2015基因行业年度盘点
2015基因行业年度盘点
随着奥巴马提出“精准医学”，精准医学作为转化医学的延伸将转化医学推向新的高潮。下面，让我们看一看2015年基因行业都发生了哪些大事？
&&时间总是过得很快，又到一年一度的转化医学网年度盘点的时间啦！2015，转化医学领域不平凡的一年。随着奥巴马提出&精准医学&，精准医学作为转化医学的延伸将转化医学推向新的高潮。转化医学，十年的发展，跌宕起伏，它总在验证着&认识的发展是波浪式前进或螺旋式上升&这个真理。基因，作为精准医学不可缺少的手段之一，也在飞速发展，不断扩展其影响力。下面，让我们看一看2015年基因行业都发生了哪些大事？
&&政策-国内篇
&&【 高通量测序试点单位名单公布】今年年初，卫计委公布了遗传病诊断专业、产前筛查与诊断专业、植入前胚胎、肿瘤诊断与治疗试点单位名单，名单一经发布立刻引起业界高度关注。
&&【 莞籍父母新生儿可免费筛查】市政府常务会议审议通过了《东莞市大型骨干企业认定及扶持暂行办法》、《东莞市唐氏综合征产前筛查和新生儿耳聋基因筛查项目实施方案(年)》等事项。东莞市户籍或配偶为东莞市户籍的孕妇及其所生新生儿，可以获得免费唐氏综合征产前筛查和新生儿耳聋基因筛查服务。
&&【湖南省人民政府发布基因检测利好政策】《湖南省促进基因检测技术应用若干政策（试行）》已经省人民政府同意。
&&【 基因测序纳入医保 二胎优生有望普及】贵州省公开发布《支持基因检测技术应用政策措施(试行)》支持政策，高龄单独两孩孕产妇唐氏综合征等出生缺陷基因筛查享受全免费。
&&【中国制定精准医疗规划 或纳入十三五重大专项】国家卫计委消息，目前我国正在制定&精准医疗&战略规划，这一规划或将被纳入到十三五重大科技专项。
&&【江苏物价局对无创产前基因检测标价：2210元/次】今年8月份江苏省物价核定定价的通知顺应形势出台，对无创产前基因检测标价为2210元/次。
&&【四川发改委定价无创产前2400元/次】近日四川省发展和改革委员会也发文对无创产前基因检测进行标价，将高通量基因测序产前筛查与诊断技术收费标准定为2400元/次。
&&政策-国外
&&【 瑞士成为全球首个将无创产前基因检测（NIPT）纳入医保的国家】据GenomeWeb报道，瑞士联邦内务部（EDI）官员称：自日起，瑞士将为符合要求的高风险孕妇提供强制性医疗保险（OKP），报销无创产前染色体非整倍体（染色体三体异常）筛查的相关费用。
&&【 响应&精准医疗&FDA建立精准FDA&（PrecisionFDA）平台！】随着奥巴马政府精准医学计划的提出，个性化诊断、基因测序等概念又一次变得炙手可热。12月15日，美国食品药品监督局FDA正式开放了其在8月5日提出的&精准FDA&（PrecisionFDA）平台，该平台是一个基因组信息学社区和共享数据平台，用户可通过登陆使用。
&&【精准医学时代到来-清华大学首办精准医学论坛】4月21日，清华大学精准医学论坛在清华主楼举行。本次论坛汇聚国内20余位相关政策制定者、著名医学家、顶级科学家，以期为清华大学及医药卫生学界业界发展精准医学。
&&【2015基因检测与健康产业论坛开幕】5月23日由中国遗传学会主办，中国医药城、Demohealth创新医疗承办，转化医学网协办的2015基因检测与健康产业大会主论坛在泰州隆重举行。本次论坛3天，800余人参与了本次论坛。
&&【精准医疗与基因测序大会北京开幕】 &精准医疗与基因测序大会&在六月六日北京协和学术会堂开幕。来自科研院所、临床、企业界，投资机构等共计800余人参加了本次大会。
&&【中国医师协会临床遗传学峰会暨新华医院临床遗传论坛开幕】6月20日，由中国医师协会、新华医院、中日友好医院和中南大学医学遗传学国家重点实验室共同主办的&中国医师协会临床遗传学峰会暨2015年上海交通大学医学院附属新华医院遗传论坛&。
&&【复旦大学附属中山医院精准医学中心成立】5月，由复旦大学附属中山医院 与&上海枫林生命科学联盟&共同主办的&国际精准医学论坛：临床应用&在沪举行，&复旦大学附属中山医院精准医学中心&揭牌成立，标志着精准医学在申城翻开了新篇章。
&&【复旦大学附属儿科医院儿童精准医学中心揭牌】6月8日上午&儿童精准医学中心( Pediatric PreciMed Center )&在复旦大学附属儿科医院正式揭牌成立，标志着精准医学在儿科学领域发展的里程碑事件。
&&【全国十余家肿瘤医院共同成立精准医疗联盟】 6月27日，由北京大学肿瘤医院院长、中国抗癌协会胃癌专业委员会主任委员季加孚教授牵头，来自全国各地的15位肿瘤专科医院院长齐聚北京，宣布共同成立精准医疗联盟。
&&【 众安保险推互联网基因检测保险&知因保&】继A轮增资成功估值达500亿元之后，互联网保险公司众安保险昨日宣布与基因测序中心华大基因达成战略合作，打造国内首款互联网基因检测保险计划&知因保&。
&&【?中国&基因健康管理师&职业培训启动】国家人力资源和社会保障部中国就业培训技术指导中心正式启动中国&基因健康管理师&职业培训项目，并同步开始招生。
&&【 美国将创建统一的公有云端基因组数据平台dbGap】美国国立卫生研究院NIH取消了不准将其dbGap数据库中的基因组信息上传到云端的规定。这一规定设立于2007年，它的取消无疑为科研工作者存储和分析基因组信息提供了便利。
&&【 重磅消息：国家基因库开放E-BioBank资源信息共享平台 】国家基因库开放E-BioBank资源信息共享平台 推动共建中国首个生物资源样本库目录国家基因库E-BioBank资源信息共享平台&样本库目录&模块全新上线。
&&【 NIH资助研究癌症基因组云系统】美国国立卫生研究院近日宣布了一项资助计划，该项目将利用国家癌症研究所的癌症基因组云技术，并帮助该机构进一步评估和完善其数据管理。
&&【 5亿！将建亚洲最大基因检测产业基地】】由中国工程院院士周宏灏领衔的中南大学湘雅医学院、馨悦家生活健康控股投资及无锡（马山）国家生命科学园三方合作共建的中南大学成果转化基地项目在长沙顺利签约。该项目拟总投资5亿元，将在无锡建立亚洲最大的基因检测数字化产业基地。
&&【 NIH发布新型基因组数据的共享网站】NIH上周宣布，他们已经建立了一个网络资源库，该资源库可以提供额外的信息用以实现基因组数据的共享政策，而且该数据库在今年早些时候已经开始启用了。
&&【 世卫组织推广基因抗体疗法啦，行业迎来新曙光！】世卫组织副总干事阿纳菲-阿萨莫阿-巴阿博士代表世界卫生组织，在第六十八届世界卫生组织大会暨国际性病学新技术交流会期间，首发&基因抗体疗法造福人类&的相关决议。
&&【 投入超过640亿，发展&基因治疗&高端技术】昨日，《深圳国家自主创新示范区建设实施方案》在政府公报中亮相。2014年深圳全社会研发投入640亿元以上，连续十一年位居首位。
&&【 万人基因组计划里程碑成果】《自然》出版社公布了迄今为止最大规模的群体基因组测序成果。该项目研究了近万名健康或受到疾病影响的个体。这些个体罹患的疾病包括在家族中遗传的非常罕见的疾病，以及诸如自闭症、精神分裂症和肥胖等较为常见的疾病。
&&【 Cell、NEJM发布癌症基因组图谱重要成果】癌症基因组图谱(TCGA)计划的科学家们，确定了两种最常见肾癌的分子特征，并分类了这一疾病的几种亚型。研究结果发布在《英格兰医学杂志》杂志上。
&&【 开展精准治疗 四川首个&基因门诊&获批】当今，伴随着基因检测的商业化，以个性化为核心的精准医疗也正在逐步展开。记者从四川省人民医院获悉，四川首个&个体化药物治疗联合门诊&已通过国家审批在该院落户，患者在基因检测的基础上，将获得精确的定制用药方案。
&&【 AACR推出针对癌症的国际基因组临床数据共享项目】AACR的项目将建立CLIA和ISO评定的测序数据收集到一起，而这些数据都来自上述参与该计划的机构，数据收集后将给予一个单独的注册号，并将其与纵向选择的临床结果链接到一起。相关的数据将公开。
&&【 人类外显子最大数据库公布】近期一组国际研究人员汇总了来自60,706个个体的完整外显子序列，并在这些志愿者的同意下，通过外显子集成联合共享这些序列信息。同时这一研究组的分析内容也于10月30日公布在生物学预印网站BioRxiv上。
&&【 Nature、Science：人类基因编辑取得共识】人类基因编辑国际峰会经过三天的热烈讨论终于达成共识。声明指出，基因编辑技术不应用于准备建立妊娠的人类胚胎。该声明并未禁止编辑胚胎或生殖细胞的基础研究，涉及人类胚胎、精子和卵子的基础研究和临床前研究应当继续前行。
&&【 重庆首个新生儿DNA档案库明年启动】渝北区正式启动华大民生基因检测工程，包括新生儿DNA档案库在内的五项民生基因工程将启动。明年开始，渝北区的新生儿家庭可以免费申请采集，并加入新生儿DNA档案库。
&&【新疆将启动精准医疗 万余人筛查遗传性耳聋基因】作为2015年新疆百项民生工程之一的&新疆听障高危人群遗传性耳聋基因芯片筛查试点项目&，在针对新疆&三市三县& 11902人份的筛查中，共检测出1199人携带耳聋基因，占受检人群的10.07%，约为正常人携带耳聋基因比例（约4%）的2.5倍。
&&企业/产品
&&【贝瑞和康第二代基因测序体外诊断产品获得CFDA批准上市】3月20日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准了贝瑞和康基因诊断技术有限公司生产的基因测序仪（NextSeq CN500），以及胎儿染色体非整倍体（T13/T18/T21）检测试剂盒（可逆末端终止测序法）医疗器械产品注册。
&&【国家基因库落户河北 推动临床基因检测水平提高】4月9日，国家基因库&华大基因医学与圣禄嘉妇产医院在石家庄签署合作协议，双方将在临床生育健康基因检测等方面开展合作，并共同筹建国家基因库圣禄嘉分库。这是华大基因医学首次与河北省的医疗机构正式合作。
&&【母胎医学大会 罗氏带来NIPT微阵列新技术】5月16日，罗氏公司在母胎医学大会举行了新产品见面会。罗氏诊断大中华区总经理黄柏兴先生也为该会致辞介绍了罗氏诊断现有业务并强调了收购Ariosa进军无创产前检测领域的决心。
&&【携手赛默飞，金域检验欲助力600亿精准医疗计划】5月，在中国工程院钟南山院士的见证下，中国最大的第三方医学检验集团金域检验与全球服务科学领域领导者赛默飞世尔签署战略合作协议，致力于探讨精准医疗在肿瘤个性化治疗上的临床方案，共同造福中国的肿瘤患者。
&&【华大基因引进太平洋生物科学公司单分子实时测序系统】5月8日， 加利福尼亚太平洋生物科学公司宣布，全球最大的基因组学研发机构华大基因购买了其第一台单分子测序仪PacBio RS II并计划购买更多台系统，以将单分子实时DNA测序技术（SMRT）整合到其全球的服务体系中。
&&【清华长庚医院与博奥生物集团有限公司签订协议】5月13日，北京清华长庚医院执行院长董家鸿与博奥生物集团有限公司总裁程京，于北京清华长庚医院签订两项合作协议。双方共建分子诊断中心，合作开展个体遗传检测服务项目。
&&【药明康德与复旦大学合作推动罕见病及癌症研究】 浦东新区生物产业行业协会理事单位药明康德与复旦大学签署合作协议，双方将利用药明康德全资子公司WuXiNextCODE拥有的全球唯一大规模存储人类全基因组信息的集中式数据库和集成解决方案，为复旦大学牵头的遗传与发育协同创新中心（CICGD）的科学家们提供更加快捷、精准的人类基因测序及数据分析平台，推动罕见病及恶性肿瘤等重大疾病的研究、临床诊断及治疗。
&&【安诺优达发起&乳腺癌高风险人群基因筛查&课题】在中国健康促进基金会的组织下，由第三军医大学西南医院牵头，安诺优达基因科技作为技术方，在国内率先开展了&乳腺癌高风险人群基因筛查&课题。并和40多家应用研究中心一起召开了课题专家讨论会，会议宣布免费向家族性乳腺癌患者提供乳腺癌BRCA1/2 基因检测的公益方案。
&&【 AveXis公司治疗脊髓性肌萎缩症的基因疗法获孤儿药身份】AveXis公司研发以基因疗法来治疗威胁生命的罕见遗传性疾病。近日，该公司宣布欧洲药物管理局(EMA)认定I型脊髓性肌萎缩(SMA)基因治疗的孤儿药身份，该方法已经在美国进行临床上的应用。
&&【 首款便携式DNA测序设备问世 仅笔记本大小】日前，新西兰奥兰多大学的研发人员研发出一款只有普通笔记本大小的无线DNA测序设备。这款被称为&Freedom 4&的设备通过采用定量的聚合酶链式反应技术来为DNA样本测序。
&&【 Illumina下半年将主要推进NGS检测的市场化】伴随着临床和转化医学客户已经成为Illumina客户群的新增长点，该公司正在希望今年能够推出基于下一代测序，在免疫和生殖健康领域的相关检测。
&&【 谷歌联手基因族谱网站探索长寿秘诀 】谷歌旗下抗衰老公司Calico从世界上最大的族谱网站获取基因族谱信息，寻找延长寿命的方法和药物靶点。
&&【 华大基因汪建回应CEO辞职】华大基因董事长汪建就此前华大基因集团执行总裁王俊辞职作出回应，称王俊辞去CEO职务，是希望能够从事更加跨越的前瞻性工作，具体内容将围绕人工智能和大数据展开。
&&【 人工智能&进军&基因检测市场】在利用机器学习检测DNA（脱氧核糖核酸）中的致病突变十多年后，加拿大多伦多大学生物医学工程教授布伦丹&弗雷近日成立了&深基因组学&公司，准备将其团队开发的新技术推向市场。
&&【 华大基因CG大裁员,CEO辞职，暂停Revolocity推广】华大基因日前宣布对其加州基因测序子公司Complete Genomics进行了&重大&裁员，导致其超级基因测序仪&Revolocity&的上市暂时搁浅。即将离职的Complete Genomics CEO克里夫&里德(Cliff Reid)称，在王俊今夏辞去华大基因CEO之后，华大基因对公司战略进行了重新评估。
&&【 全球最大保险公司发布全外显子测序参保标准】作为全球最大的保险及医疗服务机构之一，Cigna公司发布了新的保险政策，概述了全外显子测序（WES）和全基因组测序（WGS）的参保条件。Cigna和来自InformedDNA公司的遗传学家合作制定了这项政策，这是健康保险发布的首个WES参保标准。
&&人物/声音
&&【万亿市场】3月18日CCTV新闻联播报道，拥有全球最大的基因测序及数据分析技术平台的国家基因库正在深圳抓紧建设，平台每年产出的基因数据，占据全球过半市场份额。如果整合所有基因检测相关行业产业，这个产业的总价值应该会有望超过万亿。
&&【基因测序费用明年有望降至3800元】在3月22日下午举行的&新智能时代论坛&上，华大基因董事长汪建在演讲中透露：&今年基因测序的市场价格是3800美元，明年可以降到3800人民币。&
&&【 早做基因分型晚期胃癌仍有治疗机会】北京大学肿瘤医院院长、中国抗癌协会胃癌专业委员会主任委员季加孚教授等专家呼吁，晚期胃癌患者应该尽快检测HER2的状态，一旦明确为HER2阳性，采取靶向治疗仍有望争取最大生存机会。
&&【 非小细胞肺癌的治疗 需先做基因突变检测】中国临床肿瘤学会主任委员、广东省人民医院副院长吴一龙教授表示，临床上大约有85%的肺癌患者是非小细胞肺癌，多为晚期。要实现肺癌的精准医学，就必须进一步提高EGFR检测率，从而实现个体化治疗并让患者获得最大生存获益。
&&【钟南山：所有基因检测都不成熟？我从未说过！】钟南山在南国书香节上，就基因检测相关问题表示：&基因检测绝对还不成熟，现在不是推广的时候。很多东西都是未知数，性价比很低。& 8月19日，钟南山院士回应了此说法的原委。1、基因检测性价比低，特指大健康预测；2、基因检测在肿瘤靶向治疗中意义重大。
&&投资/并购
&&【中源协和5000万设立细胞基因子公司】 中源协和3月23日晚间公告称，为实现公司&细胞+基因&双核驱动的发展战略，完善公司的&6+1&全产业链协同发展的业务模式，公司以现金出资5000万元成立中源药业有限公司（暂定名）。
&&【药企布局基因检测】 双鹭药业2013年出资3000万元参与设立的&崇德弘信基金&投资了安诺优达和北京泛生子生物科技，间接涉足基因检测产业。不仅如此，双鹭控股子公司辽宁迈迪还涉足干细胞业务。
&&【贝瑞和康获启明创投一亿人民币B轮融资】 近日，杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司获启明创投一亿人民币B轮融资。
&&【达安基因控股股东抛1946万股 套现10.8亿】达安基因5月11日晚间公告称，公司控股股东广州中大控股有限公司于5月11日通过集中竞价交易减持1946.32万股，占总股本的3.54%。减持均价55.32元/股，共套现10.77亿元。
&&【百迈客获1亿人民币B轮融资】经过百迈客创始人郑洪坤先生证实，公司完成由华夏人合领投，辰德资本和国科嘉和跟投的B轮融资，融资金额超过1亿人民币。
&&【23andMe最新一轮融资已完成0.791亿美元，总计划是1.5亿美元】根据提交给美国证券交易委员会的文件显示，23andMe公司目标计划融资1.5亿美元 ，其中已经融资0.791亿美元。
&&【 盖茨、谷歌领投基因编辑公司Editas融资1.2亿美元 】基因编辑公司Editas融资1.2亿美元，开发能精准地编辑基因以及治疗致命性遗传病的技术，本轮融资投资者包括微软联合创始人比尔&盖茨和谷歌。
&&【估值11亿，23andMe又敲定1.15亿巨资】10月14日23andMe宣布敲定了一笔1.15亿美元的巨资，该笔融资由Fidelity领投，Google、Casdin、药明康德跟投，而此时23andMe的估值已达到11亿美元，成为估值最高的个人基因检测创业公司。
&&【 里程碑！23andMe基因检测获FDA认证 基因革命时代已经来临】10月22日，23andMe宣布通过FDA批向大众的基因检测服务从此不再是&灰色地带&，当然价格也从99美金上调为199美金。
&&【 安科生物揽入法医基因测序产品领军企业】安科生物拟支付现金约4.5亿元收购国家核酸检测法医领域的领军企业&无锡中德美联生物技术有限公司（中德美联）100%股权，布局基因测序。
&&【 肿瘤精准医疗热门公司思路迪获第四轮1.46亿元融资】专注于肿瘤精准医疗领域的思路迪精准医疗集团（3DMed）于今年第二季度完成第四轮1.46亿元人民币融资，本轮资金日前已经全部到位。
&&【伯豪生物亿元融资 开启精准医疗新格局】7月9日，上海伯豪生物技术有限公司（下简称&伯豪生物&）与上海东富龙医疗科技产业发展有限公司签订投资框架协议。伯豪生物本次B轮融资，融资金额总计超过1亿元人民币。
&&【 千山药机7010万元增资并控股上海申友】6月29日，千山药机拟向上海申友投资现金人民币 70,098,173元，其中 70,017,305 元计入注册资本，80,868 元计入资本公积，占增资后上海申友注册资本的 56.47%，成为其控股股东。
&&【 达瑞生物在新三板挂牌上市】广州市达瑞生物技术股份有限公司是广州抗体技术研究中心所依托的实体单位,为中山大学达安基因股份有限公司控股。7月9日,达瑞生物在新三板挂牌上市。
&&【药明康德开启私有化退市进程】4月30日，中国最大的CRO公司，在美国纽交所上市的药明康德正式宣布，由该公司的创始人兼CEO李革主导的财团向公司董事会提出私有化建议。?自2014年开始，药明康德开展了一连串投资，覆盖基因组、电子商务和细胞治疗等。从购买IlluminaX10，收购NextCODE，与美国著名的生物信息学公司DNAnexus合作，成立明码基因等，从中不难推测药明康德未来最重要的发展方向之一是基因组服务。
&&基因已经越来越多走进大家的视野，这与广大的行业工作者密不可分。但要相信，我们的努力一直都在推动人类文明的发展。2015即将成为过去，新的使命正在等待着我们，相信在新的一年会有更大的挑战在等待我们，我们将会创造更多和更大的突破。2016，我们来啦！
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二周半小孩肚子痛发热
关于二周半小孩肚子痛发热的专题
　　儿科门诊，常有幼儿因下腹疼痛、哭喊不停而来求诊。
读者，可至今还不会讲话，睡觉时很会出汗，有时衣服都湿透了，头部出汗尤其多，不知道我女儿...
小儿生长痛在儿科临床中较为常见，以夜间出现原因不明的双下肢或，翌日自行消失为主要临床表现。本病疼痛部
有些宝宝学会走路后也爱爬，很多家长对此却不理解，还不让孩子爬。北京妇幼保健院副主任医师梁爱民认为，其
有些家长一见到孩子发热就高度紧张，急忙给孩子服用各种退热药，生怕孩子发烧会烧成肺炎。其实，这种担心是
宝宝这种现象多数是属于语言中枢发育迟缓导致的。
你好， 考虑是危险期同床是有可能怀孕的，建议不打算怀孕的话，最好是做好安全避孕措施，避免意外怀孕。可以口服事后紧急避孕药。
你好， 输卵管通而不畅考虑是炎症或是输卵管畸形导致的，可以等到月经干净后去医院检查宫腔镜看是否能疏通开。
你好， 目前后者检查属于低风险，一般是胎儿畸形的可能性不大。
你好， 目前考虑是怀孕的月份偏大，是不能纠正胎位的，建议顺其自然，到足月时臀位的话，可以选择剖腹产。
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聋哑遗传基因胎儿期能否检查出
你好医生，我想问下在胎儿期能否检查出宝宝是否有先天性聋哑？
医院出诊医生
擅长：耳聋耳鸣、鼻炎咽炎、过敏性鼻炎
擅长：小儿内科
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：主治医师
专长：妇产科，小儿科常见病多发病的诊断
你好，胎儿时期是不能检测出来的，只能等宝宝生下来才能检测出。
职称：主管护师
专长：近视,弱视,耳聋
&&已帮助用户：24690
指导意见：您好，根据您的描述，一般可考虑做耳聋基因筛查进行排除。
问怎么检查出身体手否携带聋哑遗传基因对生育下代有没有...
职称：主治医师
专长：急慢性鼻炎,梅妮埃病,变应性鼻炎,流鼻血,急慢性鼻窦炎,急慢性咽炎,急慢性扁桃体炎,急性腺样体炎,急慢性喉炎,萎缩性鼻炎
&&已帮助用户：4203
关于怎么检查出身体手否携带聋哑遗传基因对生育问题如下：问题分析：你好，这种情况应该先确定是否跟基因有关系，是先天性的，还是后天的意见建议：如果是基因引起，检查就比较麻烦了，需要检查基因序列
问你好！公司体检能否查出乙肝
职称：医生会员
专长：消化不良、婴儿腹泻、婴儿湿疹
&&已帮助用户：628826
指导意见：根据你描述的情况这只检查肝功能，应该查不出乙肝，只要是肝功能正常问题不大。
问打胎后 体检能否查出怀孕
职称：医师
专长：月经不调，阴道炎，子宫肌瘤
&&已帮助用户：131800
病情分析： 一般来说做过人流如果恢复良好是不会有什么特殊的变化的，因此，在做妇科检查时是不会被发现的，是没法看出来的。不过做人流，要选择专业正规的医院进行，千万不能有太多的顾虑而选择私人小诊所，以免术后并发症的发生，甚至引起日后的不孕。
意见建议：人流术后还要注意保养，在人流术后要及时去医院复查，身体出现任何异常情况时，要及时就诊，做好这些，受损的器官才能得到很好的修复，才能使得身体尽早康复。
问高中体检能否查出怀孕
专长：小儿腹泻、新生儿疾病
&&已帮助用户：221654
不说就不要问了呗，既然都要当夫妻了，信任是最关键的，要相信她
问聋哑人遗传基因咨询
职称：主管护师
专长：残疾儿童的康复保健
&&已帮助用户：2077
问题分析：如果家人3代有听力障碍的，聋哑人遗传基因影响下一代的可能性较大。有时即使出生没有听力障碍但是一些药物;链霉素、庆大霉素、新霉素等也会比较敏感，从而导致听力障碍。意见建议：1、孕前可以医院检查化验基因，减少风险。
2、注意听力卫生，避免不必要的损伤。
问哪里能做聋哑遗传基因筛查?
职称：医师
专长：妇科人流，妇科炎症
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你好朋友如果做这样的聋哑遗传基因筛查可以去当地正规三甲医院做个检查就可以
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>>三个月自然流产六月一号流产三号做的清
三个月自然流产六月一号流产三号做的清
当时年龄：
怀孕三个月六月一号自然流产三号清宫请问多久来月经算正常？？？
根据您的描述您上述情况属于流产之后怀孕了解的问题，之前存在多次流产，那么的确应该慎重，首先应该就诊检查清楚身体，看现在是否适合怀孕才行目前你还是应该注意，毕竟之前还存在自然流产病史，那么短期应该避免再次怀孕的，免得担心再次流产吧
根据您的描述您上述情况属于流产之后怀孕了解的问题，之前存在多次流产，那么的确应该慎重，首先应该就诊检查清楚身体，看现在是否适合怀孕才行目前你还是应该注意，毕竟之前还存在自然流产病史，那么短期应该避免再次怀孕的，免得担心再次流产吧
修改追问：0/500
你好!引起自然流产的原因有很多,有染色体问题,血型不合问题,子宫畸形,或者是刮宫后导致严重损伤,精子问题,感染,放射线,装修中毒也可引起,如果是染色体问题,可在医生的指导下选择性生育.根据你的检查,你是单纯疱疹病毒II抗体阳性;2巨细胞病毒II抗体阳性;3风疹病毒II抗体阳性,以上三种疾病,都是以导致自然流产.需要合理治疗.
你好!引起自然流产的原因有很多,有染色体问题,血型不合问题,子宫畸形,或者是刮宫后导致严重损伤,精子问题,感染,放射线,装修中毒也可引起,如果是染色体问题,可在医生的指导下选择性生育.根据你的检查,你是单纯疱疹病毒II抗体阳性;2巨细胞病毒II抗体阳性;3风疹病毒II抗体阳性,以上三种疾病,都是以导致自然流产.需要合理治疗.
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你好；工流产后最好要等1年后再怀孕为好，如有特殊情况，至少也要等待半年后再怀孕。因为各种人工流产都要进行吸宫或刮宫，以便将宫腔内胚胎组织清除干净。在手术过程中，子宫内膜会受到不同程度的损伤，术后需要有一个恢复过程，如过早地再次怀孕，这时子宫内膜尚未彻底恢复，难以维持受精卵着床和发育，因而要警惕习惯性流产的发生。若要人工流产建议先到医院做相关检查，明确孕囊大小和手术适应症，再做决定。
你好；工流产后最好要等1年后再怀孕为好，如有特殊情况，至少也要等待半年后再怀孕。因为各种人工流产都要进行吸宫或刮宫，以便将宫腔内胚胎组织清除干净。在手术过程中，子宫内膜会受到不同程度的损伤，术后需要有一个恢复过程，如过早地再次怀孕，这时子宫内膜尚未彻底恢复，难以维持受精卵着床和发育，因而要警惕习惯性流产的发生。若要人工流产建议先到医院做相关检查，明确孕囊大小和手术适应症，再做决定。
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你好，你这种情况建议期间积极的服用叶酸，可以有效的预防宝宝神经血管畸形。建议期间定时做好孕检工作，有问题随时到医院进一步检查治疗，希望能够帮到你。
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通常建议她们间隔3～6个月以上，理由是这样可以让子宫得到较好的修复，避免再次流产和出现妊娠并发症，降低新生儿患病率。但是近年来，国外有学者根据调查数据提出建议，认为自然流产后等待再次妊娠的间隔时间会影响女性的心理状况；如果自然流产后等待8个月仍没有怀孕，妊娠信心会很快减退。已有研究表明，自然流产后3个月再次妊娠者流产的发生率为16％～20％，与自然流产后3个月以上再次妊娠者比较，再次流产的发生率并未明显增加。同时，妊娠间隔时间超过1年以上者，流产发生率明显高于1年内妊娠者。自然流产后3个月再次妊娠对妇女的心理健康有益，能增强怀孕信心，减少自然流产给妇女带来的伤痛和抑郁症。所以，自然流产后，如果...
通常建议她们间隔3～6个月以上，理由是这样可以让子宫得到较好的修复，避免再次流产和出现妊娠并发症，降低新生儿患病率。但是近年来，国外有学者根据调查数据提出建议，认为自然流产后等待再次妊娠的间隔时间会影响女性的心理状况；如果自然流产后等待8个月仍没有怀孕，妊娠信心会很快减退。已有研究表明，自然流产后3个月再次妊娠者流产的发生率为16％～20％，与自然流产后3个月以上再次妊娠者比较，再次流产的发生率并未明显增加。同时，妊娠间隔时间超过1年以上者，流产发生率明显高于1年内妊娠者。自然流产后3个月再次妊娠对妇女的心理健康有益，能增强怀孕信心，减少自然流产给妇女带来的伤痛和抑郁症。所以，自然流产后，如果夫妇双方希望尽早有个孩子，只要手术创伤已经完全康复，就可以尽早怀孕，无须间隔3个月到半年时间。
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三个月自然流产六月一号流产三号做的清
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