先天性脊髓空洞症手术费用能治好吗

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脊髓空洞症能治好吗
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先天性脊髓空洞症1例治验
【摘要】:
【作者单位】:
【关键词】:
【分类号】:R249.8【正文快照】:
脊髓空洞症是一种缓慢进行性脊髓变性疾病 ,病因不详 ,可能与先天发育异常有关。此患儿经MRI检查确定为先天性脊髓空洞症 ,与临床症状、体征完全符合。通过中医辨证予以肝脾肾三脏共益 ,精气血三元同补 ,健脾活血 ,经过 5个月 40剂中药治疗使患儿完全康复 ,故特此报道。病历
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患者热议:脊髓空洞症能治好吗?
更新日期: 15:31
文章来源:重庆国防医院生物治疗中心&
  有多少人哀叹脊髓空洞症是不死的癌症!
  脊髓空洞症(syringomyelia,SM),在临床上并不少见。根据国外大宗病例研究表明,其年发病率约为8.4/10万。这种慢性进展的脊髓疾病,起病隐潜,病程进展极缓慢,病人数年甚至十几年都毫无察觉,确诊时常常已呈进行性加重趋势。多以躯体感觉和运动功能障碍为主要表现,严重影响病人的生活质量,有的病人身心长期受病痛煎熬,哀叹脊髓空洞症是不死的癌症!
  究竟患上脊髓空洞症后能否治好?
  专家解答:脊髓空洞症是可以治好的。据医学资料显示:脊髓空洞症是一种受损部位脊髓灰质内空洞形成和胶质增生缓慢进展的脊髓退行性变性为病理特征,属先天性发育性脊髓异常,起病隐潜,病程进展极缓慢,病人数年甚至十几年都毫无察觉,确诊时常常已呈进行性加重趋势,因而难以治好,多以躯体感觉和运动功能障碍为主要表现,严重影响病人的生活质量。
  【传统医学治疗脊髓空洞 难以实现预期疗效】
  传统医学治疗脊髓空洞的方法很多,主要依靠手术、药物、激素等手段,但无论是常规的中医传统疗法还是现代流行的西医疗法都很难从根本上治疗脊髓空洞,具体治疗情况如下:
  总体来说,这些方法虽然能在一定程度上缓解患者的部分症状,但无法从根本上修复患者病变的脊髓,因此,难以实现预期疗效。
  针对治疗脊髓空洞症一直是医学界的一个难题,传统的医疗方法其实很难达到很好的治疗效果,这跟神经系统损伤的特殊性有很大的关系。神经元细胞几乎没有自我修复能力,传统治疗或无法针对神经损伤的病因直接治疗,或无法通过血脑屏障,使得治疗效果不佳,且复发率居高不下。生物转化修复疗法的临床应用解决了治疗脊髓空洞症这一难题。
  【权威专家推荐】生物转化修复疗法 成功破解脊髓空洞医学治疗难题
  治疗脊髓空洞症重庆国防医院推荐&&&生物转化修复疗法&成功弥补传统药物、物理治疗、手术矫正等不能从根源 (神经细胞) 修复神经元的不足,是治疗神经系统疾完美结合,为脊髓空洞患者进一步康复提供了更方便、快速的途径。
  &生物转化修复疗法&是通过神经因子注入的方法,将具有活性的神经组织营养因子注入患者体内,利用神经组织较高的繁殖和分化能力,迅速替代患者体内受损的组织,促使肌体功能恢复。一旦健康的组织替代受损的组织,肌体功能就会恢复正常,复发率就低,治愈率极高,疗效彻底。该疗法以其独特的治疗机理,不仅仅是适用于脊髓空洞症患者,针对运动神经元病变、进行性肌肉萎缩、脊髓损伤、重症肌无力等神经系统疾病也有显著的临床治疗效果。
 【康复案例】罹患脊髓空洞症,谁来为她填补缺失的&空洞&
  今年44岁的季芳,原本和丈夫唐先生及一子一女一家四口过着平静而幸福的生活。然而3年前,一种对于传统医学来说,尚且无方可医的恶疾&&脊髓空洞症,将季芳卷入了可怕的&空洞&中,也打破了他们一家的安宁,使一家四口再无宁日。幸运的是,重庆国防医院的生物转化修复疗法将她自&空洞&中解救出来,使她重新回到正常生活&&
  生物转化修复疗法治疗脊髓空洞症的四大优势:
  【1】针对性强:运用颈内动脉注射或微创介入技术,活性生物因子可诱导机体各部位的前体细胞经血液,体液循环弥散到病灶部位。
  【2】安全性高:无需手术,只需静脉注射或腰穿靶向定位输注,没有任何的安全风险,且活性因子在体内不会产生任何免疫排斥反应。
  【3】疗效好:活性生物因子促进大量活性蛋白分泌的同时可使脑细胞、轴突、血管内皮细胞、髓鞘、以及神经纤维的再生分化与生长,填补了传统治疗不能使中枢神经细胞再生的不足。
  【4】见效快:凡是符合生物转化修复疗法治疗的患者,在治疗后的短时间内均可显现出明显疗效。
  温馨提示:我们在这里提醒广大患者朋友们,一旦确诊一定要抓紧时间到正规医院进行治疗,只有这样,疾病才能在最短的时间内得到最大限度的改善,否则将会给您及家庭带来沉重的精神与经济负担。&生物转化修复疗法&已通过临床完整的实验过程并被国家卫生部批准临床推广应用,患者朋友可放心选择治疗,早发现早治疗才能获得早日康复!免费咨询热线:400-
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擅长治疗:擅长治疗神经系统疾病如脑瘫、脑萎缩、帕金森、多动症、肌肉萎缩、智力低下...
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细胞实验室
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QQ医师在线咨询:
全国免费咨询电话:400-
乘车路线:乘坐322、305、357、115到丹龙南路终点站即可。
注:网站信息仅供参考,不能作为诊断及诊疗的依据来源:《右江民族医学院学报》2002年第06期 作者:邓峰,苏长保
先天性小脑扁桃体下疝畸形合并脊髓空洞症的手术治疗(附14例报告)
先天性小脑扁桃体下疝畸形 (Arnold -Chiari畸形 )合并脊髓空洞症的发病机理目前尚不完全清楚 ,对该病的治疗也存在不同观点。多数主张行广泛的颅后窝和上颈椎椎管减压术 ,以解除枕大孔区脑脊液循环障碍 ,恢复正常的脑脊液循环。对脊髓空洞是否行分流或脊髓切开引流目前尚无统一意见。近年我们对 14例先天性小脑扁桃体下疝畸形合并脊髓空洞患者 ,根据不同的病例情况采用相应的手术方式进行手术治疗 ,取得较好的疗效。兹报告如下 :1 临床资料1.1 一般资料 本组 14例中男 6例 ,女 8例 ,年龄 2 2~ 43岁 ,平均 2 7.6岁。发病至就诊时间 3个月~ 3年 ,平均 1.3年。临床症状 :双上肢分离性感觉障碍 14例 ,其中 7例因痛、温觉障碍而出现手被烫伤。双手肌力减退、肌萎缩 12例 ,双下肢锥体束征阳性 9例 ,眼震 4例 ,行走不稳 2例 ,大小便不畅 2例。 14例均行头颅及颈胸段MRI检查 ,结果 14例均有小脑扁桃体下疝畸形 ,颈、胸段不同程度的脊髓空洞形成。空洞形成大小与小脑扁桃体下疝程度不成正比。1.2 手术方法 我们根据不同的......(本文共计2页)
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右江民族医学院学报
主办:右江民族医学院
出版:右江民族医学院学报杂志编辑部
出版周期:双月
出版地:广西壮族自治区百色市

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