共济失调可以根治吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-12-03 16:39 标签： 预测葡萄牙进不了世界杯8强

专家直言共济失调症状不要过度担心，随着医疗技术的飞速发展以及专家对共济失调的不断研究，目前已有治疗共济失调的方法，防共济失调要这样做，专家劝你早知道！     

吃了两年西药的李然，共济失调的加重让她的身体再一次受到损害，为了减少自己的痛苦，在专家的建议下，开始尝试中药调养治疗，渐渐她感觉疼痛在减轻，病情在好转，头晕头痛逐渐减小，继续服用三个月后身体的各项指标恢复正常，走路不稳的症状全部消失，如今已过去十余年，身体一直都很健康未见异常。

专家称像共济失调这种肾脏功能失调,脑部缺血缺氧的疾病，手术治疗是达不到根治的，采取中医中药治疗见效虽慢，但是效果更佳彻底，临床上首选的中药方是福寿堂老中医调制的，名为“三清舒肌汤”，主要通过口服调节内理，调节肾脏，增强机体免疫功能、使身体机制功能恢复动态平衡。邪毒外排、恢复正常生理功能。直接关系到共济失调的症状消散及再生。      

俗话说的好，日出而作，日落而息，也是有一定的道理，它是表达一种适应环境规律的作息时间。随着现代生活的变化，越来越多的人养成不良的生活习惯，喜欢熬夜、吃刺激性的食物、喝酒抽烟、各种压力等严重危害着身体，长时间处在无规律的环境下，容易造成心悸心慌、记忆力下降、抵抗力变弱等症状，所以为了身体健康，要养成规律的生活习惯。

1、一个水果。每天吃含维生素丰富的新鲜水果至少1个，长年坚持会收到明显的美肤效果。

2、两盘蔬菜。每天应进食两盘品种多样的蔬菜，其中一盘蔬菜是时令新鲜的、深绿颜色的。最好生食一些大葱、西红柿、凉拌芹菜、萝卜等，避免加热时破坏维生素，实际摄入量保持在400克左右。

3、三勺素油。每天烹调用油限量为3勺，而且最好食用植物油，可光洁皮肤，保护心血管健康。

4、四碗粗饭。每天4碗杂粮粗饭能壮体、美身段。

5、五份蛋白质食物。每天吃肉类50克（最好是瘦肉）；鱼类50克；豆腐或豆制品200克；蛋1个；牛奶或奶粉冲剂1杯。这种以低脂肪的植物蛋白配非高脂肪的动物蛋白质的方法，经济实惠而且动物脂肪和胆固醇相对减少，是公认的健康饮食。

6、六种调味品。尽量用醋、葱、蒜、辣椒、芥末等调味品调味，可提高食欲，解毒杀菌，舒筋活血。

7、七杯白开水（每杯200毫升）。每天喝水不少于7杯，以补充体液，促进代谢。应注意的是，要少喝加糖或带有色素的饮料。

以上就是本期关于共济失调的科普啦，除了预防还需要早发现早治疗，这样才能使患者早日康复治疗，减少痛苦。希望对大家有所帮助！如果喜欢我们的回答，请点赞和转发哦！

但《一公升的眼泪》真的太好哭了

剧中走路摇摇晃晃的女主患上了一种绝症

——脊髓小脑性共济失调

这是一种可怕的病， 一种目前还无法治愈的病。

这种病会导致身体行动能力逐渐丧失，取而代之的是漫长的折磨。

一旦发病便会在10-20年内难以挽回地奔向生命的终点，无药可医……

剧中15岁的女主本该在她如花的青春中尽情奔跑，共济失调的爪牙却伸向了她，让生命的重量变得难以承受，只能依靠轮椅度日。

但她在流过泪后，选择了接纳，抬头向前，展现出动人的坚韧与温暖。

其实共济失调相关疾病在世界各国均有分布，病友们自发地组织民间的共济失调病友协会。在9月25日国际共济失调日这一天，病友们摇摇摆摆地走上街头，呼吁社会增加对共济失调的认知和重视。

没有什么特别的，只是被特别的病魔缠上而已

——《一公升的眼泪》台词

脊髓小脑性共济失调（spinocerebellar ataxia，SCA），这是一种罕见病，发病率为 3/10万，但对于中国来说，因为人口基数大，患病的人数仍然巨大。

大多数SCA患者青少年时常表现正常，但随着年龄的增加，小脑损害逐渐积累，走路不如往常一样自如顺畅，常常是患者最先出现的症状。

看着和昨天同样的景色,走在和昨天一样的路上,但我的世界已经完全变了,我肯定不能再那样笑了,昨天的我已经不存在了。

——《一公升的眼泪》台词

相信大家都知道“同舟共济”，指的是坐一条船，共同渡河。共济其实是比喻相互扶持，相互协作。而共济失调说的是身体各部分失去了相互协作的能力，即失去了协调性。

人类的小脑是重要的运动调节中枢，负责维持身体平衡、调节肌肉活动和协调运动。若小脑出现了问题，共济失调的症状便会表现出来。

我们要准确完成一个动作需要数块肌肉密切配合，一旦它们之间的协调出现障碍，就会引起动作的偏差，称为共济失调。共济失调最明显的表现就是平衡能力差，行走不稳，摇摇晃晃，走起路来颇像企鹅，所以共济失调相关疾病也被成为“企鹅病”。

除了走路磕磕绊绊，这种病还会引起站立、坐姿不稳，无法写字，嘴巴说话含糊不清，发音变调，喝水吃饭吞咽时也容易呛咳。随着症状的加重，共济失调的患者将再也站不起来，甚至坐起来也十分困难，只得卧床，生活完全由他人照顾。

病魔..病魔.，为什么选择了我?

——《一公升的眼泪》台词

脊髓小脑性共济失调（SCA）是一种遗传病，具有遗传性，即基因出现问题，但目前没有特效药物，疾病会随时间不可逆地逐渐加重，而且还可能遗传给下一代。

在中国，最常见的SCA是SCA3型，其病因是患者DNA中ATXN3基因内存在CAG三核苷酸重复次数的异常扩增，超过了正常的范围。

通俗来讲，DNA好似一个笔记本，记录着一长串数字，这些数据将指导人类细胞工作。

而SCA3患者对应的则是：

错误的数据会引起神经细胞的紊乱，最终崩溃死亡。并且SCA3患者CAG三核苷酸重复次数（即上述2重复出现的次数）越多，疾病进展会越快，发病年龄也会越早，而且很有可能一代比一代更严重，这在基因中刻下的命运枷锁，使他们失去了行走能力，禁锢在了轮椅之中。

虽然不能尽情地奔跑,虽然只能慢慢地行走,即使如此,也一定有我能做的事吧。

——《一公升的眼泪》台词

遗传性共济失调虽然目前仍无法根治，但不同基因突变所导致的不同类型的共济失调，都有各自较为有效的对症治疗方法，尽可能减缓疾病恶化，提高生活质量。基于神经系统的可塑性，通过对患者保留能力的后天训练，再次塑造新的运动协调方式，可以代偿性改善共济失调症状。SCA患者应坚持Frenkel训练法等协调功能训练方案，坚持康复训练，以延长可行走年限，缓解肌肉紧张，改善机体协调性。 

对于不明原因甚至具有遗传现象的共济失调，首要是及时的做基因检测。以SCA3为例，该病是常染色体显性遗传，即父母中有一人患病，子女有50%的可能遗传。一旦得到基因确诊，相当于在DNA的汪洋大海中明确了是哪一个基因出现了错误，便可以通过产前诊断或者试管婴儿避免该异常基因下传，完全阻断在家族中的传递，得到一个健康的宝宝。

虽然也会被无心的目光所刺伤，然而也明白了同样有温柔的目光。

——《一公升的眼泪》台词

来自网友无所事生非提问 提问时间： 12:39:26阅读次数：

最佳答案 题库网53678位专家为你答疑解惑

遗传性共济失调大多很难治好，只有少数幼儿在父母中西医师精心护理下，坚持不懈地努力帮扶能改变其先天性的病态。

通过药疗，运动疗，食疗等相互兼顾的治疗，达到康复是有的，但对遗传性共济失调还须科学家对其病变的基因密码创新贡献解开这道世人难以攻破题目。

不论何种病因，何种分型，共济失调目前无法彻底治愈。

遗传病因方面，医学目前尚无法纠正基因缺陷，因此绝大多数遗传疾病都无法根治。

而从共济失调本身来说，一方面是针对原发病的治疗，另一方面就是进行康复性的治疗，通过康复训练，训练肢体的协调功能以及平衡功能，协调关节的灵活性，从而达到平衡身体的协调性的效果。

这样的治疗并不能彻底根治共济失调，宗旨是在于提高患者的生存质量。

遗传性共济失调的发病人群主要是小儿，一方面是采取对症治疗：手术治疗脊柱侧弯应慎重，如果侧弯超过40o仍能行走的病儿，可考虑手术，术前应监测心肺功能。心肌病严重者治疗心力衰竭。有糖尿病者可试用胰岛素，但多无效。病之早期应尽量做平衡训练和锻炼肌力，做理疗。临床也有试用抗氧化剂、铁螯合剂、自由基清除剂等药物，尚无经验总结。

再则是体疗与矫形，主要是针对共济失调进行体疗。部分患者可进行手术，如Friedreich共济失调，骨科手术可缓解足部畸形。

最后就是药物治疗了，虽然临床应用的药物诸多，但任何疗效最多只能达到中度的改善。

综上，遗传性共济失调目前无法彻底治愈，但积极的治疗可提高患者生命质量。

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