白塞氏一般几年才发现?

白塞氏病出现干、痒、红、白、肿、痛、溃烂、灼热,痛苦显著者在30分钟内明显减轻痛苦(否则赔偿病人全部车票费),临床统计:白塞氏病治愈率99%,有效率100%。治疗方法:采用祖传九代的白塞氏病“秘方”,纯中药。用药成分绝对不含有麻醉,不含有激素,不含有抗生素,不采用微波化疗,不采用封闭注射,没有任何副作用。白塞氏病患者一般不住院不手术。
临床近来调查研究发现:白塞氏病癌变率出现明显上升的趋势。

syndrome)。是1937年由土耳其皮科医生Behcet产生报告。白塞氏病与复发性口腔溃疡关系密切,90%-100%的前不见古人均可发生复发性口疮。但其不仅侵犯眼、口及生殖器,而是可使全身多个系统受累的血管炎性疾病,只不过各系统及器官病损发生的时间先后不同。有些病人先出现1-2种器官的病损,以后才有其他器官的病损,由此给诊断带来一定难。

  目前白塞氏病病因尚不十分明确。有人认为是病毒感染或对感染因素的过敏反应引起,但还未得到充分的证明。最近在免疫学方面研究较多,发现有些病人血清中免疫球蛋白、免疫复合物等均升高,并有多种抗体,如抗口腔粘膜抗体、抗动脉壁抗体等。所以有人认为本病可能是某些因素,其中包括病毒所诱发的一种自身免疫病。
  亦有人认为发病可能与纤维蛋白溶解系统功能低下,使发生微循环而导致血液缓慢,红细胞聚集,血栓形成,致组缺血坏死而形成病损。国内曾观察白塞氏病病人手指甲皱、舌菌状乳头及眼球结膜的微循环变化,发现2/3的病人均有微循环障碍的表现。
  国内外一些研究发现的白塞氏病病人HLA-B5抗原阳性率高。北医大第一医院及口腔医院1987年曾检测40例白塞病人HAL频率。结果发现病人中HLA-B5阳性率占57.5%,而对照组仅为10.1%,与Roitt及Lehner得结果相同。说明白塞氏病发病存在遗传因素。

  白塞氏病的基本特征为非特异性血管炎性病变。病损反复发作,有自限性。可同时或先后侵犯多个器官。其临床表现复杂多样。1972年日本Behcet病研究委员会所定分型标准较适合于临床应用。发病的性别报道不一致,国外报道男性多于女性,国内报道女性销多于男性。发病年龄以青壮年多见。
  (一)白塞氏病基本症状
  1. 口腔溃疡 口腔的病损多数表现为反复发作的小溃疡,与复发性口疮基本相同,仅少数为深溃疡。溃疡可发生于唇、舌、颊、腭及龈等部位,一般10天左右可以愈合。
  2. 眼部病损 可表现为结膜炎、角膜炎、脉络膜炎及视网膜炎,较严重的有虹膜睫状体炎和前房积脓。视神经炎和视神经萎缩等可导致视力减退,甚至失明。
  3. 生殖器病损 男性多见于阴囊和阴茎,亦可引起副睾炎。女性多在阴唇发生溃疡。溃疡大小与口腔溃疡相似或较深,疼痛明显。一般发作间隔期远较口腔溃疡长,为数月或1至数年。
  4. 皮肤病损 皮肤出现结节性红斑、毛囊炎、疖肿等,还可有多形性红斑的表现。
  上述四种基本症状中,以口腔溃疡发作最多,多数报道为90%以上,有些报道甚至100%均有口腔溃疡(口疮),且其中半数以上为初发症状。口腔溃疡可与其他症状同时出现或交替出现,亦有口腔溃疡反复发作数年或十余年后再出现其他症状者,亦有其他症状早于口腔溃疡出现者。如皮肤病损约有1/3为本病首发症状。
  (二)白塞氏病特殊症状
  1. 白塞氏病患者的关节 主要表现为关节疼痛,少数有红肿。多侵犯膝、腕、肘、踝等大关节。无明显游走性,但易复发。为特殊症状中最常见的症状。
  2. 白塞氏病患者的心血管系统 心血管损害可发生于心脏,引起心脏扩大、心肌炎和心包炎等。动、静脉血管均可发生病变,导致血管梗塞或动脉瘤等,引起身体各部位如肺、肾等相应的症状,如咯血、肾性高血压等。
  3. 白塞氏病患者的消化系统 可发生非特异性消化道溃疡及消化道出血,有腹痛、腹泻、腹胀等症状。
  4. 白塞氏病患者的呼吸系统 由于血管的病变可引起咳嗽、咯血、胸痛、肺间质纤维化。肺部X线检查出现阴影等为肺梗塞的表现。
  5. 白塞氏病患者的神经系统 中枢神经系统症状较周围神经的损害多见。主要表现为脑膜脑炎综合症、脑干综合征或器质性精神错乱综合症。其症状早期有头痛、头晕、记忆力减退,以后有语言障碍、共济失调、颈强直、偏瘫等发生,严重时引起呼吸麻痹而死亡。
  6. 发热 部分病人有反复发热病史,呈高热或低热。此类病人当伴有结节性红斑或关节、肺部症状时,易被误诊为风湿病或结核等。
  以上各种基本症状及特殊症状发生的时间先后及频率各不相同,根据其表现分为完全型和不完全型两类。完全型:① 出现4个基本症状;② 出现2个基本症状和2个以上特殊症状。不完全型:① 出现3个基本症状;② 出现眼的症状及另一个基本症状。
  白塞氏病病程长,有的可达数十年,各种症状可能反复发作,而又可自行缓解。口腔及皮肤病损愈后无后遗症。眼部病损严重者有失明的危险。除少数因严重内脏或神经损害而死亡外,多数病人在屡次复发后可自然痊愈。

  (一) 白塞氏病主要根据临床表现 如有2个以上的基本症状即可成立诊断。但如基本症状不全,特殊症状又先发时,则诊断比较困难。应仔细询问病史,是否曾经有各器官的患病史。
  (二) 白塞氏病根据皮肤针刺反应 如皮肤注射针眼处在24-48小时内出现丘疹或小脓疱即为阳性。白塞氏病病人约60%以上为阳性反应,可作为诊断的参考。
  (三) Behcet 病患半数以上微循环发生障碍,血清中HLA-B5阳性。有些血清HLA-B5阳性临床诊断为复发性口腔溃疡的患者,在追踪观察过程中,相继出现除口腔溃疡以外的其他症状,如视网膜血管炎、关节炎、皮肤针刺反应由阴性转为阳性等,最后诊断为Behcet病。故检查病人微循环变化及血清中HLA可作为诊断的参考资料。

  在白塞氏病病情缓解期,口腔内无病损时无需用药。溃疡发作时,局部用消炎、对症及促进溃疡愈合的药物。全身应予支持治疗及调整免疫治疗。又因本病具有血管炎及微障碍的特点,故采用活血化瘀的中成药,如复方丹参等,对改善病情有利的。对有各系统症状的病人应与各有关科配合治疗。
  舌唇、腮、咽喉、牙龈出现红肿、溃烂、痛、病等明显者当时见效。或者生殖器、眼睛、眼部区出现溃烂、疼痛或搔痒者,搔痒干燥即时见效。
   治疗白塞氏病用祖传秘方,纯中药治疗、无麻醉、无激素、无抗生素对人体无任何不利因素,被中国官员和世界卫生组织誉为奇迹。
   白塞氏病患者亲自就诊面试者,无效赔患者车票费、接受治疗一般连续治15天,病情治愈或症状消除、达60%—95%以上;重者必须连续治疗30天,治愈或消除达60%—90%,否则,退还患者费用。

【据白塞氏病临床统计】

   (一) 治愈:35181例白塞氏病患者,经连续3—5个疗程,彻底治愈:病情没有复发,身体连续多年一直很好。
   (二) 疗效显著:6985例白塞氏病患者,经连续治疗20—30天后,痛苦减轻:眼睛疾病、口腔溃疡、生殖器病情、关节病和皮肤病等不适的感觉,恢复或消失达60%—80%。
   (三) 发生恶化死亡:101例白塞氏病患者,因为没有连续用药,忽视病情,导致病情发生恶化死亡。
   (四) 10例白塞氏病患者失去联系。

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一、病毒等致病菌感染所致
当机体受到病毒或者链球菌、结核杆菌一类致病菌的感染时,白塞病的发病几率就会大大增加,主要是因为这类病菌导致患者机体免疫能力下降,从而让淋巴细胞以及其它细胞的能力大大减弱。
二、职业或不良环境所致
对于一些病例的研究发现,这些患者的血清和粒细胞内有有机氯、磷以及铜离子等微量元素的增加,所以对于特殊职业人群,和长期处于环境污染当中的人来说,就会有更大的可能性患上白塞病。
三、先天性遗传因素所致
白塞病具有一定的家族遗传性,主要是与基因变异、染色体变异等因素有关,而且经过研究证实,该病可能是染色体隐性遗传疾病,如果家族当中有患有白塞病的人,那么后代当中患上该病的可能性可能会高达80%左右。
若免疫功能发生异常,比如体液免疫以及细胞免疫有不良表现,患者血清中存在抗口腔粘膜抗体或者一些复合物,就可能会导致该病的发生。
如果体内性激素,比如睾酮、孕酮、垂体催乳素、雌二醇以及促黄体生成素等激素含量波动比较大,尤其是含量升高过多时,这时就会增加白塞病的发病几率。
细胞成分发生改变时,患者可能会患上白塞病,因为此时体内会产生纤溶酶抑制物以及多种活性物质,纤维蛋白原含量也会大大增高。

白塞病是一种发病率很高的疾病,但是很多患者朋友都不知道白塞病究竟是怎么引起的。其实导致白塞病的发病的原因主要有病毒感染、微量元素增多、遗传因素以及免疫异常这4种,若大家患有白塞病,应立即就医诊治,以免影响身体健康。

近几年来,白塞病的发病率越来越高,不少人在生活中都不慎感染了此病,虽然很多人都知道白塞病是因感染而引起的,但能对于白塞病的确切诱因也不是很清楚。今天小编要给大家介绍的就是白塞病的发病因素,希望帮助大家正确认识白塞病这一疾病。

病毒感染是诱发白塞病的主要原因之一。如果机体的免疫力能力比较低下,就很容易受链球菌或结核菌等病毒侵袭,继而引发感染而诱发白塞病。要避免病毒感染。

若人体内的微量元素较高,也会增加白塞病的患病几率。据研究报告显示,白塞病患者病变组织中的有机氯、有机磷以及铜离子等微量元素含量均比常人要高,这主要是与职业因素或环境因素密切相关。

白塞病具有一定的遗传倾向,这种情况多发于地中海沿岸国家,若家族中有白塞病患者,则其罹患白塞病就会比他人更高,且家族中的男性比女性更易罹患白塞病。

白塞病的发生与免疫异常有很大的关系。临床发现,白塞病患者的血清中含有较多的抗口腔粘膜抗体以及抗动脉壁抗体等抗体,且血清中还存在一定的复合物,这些均与白塞病的病情活动相关。如果机体的免疫系统发生了异常,那么其罹患白塞病的可能性就会大大增加,因此建议大家平时重视运动和锻炼,以提高机体免疫力,进而降低白塞病的患病率。

白塞病可以说是比较严重的一种全身性疾病,会给患者身体带来一些不可逆的危害,而目前患有该病的人数一直在不断上升,所以就十分有必要了解一下具体的发病原因,这样方便采取必要的预防措施。那么白塞病是怎么引起的呢?

一、病毒等致病菌感染所致
  当机体受到病毒或者链球菌、结核杆菌一类致病菌的感染时,白塞病的发病几率就会大大增加,主要是因为这类病菌导致患者机体免疫能力下降,从而让淋巴细胞以及其它细胞的能力大大减弱。
  二、职业或不良环境所致
  对于一些病例的研究发现,这些患者的血清和粒细胞内有有机氯、磷以及铜离子等微量元素的增加,所以对于特殊职业人群,和长期处于环境污染当中的人来说,就会有更大的可能性患上白塞病。

三、先天性遗传因素所致
  白塞病具有一定的家族遗传性,主要是与基因变异、染色体变异等因素有关,而且经过研究证实,该病可能是染色体隐形遗传疾病,如果家族当中有患有白塞病的人,那么后代当中患上该病的可能性可能会高达80%左右。
  四、免疫功能异常所致
  若免疫功能发生异常,比如体液免疫以及细胞免疫有不良表现,患者血清中存在抗口腔粘膜抗体或者一些复合物,就可能会导致该病的发生。

  如果体内性激素,比如睾酮、孕酮、垂体催乳素、雌二醇以及促黄体生成素等激素含量波动比较大,尤其是含量升高过多时,这时就会增加白塞病的发病几率。
  细胞成分发生改变时,患者可能会患上白塞病,因为此时体内会产生纤溶酶抑制物以及多种活性物质,纤维蛋白原含量也会大大增高。

病毒感染是诱发白塞病的主要原因之一。如果机体的免疫力能力比较低下,就很容易受链球菌或结核菌等病毒侵袭,继而引发感染而诱发白塞病。要避免病毒感染。

若人体内的微量元素较高,也会增加白塞病的患病几率。据研究报告显示,白塞病患者病变组织中的有机氯、有机磷以及铜离子等微量元素含量均比常人要高,这主要是与职业因素或环境因素密切相关。

白塞病具有一定的遗传倾向,这种情况多发于地中海沿岸国家,若家族中有白塞病患者,则其罹患白塞病就会比他人更高,且家族中的男性比女性更易罹患白塞病。

白塞病的发生与免疫异常有很大的关系。临床发现,白塞病患者的血清中含有较多的抗口腔粘膜抗体以及抗动脉壁抗体等抗体,且血清中还存在一定的复合物,这些均与白塞病的病情活动相关。如果机体的免疫系统发生了异常,那么其罹患白塞病的可能性就会大大增加,因此建议大家平时重视运动和锻炼,以提高机体免疫力,进而降低白塞病的患病率。

引起白塞氏病的原因主要有:
一,感染,是引起白塞氏病的一个常见原因。主要是病毒感染和细菌感染,而且白塞氏病与慢性病毒感染有关。
二,微量元素,患者在病变组织比如房水、腓肠神经、巨噬细胞和中性粒细胞中有多种微量元素超过正常值,主要是有机磷和铜离子。
三,遗传因素,白塞氏病具有地方高发性,一些地中海国家发病率较高,另外在一些血源性家族中发病率比较高,主要是男性患者。
四,免疫异常,白塞氏病患者的血清中含有抗口腔粘膜抗体和抗动脉壁抗体,此外还存在一些复合物,阳性率很高。这些证明,白塞氏病的发生,有多种原因所引起的,一定要明确具体原因才能有针对性的治疗。

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主要生长在生殖器部位,外阴、肛周也是可以生长的。

男性尖锐湿的生长,主要是在感染部位先长,然后蔓延。

男性得尖锐湿疣治疗起来还是要一段时间的。尖锐湿忧是容易反复的疾病。要定期进行复查。

同时要给予一定的抗病毒类药物,以及增强免疫的药物。

出现了尖锐湿疣,要排除是否合并有其他传染性疾病。

同时配偶或者性伴侣要同时治疗,大部分尖锐湿疣都是可以临床治愈的。

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