重症肌无力的症状力

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-04-14 03:11 标签： 重症肌无力眼肌型
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早期重症肌无力
文章来源：生活健康频道
日期： 18:05:20
早期重症肌无力
　　重症肌无力的病程较长，患者若不了解该病产生的主要原因，就不能在真正意义上正确地认识重症肌无力，也就无法保证用积极的态度去配合医生治疗，久而久之，患者就会很容易对治疗失去信心，产生自卑、厌烦的心理，这样一来就更不利于患者的康复。
　　【早期重症肌无力】
　　重症肌无力病发的普遍诱因
　　早期重症肌无力1、过度疲劳、情绪激动、创伤、手术、月经来潮、妊娠、分娩、甲亢(甲亢【译】：由于甲状腺合成释放过多的甲状腺激素，造成机体代谢亢进和交感神经兴奋，引起心悸、出汗、进食和便次增多和体重减少的病症)或放射线治疗特别容易诱发重症肌无力的病因。
　　早期重症肌无力2、某些药物也是重症肌无力的病因，比如说神经肌肉阻滞剂及抗心律失常药，可影响神经―肌肉接头传递功能，降低神经因子膜兴奋性，中枢神经系统抑制剂，可引起或加重呼吸困难。
　　早期重症肌无力3、神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中最特征的改变，主要表现在：突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。
　　早期重症肌无力4、重症肌无力病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴神经因子浸润以小淋巴神经因子为主，此现象称为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白神经因子的巨噬神经因子的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。
　　早期重症肌无力5、如未经药物治疗，药量不足或过量或长期使用突然停药，均有可能发生危象。这就是药物引起的重症肌无力的病因。
　　重症肌无力患者主要是因为身体虚导致的，还有病的时间很长，五脏都受到损害，因此在日常生活中要保障充足的维生素和蛋白的摄入，清淡防止油腻，慎吃寒凉刺激之物，多食温补平缓之品，以起到补益之功，从而增强机体正气。防疾病，防感染。伤风感冒不但会促让疾病发作或加重，还会进一步下降机体对疾病的抵抗力。
　　以上就是专家总结出来的重症肌无力的病发诱因，希望患者朋友看过时候能有所帮助，最后祝患者朋友早日康复。
　　责任编辑：zkh
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哪里看重症肌无力最好_重症肌无力介绍
　　哪里看重症肌无力最好？重症肌无力是一种患者自身免疫性疾病，对患者的工作生活学习都会产生比较大的影响，而且晚期的治疗又非常困难，所以生活中影噶做到早发现早治疗。那么什么重症肌无力一般都有哪些早期症状呢?
　　疾病早期体征：
　　包括眼睑下垂、复视、说话费力、吞咽困难和轻度肢体肌无力等，脑神经支配肌持续活动后出现疲劳，如凝视天花板可加重眼睑下垂，凝视或阅读2～3min后出现复视，稍事休息后可恢复。
　　为部分或全身骨骼肌易疲劳，波动性肌无力，活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重特点，体检无其他神经系统体征，低频重复电刺激波幅递减，胆碱酯酶抑制药治疗有效和对箭毒类药物超敏感等药理学特点，以及血清AchR-Ab增高等。
　　其他类型：
　　(1)新生儿MG：约12%MG母亲的新生儿有吸吮困难、哭声无力、肢体瘫痪，待别是呼吸功能不全的典型症状。症状出现在生后48h内，可持续数日至数周，症状进行性改善，直至完全消失。母亲、患儿都能发现AchRAb，症状随抗体滴度降低而消失。血浆置换可用于治疗严重呼吸功能不全患儿，呼吸机支持和营养也是治疗的关键。
　　(2)先天性MG：少见，但症状严重。通常在新生儿期无症状，婴儿期主要症状是眼肌麻痹、肢体无力亦明显，有家族性病史。AchRAb阴性，但重复电刺激反应阳性。已知AchR基因突变所产生的离子通道疾病有慢通道综合征和快通道综合征。前者为离子通道开放期异常延长而使其对Ach反应增强，尤使前臂伸肌肌力选择性减弱，奎尼丁有疗效，可使延长的开放期缩短;后者对Ach反应减弱。己知AChR w亚单位的24种突变都是常染色体隐性遗传、造成终板AchR的严重缺失。抗胆碱酯酶药物可能有效。
　　(3)药源性MG：可发生在用青霉胺治疗类风湿关节炎、硬皮病、肝豆状核变性的患者。临床症状和AchRAb滴度与成人型MG相似，停药后症状消失。
　　以上就是一些相关重症肌无力的介绍，希望能帮助到您。如果您还有不明白的可以咨询我们的在线专家来为您解答。
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> 重症肌无力是否能治好
重症肌无力是否能治好
文章来源：生活健康频道
日期： 11:35:08
　儿童重症肌无力有哪几种，对于儿童来说，重症肌无力的类型很多时候仅限于眼睑下垂、眼外肌麻痹等，这些症状对于儿童来说，有百分之二十左右是会自动回复的，下面我们来了解一下儿童重症肌无力有哪几种。
　(1）新生儿肌无力型
　在出生后的第1天即出现无力，表现为吸吮困难，哭声低沉（占肌无力母亲分娩的婴儿的10%～14%。新生儿肌无力的发生与母亲血液中的抗乙酰胆碱受体抗体通过胎盘到达胎儿体内关，多数婴儿在2周后逐渐好转。
　(2）先天性肌无力型
　系指出生或生后短期内出现婴儿肌无力，并持续存在眼外肌麻痹。患儿的母亲虽无重症肌无力，但其家族中或同胞兄妹中肌无力病史。从新生儿时发病，症状以眼肌型为主。
　(3)家族性婴儿肌无力型
　婴儿母亲无肌无力而家族中或同胞兄妹中有发病史，生下可有重度呼吸和喂食困难，无眼外肌麻痹，有自动缓解倾向。晚发和伴感染者易发生呼吸停止。
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治重症肌无力的医院
治重症肌无力的医院?现在，因为患有重症肌无力的病人越来越多，所以，有很多人到医院进行就诊。那么治疗重症肌无力的医院都有什么呢?对于患有重症肌无力的成人来说，都会出现哪几种类型呢?看看下面的介绍就有所了解了。
成人重症肌无力分为5种类型，不同的类型所表现出来的重症肌无力的症状也不同。
(1)单纯眼肌型：患者仅表现单侧或双侧上睑下垂，可伴眼球活动障碍，从而引起复视、斜视，重症者双眼几乎不动。
(2)延髓肌型：有明显吞咽、咀嚼及言语障碍，除伴眼外肌受累外，无躯干及肢体受累表现。强调应用纤维喉镜检查患儿咽缩肌及声带，有助于了解球肌受累程度。此型如感染病情加重时易发呼吸困难危及生命。
(3)全身肌无力型：表现眼外肌、延髓肌、表情肌、颈肌和四肢肌均无力。起病后，数周至数月内病情迅速发展到全身骨骼肌肉，并发呼吸困难，可发生肌无力危象。
(4)脊髓肌无力型：表现为脊神经支配的肌肉无力，如抬头、屈颈无力，步行易跌，上下阶梯尤为明显。
(5)肌萎缩型：此型少见，以颞肌、口周肌、颈肌等发生萎缩。
治重症肌无力的医院?上面的介绍，就是关于成人患有重症肌无力分类的简单介绍，患者以及患者的家属可以进行一定的参考，祝患者可以尽快的过上正常的生活。
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怎么治疗重症肌无力
　　怎么治疗重症肌无力?重症肌无力，现在已经成为了一种常见的疾病，需要治疗重症肌无力的病人越来越多。那么，对于治疗重症肌无力都有哪些建议呢?下面就让我们看一看介绍吧。
　　1.劳逸结合，生活规律，避免过度紧张和精神创伤，注意预防感冒。
　　2.禁用和慎用某些药物：箭毒、琥珀酰胆碱、奎尼丁、链霉素、卡那霉素、新霉素、多黏膜素、万古霉素及其他氨基糖甙类抗生素等有阻断神经肌肉传导作用的药物，应禁用。、度冷丁等有抑制呼吸作用，应禁用或慎用。四环素抗生素有抑制乙酰胆碱释放的作用，也应慎用或禁用。
　　以上，就是对重症肌无力的有关的介绍，知道了这些，我们才能够更好的治疗重症肌无力，使患者的身体尽快的恢复。如果患者还有什么问题，可以咨询我们的在线的专家。
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