6.13日，感谢大家长期以来对她的关心，她已经于今天下午永远的离开了。

6.5号一晃时间过得真快，这几天都在煎熬中度过，今天打开手机看到这么多知友的关心和鼓励，心里满满的感动，做了床边彩超，腹腔积液差不多有一千多毫升，明天就可以抽腹水了，但愿不要这么痛苦 希望一切顺利，希望我的第三次化疗能够快点用上

半夜又在癌痛中醒来，我的肚子大了一圈，里面全是癌细胞，日夜的折磨着我，疼痛难耐，吃了一颗止疼药，勉强能舒服一会儿，今天是儿童节，看来是不能陪小丫头过节日了，好可惜，不知道还能够坚持多久，但我想能够在七月的夏天带她去游泳，八月陪她一起过三岁生日，九月送她去幼儿园报到，十月带她去秋游，一起迎接我最喜欢的十一月，在十二月的时候，期待着新的一年的到来，我想时间快点儿过，让我可以看着你快快长大，又希望时间慢一点，让我能多陪你几个春夏秋冬。

昨晚又发烧了，我的第三次化疗一拖再拖，肝区疼得我睡不着觉，已经两天两夜没睡好了，妈妈昨晚一直用热毛巾给我蒸疼的地方，感觉那样好像舒服一些，第一次觉得这样的深夜太漫长了，突然间想了很多，人就是这样，一不舒服就喜欢乱七八糟的想，我说妈妈我疼，妈妈抱着我说我知道，我能帮你疼就好了。我知道这是一场战斗，谁都帮不了你，所以只有自己坚持下去，加油，去迎接新的六月

5.29号，今天没发烧，间直太美好了，我又开始精神百倍了，哈哈，姐又是一条好汉，这几天辛苦妈妈照顾我了，发烧衣服汗湿了，每天要换五六次衣服，每隔一段时间就要量一次体温，我妈说她的胳膊都要甩体温计甩断了，哈哈，辛苦我亲爱的妈妈了，今天我们本院的医生和这边肿瘤医院的医生以及协和医院的教授进行了三方视频会诊，我的化疗方案要改了，要用免疫疗法上PD1，医生问我们上国产的还是进口的，进口的一年要30几万，国产的一年估计10几万，嗯，这是一个抉择，妈妈说当然用进口的，我给老公发消息他也是说要用进口的，其实对于我而言现在配合治疗就行，其他的交给医生，不想想太多，珍惜时光，活在当下，明天又是美好的一天，今天跟老公接视频，看他做完手术后的样子真的好心疼，希望快快好起来不这么痛苦，本来计划这次做完化疗正好可以回去陪菇凉过六一，计划赶不上变化，希望小丫头今后的每一天都开开心心，平平安安的，睡觉啦，好好休息，好好吃饭

昨晚心态有点崩，我找医生拿来了CT片子来看，肝上的肿瘤灶比以前增多也增大了，也就意味着前两次的化疗效果不理想，从开始检查出来到现在，我觉得我一直很坚强，但是昨天很崩溃，我跟妈妈说我想哭，妈妈说想哭就哭出来，我大哭了一场，跟她说要是最后真的无药可医的时候，就不要让我满身插着管子在病床上痛苦的活着，这样的画面在医院我见到太多了，对于患者本身来说这种没有尊严的活着是最大的煎熬，妈妈说我知道，我不会让你这么痛苦。嗯，哭过之后就算了，以后的每一步我都要努力的活着。老公昨天11点进的手术室，下午三点半才出来，爸爸开车过来准备去看看他，但是疫情影响医院管控太严没有看到，想想2020这半年我们都经历着什么，好不容易抗疫之路走完了，现在又开始了我们的抗癌之路，特别是老公，在抗疫的时候每天加着班工作着，好不容易轻松一点又在医院里没日没夜的照顾我，想让他回去上班稍微放松一下自己又检查出来得了癌症，唉，现在觉得结婚的时候那句无论贫穷还是富裕，无论健康还是疾病，无论顺境还是逆境，你都愿意陪在她身边直到死亡将彼此分开。那句我愿意不紧紧只是一个承诺，我很幸运我有一个这么好的老公。

原本计划的第三次化疗因为我的发烧推迟了，今天已经是第三天发烧了，昨天做了腹部增强CT评估，和以前差不多，我这几天一直处于发烧的状态，没有精神，我想大哭一场，可我发现连流眼泪的地方都没有，医院是个能够看尽人间百态的地方，大家都在煎熬着，患者被疾病折腾着，家属也一样，大家都不知道或许都知道在这里的每一个人都在与时间赛跑着，与死亡竞争着，我不害怕死亡，我只是不想一点一点的折磨，我也不想看到我最亲爱的家人失落，老公今天就要做甲状腺切除手术了，我不知道我还等不等的到手术的机会，他说等我们活到70岁我们就可以写一本抗癌夫妻转，哈哈，你要努力，我也得加油，我不知道我能不能活到70岁陪在你身边，但我知道我能陪你一辈子，直到死亡将我们分开。

5.21 老公的病理检查结果出来了，甲状腺乳头状癌，嗯，我们就这样悲催的成为了癌症患难夫妻，这一个月经历了太多太多，我想好好的活着，只想好好的活着

[cp]2020年4月15号，做完最后一个急诊床边病人，回到科室，我觉得人很不舒服，便要同事帮我做个彩超看看，这段时间一直很不舒服，天天上班也没时间做检查，何妈给我做了一半转身走到最里面的诊室叫来主任，看着她凝重的表情，我知道肯定有什么不好的事情发生，不然她几十年的老超声医生不会叫主任过来复诊，主任来了，表情沉重，我笑着问她，怎么啦，是不是有什么问题，她说她还在看，不要紧张，一起上班这么多年，我了解她，外面来了病人，她出去了一下，趁她不注意，我爬起来看了机器里面的存图，肝脏多发低回声包块，我看图大致明白了怎么回事，她再次帮我做，我问她是原发的还是转移的，她放下超声探头，大哭起来，边哭边说对不起我，没有好好照顾我，这么多年，我第一次看到她这么失态，我说没事，眼泪掉了下来，何妈打电话叫来我老公，他进来问我，怎么了，我说肝脏多发低回声病灶，考虑肝癌，这么平静的说出这句话，就像是在说一个外人，他说不会的，我带你下去做个CT，他牵着我带到他们科室，躺在CT床上我在想，去年做体检肝脏没问题，短期内出现这么多低回声，应该不会是原发性肝癌，难道是转移？老大黄主任把我从诊断床上放下来，问我你最近有什么不舒服吗？我说是有点，觉得胃不舒服，年前一直准备做胃镜，但是疫情影响，做不了胃镜就一直拖着，老大是一个像爸爸一样的男人，我是从他手里出去的兵，进到诊断室，我看到他们每一个人都表情凝重，我知道事情就这样了，老公抱着我，我在他怀里哭出了声，我才28岁，我的孩子还不到三岁，我重来都没想过我会这么年轻就得癌症，大脑一片空白，我呆坐在科室，老公帮我去办理了请假，带我回家

回到家了，看到女儿说妈妈你回来了，快来陪我玩玩具，心里不知道是什么滋味，我的女儿还这么小，我都还没来得及看她上幼儿园，还没来得及参与她人生的每一步，我可能就要离开她了，心如刀割，我终于知道了这句话的含义，老公跟爸妈说我做体检发现有问题，明天要到市里去检查身体，妈妈问，怎么啦,老公说可能是肝癌，妈妈说不可能，别自己吓自己，我们家就没有癌症遗传史，我和老公都是医生，我们都心知肚明，没有说什么，等明天检查再看吧，晚上老公的手机快要被打爆了，院长，领导，同事，大家都关心我，问我的病情，介绍他们认识的省城的医生，老大在群里发了新的排班表，他们科室本来就忙，老公陪我治病，他们就只有下夜班没有休息，真的特别感谢我的领导同事亲人和朋友们，今夜注定无眠。

4.16号一大早，妈妈敲门说小姨陪我们去市中心医院做PETCT，我和老公开着车到了市中心医院，由于前一天只预约到十一点左右的专家号，我们在那等着，老公说我们去换个普通号吧，反正目的是去做检查，在导医台询问后，我们找到了王医生，王医生看了我们的CT片子后，知道我们也是同行，说这样吧PET一般是要提前预约，我给PET中心的主任打个电话，要他帮你今天还加做一个，真的非常感谢，我们拿着东西抽完血来到了PET中心，空腹在那等着，等待的过程是煎熬的，12点多钟的时候抽血的结果出来了，癌胚抗原高，糖类抗原高，证实了我昨夜的想法，可能是来源于胃肠道的肿瘤转移到肝脏了，我想肠癌我没什么症状，结合我的临床表现，估计是胃癌的可能性大。老公不断的安慰我，要我坚强点乐观点，有病就治病，他一直陪着我，说实话，我一点都不害怕癌症，也不害怕死亡，我只是舍不得，舍不得我身边的所有人，我放心不下我的父母，我还来不及好好回报他们，我舍不得我的女儿，我还来不及陪她长大，我更舍不得我的老公，我们说好要在一起过一辈子的，我重来都没想过，我的一辈子原来这么短暂。。

轮到我做PETCT的时候已经是下午一点了，做的过程也是很难熬，空腹喝大量的水，打完针后的那一个小时不断的喝水排小便，做了一遍，医生说要我再多喝点水把胃撑起来再做一遍，我感觉我已经喝的想吐了，做完后，导医告诉我们要第二天上午才能拿结果，我们拿着抽血的结果来到门诊去找医生看，上午的那个王医生下班了，接诊我们的是李医生，他看了我抽血的结果和CT片子后，我问他是胃肠道的肿瘤转移到肝脏了吗？他可能很惊讶我会这么平静的问他，我说你帮我问问PET的结果吧，我们都是同行，我也知道，做完后影像图像基本可以看到大致结果了，他打了电话给PET中心的同事，要他帮我看一下我的结果，那边回话说看图像考虑是胃窦部癌症转移到肝脏和淋巴结，正式结果还要等主任复诊，老公似乎想要我回避，此刻我的内心真的毫无波澜，我说没事，我都能接受，医生说根据图像考虑是胃癌晚期，嗯，我知道这句话的意义，医生加了我老公的微信，说电子版的出来后我发给你，他很热心的帮我们介绍医生，说需要他帮忙就给跟他联系，真的特别感谢，从我生病到现在我遇到的每一个帮助我的陌生人，开车回去的路上，李医生发来了PET的结果，和之前的差不多，小姨夫到处找人帮我们联系，院长也打电话来帮我们安排，还有同事同学都热心的帮助我们联系着，真的特别特别的感谢。王院长给我们联系了市肿瘤医院的医生，要我们不在拖延了，直接先住院在说，辗转反侧终于到了市肿瘤医院，由于不熟悉路加上下班高峰期，接待我们的医生已经等了我们一个小时，由于疫情期间，我们只有在缓冲病房住一夜做完核酸检测才能转到肿瘤病房。。

明天就要做胃镜取活检了，我不知道我还能活多久，也许几个月，也许几年，我只想在生命的最后一段时间里开开心心的活着，为了自己，也为了那些我爱着也爱着我的人，好好的活着。

5.9今天要开始第二次化疗了，我的加油，开始掉毛了，我得在掉成秃子之前买个假发，哈哈

5.13，今天可以出院了，第二次化疗结束，比起上一次没反应，这次有点吐，但是还是能够忍受，头发毛越掉越多，哈哈，管他的，就算是秃了也要做一个坚强的小光头，今天可以见到我的小丫头了，你就是我的小太阳，妈妈为了你要加油

5.16，回家的第三天啦，前两天还有点化疗后的反应，今天打算出门去短途旅游，爸妈这么多年一直忙着生意，我们一家很少一起出门玩去，因为我的病，爸爸妈妈想多陪着我，每次化疗回来的这个星期就是我最开心的日子，我现在觉得每天早上起床能呼吸到新鲜的空气，能看到阳光就是一件很美好的事情，是的，活着真好，这段时间认识了很多抗癌路上的前辈，北京的石头哥，上海的美女小姐姐，她们都是像阳光一样温暖着我的陌生人，昨天姨妈跟我说我之前检查的一个年轻的膀胱癌病人听说我的事后特别想来看我，他说要不是我那么认真的给他做检查，他可能都不知道，哈哈，原来有这么多人惦记着我，我要好好的，像一朵向日葵一样，积极向上。

5.17出门浪，心情就是好啊，

哈哈，爽，心情美好的一天

5.18，坏消息来的太快了，老公下午给我发微信说医院职工体检他去做了，我们主任给他做的，甲状腺双侧叶多发结节TI RADS 4b级，肝左叶也有一个低回声结节，我要主任把彩超图片发过来给我看，心里一万个草泥马飘过，我得个胃癌就算了，你跟着凑个毛线的热闹，我爹妈和女儿都指望着你了，虽然我知道甲状腺Ca是预后最好的，心里还是难受，嗯，明天去做个CT增强，看看肝上啥情况，后天再去做甲状腺穿刺，希望一切都好，我去尼玛的肿瘤