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　　现在，不少马鞍山的爸爸妈妈都会带上小朋友去南京儿童医院看病。今天南京儿童医院河西分院正式运营了，所以小编特别整理一些关于河西分院的攻略给大家。河西分院运行了， 广州路院区的内科专科门诊将全部移至河西院区开诊。内科专科门诊，就是原来广州路院区门诊九楼的专科门诊，而广州路院区二楼的内科门诊都是不动的，再次提醒爸爸妈妈们千万不要跑错了哦！
河西院区内科将全部采用预约挂号的方式。河西院区预约方式如下：
●马鞍山的家长们可以通过“南京儿医”手机APP预约。
●电话预约：025-，每天8：00~18：00。
●现场预约：河西院区和广州路院区均可现场预约。时间为8：00~11：30；14：00~16：30（节假日除外）；
●南京卫生12320预约：可通过南京卫生12320官方网站、南京卫生025-12320服务热线、南京卫生公众微信平台进行预约。预约时需提供患儿本人就诊卡号。如无就诊卡，可预约办理预办卡，并于就诊当日提前至医院凭预办卡领取正式就诊卡（工本费5元）。
预约成功后，需提前到医院取号，过时不取，预约自动作废。
这些病可以在这里看
　　主要诊治疾病范围：消化道症状性疾病(呕吐、腹泻、便血、腹痛、黄疸、营养不良等)、慢性胃炎、儿童肝病、婴儿肝炎、消化道出血、幽门螺杆菌感染等。
　　主要诊治疾病范围：哮喘、各种肺炎、咳嗽、支气管炎、反复呼吸道感染、儿童结核、间质性肺炎、呼吸道疑难杂症等。
　　主要诊治疾病范围：小儿癫痫、睡眠障碍、儿童多动症、神经肌肉疾病、脑炎、颅内感染、抽动症、脑白质病等。
心血管内科
　　主要诊治疾病范围：先天性心脏病、各种心律失常、各种心肌病、心肌炎、心前区疼痛、不适、胸闷、不明原因昏厥、高血压、川崎病。
血液肿瘤科
　　主要诊治疾病范围：血小板减少性紫癜、粒细胞减少、白细胞增多症、缺铁性贫血、溶血性贫血（地中海贫血、蚕豆病）、恶性肿瘤（实体瘤）复查随访、血友病、白血病缓解期随访、维持治疗、淋巴瘤随访及维持治疗、其它血液系统疾病。
感染性疾病科
　　主要诊治疾病范围：上呼吸道感染、支气管炎、肺炎、感染性肠炎、败血症、脓毒症、支原体感染、EB病毒感染、链球菌感染、发热待查等。
　　主要诊治疾病范围：肾病综合征、急慢性肾炎、急慢性肾功能衰竭、紫癜性肾炎、狼疮性肾炎、乙肝病毒相关性肾炎等。
　　主要诊治疾病范围：矮小症、性早熟、糖尿病、甲状腺疾病、肾上腺疾病、性腺发育异常、肥胖症等。
风湿免疫科
　　主要诊治疾病范围：幼年特发性关节炎、川崎病、过敏性紫癜、系统性红斑狼疮、幼年皮肌炎、免疫缺陷病以及免疫功能低下引起的反复呼吸道感染等各类风湿免疫性疾病及过敏性疾病。
马鞍山人如何去？1. 公交车：在马鞍山火车站乘坐125路公交到底站界牌站，转南京公交707路（原宁井线）到友谊桥站下车，步行到油坊桥地铁站乘坐地铁2号线至“元通站”下，从4号出口出站，转有轨电车至“友谊街”站
2.地铁：地铁2号线或10号线至“元通站”下，从4号出口出站，转有轨电车至“友谊街”站下。
3.院区间定时定点班车：试运行期间，每天上午下午各2~3班。儿童冬季这些疾病要注意
流感，哮喘，腹泻等都是冬季儿童常见的疾病，妈妈该如何预防呢?
● 如何正确预防冬季儿童常见病 　　 消化及呼吸系统疾病均是冬季儿童常见疾病。消化系统疾病最常见的是腹泻，尤其是轮状病毒肠炎、腺病毒肠炎，两者均是秋冬腹泻的高发病。而呼吸系统疾病常见的是哮喘急性发作或喘息性疾病、急性上呼吸道感染等。冬季一定要给宝宝做好防护工作，预防腹泻哮喘等冬季高发疾病。　　 另外，对宝宝的饮食用具，如奶瓶、饭碗、汤勺等，在每次使用前和使用完后都应该用开水洗烫;宝宝的玩具也应该经常消毒，保持居家环境的清洁，不留卫生死角。　● 开窗通风 预防呼吸系统疾病　　 冬季里因为怕冷，家里开窗通风的次数少了，有的甚至从不开窗，新鲜的空气进不来，会使居室空气里的病菌大大增加，容易导致呼吸系统疾病。呼吸系统疾病大多数是通过空气传播，因此要尽量少让宝宝呆在人多、空气流通不好的地方如超市、商场等，平常在家中或幼儿园也一定要保持空气流通。　　 另外，有条件的可以取衣服、被子等物件在太阳光下紫外线消毒，少用皮毛、羽绒等制成的被褥，避免过敏原导致哮喘急性发作。● 均衡饮食 增强抵抗力　　 预防疾病最重要的是增强自身的抗病能力，所以冬季宝宝一定要均衡饮食，增强抵抗力。　　 还在吃奶的的宝宝，应尽量母乳喂养，母乳不仅是孩子体格和智力发育的最佳食品，还含有对呼吸道黏膜有保护作用的几种免疫球蛋白，可减少呼吸道疾病的发生。　　 除了母乳喂养外，家长还应根据宝宝生长发育的需要，及时添加辅食，补充富含维生素的食物，如新鲜的水果、蔬菜、蛋、鱼及肉类，均衡营养，防止偏食及挑食，以防维生素及微量元素缺乏使宝宝机体抵抗力下降。　　 在给宝宝选择食物时，应多选择当季食物，少进食反季节的食物。由于冬天阳光较少，可多吃些含钙丰富的食物，同时适当补充鱼肝油，防止宝宝缺钙。
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脑白质病 New
脑白质病PANEL包含与各种脑白质病相关的共115个基因，详细疾病列表如下：
Canavan disease
中枢神经系统海绵样变性
Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD)
Pelizaeus-Merzbacher-Like disease (PMLD)
leukodystrophy hypomyelinating type 2 (HLD2)或称Pelizaeus-Merzbacher-like disease autosomal recessive type 1
髓鞘发育不良性脑白质营养不良2型
（佩梅样病1型）（3个基因）
leukodystrophy hypomyelinating type3 (HLD3)
髓鞘发育不良性脑白质营养不良3型
leukodystrophy hypomyelinating type4 (HLD4)
髓鞘发育不良性脑白质营养不良4型
leukodystrophy hypomyelinating type5 (HLD5)
髓鞘发育不良性脑白质营养不良5型
leukodystrophy hypomyelinating type7 (HLD7) (POLIII-related leukodystrophy)
髓鞘发育不良性脑白质营养不良7型
（聚合酶III相关脑白质营养不良）
leukodystrophy hypomyelinating type8 (HLD8) (POLIII-related leukodystrophy)
髓鞘发育不良性脑白质营养不良8型
（聚合酶III相关脑白质营养不良）
hereditary spastic paraplegia2 (SPG2)
遗传性痉挛性截瘫2型
Megalencephalic leukoencephalophathy with subcortical cysts (MLC)
巨脑性白质脑病伴皮层下囊肿（3个基因）
Vanishing white matter disease (VWM)
白质消融性白质脑病（5个基因）
Metachormaticle leukodystorphy (MLD)
异染性脑白质营养不良
X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD)
X-连锁肾上腺脑白质营养不良
Alexander disease
亚历山大病
Leukoencephylopath with brain stem and spinal cord involvement and lactate elevation (LBSL)
伴脊髓与脑干受累以及脑白质乳酸升高的脑白质病
Krabbe Disease
球型细胞脑白质营养不良
Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,
常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮层下梗死和白质脑病
Cerebral Autosomal Recessive Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy, CARASIL, Maeda Syndrome
常染色体隐性遗传性脑动脉病伴皮层下梗死和白质脑病
Aicardi-Goutières Syndrome
Aicardi-Goutières综合征（7个基因）
Leukoencephalopathy due to mitochondrial complex I deficiency
线粒体复合物I缺陷所致白质脑病（4个基因）
Leukoencephalopathy due to mitochondrial complex II deficiency
线粒体复合物II缺陷所致白质脑病（3个基因）
Leukoencephalopathy due to mitochondrial complex IV deficiency
线粒体复合物IV缺陷所致白质脑病
COL4A1 related disorder
COL4A1相关疾病
Leukoencephalopathy with Dystonia and Motor Neuropathy
脑白质营养不良伴肌张力不全及运动神经病
Cerebroretinal Microangiopathy with Calcifications and Cysts (CRMCC)
Cerebroretinal Microangiopathy with Calcifications and Cysts (CRMCC)
Revesz syndrome(RS)
Revesz综合征
Charcot-Marie-Tooth disease X1（CMTX1）
腓骨肌萎缩症X1
Kufor-Rakeb syndrome
Kufor-Rakeb综合征
Woodhouse-Sakati syndrome
Woodhouse-Sakati 综合征
Menkes disease
Glutaric aciduria type I
戊二酸尿症I型
L-2-Hydroxyglutaric Aciduria
L-2-羟基戊二酸尿症
Hereditary diffuse leukoencephalopathy with axonal spheroids
遗传性弥漫性白质脑病伴轴索球样体
Autosomal Dominant Leukodystrophy (ADLD)
常染色体显性遗传的脑白质营养不良
FA2H-associated neurodegeneration
FA2H相关神经变性
GM1-Gangliosidosis
GM1-神经节苷脂沉积症
GM2-Gangliosidosis
GM2-神经节苷脂沉积症（2个基因）
Fucosidosis
岩藻糖苷贮积症
Salla’s Disease
Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
泛酸激酶相关神经变性
PLA2G6-associated neurodegeneration
PLA2G6相关神经变性
Cockayne Syndrome
Cockayne综合征（2个基因）
Multiple sulfatase deficiency
多种硫酸酯酶缺乏症
hypomyelination with atrophy of the basal ganglia and cerebellum (H-ABC)
伴基底节小脑萎缩的髓鞘发育不良性疾病
Fabry Disease
Lowe Syndrome
Lowe综合征
Neuronal ceroid lipofuscinoses
神经元蜡样脂质褐素沉积症（13个基因）
Wilson disease
肝豆状核变性
Peroxisomal D-bifunctional protein deficiency
过氧化物酶体双功能蛋白缺乏症
Peroxisomal Acyl-CoA Oxidase Deficiency
过氧化物酶体酰基辅酶A氧化酶缺乏症
Pyruvate Carboxylase Deficiency
丙酮酸羧化酶缺乏症
Trichothiodystrophy
毛发低硫营养不良（4个基因）
Propionic Acidemia
丙酸血症（2个基因）
Nonketotic hyperglycinemia
非酮症性高甘氨酸血症（3个基因）
Malpe Syrup Urine Disease
枫糖尿症（3个基因）
HMG-CoA lyase deficiency
HMG-CoA裂解酶缺乏症
D-2-hydroxyglutaric aciduria
D-2-羟基戊二酸尿症（2个基因）
Sj?gren-Larsson syndrome
Sj?gren-Larsson综合症
Giant axonal neuropathy
巨轴索神经病
Oculodentodigital dysplasia
眼齿趾发育不良
Hereditary diffuse leukoencephalopathy with axonal spheroids
遗传性弥漫性白质脑病伴轴索球形缺陷
Nasu-hakola disease
Nasu-hakola病（2个基因）
Trichothiodystrophy with hypersensitivity to sunlight
毛发低硫营养不良伴阳光过敏（4个基因）
Cerebrotendinous xanthomatosis (CTX)
脑腱黄瘤病
Hypomyelination and congenital cataract (HCC)
髓鞘形成障碍伴先天性白内障
Leukoencephalopathy thalamus and brain stem involvement & lactate elevation (LTBL)
脑白质病变的丘脑和脑干受累
RNAse T2-deficient leukoencephalopathy
核糖核酸酶T2不足的白质脑病
D-bifunctional protein deficiency
D-bifunctional 蛋白缺乏症
Peroxisomal acyl-CoA- oxidase deficiency
过氧化物酶体酰基辅酶A氧化酶缺乏
Leukoencephalopathy with dystonia and motor neuropathy
白质脑病伴肌张力障碍和运动神经病变
（SCPX缺乏）
Alper disease
Leukoencephalopathy (hypomyelination) with brain stem and spinal cord involvement (HBSL)
脑干和脊髓受累脑白质病
Autosomal-recessive spastic ataxia with leukoencephalopathy (arsal)
常染色体隐性遗传性痉挛性共济失调和脑白质病
Leukoencephalopathy with cysts and hyperglycinemia
囊肿和高甘氨酸血症性脑病
Brain Calcification with Leukoencephalopathy
特发性基底节钙化（3个基因）
Muscular dystrophy, congenital merosin-deficient
先天性肌营养不良
检测范围共计
种单基因遗传病
个致病基因
4,500,000+
华康基因聘请 北京博圣律师事务所 担任常年法律顾问
Copyright (C) 2010 - 2013 中关村华康基因研究院 All Rights Reserved.哪里治疗脑白质病好些？我女儿八个...相关问题
提问时间： 19:42:12
患者性别：女患者年龄：36岁
指导意见：根据症状,考虑心火胃热上攻引起,可以服用牛黄清胃丸清音丸藿香清胃胶囊治疗,疗效较好,平时要清淡饮食,不要喝酒吃辛辣食物,少用烟酒,保持心情舒畅,宜吃清淡、具有酸、甘滋阴的一些食物,如水果、新鲜蔬菜、
回复医生：共4个回答
提问时间： 10:21:30
患者性别：女患者年龄：八个月
病情分析：
您好，婴幼儿自身消化功能发育不完善，容易出现消化不良的情况，您的宝宝考虑消化不良所致的可能性大。
意见指导：
1、 目前注意可以适当给予助消化的中成药物或肠道益生菌口服，如婴儿健脾散，妈咪
回复医生：共2个回答
提问时间： 21:27:30
患者性别：男患者年龄：9月
指导意见：建议你抽空到北京儿童医院当地医院专科医师详细咨询一下比较好些。
回复医生：共1个回答
提问时间： 02:14:41
患者性别：男患者年龄：2个月
脑组织先天性发育不良至于到底能恢复到什么程度谁也不敢说先天不足后天补吧根据您所提供的病史资料来看宝宝是双胎、早产出生体重可能是斤而非公斤不知孕期有没有得到什么病、有无宫内缺氧现象、出生时有无窒息等因
回复医生：共2个回答
提问时间： 10:18:29
患者性别：男患者年龄：39
病情分析： 不能排除，临床常用的治疗方法还有冷冻、微波、高频电刀、利普刀、电灼及外抹药等。如果是初发的湿疣患者，建议用临床上的常规治疗方法-激光来治疗意见建议：沈阳皇姑区那家医院看男科看的比较好饮食方
回复医生：共1个回答
提问时间： 15:02:45
患者性别：男患者年龄：3岁
病情分析:您好考虑孩子的情况治疗需要一段时间的短期不能见效意见建议:孩子的情况主要是康复治疗需要长期治疗家长必须配合有思想准备的建议不能耽误了具体的费用不好说
回复医生：共1个回答
提问时间： 10:28:08
患者性别：男患者年龄：38
病情分析：孩子刚一岁半，发现有近视情况，应进行详细眼科检查，明确近视的准确度数，如果已经影响宝宝视力，则需要佩戴合适度数眼镜矫正视力，防止影响宝宝视觉发育进而导致弱视。意见建议：由于宝宝眼球在不断发
回复医生：共1个回答
提问时间： 20:11:36
患者性别：男患者年龄：1岁
问题分析：你好先天性心脏病是儿童最常见的心脏疾病之一意见建议：通常是由于孕早期各种因素导致的心脏结构发育异常而导致的心脏结构异常一般通过手术修复预后是相当不错的可适时手术治疗
回复医生：共1个回答
提问时间： 09:58:12
患者性别：男患者年龄：48岁
问题分析：你好，半月板合并前交叉韧带损伤，可手术治疗。意见建议：可以在关节镜微创下行半月板损伤修整术和前交叉韧带重建术。术后一周就可以下地行走，不需要卧床很久。
回复医生：共1个回答
提问时间： 15:26:16
患者性别：男患者年龄：39岁
问题分析：出现这种情况后需要及时休息，可以选择用淡盐水清洗患处，意见建议：外服中草药来消除肿胀。平时活动不要太剧烈，如果特别严重的话还需要进行手术治疗。
回复医生：共2个回答
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向全国15万专家即时咨询医院>神经专科医院
发表时间： 21:18&&
上海脑白质病治疗医院
年龄：34岁
病情描述及疑问：磁共振 双侧大脑半球明显变小.脑室旁白质内可见斑片状长T1T2信号影.FLAIR呈低信号、脑沟加深.双侧侧脑室扩张,形态失常.脑干及小脑形态尚可.未见明显异常信号.中线未见明显偏移.小儿脑白质软化症是怎么回事？去哪家医院治疗效果比较好？
发病时间：不清楚
补充提问（补充提问细节，有助于医生为您详尽解答!）
关于 上海脑白质病治疗医院 相似问题
发表时间： 21:14
建议：脑白质软化症：现在随着新生儿监护的发展，低出生体重儿存活率提高，脑室周围白质软化症发生率已达低出生体重儿的35%，患儿多伴宫内发育迟缓、低血糖或先天性心脏病。病变特点为：大多发生在脑室周围的深部白质，尤其多见于侧脑室前角（额叶）附近白质和后角附近白质。病变早期呈现灰白色凝固性坏死，直径为3-6mm，富含水分，与周围完好组织相比光泽较差。病灶数目，可单个，但多数呈多灶性，伴有核黄疸时，也可染成黄色，有时可伴出血。镜下观察显示为凝固性坏死。请到当地正规的三甲医院检查，明确病因后大夫会根据病情对症治疗，这样治疗效果会更好，收费也会比较公正合理的。
评价成功! +1
发表时间： 21:14
建议：早产儿脑白质软化症状临床上早期无特殊症状。若为未成熟儿，围生期又有窒息史，患儿有长期呼吸暂停、低血压，并出现异常神经体征，在排队脑室内出血后应怀疑本病。 脑室周围白质软化症一般发生在妊娠28-35周之间。只存在MRI（磁共振）病变者，不能作脑瘫诊断；虽有同样MRI所见，病变也不一定相同。它们都是脑损伤或脑损伤引致的发育不良，是不可能痊愈的。有白质软化不一定就是脑瘫，脑瘫也不一定病变就是白质软化，也可以是发育不良、脑出血、核黄疸等。预后主要看孩子的程度以及治疗（早期干预）是否及时。请到当地正规的三甲医院检查，明确病因后大夫会根据病情对症治疗，这样治疗效果会更好，收费也会比较公正合理的。
评价成功! +1
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