都说打完康希诺新冠疫苗发烧属于正常现象,我没发烧,却一整天没精神,犯困,正常吗?

大盘看得我脑阔疼,干脆写点别的。对于疫苗、科兴、未名,简单回答几个常见问题。

本文应定性为“一个热爱抗疫的社会人士学习疫苗知识的笔记”,不涉及推荐。

所有资料来自公开市场,绿字部分是我的推论,比较主观。投资有风险,操作要谨慎,决策须建立在理性判断基础上。

Q:未名医药和科兴是什么关系?为什么未名医药反复强调,自己和科兴中维没关系?

A:最后一遍回答,再问自杀。

科兴控股旗下有四家公司:北京科兴生物制品有限公司(简称北京科兴、生产疫苗的),北京科兴中维生物技术有限公司(简称科兴中维、研发疫苗的),大连科兴、科兴中益。

科兴中维是科兴控股100%股权独资的,未名医药持有北京科兴26.91%股权。所以未名医药和研发疫苗的科兴中维没有关任何关系。这有疑问么?

Q:北京科兴和新冠疫苗生产有啥关系?请列举事实。

A:根据新闻报道,北京科兴在大兴的人用P3生物医药生产车间项目,已于5月中旬建成,消息是官方的。

前期北京科兴已开始大规模招聘相关人员,且表示7月试产。

灭活苗的原理是,先养一大堆新冠病毒,然后把病毒殴打成残疾状态,再注射进人体,激起免疫系统的反抗,又不至于把人真的搞病了。涉及养病毒+精准搞残病毒,而且灭活苗一般要打好几针(比如狂犬疫苗),就需要极其昂贵、规模特别巨大的P3实验室。

这个东西搞定了,只要宣布三期临床过了,灭活苗最大的瓶颈其实是产能。

Q:关于未名和科兴的关系,有什么要注意的?

A:众所周知,科兴控股BOSS尹卫东的崛起,和北大未名BOSS潘爱华的支持有较大关联。

但有诸多迹象表明(迹象我不列举,否则2000+字),他俩关系在前几年可能不好,对于北大未名是否控股了北京科兴,有较多争论。所以未名尽管利润大头来自于对科兴的投资收益,但一直没有并表北京科兴,偶尔会拿不到北京科兴的财务报表,导致定期报告出现问题。

今年年报,又因为这点事儿,未名延期披露了。但我观察到,如果看看未名医药公告和中喜会计师事务所的“专项意见”,不难发现,此次会计师进入了北京科兴现场核查。虽然帐一算,北京科兴一季度也没挣钱,未名一季报维持稀烂的状态。

根据公开市场资料,3月25日,尹卫东、冒大卫和王楠三人重回北京科兴董事会,尹卫东重新担任北京科兴总经理,潘爱华只保留北京科兴董事长职位,这是北京科兴创业时期的管理架构,这一人事变化凸显北京科兴重归初心。

所以我认为,他俩又搞好了,科兴和未名的股权问题,实际上暂告段落,未来的中报也应该不会爆出相关黑天鹅事件了。(但我不确定,财务其它问题会不会出黑天鹅)

Q:科兴中维的灭活疫苗,为什么目前看起来是最有希望的?

A:目前速度比较快的疫苗项目,主要是Moderna的mRNA、Cansino(康希诺)和牛津的重组苗、科兴中维的灭活苗。

全球疫苗巨头有哪几个?美国本土的Pfizer、法国的Sanofi、英国的GSK。美国本土的Pfizer投的是德国免疫疗法公司BioNTech的mRNA技术,而不是投Moderna,相反美国政府很喜欢Moderna,觉不觉得很奇特?

至于另外两家,Sanofi和GSK选择了共同开发DNA疫苗技术,但目前没有公开的试验效果数据,公开表示的最新消息是,下半年才临床。而且Sanofi曾经公开表示,疫苗量产是最大的瓶颈,建议现在开始准备,否则明年年中都无法量产。

基因重组疫苗,由于疫苗主攻的s蛋白特点相对单一,而新冠病毒具备略强的变异性,这一点和埃博拉、寨卡病毒完全不同,因此诱导免疫失败的概率其实不小。而事实看,目前新冠病毒已经出现明显变异,例如,卫计委专家表示,吉林输入型病例,和武汉的,临床表现区别较大。

科兴中维的灭活苗,是由中科院秦川团队主导的,秦川团队曾做过SARS灭活疫苗的临床二期,而SARS也是冠状病毒。

我初步猜测,对于新冠,灭活应该是效果上最可靠的疫苗技术,因为只需要在制作疫苗时加入不同地区病毒样本,就可以很大程度上解决病毒s蛋白变异引发的疫苗失效问题。

海外巨头不敢搞灭活,主要原因,一是全球疫苗产业十几二十年年没有冠状病毒灭活疫苗开发经验,因为很久都没有爆发过冠状病毒全球疫情,SARS也是局部疫情;二是,这玩意儿生产需要P3实验室,没有核心资本支持,很难大规模扩产。

事实上,海外科研机构比较灭活苗和牛津的载体苗,确实认为灭活苗更好些。昨天截图已经放过了。

对照看国内条件,所以科兴很有希望,以最可靠的方式,拿到新冠灭活苗的全球首发。

Q:如何看待港股康希诺生物-B(HK.6185)周四哔跌?

A:下跌导火线是,周四下午,媒体突然开始传周二英国媒体的一个报道。报道内容是,牛津的载体疫苗,在动物实验上,表现很失败。

我仔细看了下报道,黑这个疫苗的成份比较大,从数据看,这个疫苗的动物实验效果还不错。但由于康希诺也是载体苗,且前面涨太多了,所以有情绪波动很正常。

客观地说,mRNA路线存疑、载体苗反复被黑,灭活路线有望首发,确实对灭活路线是有利的。

Q:周四盘后,游资圈盛传一张截图,内容是“康希诺的载体苗人体实验非常成功”。这个截图是真的还是假的?

A:从“我号还要”角度出发,截图我就不放了。

我认为这个截图大概率为假。

一是疫苗专家不会说“人体实验成功”,而会说“临川几期实验如何如何”。

二是,近期全球疫苗成果汇报,考虑时效性,没有直接放柳叶刀杂志的。

Q:灭活苗生产企业,未来的风险在哪里?

A:列举两个现象,自己思考。

试剂盒集采,价格从80跌到18。

BOSS在第73届世卫大会视频会议开幕式上致辞时宣布:

①中国将在两年内提供20亿美元国际援助,用于支持受疫情影响的国家特别是发展中国家抗疫斗争以及经济社会恢复发展。

②中国将同联合国合作,在华设立全球人道主义应急仓库和枢纽,努力确保抗疫物资供应链,并建立运输和清关绿色通道。

③中国将建立30个中非对口医院合作机制,加快建设非洲疾控中心总部,助力非洲提升疾病防控能力。

④中国新冠疫苗研发完成并投入使用后,将作为全球公共产品,为实现疫苗在发展中国家的可及性和可担负性作出中国贡献。

⑤中国将同二十国集团成员一道落实“暂缓最贫困国家债务偿付倡议”,并愿同国际社会一道,加大对疫情特别重、压力特别大的国家的支持力度,帮助其克服当前困难。

我近期反复强调,中美疫苗首发之争,具备独特且现实的意义,一定不要低估。

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打疫苗是这段时间最热的话题,最近广州疫情防控升级,更让人有了打疫苗的紧迫感。

大多数人注射的新冠疫苗需要打2针,但是很多人在打完第1针之后出现了不良反应,比如胳膊无力、阵痛、嗜睡……

于是就在纠结:第2针,打不打?

今天就说一下,新冠疫苗打2针的那些事。

为什么新冠疫苗需要2针?

我们的身体依靠免疫系统来抵御外界病菌、病毒的入侵,而接种疫苗的目的,就是让你的身体提前认识一下敌人,在真正的病原体到来之前做好准备。再次见到病原体后,就能更快更强地消灭它。

要达到这样的效果,疫苗需要在人体内激发出足够多的抗体。疫苗之所以要打2针,和人体免疫系统“初次应答”“再次应答”的杀伤力逐步升级有关系[1]。

在打第一针疫苗的时候,人体产生了少量抗体和免疫记忆细胞,并且抗体主要是亲和力低的IgM。

在打第二针的时候,之前产生的免疫记忆细胞就会快速地产生大量抗体,是亲和力高的IgG[1]。

所以,大多数疫苗打2针比打1针效果更好。

我们以某种mRNA疫苗为例,前后两针间隔至少21天。III期临床研究显示,在打完第一针之后第二针之前,有效率只有52%;而打完第二针7天之后,疫苗有效率上升至95%[2]。这也印证了之前的理论。

如果不打第2针,疫苗的效果就没有了吗?

不会的,打第1针疫苗的时候,人体也产生了抗体,也有保护效果的。

以某种mRNA疫苗为例,在打完第一针之后第二针之前,有效率为52%[3],只是全部接种完2针之后,体内的抗体浓度、亲和力更高,预防疾病的效果更强。

有只需要打1针的疫苗吗?为什么这个只需要1针?

目前美国强生公司和国内已经上市的康希诺公司的腺病毒载体疫苗,全程只需要接种1针。

这类疫苗第1针已经诱发了足够强大的免疫反应。

康希诺公司的Ad5-nCoV在巴基斯坦进行的三期临床试验中期分析结果显示,单针接种后,该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%,总体保护效力为/fslsltn/status/7094017

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2021年07月24日 09:35来源:成都商报社、土流网点击量:0

近日,南京暴发新一轮本土疫情,值得注意的是,南京这次新冠肺炎确诊病例中,绝大部分都接种过疫苗。那么,打完新冠疫苗仍被感染咋回事?专家解读:具体有这4个方面的原因,一起来看看吧!

一、打完新冠疫苗仍被感染咋回事?

1.原因一:突破性感染

据美国媒体报道,在过去的一周内,至少有3名纽约洋基队队员、1名奥运体操候补队员、多名得克萨斯州议员、一名白宫官员,以及众议院议长佩洛西办公室的工作人员,被检测出新冠病毒阳性。专家介绍道,这一现象被称为“突破性感染”。纽约威尔康奈尔医学院传染病科主任罗伊·古利克表示,即使接种了非常有效的疫苗,突破性的感染也在所难免。

2.原因二:误解疫苗功效

耶鲁大学公共卫生学院院长、传染病流行病学家斯滕·维蒙德表示,很多人都对疫苗功效存在误解,认为疫苗能把我们变成彻底免疫的人,能够立即消灭我们遇到的任何病毒,但这种想法是错误的。“人们以为疫苗就像灭虫器,(病毒)一接触粘膜、皮肤或生殖道,就砰一下消失了。不完全是这样的,它更像是有毒的陷阱,害虫可能会掉进去,蠕动一下,然后被杀虫剂杀死。

在接种新冠疫苗后,人体会在其刺激下产生几种类型的“免疫战士”,包括阻止病毒入侵健康细胞的抗体,以及猎杀受感染细胞的T细胞。目前,新冠病毒疫苗往往通过手臂注射,因此抗体会在胸部附近的淋巴结和器官中产生,但鼻腔和上呼吸道中却较少。

4.原因四:新冠疫苗并不完美

专家重申,接种新冠疫苗能有效防重病,但并不能100%完全保护人们免受感染,这意味着许多接种过疫苗的人仍然面临感染病毒并将其传播给他人的风险。因此,即便接种了疫苗,仍需要做好戴口罩之类的防护工作。

二、中国新冠疫苗有哪些品牌?

截止6月上旬,中国新冠疫苗主要使用的品牌有七个,分别是北京生物新冠疫苗、科兴中维新冠疫苗、武汉生物新冠疫苗、康希诺新冠疫苗、智飞新冠疫苗、康泰新冠疫苗及医科院生物所新冠疫苗。各品牌详情汇总如下:

①研发单位:北京生物制品研究所有限责任公司

②疫苗名称:新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞)

③使用年龄:大于或等于18周岁

⑤批准类型:世卫紧急使用

⑥有效性:预防出现症状和住院均为79%

①研发单位:北京科兴中维生物技术有限公司

②疫苗名称:新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞)

③使用年龄:大于或等于18周岁

⑤批准类型:世卫紧急使用

⑥有效性:预防出现症状为51%,预防住院为100%。

①研发单位:武汉生物制品研究所有限责任公司

②疫苗名称:新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞)

③使用年龄:大于或等于18周岁

⑤批准类型:国内附条件上市

⑥有效性:总保护效力为72.51%,预防中重症100%。

①研发单位:军事军学研究所生物工程研究所、康希诺生物股份公司

②疫苗名称:重组新型冠状病毒疫苗( 5型腺病毒载体)

③使用年龄:大于或等于18周岁

⑤批准类型:国内附条件上市

⑥有效性:总保护效力为65.7%,预防重症90.98%。

①研发单位:安徽智飞科技有限公司

②疫苗名称:重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)

③使用年龄:大于或等于18周岁

⑤批准类型:国内紧急使用

①研发单位:深圳康泰生物制品股份有限公司

②疫苗名称:新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞)

③使用年龄:大于或等于18周岁

⑤批准类型:国内紧急使用

①研发单位:中国医学科学院医学生物学研究所

②疫苗名称:新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞)

③使用年龄:大于或等于18周岁

⑤批准类型:国内紧急使用

而世卫紧急使用是指已被世界卫生组织(世卫组织)批准列入紧急使用清单。国内附条件上市是根据相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准上市注册申请。国内紧急使用出现特别重大突发公共卫生事件或者其他严重威胁公众健康的紧急事件,经国务院药品监督管理部门组织论证同意后可以在一定范围和期限内紧急使用。

总得来说,打完新冠疫苗仍被感染是突破性感染、人们对疫苗功效存在误解、新冠疫苗并不完美但能有效防御重症等原因造成的。

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