共济失调初期都有那些临床症状吗?

  随着社会的发展,人们的生活水平在不断的提高,同时也发现了很多以前不能在医学界发现的疾病,像是共济失调就是这么一种疾病,而且患上这种疾病之后身体会出现很多明显的症状,下面主要给大家介绍一下盘点共济失调的主要症状都有什么呢

  1、姿势和步态改变:蚓部病变引起躯干共济失调,站立不稳,步态蹒跚,行走时两脚远离分开,摇晃不定,严重者甚至难以坐稳,上蚓部受损向前倾倒,下蚓部受损向后倾倒,上肢共济失调不明显。小脑半球病变行走时向患侧偏斜或倾倒。

  2、:由于发音器官唇、舌、喉等发音肌共济失调,使说话缓慢,含糊不清,声音呈断续、顿挫或爆发式,表现吟诗样或暴发性语言。

  3、:可见钟摆样腱反射,见于急性小脑病变。患者前臂抵抗阻力收缩时,如突然撤去外力不能立即停止收缩,可能打击自己的胸前。

  4、眼运动障碍:眼球运动肌共济失调出现粗大的共济失调性眼震(眼震【译】:是一种不受意念控制的眼球节律性运动,前庭性眼震由交替出现的慢相和快相运动组成。),尤其与前庭联系受累时出现双眼来回摆动,偶可见下跳性眼震、反弹性眼震等。

  5、及: ①眼球震颤也较常见于IAs患者,其病理机制是由于前庭神经核、小脑、前庭与小脑的联系纤维等部位损害所致。可表现为水平性、垂直性、旋转性或混合性眼球震颤。不协调眼震、周期交替性眼震、分离性眼震等偶可见到。眼震电图(ENG)对眼震的检查更为科学和敏感,如经ENG检查发现许多IAs患者有慢性眼球扫视(Slow saccadic)运动,快速扫视眼动消失。

  ②核上性、核性、周围性等眼球运动障碍均可见于IAs患者,其中较多见核上性眼肌麻痹,或注视麻痹,眼球急动缓慢,上视困难等。

  ③突眼可见于部分SCA-3/MJD患者,有人认为这不是一种真正的突眼,而是SCA-3/MJD患者眼眶肌萎缩,而使眼球相对突出。

  6、变:原发性视神经萎缩可见于ADCAI型、HSP、FRDA、AT、Refsum综合征等 IAs,视网膜色素变性(黄斑变性)可见于Refsum综合征、Bassen-Kornzweig综合征、AT、ADCAⅢ型等常伴有视野及。瞳孔的改变可见于Refsum综合征、FRDA等。

  7、:吞咽困难和饮水反呛是由于脑干神经核团损害引起,多见于ADCA I型、FRDA、 AT等IAs。随病情进展,临床表现明显而多见。

  8、痉挛状态:主要是由于锥体束受损产生的表现,躯干及肢体肌张力高、腱反射活跃亢进、膝踝阵挛、巴彬斯基征阳性等。行走或站立明显痉挛性步态,伴姿势性震颤或。

  9、震颤:IAs的震颤主要表现为运动性震颤、姿势性震颤或意向性震颤,临床上并不少见,常伴有痉挛状态的出现,病损主要在小脑及小脑齿状核等处。如果有锥体外系损害,也可伴有。可见于ADCAⅠ型。

  10、锥体外系症状:部分IAs患者,特别是 ADCAI型、复杂型HSP等,可伴有肌强直、运动减少、静止性震颤等样表现,也可伴有面、舌肌搐颤(SCA-3/MJD型)、、肌痉挛、、、舞蹈样动作等。这些临床表现的存在说明部分IAs患者有基底节病损。

  11、肌和(或)肌萎缩:肢体肌无力可以是 IAs患者首先提出的主诉,尽管检查并未发现明显的肌无力。伴有时,常表现四肢肌无力、肌萎缩(远端为甚),可见于FRDA、Refsum综合征、腓骨肌萎缩共济失调等。

  12、感觉障碍:部分IAs患者可表现有深、浅感觉障碍,如Refsum综合征、腓骨肌萎缩共济失调、FRDA等。特别是FRDA,由于脊髓后索常受损,故表现明显,呈深感觉障碍性共济失调表现。

  总之,上述给大家介绍的就是患上共济失调这种疾病会出现的症状,看来症状还是很多的,既然症状这么多这么明显的话,这就提醒大家在生活之中要是发现自己陆续有这些症状出现的话,一定要重视起来,要及时的就医治疗。

相信很多人对于共济失调这一个名词不太熟悉,甚至都没有听说过,其实共济失调是属于一种疾病,在我们日常生活中可能都有见到过,那么什么是脊髓小脑性共济失调?应该如何治疗呢?接下来和小编一起来看看吧。

什么是脊髓小脑性共济失调

脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型,主要发病群体为中年时期,常染色体显性遗传和共济失调。

临床表现除小脑性共济失调外,可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等。

患有脊髓小脑性共济失调的症状是什么

共济失调的症状在不同时期所表现的反应也是不一样的。在患病的初期,主要是走路不稳,不平衡,走路时双手会呈现出摇晃状态,做动作时不连贯,标准;在患病中期,主要表现在面部,眼部为不受控制移动,而且四肢运动更加不协调,甚至会影响正常的饮食;患病晚期则表现为双脚无法行走,而且不能说话,头脑不清晰整日昏睡的情况。

脊髓小脑性共济失调病因是什么

脊髓小脑性共济失调的病变由多种病症引起,常见的病因有:

1、原发性或转移性肿瘤;

2、血管性如小脑梗死、小脑出血等;

3、炎症性如急性小脑炎、小脑脓肿等;

4、中毒性如酗酒、食物、药物、有害气体中毒等;

5、药物的副作用,如抗癫痫药;

6、脱髓鞘性疾病,如多发性硬化;

7、小脑先天发育不全、不良或其它先天畸形;

8、内分泌紊乱,小脑钙化;

9、脑机能退行性变性,如多系统萎缩等;

11、遗传性,如遗传性脊髓小脑性共济失调。

这类疾病的患病率约为2~17/10万,约占神经系统遗传病的10~15%。

脊髓小脑性共济失调如何治疗

脊髓小脑性共济失调是属于退化性疾病,目前还没有完全治愈的治疗方法,重点是通过复建治疗以及药物辅助治疗,使患者尽可能维持自身生活自理能力,同时,还可以通过干细胞治疗患者在治疗之后可以恢复生活自理能力、行动能力、语言能力、书写能力等。

而且在日常生活中也要注意自己的饮食生活,定期检查,运动,可以有效延缓病情恶化速度

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