运动神经元病分为哪几个阶段？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-06-30 00:46 标签： 运动神经元病网

这是一种罕见病，媒体过度的宣传造成许多人的恐慌。病因不清楚，无法对症下药，治疗目的是延缓发展。

临床症状以及发生的顺序因人而异。早期阶段的症状包括自觉虚弱、疲劳、肌肉抽筋或抽搐、肉跳，随着疾病发展出现肢体无力和肌肉萎缩，出现频繁摔跤、说话含糊不清等，晚期阶段出现呼吸、咀嚼、吞咽困难，少数患者出现智力的下降以及性格改变，很少出现眼球活动异常及肢体感觉异常，也不出现大小便障碍。

也称为渐冻人，或肌萎缩侧索硬化症，是一种逐渐使人瘫痪的疾病，主要原因是大脑和脊髓的运动神经元逐渐丧失支配四肢肌肉的能力，这种疾病不会传染，只有少数患者存在遗传性，目前也无法治愈。大约80%的患者在确诊后2至5年内死亡，少数存活10年。

 肌萎缩性侧索硬化症发病初期很难诊断，因为最初的症状可能与其他疾病非常相似，基本都是排除诊断。诊断时需要除外多灶性运动神经病、平山病、肯尼迪病、进行性脊髓性肌萎缩、遗传性运动神经病等疾病。需要进行的关键检查是神经电生理检查，包括神经传导和针极肌电图检查。其他检查依据鉴别诊断的需要进行肌肉MRI、基因检查等。

有一些治疗方法可以帮助控制症状和减缓病情发展。利鲁唑可以通过降低一种谷氨酸在中枢神经系统的水平来减缓疾病进展。依达拉奉可以减缓患者相关日常功能活动的下降。保持呼吸功能和营养的平衡非常重要。其他治疗包括语言、职业、营养治疗等等。

全国各地几乎各个省都有大夫在诊断这个病，检查和治疗方法屈指可数，大家水平都差不多。可以到神经内科找专家看病，北大医院神经内科专家包括张巍、王朝霞、孟令超、吕鹤、袁云。通过以下方式预约：① “北京大学第一医院服务号” 微信公众号；②支付宝生活号关注“北京大学第一医院”；③网络预约请登录北京市预约挂号统一平台  ，实名注册后预约；④电话预约：(010)114。

一旦患有帕金森是，患者可出现行走障碍、异常等多种问题，由于这种疾病并不是帕金森特有的，所有有时候对帕金森不是很了解的人，也会将它和其他疾病进行混淆，比如运动神经元病，那么这两种疾病有什么区别呢？应如何进行鉴别呢？下面我们一起来看看吧！

运动神经元病主要是是由于基因突变引起的，此外，重金属、杀虫剂、除草剂、外伤、饮食等环境因素也能引起运动神经元病。

而帕金森综合症的致病原因很多。常见的致病原因包括脑血管病，脑，，，外伤，药物，遗传变性等。

运动神经元病的患者可以发于任何年龄阶段的，运动神经元病常见的临床症状包括肌肉力，，肌束，肌张力增高等。

而的发病人群主要是中老年人。帕金森综合症患者会出现静止性震颤、肌肉僵直、步态和姿势障碍以及运动迟缓等症状。在帕金森早期时，并不会有什么比较明显的症状，部分患者可出现单侧肢体活动有所受限，比较笨拙或者肢体震颤的症状，症状比较轻微，有时候容易被忽视。随病情发展到中晚期，患者开始出现姿势、步态障碍等问题，不能够维持身体的平衡，如果在不平整的路面行走是很容易跌倒的。有些帕金森病的患者在发病的期间还会出现一些非运动的症状，例如排便困难、、、、情绪低落、紧张以及焦虑等情况。

运动神经元病主要通过维生素E和维生素B族进行缓解症状。

而帕金森综合症的治疗主要靠药物进行控制。常见的药物有复方左旋多巴制剂、多巴胺受体激动剂等。当药物失效或治疗无效后，可以考虑手术治疗，手术治疗属于药物治疗的一种有效的补充治疗；另外，部分帕金森病患者还需要进行康复治疗和心理治疗。

从上我们可以看出运动神经元病与帕金森病其实完全属于不同的两种疾病，所以在诊断的时候，一定要分清是哪种疾病，在进行针对性的治疗，但是要清楚的认识到一点，就是不管是运动神经元病还是帕金森综合征，一旦患病，对患者的伤害都是非常大的，所以都是必须要及时治疗的。

惠丽超副主任医师普通内科

病情分析：下运动神经元后群以手脚肌肉萎缩为主，四肢肌腱反射正常或消失，利用化学治疗血浆透析等幼年型的远程肌肉萎缩症，以手掌远程肌肉萎缩为主，脊髓侧索硬化症，即是一种运动神经元病。

我要回帖

更多关于 运动神经元病网 的文章

 

随机推荐