什么是进行性肌营养不良?

普通内科 主治医师 阜新市第二人民医院

您好,进行性肌营养不良是一种遗传性的慢性疾病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩;女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史。本病起病多在4岁左右,一般不晚于7岁。患儿的坐、立及行走较一般小儿晚,常在会走路以后才发现,多在3岁以后才引起注意。会走路行走缓慢,步态不稳,左右摇摆,宛如"鸭步"。易跌倒、登梯困难、下蹲后不能迅速站起;3-5岁后,胸部、肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细,而三角肌,腓肠肌等则日益增粗变硬、无弹性。进行肌肉活体检查、肌电图、血清醛缩酶、肌酸磷酸酶等有关检查可帮助诊断,要加强对病儿的护理,鼓励病儿加强锻炼,以保持肌肉功能和预防挛缩。本病无特殊有效治疗药物,可在医师指导下试用加蓝他敏、三磷酸腺苷、胰岛素、葡萄糖等及中医理疗、中药等治疗。感谢对我的信任,希望可以帮到你,祝你健康!

主任医师 邯郸市第一医院

脊髓性肌萎缩和进行性肌营养不良的区别是什么

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是一种,是一种肌源性疾病。脊髓性肌萎缩的临床表现为下运动神经元损害的体征,早期出现上肢远端,逐渐进展延及全身,最终可累及到呼吸肌。
进行性肌营养不良是一种遗传变性疾病,临床的主要特点为缓慢进行性加重的对称性的肌无力和肌萎缩,不伴有感觉障碍。该病没有特效的治疗方法,主要是以对症治疗,患者的预后一般比较差,并且会逐渐进展。
以上两种疾病需要到医院进行系统的检查和治疗。

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