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输注奥硝唑氯化钠注射液不久后,瓶子里液体变红色.原因?
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圈友djfwyn提问：输注奥硝唑氯化钠注射液，不久后，瓶子里的液体变红色。究竟是什么原因引起的？这种情况，是不是类似注射用奥美拉唑(洛赛克)输注过程中，不小心混合了维生素B6注射液会变红色？wangzhaolan回复：奥硝唑氯化钠注射液这个药跟很多药都是配伍禁忌的， 一般都是单独输注的，不知道输液时候输液管有没有变红？而且这个药要避光保存，变红的原因有可能是药物变质，也有可能是跟其他药物前后一起输液了 ，我的个人看法ruiruide521回复：奥硝唑是要避光的，是不是因为保存原因而导致药物分解了？如风飞翔回复：前面一瓶药液是什么呢，我觉得是配伍反应你认为是什么原因，欢迎左下角阅读原文交流！
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(), All rights reserved 京ICP备号-12用了奥硝唑阴道栓之后有红色分泌物
来自于：北京|
提问时间： 16:17:36|
基本信息：
病情描述：
黄绿色、外阴，白带化验清洁度4度，是细菌性，医生开了外用的黄藤洗液，以及塞阴道的奥硝唑阴道栓，我用了三个晚上，每晚塞一粒，早上起来都发现阴道有淡淡的红色分泌物，这正常吗？
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塞阴道的栓剂，在阴道里面会溶解、发挥作用，然后随着分泌物一起排出阴道，有些药物溶解后会呈淡红色，这种情况考虑是用药后的正常现象。如果是经血状的分泌物，而且是非经期的出血，那么可能是由某些妇科疾病引起的，比如宫颈糜烂、息肉、子宫内膜异位、盆腔炎等，这个情况建议到医院检查。
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妇产科医生
妇产科医生
妇产科医生药品性状/奥硝唑注射液
　　药品为无色或几乎无色的澄明液体、注射剂
药理作用/奥硝唑注射液
　　研究报道，奥硝唑对小鼠急性毒性实验表明，其LD50值，1420mg/kg(灌胃)，1027mg/kg(腹腔注射)。长期毒性实验表明奥硝唑具有良好的耐受性，无致突变、致畸、致癌性，与乙醇元无不良相互作用，但在用药期间对精子活动性有抑制作用。停药后则自然恢复。
功能主治/奥硝唑注射液
　　1.用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、
、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等所引起的多种感染性疾病，包括：1)腹部感染：
、腹内脓肿、肝脓肿等；2)盆腔感染：
炎、子宫肌炎、
或卵巢脓肿、盆腔软组织感染、嗜血杆菌阴道炎等；3)口腔感染：
、根尖周炎、
、急性溃疡性龈炎等；4)外科感染：伤口感染、表皮脓肿、褥疮溃疡感染、蜂窝组炎、气性坏疽等；5)脑部感染：脑膜炎、
；6)败血症、菌血症等严重
感染等。2.手术前预防感染和手术后厌氧菌感染的治疗。3.治疗消化系统严重阿米巴虫病，如阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿等。
用法用量/奥硝唑注射液
滴注，每瓶（100ml，浓度为5mg/ml）滴注时间不少于30分钟，用量：1.后预防厌氧菌引起的感染：术前一次静滴1g奥硝唑。2.疗厌氧菌引起的感染：首剂静脉滴注为0.5-1g，然后每12小时静滴0.5g，连用5-10天；儿童按每12小时滴注10mg/kg剂量静脉滴渚，厌氧菌引起的感染如病人症状改善，建议改用口服制剂。3.治疗严重阿米巴痢疾或阿米巴杆脓肿，起始剂量为0.5-1g，然后每12小时静滴0.5g，用3-6天，儿童按每日滴注20-30mg/kg剂量静脉滴渚。
禁忌/奥硝唑注射液
　　1、禁用于对药品及及其他硝基咪唑类药物过敏的患者；
　　2、禁用于脑和
发生病变的患者，羊癫疯及各种器官硬化患者；
　　3、禁用于器官硬化症、造血功能低下、慢性
注意事项/奥硝唑注射液
　　1.损伤患者用药每次剂量与正常用量相同、但用药间隔时间要加倍，以免药物蓄积。2.用过程中，如有异常神经症状反应即停药，并进一步观察治疗。
不良反应/奥硝唑注射液
　　药品通常具有良好的耐受性、用药期间会出现下列反应：1.消化系统：包括轻度胃部不适（如恶心、呕吐）、胃痛、口腔异味等；2.神经系统：包括头痛及困倦、
、颤抖、运动失调、
发作，意识短暂消失、四肢麻木、
和精神错乱等；3.过敏反应：如皮疹、瘙痒等；4.局部反映：包括刺感、疼痛、轻微静脉炎等；5.其他：白细胞减少、肝功能异常等。
药物相互作用/奥硝唑注射液
　　1、同其他硝基咪唑类药物相比，药品对
无抑制作用。2、奥硝唑能抑制抗凝药
的代谢，使其半衰期延长增强抗凝药的功效，当与华法林同用时，应注意观察
并调整给药剂量。3、
可加快奥硝唑的消除，因此使用药品时应避免西咪替丁。4、药品可延长维库溴氨的肌肉松弛作用。
奥硝唑注射液说明书/奥硝唑注射液
　　奥硝唑注射液说明书
药品名称】
　　通用名：奥硝唑注射液
　　商品名：普司立
　　英文名：Ornidazole Injection
　　汉语拼音：Aoxiaozuo Zhusheye
　　本品主要成份为奥硝唑,其化学名称为：α-氯甲基-2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。
　　分子式：C7H10ClN3O3
　　分子量：219.6
　　本品为微黄绿色至淡黄绿色的澄明液体。
　　1.用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵圆拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病，包括：
　　腹部感染：腹膜炎、腹腔脓肿、肝脓肿等；
　　盆腔感染：子宫内膜炎、子宫肌炎、输卵管或卵巢脓肿、盆腔软组织感染、嗜血杆菌阴道炎等；
　　口腔感染：牙周炎、根尖周炎、冠周炎、急性溃疡性齿龈炎等。
　　外科感染：伤口感染、表皮脓肿、褥疮溃疡感染、蜂窝组织炎、气性坏疽等。
　　脑部感染：脑膜炎、脑脓肿。
　　败血症、菌血症等严重厌氧菌感染等。
　　2.用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染的治疗。
　　3.治疗消化系统严重阿米巴虫病，如阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿等。
　　5ml：0.25g（以C7H10ClN3O3计）
用法用量】
　　静脉滴注，应用前，首先须将本品进行适当的稀释，然后再静脉滴注，滴注时间为60分钟，用量如下：
　　1．术前术后预防用药：成人手术前1-2小时静滴1g奥硝唑，术后12小时静滴500mg，术后24小时静滴500mg。
　　2．治疗厌氧菌引起的感染：成人起始剂量为0.5~1g，然后每12小时静滴0.5g，连用3-6天。如病人症状改善，建议改用口服制剂。
　　3．治疗严重阿米巴病：成人起始剂量为0.5~1g，然后每12小时静滴0.5g，连用3~6天。
　　4．儿童剂量为每日20~30mg/kg体重，每12小时静滴一次，滴注时间30分钟。
不良反应】
　　本品通常具有良好的耐受性，用药期间会出现下列反应：
　　1.消化系统：包括轻度胃部不适、胃痛、口腔异味等；
　　2.神经系统：包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛和精神错乱等；
　　3.过敏反应：如皮疹、瘙痒等；
　　4.局部反应：包括刺感、疼痛等；
　　5.其他：白细胞减少等。
　　1.禁用于对本品及其他硝基咪唑类药物过敏的患者；
　　2.禁用于脑和脊髓发生病变的患者，癫痫及各种器官硬化症患者；
　　3.禁用于造血功能低下、慢性酒精中毒患者。
注意事项】
　　1.肝损伤患者用药每次剂量与正常用量相同，但用药间隔时间要加倍，以免药物蓄积。
　　2.使用过程中，如有异常神经症状反应即停药，并进一步观察治疗。
孕妇及哺乳期妇女用药】
　　妊娠早期（妊娠前三个月）和哺乳期妇女慎用。
儿童用药】
　　儿童慎用。建议3岁以下儿童不用。
老年患者用药】
　　同成年人用药。
药物相互作用】
　　1.同其它硝基咪唑类药物相比，本品对乙醛脱氢酶无抑制作用。
　　2.奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢，使其半衰期延长，增强抗凝药的药效，当与华法林同用时，应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。
　　3.巴比妥类药、雷尼替丁和西咪替丁等药物可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血，因此应禁忌合用。
　　4.同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。
　　5.本品可延缓肌肉松弛剂维库溴铵的作用。
药物过量】
　　请严格按照医生处方剂量服用。过量使用此药可加重不良反应，如果发生严重不良反应时应立即停止使用此药，并请医生对症施治。
药理毒理】
　　药理作用
　　本品为第三代硝基咪唑类衍生物，其发挥抗微生物作用的机理可能是：通过其分子中的硝基，在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物死亡。
　　毒理研究
　　重复给药毒性：大鼠连续2年给予本品剂量为400mg/kg/日，未见对动物的寿命的影响，也未引起严重的功能或形态学的改变。犬连续1年给药剂量达250mg/kg/日时，出现中枢神经系统症状，这些症状在硝基咪唑类衍生物的大鼠试验中均可见到。
　　遗传毒性：与其它硝基咪唑类药物类似，本品对多种菌株具有致突变作用，但是人淋巴细胞和小鼠显性致死试验表明，本品对哺乳类动物细胞染色体无影响。
　　生殖毒性：在所进行的大鼠、小鼠和家兔的高剂量研究中，对胎仔和围产期无明显影响。大鼠和小鼠给药剂量达400mg/kg/日，家兔剂量达100mg/kg/日时，未见致畸作用。经口给药可抑制雄性大鼠的生殖能力，但是与其它的5-硝基咪唑化合物不同的是，本品不抑制精子的生成。
　　致癌性：大鼠连续2年给药剂量达400mg/kg/日时，未见本品有致瘤性。
药代动力学】
　　1.目前国内尚缺乏奥硝唑注射液的人体详细药代动力学研究资料。
　　2.文献报道的奥硝唑药代动力学研究情况如下：
　　1）据《马丁代尔药典》第31版（1996年版）报道，奥硝唑容易经胃肠道吸收，1.5g单剂量口服用药在2小时内就达到约为30μg/ml的最大血浆浓度，24小时后又降到9μg/ml，48小时降到2.5μg/ml。奥硝唑也经阴道吸收，据报道，局部使用500mg奥硝唑阴道栓剂后12小时，最大血浆浓度约为5μg/ml。
　　奥硝唑的血浆消除半衰期为14小时，血浆蛋白结合率小于15%，广泛分布于组织和体液中，包括脑脊液。
　　奥硝唑在肝中代谢，在尿中主要以轭合物和代谢物排泄，小量在粪便中排泄。已报道单剂量口服本品后于5天的消除量为85%，尿中63%，粪便中22%。胆汁排泄在奥硝唑及其代谢物的消除中约占4.1%。
　　2）国外文献报道，健康志愿者30min静脉滴注1g奥硝唑，其半衰期t1/2为14.1&0.5h，MRT为19.4&0.6h，血浆清除率为50.6&2.1ml/min，Vss值为0.86&0.02L/kg。在体内代谢有两个主要代谢物，M1（1-(3-氯-2-丙基)-2-羟甲基-5-硝基咪唑），M4（1-(3-羟基-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑），代谢产物M1、M4的浓度低于原形药物，代谢物M1、M4的活性也远低于奥硝唑，其Cmax分别为85&6、120&6ng/ml，t1/2分别14.4&1.0、15.5&1.2h。由于药物的清除在肝脏中进行，肝病患者的清除率会降低26-48%，半衰期及MRT值会增加19～38%，故肝病患者给药间隔应延长，以避免药物蓄积。
　　1～42周的幼儿术前20min滴注奥硝唑20mg/kg药代动力学特点与成人一致。
　　遮光、密闭保存。
　　5ml安瓿。
　　暂定二年。
批准文号】
　　国药准字H
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贡献光荣榜梁佳佳（第三军医大学大坪医院肝胆外科& 400042）
&在临床工作中发现，注射用美洛西林钠舒巴坦钠（商品名萨洛粉针）与奥硝唑注射液存在配伍禁忌。
1& 临床资料
&患者女性，58 岁，2011 年3 月10 日因原发性肝癌入院，于3 月15 日在全麻行右半肝切除术，术后予补液、抗炎、保肝等对症治疗，3 月16 日进行常规输液治疗，在输入完萨洛粉针组液体后，接着输入奥硝唑组液体，5 分钟后，茂菲氏滴管内液体变为红色，立即予更换输液器，继续输入奥硝唑组液体，病人未出现不良反应。
2& 实验方法
&为进一步证实二种药物之间存在配伍禁忌，做了如下实验，将0.9%氯化钠100 ml加入萨洛粉针3.75 g，0.9%氯化钠100 ml加入奥硝唑注射液1 g，分别抽取2 ml萨洛粉针稀释液与奥硝唑稀释液，使两者混合，5 分钟后液体变为红色，存在配伍禁忌，而两种药物的使用说明书均未提及两者存在配伍禁忌。
&经临床应用和实验结果证明，以上两种药物之间存在配伍禁忌，提示在临床输注过程中，应在两种液体之间，换输其他无配伍禁忌液体或用生理盐水冲管后再换输另一种药，以保证用药安全，避免发生不良反应。在临床工作中要仔细观察液体有无浑浊、变色现象，更换液体后也要观察输液管内溶液形状，及时发现异常，及时处理，避免造成医患矛盾。
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奥硝唑氯化钠注射液变粉红色，求分析！
签到天数: 7 天[LV.3]偶尔看看II
今天我院急诊科一患者在输注奥硝唑氯化钠时，输注半小时后液体变为粉红色。此瓶液体为首先输注，排除配伍禁忌和药物相互作用。此前我院曾出现两次，一次为输注氨曲南后直接输奥硝唑氯化钠，因患者反应输注疼痛，输注较慢，100分钟后发现奥硝唑氯化钠瓶中液体变粉红色，但输液管未变色。后改为输液中间冲管，但此情况还是第二次出现。经调查，其他科室未发现此情况，请各位老师解答，谢谢！
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还木有人打赏~
该用户从未签到
我们医院没有发现这种情况，但经常每日一次使用，每次0.25g，不知这种用法是否正确
签到天数: 296 天[LV.8]以坛为家I
签到天数: 41 天[LV.5]常住居民I
我院未出现此现象。是不是跟厂家有关系。。。
签到天数: 41 天[LV.5]常住居民I
签到天数: 372 天[LV.9]以坛为家II
我们医院发生过头孢类与奥硝唑一组输变色情况，是因为两药的PH值不同所以变色。现在如果两药必须联用，建议护士，中间输一组白液，并更换输液器。最近没有发生变色的报告。
签到天数: 16 天[LV.4]偶尔看看III
我们医院有过先用奥美拉唑，然后使用奥硝唑出现粉红色的，这个是配伍禁忌引起
奥硝唑存储条件要求遮光，你说的有可能存储过程中光线、温度影响造成的
签到天数: 160 天[LV.7]常住居民III
我们医院没有发生过这种情况
该用户从未签到
冲管后接瓶未再出现过变色现象，关注中！难道是消毒用的环氧乙烷？？？
签到天数: 377 天[LV.9]以坛为家II
奥硝唑与许多头孢类药物配伍都会变色的，据观察到的都为红色，两药决不能同瓶用，即使不同瓶用，在联用时必须中间隔一瓶冲洗输液管，不然的话，液体会变红色，引起患者恐慌的，即使第二瓶液体接上当时没有如何异常，过了五分钟或十分钟也会渐渐变红，接第二瓶液体时只要针头中有一滴第一瓶的液体都会有变色的情况，所以中间一定要各一瓶液体冲洗输液管