导语：白珠于2年前发觉自己四肢无力，运作也变迟钝、笨拙，起初以为是工作劳累引起。可是随着时间推移，无力症状越来越明显，尤其手部越来越感觉僵硬，于医院接受检查，被确诊为运动神经元病。
　　患者基本信息：
　　姓名：白珠 年龄：42岁 性别:女 住址：吉林
　　病史：患有运动神经元2年
　　【主诉病症】
　　白珠于2年前发觉自己四肢无力，运作也变迟钝、笨拙，起初以为是工作劳累引起。可是随着时间推移，无力症状越来越明显，尤其手部越来越感觉僵硬，于医院接受检查，被确诊为运动神经元病。
　　【患者病史】
　　两年来，白珠家人一直奔走于各地寻医问药，尝试了各种各样的方法，可病情却未能控制。出现了双上肢肌肉萎缩症状，语言能力也开始下降，脱衣服也有些许的费力现象，严重影响了白珠的正常生生活自理能力。面对一次次的治疗无效，白珠几乎绝望，更不愿与她人交流。当儿子在电视上得知武警吉林省总队医院能治疗这种病效果不错时，一家人毫不犹豫的带她来到了这里。
　　【治疗方案】
　　白珠于日入院治疗，专家详细的检查了她的病情，根据其病情以及身体状况，为其制定了“神经元修复疗法”的治疗方案，配合疗法制定了康复治疗计划，以确保达到更好的治疗效果。
　　【治疗效果】
　　在经过治疗后的白珠病情得到明显好转，双上肢肌肉医院现象消失了，手指活动灵活，说活也较前清晰，“真没想到还能治好，真是太谢谢您了，太谢谢您了。”得到如此好的疗效，白珠激动的向专家连连道谢。
　　白珠治疗前后症状对比：
　　治疗前：入院时，患者手部虎口处前臂、上臂及肩胛带肌的肌肉萎缩，手部活动笨拙，语言模糊不清。
　　治疗建议：神经元修复疗法综合治疗，并辅以系统的康复治疗。
　　治疗后：患者病情大幅改善，肢体肌肉萎缩现象消失，手指活动灵活，肌力也逐渐恢复，语言功能恢复正常。
　　【专家解析】运动神经元病理原理
　　运动神经元病理原理：一组不明原因的异质性疾病，在神经组织的衍化、发育、成熟、衰老等过程中出现的分子生物学障碍，运动神经元病受累大脑、脑干、脊髓、颅脑神经核、脊髓前角细胞等逐渐出现。肌肉萎缩，延髓麻痹及锥体束征，感觉神经不受累，遗传、氧化应激、免疫反应病毒感染等多种原因都会引发此病。
　　肉眼可见脊髓萎缩变细，光镜下脊髓前脚细胞变性脱失，颈髓明显才会出现延髓麻痹，大脑皮质运动区的锥体细胞也发生变性，脱失。脑干运动神经舌下神经核变性最为突出，脊髓前根变细，轴索断裂，髓鞘脱失，纤维减少，肌肉呈现是神经现象及萎缩，晚期出现心肌、胃肠道平滑肌可发生变性。
　　神经元修复疗法从根源着手，系统化治疗运动神经元病
　　根据这种病理，我国一直在探索治疗运动神经元病的有效疗法。21世纪，武警吉林省总队医院结合分子生物学、遗传基因学、细胞免疫学、康复学等多学科综合性研究出“神经元修复疗法”，从病源着手，制定系统化的康复体系帮助运动神经元患者摆脱疾病的折磨，在多年的临床应用中成功治疗了大量的运动神经元病患者，成为目前医学界治疗运动神经元病疗效比较好的生物疗法。
　　神经元修复疗法治疗原理：通过颈动脉介入和蛛网膜下腔介入的方式将DC免疫细胞和神经生长因子回输到患者中枢神经上，分泌大量活性蛋白，促使新生脊髓前角细胞、髓鞘、灰质与白质细胞，脑神经纤维、轴突、树突以新生脑细胞，由于运动神经元分上、下运动神经受损，病理类型以及受累部位不同，针对性不同部位回输神经细胞，可恢复肌无力以及继续萎缩的情况，推迟病程发展，以及推迟延髓麻痹患者的生存期。在一定程度上解决患者问题，但各类型病因复杂以及互相影响，固治疗必须多种方法联合使用，单一一种治疗方法不能阻断病情发展。
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发布者：xiaobai
　　不管是现在还是以前，总是有一些说法是不符合逻辑的，更是不符合科学道理的。下面就由小编带大家了解运动神经元病属于精神病吗。病例一：病情描述 :　　我的病属于运动神经元病吗?性别:男年龄:63病情:08年10月17日.在桂林人民医院做DR:颈椎退行变.11月04日.胸闷,引起头昏,查血压160/100；
12月03日.化验血三脂 正常.12月28日.症状:讲话不清,像大舌头；有时引起咳嗽；吃胶囊药,有时吃到气管,咳出来；久不久头昏；
12月29日.做支气管镜:声带活动好,无麻痹,无结节--没问题.12月30日.头颅MRI+MRA检查:脑缺血,脑MRA末见明确异常；神精内科主任说,有腔隙性脑梗.打单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液,服脑血栓胶囊,酒石酸美托洛尔片；09年01月05日到18日,平均血压:早127/69,中130/73,晚137/75,只服1/3洛尔片,广西医科大精神内科毕主任说,是冬季高血压；02月24日.做高压氧治疗,针灸,三个疗程；03月12日.做颈动脉彩超--粥样硬化斑形成；04月11日.做64排螺旋CT:罗主任说,五年内不会有脑血管病；04月20日.广西中医一附院刘主任说,关健要防再次脑梗,打血栓通粉针4天；05月12日.讲话没好.桂林医学院附院唐主任:如在急性期打会更好,打血塞通,甲钴胺,服胞磷胆碱钠片15天；07月03日.症状:头昏次数增加,右手力度明显减小,咽口水,有时要用力咳几下才能咽下,常打呵欠(脑缺氧?)；07月06日.为保险住广西中医一附院,打脑蛋白水解物,血栓通,果糖二磷酸钠.15天.服阿托伐他汀钙片,银杏叶提取物.做DR胸部正侧位片,心电图,电侧听,TCD颈部多普勒,MR颈推(髓)平扫,头颅MRI+MRA,24小时动态脑电图.结果和以前一样,除脑缺血,颈动脉粥样硬化,颈椎退行性变外,其它均正常；做耐糖试验:餐后1小时,2小时超过正常值,其它正常--医师:要注意,少吃糖.
07月07日.在区中医一附院化验血三脂等等 都正常.
08月10日.加服我国唯一二次研发脑梗药天欣泰血栓心脉宁片30盒,一疗程.
09月10日.右脚,右手易抽筋--医师:要吃营养神经的药.09月15日.到桂林医学院住院10月4日出院.
打吊针:血塞通/红花,脑蛋白水解物,甲钴铵--20天.
做耐糖试验:餐后半小时,2小时超出正常范围--医师:要注意.
某医师:有一例,讲话难,吃东西也难,查是运动神经元病--难治.
因讲话早上清楚晚上含糊,做重症肌无力实验--不是.
做血脂实验--总胆固醇,高密度脂蛋白偏低.
做免疫实验--正常.10月12日.症状.
讲话还不清楚,像喝醉酒,或大舌头.
右手指力气明显减少,打药沙袋到50下就抓不稳；扣扣子无力不灵.
偶尔?口水都会呛着.
前几天右手大姆指会不由自主的频繁抽搐；脚,手上的肌肉会久不久自己跳动.
易抽筋,如伸赖腰时,小腿会抽筋.问题回答 :　　你好,你的情况属于神经病变引起的症状,建议你到医院做个头颅MRI检查以明确诊断,建议你期间服用维生素B12和谷维素治疗,注意休息,祝你早日康复 　　从症状上看,你有进行性运动神经损伤的表现,基本可以确定是运动神经元病的.无特效治疗方案,可以找比较有经验验的中医对症调节一下,主要以补气养血为主,活血通络为辅. 病例二：病情描述 :　　运动神经元病双下肢肌张力增高,踝阵挛阳性,走路晃腰部有扣击痛,一般情况正常近5年来走路晃明显,原因不明问题回答 :　　从年龄分析,你的病情估计是痉挛性截瘫,并不是神经元变性疾病,治疗需对情检查分析才能为病情定性再行有效的治疗.病理原因分原发和迟发,因对病情不明,需指导再次联系. 　　最好的办法是做一下肌电图明确诊断!除了运动神经元病,腰椎病,遗传性共济失调都可以引起的.除了腰椎病其他2种治疗上都很棘手. 病例三：病情描述 :　　我的病属于运动神经元病吗?性别:男年龄:63病情:08年10月17日.在桂林人民医院做DR:颈椎退行变.11月04日.胸闷,引起头昏,查血压160/100；
12月03日.化验血三脂 正常.12月28日.症状:讲话不清,像大舌头；有时引起咳嗽；吃胶囊药,有时吃到气管,咳出来；久不久头昏；
12月29日.做支气管镜:声带活动好,无麻痹,无结节--没问题.12月30日.头颅MRI+MRA检查:脑缺血,脑MRA末见明确异常；神精内科主任说,有腔隙性脑梗.打单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液,服脑血栓胶囊,酒石酸美托洛尔片；09年01月05日到18日,平均血压:早127/69,中130/73,晚137/75,只服1/3洛尔片,广西医科大精神内科毕主任说,是冬季高血压；02月24日.做高压氧治疗,针灸,三个疗程；03月12日.做颈动脉彩超--粥样硬化斑形成；04月11日.做64排螺旋CT:罗主任说,五年内不会有脑血管病；04月20日.广西中医一附院刘主任说,关健要防再次脑梗,打血栓通粉针4天；05月12日.讲话没好.桂林医学院附院唐主任:如在急性期打会更好,打血塞通,甲钴胺,服胞磷胆碱钠片15天；07月03日.症状:头昏次数增加,右手力度明显减小,咽口水,有时要用力咳几下才能咽下,常打呵欠(脑缺氧?)；07月06日.为保险住广西中医一附院,打脑蛋白水解物,血栓通,果糖二磷酸钠.15天.服阿托伐他汀钙片,银杏叶提取物.做DR胸部正侧位片,心电图,电侧听,TCD颈部多普勒,MR颈推(髓)平扫,头颅MRI+MRA,24小时动态脑电图.结果和以前一样,除脑缺血,颈动脉粥样硬化,颈椎退行性变外,其它均正常；做耐糖试验:餐后1小时,2小时超过正常值,其它正常--医师:要注意,少吃糖.
07月07日.在区中医一附院化验血三脂等等 都正常.
08月10日.加服我国唯一二次研发脑梗药天欣泰血栓心脉宁片30盒,一疗程.
09月10日.右脚,右手易抽筋--医师:要吃营养神经的药.09月15日.到桂林医学院住院10月4日出院.
打吊针:血塞通/红花,脑蛋白水解物,甲钴铵--20天.
做耐糖试验:餐后半小时,2小时超出正常范围--医师:要注意.
某医师:有一例,讲话难,吃东西也难,查是运动神经元病--难治.
因讲话早上清楚晚上含糊,做重症肌无力实验--不是.
做血脂实验--总胆固醇,高密度脂蛋白偏低.
做免疫实验--正常.10月12日.症状.
讲话还不清楚,像喝醉酒,或大舌头.
右手指力气明显减少,打药沙袋到50下就抓不稳；扣扣子无力不灵.
偶尔?口水都会呛着.
前几天右手大姆指会不由自主的频繁抽搐；脚,手上的肌肉会久不久自己跳动.
易抽筋,如伸赖腰时,小腿会抽筋.问题回答 :　　你好,你的情况属于神经病变引起的症状,建议你到医院做个头颅MRI检查以明确诊断,建议你期间服用维生素B12和谷维素治疗,注意休息,祝你早日康复 　　从症状上看,你有进行性运动神经损伤的表现,基本可以确定是运动神经元病的.无特效治疗方案,可以找比较有经验验的中医对症调节一下,主要以补气养血为主,活血通络为辅. 病例四：病情描述 :　　神经元这种病是什么病？什么意思？能医治吗神经元这种病是什么病？什么意思？能医治吗？会不会病危？父亲63岁..确诊后神经元在长春医大做的诊断之前父亲痱子不太好肺不张，在网上也查了很多有关资料，我想知道神经元这种病的严重性什么原因才能得上这种病？而且家族也没有神经元的病史。希望医生们能帮助我讲讲这种病的意思神经元这种病严重吗？会不会....都应该注意些什么？需要打针吃药吗？问题回答 :　　运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，.需助发来病史，病历，检查资料为你指导。 　　患了运动神经元疾病，一般可试用于治疗本病的一些药物。指导意见：无论我在上面怎么回答，都没有与在线人员详谈的好，请你进入我们页面详谈，按动（咨询专家）四个字，就是答案上方的黄色长方形，你可以针对你的情形与我们的在线人员详谈，他可以为你做详细的解答，通过与他的详谈你可以跟他讲述你的病情的起因，后来的发展情形，以及想得到怎样的治疗，都会为你做详细的解答，希望她的回答可以让你早日认清症状，找到对应的治疗方法，早日远离的疾病的困扰，最后祝你早日康复。 病例五：病情描述 :　　请问多发性硬化和长期紧张压力有关吗？性别:男年龄:19 请问多发性硬化和长期紧张压力有关吗？运动神经元病和长期紧张压力有关吗？请简短回答，谢谢各位问题回答 :　　病情分析：病因跟自身免疫功能异常有关，跟紧张压力无关，但发病后情绪紧张会加重症状。指导意见：病因跟自身免疫功能异常有关，跟紧张压力无关，但发病后情绪紧张会加重症状。 　　压力过高，紧张会诱发本病。原因是精神剌激，影响血气循环，导致受累神经供营不良，发生病灶缺血并发水肿而诱发本病，而且诱发本病原因众多，需中西复合加以长期的保健。需指导请发磁共震。 病例六：病情描述 :　　专家们好我妈妈现在手肌肉萎缩全身都不能动现在精神很差 吃的很少 睡得也不好大便经常干燥 尿不净 身体僵硬 发病快一年 刚开始就左腿不好用 后来腿不好摔过几次 最后就一点点不能治理我想知道这样的病可否治疗 去那里治 我妈妈现在很严重 难受的不行 希望专家能帮帮我们 谢谢专家们了!问题回答 :　　病情分析：你好,你说的情况是肌肉萎缩指导意见：治疗该病以脾,肾为根本,肝主筋,主人身运动,且肝肾同源,故以健脾益气,滋补肝肾,生肌起痿,强筋壮骨为主要治则,采用人参,黄芪,全虫,龟板,当归等数几十种名贵中草药,研究出“免疫方剂”系列,经长期临床实践证实,该药可使萎缩,无力的肌肉有不同程度的康复,防止肌肉萎缩及关节挛缩变形,疗效理想. 　肌肉萎缩的饮食疗法　合理调配饮食结构.肌萎缩患者需要高蛋白,高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力,增长肌肉,早期采用高蛋白,富含维生素,磷脂和微量元素的食物,并积极配合药膳,如山药,苡米,莲子心,陈皮,太子参,百合等,禁食辛辣食物,戒除烟,酒. 　　病情分析：肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,... 废用性肌肉萎缩尚可邮于全身消耗性疾病.指导意见：1,保持乐观愉快的情绪.较强烈的长期或反复精神紧张,焦虑,烦燥,悲观等情绪变化,可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,使肌跳加重,使肌萎缩发展. 2,合理调配饮食结构.肌萎缩患者需要高蛋白,高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力,增长肌肉,早期采用高蛋白,富含维生素,磷脂和微量元素的食物,并积极配合药膳,如山药,苡米,莲子心,陈皮,太子参,百合等,禁食辛辣食物,戒除烟,酒. 中晚期患者,以高蛋白,高营养,富含能量的半流食和流食为主,并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡. 3,劳逸结合.忌强行性功能锻炼,因为强行性功能锻炼会因骨骼肌疲劳,而不利于骨骼肌功能的恢复,肌细胞的再生和修复. 4,严格预防感冒,胃肠炎.肌萎缩患者由于自身免疫机能低下,或者存在着某种免疫缺陷,肌萎缩患者一旦感冒 ,病情加重,病程延长,肌萎无力,肌跳加重,特别是球麻痹患者易并发肺部感染,如不及时防治,预后不良,甚至危及患者生命. 5,胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱,尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害,从而使肌萎缩患者肌跳加重,肌力下降,病情反复或加重.肌萎缩患者维持消化功能正常,是康复的基础. 肌肉萎缩的中医治疗 现代医学的多发性神经炎,脊髓空洞症,肌萎缩,肌无力,侧索硬化,运动神经元病,周期性麻痹,肌营养不良症,癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等,均属于“痿证”的范围,“痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证. 痿证是指筋骨痿软,肌肉瘦削,皮肤麻木,手足不用的一类疾患.临床上以两足痿软,不能随意运动者较多见,故有“痿辟”之称. 由运动神经元病,全身营养障碍,废用,内分泌异常而引起的肌肉变性,肌肉结构异常,遗传,中毒,代谢异常,感染,变态反应等多种原因均可引起肌无力,肌肉萎缩等.
病例七：病情描述 :　　肌肉萎缩怎么治患者是外国人，发病已经两年，在叙利亚检查后医生的结论是AMYOTROPHIC LATERAL SCLOYOSIS(或AMYOTROPHIC LATERAL SCLEYOSIS）好像是肌肉萎缩什么的。症状是四肢肌肉萎缩，现在手也不能自如的活动了，也开始影响说话了。他们近四代人理没有得过这种病的，也不是近亲结婚，这个人以前是工程师，所以脑子也没有问题。
他们现在想来中国治疗， 想看看中国能不能治疗这种病？哪个城市好一些？要多及时间可以治愈？大约要多少钱？问题回答 :　　病情分析：AMYOTROPHIC LATERAL SCLOYOSIS为肌萎缩侧索硬化症，属于运动神经元病的一种，多见于中年人，主要表现就是进行性肌肉的萎缩，早期多见于上肢无力，进而出现四肢肌肉萎缩，同时可累及咽喉部的肌肉萎缩，最后躯干和呼吸肌受累，会危及生命。指导意见：您好：
关于本病的治疗这里给您一些就诊信息，北医三院神经内科樊东升医生，就是全国权威的运动神经元病研究方面的专家，您上网可以了解到关于樊教授的资料。您还可以参考一下“中国运动神经元病网”的资料，可能会对您的朋友有帮助。对于您提到治疗时间和费用的问题就要等医生具体检查之后确定了。 　　肌肉萎缩分类　　1．按发病机理分类 　　（1）由全身营养障碍，废用，内分泌异常而引起的肌肉变性，肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩。 　　（2）遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌肉萎缩，此种分类临床意义不大，因病因一时难以明确。 　　2．根据肌肉萎缩分布分类： 　　（1）全身弥漫性肌肉萎缩；（2）头面部肌肉萎缩； 　　（3）头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩；（4）上下肢远端肌肉萎缩； 　　（5）限局性肌肉萎缩 　　3．根据导致肌肉萎缩的原发病变分类 　　（1）神经原性肌肉萎缩（2）肌原性肌肉萎缩（3）废用性肌肉萎缩。神经原性肌肉萎缩主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变，属于原发性神经原性肌肉萎缩。三者又彼此互相关连，而上运动神经元性病变虽也出现肌肉萎缩，有人将其列为继发性，晚期为废用性萎缩。肌原性肌肉萎缩是指肌肉本身病变引起的。废用性肌肉萎缩尚可邮于全身消耗性疾病。中医中药治疗肌肉萎缩　　　　重症肌无力、肌营养不良、肌肉萎缩、运动神经元病等病症属中医痿症,痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证;目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段。及药物。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。中医痿症,其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等。 　　治疗该病以脾、肾为根本，肝主筋，主人身运动，且肝肾同源，故以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要治则，采用人参、黄芪、全虫、龟板、当归等数几十种名贵中草药，研究出“免疫方剂”系列，经长期临床实践证实，该药可使萎缩、无力的肌肉有不同程度的康复，防止肌肉萎缩及关节挛缩变形，疗效理想。 　　采用中医药纯中药方剂作为螯合剂治疗,运用适宜的中草药作为螯合剂，能够跟人体组织、器官内沉积的、过多的、有害的自由基、钙质、脂质、胶原蛋白、粘多糖、铅、汞、砷、铝、铜等物质螯合，排泄掉体内蓄积的种种致病因子，去除患者血浆中的抗体、免疫复合物等致病因素，消除了病症；同时，通过螯合剂的螯合作用，排泄掉了体内大量物质，致使机体内的这些有害的或无害的物质急剧减少，通过这些的物质锐减，刺激机体的神经、内分泌、免疫、消化、循环、呼吸、泌尿、生殖等中枢系统，进行应激反应，产生了一系列内源性物质（简称人体内药）如神经递质、激素、免疫因子等，使机体“推陈出新”、“脱胎换骨”等效应，为整个人体解毒,恢复了机体的代谢平衡,从而祛除了机体内的种种隐患和病灶,最终达到了防病治病之目的。 　　所以，采用纯中药方剂的解毒作用疗法治疗，能达到事半功倍的效果，疗效远远胜于中西医常规方法的治疗。该疗法以滋肝补肾、强壮筋骨、祛风通络、养心益气、濡养生肌为治疗原则，并选用数十种名贵中草药，研究出“免疫方剂”，它可以调节AchR，化解沉积物，抑制抗AchR抗体的产生，调整免疫功能，改善痿证患者症状，使治疗效果得到进一步的巩固。 　　现代医学的多发性神经炎、脊髓空洞症、肌肉萎缩、肌无力、侧索硬化、运动神经元病、周期性麻痹、肌营养不良症、癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等，均属于“痿证”的范围，“痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。 　　痿证是指筋骨痿软，肌肉瘦削，皮肤麻木，手足不用的一类疾患。临床上以两足痿软、不能随意运动者较多见，故有“痿辟”之称。 　　由运动神经元病、全身营养障碍、废用、外来损伤、内分泌异常而引起的肌肉变性、肌肉结构异常，遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等多种原因均可引起肌无力、肌肉萎缩等。 　　中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。中医痿症,其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养导致肌营养不良、肌肉萎缩、肌无力。治疗该病以脾、肾为根本，肝主筋，主人身运动，且肝肾同源，故以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要治则，采用人参、黄芪、全虫、龟板、当归等数几十种名贵中草药，研究出“免疫方剂”系列，经长期临床实践证实，该药可使萎缩、无力的肌肉有不同程度的康复，防止肌肉萎缩及关节挛缩变形，疗效理想。 　　无论是在《内经》、《类经》、《素问?痿论》还是《景岳全书》等等著名医书内，众名医家一直论证“痿证”的主要病因是由于外来损伤或者患者禀受父母之肾气不足，导致患者精气不足、肝肾亏损（肝藏血主筋，肾藏精主骨，肝肾虚致精血亏损，精虚不能灌溉，血虚不能营养而废）；后天失养、脾气虚弱而致病。而腰为肾之府，先天肾之精气不足，不能荣养腰府。 　　故患者见腰背无力；肾精不足可累及肝阴之虚，肝肾阴亏，不能濡润筋脉而出现肢体、肌肉无力；脾乃后天之本，气血生化之源，主四肢及肌肉，若脾气虚弱，脾失健运，不能运化水湿，化生气血，则酿生痰浊，从而导致各种肌无力症状。多种肌无力症状形成恶性循环，久病不愈，日渐气血衰败，五脏俱亡，最后阴阳衰败导致死亡。故主要治则：益气健脾、补肾养肝。 　　根据“痿症”的这一论证，专家组历经多年潜心钻研治疗重症肌无力、进行性肌营养不良症、运动神经元病等痿证的不同的方案，并把每一套方案科学地运用于临床，反复比较，终于研究出治疗重症肌无力、肌肉萎缩、进行性肌营养不良症、运动神经元症等“痿症”的纯中药系列方剂。 　　该疗法以滋肝补肾、强壮筋骨、祛风通络、养心益气、濡养生肌为治疗原则，并选用30多位名贵中草药，研究出“免疫方剂”，它可以调节AchR，化解沉积物，抑制抗AchR抗体的产生，调整免疫功能，改善痿证患者的症状，如痿证患者的眼睑下垂、复视斜视、言语不利、行走困难易跌、肌肉萎缩、肌无力等症状，使治疗效果得到进一步的巩固。 　　专家组参阅了祖国中医典籍刻苦探索研究并吸取了国内外专家的经验和教训，制定出了重症肌无力、肌营养不良、肌肉萎缩等痿证辨证论治的最佳治疗方案。筛选出30多味名贵物特效中草药，研究出治疗重症肌无力、肌营养不良、肌肉萎缩、运动神经元病等病症的方剂“免疫方剂”系列。该方剂具有补中益气，升阳举陷，滋补肝肾，开窍醒神，增强人体免疫功能和抗病能力，使患者得到早日康复。 　　专家经多年探索和研究的纯中药“免疫方剂”系列，分别治疗重症肌无力、肌肉萎缩、肌营养不良、运动神经元病等病症，已取得非常好的疗效和患者良好反馈，根据患者的病情、症状、并发病症、治疗的反馈情况等，可加处方中药，水煎后配主药一起服用；治疗期间根据疗效和患者病情再调整处方。　　肌肉萎缩的饮食疗法　合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。 　　相信大家都看过了运动神经元病属于精神病吗，所以大家以后认真对待疾病。
在寻医问药你还可以
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不用做系统检查医生就能确诊是运动神经元病吗？？？_运动神经元病
状态：就诊前
咨询标题：不用做系统检查医生就能确诊是运动神经元病吗？？？
所就诊医院科室：
四川省南充市川北医学院附属医院 神经内科
检查及化验：
一：2010年5月X光检查颈椎
检查描述：颈椎侧斜位10X12---2。C1----7椎体生理弧度存在，椎体结构清楚，骨密度正常。见C5、6椎体前后缘骨质增生，该椎间孔缩小。项后软组织正常。
检查结论：颈椎退性行性变。
二：2010年6月CT检查头颅
检查描述：双侧半卵园中心可见多个小点状低密度影，边界欠清。各脑沟、池稍加深增宽，脑室系统稍扩大。中线结构居中。
检查结论：1.双侧半卵园中心腔隙性脑梗塞。2.轻度脑萎缩
三：2012年9月做神经电生理检查
检查结果：1.MCV：左右胫神经MCV正常，波幅稍降低，潜伏期正常；左右正中神经、左尺神经MCV正常，潜伏期延长，右正中神经波幅降低；右尺神经MCV减慢，波幅降低，潜伏期延长。
2：SCV：左右正中神经、左右尺神经、左右胫神经SCV正常，波幅正常。3：EMG：右小指展肌、左胫前肌安静时未见失神经电位，小力收缩MUAP平均时限↑65.2%、55.6%，平均波幅↑530.1%、208.5%，大力收缩呈单纯相。左胸锁乳突肌安静时未见失神经电位，小力收缩MUAP平均时限正常，大力收缩呈单纯混合相
检查结论：左右胫神经CMAP波幅稍降低；左右正中神经、左尺神经CMAP潜伏期延长，右正中神经CMAP波幅降低；右尺神经运动传导速度减慢，CMAP波幅降低，潜伏期延长。右小指展肌、左胫前肌呈神经源性损害。
治疗情况：2009年12月----2010年8月基本服用治疗脑梗塞的多种维生素类药。
2011年9月-----2012年8月服用治疗颈椎的中成药。
2012年9月-----2013年2月服用腺苷钴胺片、安必丁双醋瑞因胶囊、盐酸氨基葡萄糖糖片、通滞苏润江胶囊、善存银片、维生素D、维生素B6。
2012年3月开始服用甲钴胺片、复方地龙片、灯煨脑通胶囊、欣可来胞磷胆碱钠片、维生素B1。
患者：67岁，2009年12月有天晚上睡觉全身抽筋大约半分钟，第2天就发现右手虎口肌肉萎缩，医生当时没安排检查诊断是脑梗。2010年4月双脚开始频繁抽筋，后吃钙片后就很少抽了。但右手食指开始变形，感觉手指也不灵活，5月开始做各种检查后医生诊断是颈椎病。慢慢感觉右手指关节都开始变形，轻微感觉有点麻，服用中成药后麻的感觉好点，但一停药手麻的感觉加剧。于是2012年9月重新做了各类检查，医生这次又诊断是风湿病，服药期间时好时坏，有时甚至感觉右手没问题了，但左手也开始感觉轻微的不灵活了。从2013年1月起，左手食指关节开始变形，左右手臂肌肉抖动，逐步胸、胃、腹部肌肉也感觉抖动，左右手有时也抽筋。双脚站立时轻微感觉有点发胀。但双手一直很有劲可以提东西，胳膊往上举也无困难，双腿行走也正常，肌肉也无萎缩。吞咽正常。2月28日再次就医，医生只看了以前的一些检查报告（见上），认为没有必要做其它检查，诊断是运动神经元症。
想得到怎样的帮助：
首先想感谢李医生，您那篇<给新诊断运动神经元患者的忠告>文章让人看了心里特别的温暖。知道你是一个医德高尚的医生，恳请您在百忙之中解答一下我的问题：1：您认为医生这种不需要检查就诊断是运动神经元症是对的吗？是否需要进一步确诊？如果需要，该做哪些检查？2：如果你也确定是运动神经元症，那么应属于运动神经元病的哪一种类型？这种病应该如何用药及治疗？唉。。真是心急如焚。。。盼回复！谢谢~
z***发表于
没太明白你问问题的要点。
肌萎缩侧索硬化的诊断要根据病史，神经系统检查及辅助检查（如肌电图，核磁，血化验）综合判断，除外其他疾病的可能性后确定诊断。由于每个患者表现差异，医生会结合自己的临床经验诊断疾病。
如果想进一步了解肌萎缩侧索硬化的疾病知识。建议：
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
李晓光大夫本人
状态：就诊前
李大夫：您好！谢谢你的回复。我是患者的女儿，我们一家人以前都没听说这个病，我这几天虽然都在看你关于这病的文章，但都没怎么明白。。我知道你对这病的临床经验很丰富，你能不能根据我父亲的表现特征以及我提供的病史，检查结果（我昨天都详尽写了）诊断一下，他属于运动神经元病吗？
肌萎缩侧索硬化少见，专业性也强一些，个人搞懂确实有些困难，需要花费些时间，还需要一定文化程度和生物医学知识。所给资料应该考虑肌萎缩侧索硬化，但不足以进行进一步分析。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
李晓光大夫本人
状态：就诊前
真情寄语：
献上一篮美丽的鲜花，里面蕴含我对您的所有祝福，愿您的心情如鲜花般灿烂！
状态：就诊前
李大夫：再次感谢您的回复！也谢谢您的耐心！我们一家人这两天多次的商量准备去北京找您看病。但是您知道，我们在四川，距离北京很遥远，北京我们又没有亲朋好友，我们家也只是普通的家庭，估计在北京的住宿费，检查费等都比较高，这对我们的经济压力是非常大的。。能否在我们当地把可以做的检查做完，然后带检查结果再来北京找您诊断？如果可以的话麻烦您列个检查详单给我好吗？先谢谢您了。。谢谢。。
如果条件不允许，不建议来京。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
李晓光大夫本人
状态：就诊前
提交时间： 23:27:25 预约时间： 19:00:00
服务费：200元/次(最长15分钟)
订单状态：已结束
病情信息：患者在我们本地医院确诊是运动神经元病（没有做系统的检查，医生认为不需要）。目前患者右手虎口肌肉萎缩，手指关节变形，左手无萎缩情况，但手指关节开始变形。左右手臂、胸、胃、腹部肌肉抖动。双脚站立时轻微发胀。其它情况正常。3月2号起陆续在网上咨询了李大夫（患者的检查报告在那边有写），李大夫也很耐心地回答了，但的确太专业了，有很多地方不懂。。所以想电话再咨询下。谢谢了~
z***发表于 23:27:25
停诊:身体不适， 明天不能出门诊。 已约周三上午门诊的患者请改到周五下午。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
李晓光大夫本人 发表于
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肌萎缩侧索硬化及其他运动神经元疾病，线粒体疾病,神经系统退行性疾病及神经系统遗传性疾病，头痛、头晕，失...
中国医师协会肌萎缩侧索硬化项目管理委员会副总干事
中国微循环学会神经变性病专业委员会副主任委员
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