　　8、2000年庚辰--2001年辛巳：冲入命局，多有外出求学之事。2001年天克地冲日柱，巳亥冲，主烦恼多、压力重，身体不好，易见灾病之应。（家在北方去南方上学，身体不好，因为感情也很痛苦，头发也掉的利害，精神上很压抑，看过心理医生）　　9、1996年丙子、2002年壬午：均主母亲运气不顺，见不利之事。（母亲工作上有些调动，96年应该是因为照顾监督我的学业）　　10、1998年戊寅--1999年己卯：家中破耗钱财，家运不好，父母运气不顺之时。（是。父母所在的集团内部重组整改，父亲失业，母亲工作也不是很顺）　　11、2003年癸未：戊合癸，丑未冲，父亲运气不顺，自身钱财破耗支出较大。（父亲生意上不顺利，我也因为考雅斯去北京读书，破费不少成绩不好）　　12、2006年丙戌：伤官生财，主姻缘恋爱之事。2007年丁亥，丁壬合，戊克壬，见感情上的反复与不如意。（2006年交女友，今年有些冲突，在父母压力下分手，）　　13、2006年丙戌：自身运气不利，全年辛苦劳累，是较为操劳之时。（工作上不顺，领导对我态度明显不怎么好，生活上有些感情的烦恼，另外朋友离职对我也有些情绪上的影响，）　　14、2007年丁亥：自身见变动，有换工作找工作之事。（工作上还是以前的部门，不过应该就是递交读研的申请，以后会因为读研有些调整吧。）　　15、2001年辛巳--2002年壬午：感情动，多有暗恋她人之事。大运流年不吉，没有太多发展可言。（对，就是后来的女朋友。当时没有成，比较苦闷）　　舟子老师，扣扣一零九零一零三零九六!望大家广为宣传！祝舟子老师的新书早日出版，为易界更添光彩！ 　　
　　@贵族猫王太太 2楼
19:22　　我闺蜜孕期就没做过唐筛，她说相信自己的孩子是健康的。我现在怀孕三个月，也是不打算做唐筛的，因为准确率太低！最坑爹的是有人是低风险却生出唐氏宝宝，所以我不想做。你可以做无创的，你打听打听！　　[来自QQ浏览器]　　-----------------------------　　建议做。产检别嫌麻烦。不怕一万，就怕万一。　　
　　LZ，你是做了还是没有？最近我也为这事烦着，在网上查了一下，说唐氏筛查都不怎么准确，去问医生，结果医生也说不出个所以然来，无语ing。。。。
　　我当时也是高危，做了无创的。没有问题，我30岁生的宝宝
　　我那时检查也是高危，都三十二岁了，不想后期担心也做了羊水穿刺，结果一切正常，后来还不放心，二十多周时还照了四维，也正常，现在三十八周中　　
　　希望楼主进一步检查一下吧…　　
　　再做个无创吧　　感觉很多高危最后都是正常的，就是去花钱买个安心，不然总想着这个也不好
　　我没有做那个筛查概率的，直接做了无创DNA，2500，抽手臂静脉血，十天出结果。羊穿怕有流产危险。　　不怕一万就怕万一，还是安心的好。
　　还是去做吧~不行做个无创DNA，西安好像西京医院就可以做，做了放心，不做是在赌命，因为本身唐氏患儿相对正常患儿少很多，所以大多数都没事，但是要是中了就是100%，尤其孕后期会越来越焦虑，我当时都是低危还会东想西想的怕宝宝有什么问题，不要说你这种情况了，现在不做到时候更焦虑
　　我30岁生的宝宝，唐筛高危，1:255,后来过了做羊水穿刺的时间，去大医院做了四维！医生也没说什么！后来孩子生下来是健康的，现在一岁半了，会走会说话，很聪明！　　
　　我30岁，1/40高风险，做了羊穿，结果出来后就是三个染色体的数字。我看其他人的也是，一个数字不差，上网查说是正常的，就没再去排队问医生了，现在宝宝很健康。
　　按照概率来说，一千个回答你没做唐筛的只有不到一个生出来唐氏儿。　　
　　楼主2月份的贴子，现在应该已经生了吧！有空来说说情况，是好的吗？　　因为我看过好几个准妈妈，年纪不大，但临界风险，后来羊穿确实有问题。至于DNA，我前几天看到跟我一个圈的一位准妈妈，很惨，唐筛高风险，怕羊穿的流产率就去做了DNA，结果是好的，可到了四维，却发现内脏是有问题的，只能引产，穿刺前羊水穿刺，查了所有的染色体，结果发现所有的染色体都多了一条，而DNA检测单位说如果所有的都多，他们是查不出来的，唉，总之很惨。　　另外，本人38,高筛高危1:8，还好羊水穿刺结果是好的。
　　我家是大龄，没唐筛，上周六直接无创，天津这全国最便宜1280。　　
　　做了无创，现在宝宝一岁呢，健康聪明　　
　　我当初没做唐筛，也是上网查了说是准确率很低，心想不管怎样我就都要生下来，如果有问题就当宠物养。可以等五、六个月的时候做四维彩超，一般不是对眼智商基本就没问题。
　　@马甲不冷　　现在怀孕19周+6天，24岁，头胎。 前两周做了第一次唐筛，结果刚好在截断值1:270，不死心的楼主又换了家权威的医院重新做了一次，今天拿到结果泪奔啊，1：280，虽然是低风险，可还是临界风险啊，...　　-----------------------　　没做，因为是双胎，医生也不建议做，只做了排畸形b超，谢谢上天保佑，宝宝们都健康
　　我觉得单纯靠信念觉得没事就不去做检查的行为实在是愚蠢至极了，这根本就是对宝宝和自己的不负责任。不要总觉得医院在想方设法的赚你的钱，跟宝宝的健康和家庭的幸福比起来，那些钱根本就不值一提。很多妈妈都说我当时就怎样怎样生下来宝宝就很健康，那么祝福你。但是千万不要误导别的妈妈，不做检查没有什么，因为宝宝如果真的有问题，生下来对你并无影响，对他的家庭却会造成天翻地覆的改变。不要拿你或者你听说的个案来误导这些准妈妈，我认为最好的就是多咨询几家医院，综合考虑听取医生建议，产检非常有必要！
　　我38岁第一胎十七周做唐筛低危，二十一周换了个医生说我高龄唐筛不准无意义建议省城羊穿。当时考虑路怕颠，因为之前见红宫缩过，又怕穿刺流产风险，亲友们都反对就没去。后来担心到生，虽然四维之类的没问题。宝宝现在五个月很好。但是我要说有条件要做，花钱买安心值，万一赌输了害了宝宝也害了几个家庭。　　
　　我33岁 中唐1:82，做了羊穿，结果正常。有条件的话还是做一个，羊穿技术很成熟，不要太担心风险。据说中唐高危极大部分都是正常的。也不用太担心。
　　我做了羊穿，很小的手术，丸分钟就好　　
　　我是40岁生第一胎，做的是无创，为了孩子做一个无创，买一下安心吧。
　　我做的无创DNA，我觉得还是要做一下才能放心，毕竟唐氏儿生下来对整个家庭来说是个很大的负担。。。。
　　@马甲不冷 我就是270分之一。。。。没做后续检查。。。娃生下来比爸爸聪明。。哈哈
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