眼肌型重症肌无力眼肌型明显的症状?

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偅症肌无力眼肌型眼肌型症状?

37岁 发病时间:不清楚

我的身体很不好最近眼睛又出了些问题,朋友说可能是眼肌型重症肌无力眼肌型不知道到底是不是,请问重症肌无力眼肌型眼肌型有什么症状

孙广政 副主任医师 广州市第一人民医院

擅长:擅长各种皮肤病和疑难病治疗,如荨麻疹湿疹,白癜风银屑病,天疱疮重症药疹,特异性皮炎脱发,痤疮各种癣病,细菌性感染等各种性病,如淋病非淋性尿道炎,各期梅毒尖锐湿疣,生殖器疱疹肉芽肿等。

你好一般情况下,眼肌型重症肌无力眼肌型指肌无力症状局限于眼外肌眼肌型重症肌无力眼肌型任何年龄均可起病,而相对的发病高峰是十岁左右的儿童和四十岁左右的男性百分之五十的患者以眼肌型偅症肌无力眼肌型起病,其中极少数可以自愈一般的患者始终局限于眼外肌,绝大多数的可能在起病两年内发展为全身型重症肌无力眼肌型


王焕臣 主治医师 阜外心血管病医院

你好,眼肌型的重症肌无力眼肌型主要的表现就是出现在患者的眼部患者会出现眼睑变得下垂,而且有时候看东西的时候也会变得比较模糊因为上眼皮一直耷拉着,使得视力变的比较差但是只要在休息一段时间之后就会让这种症状变轻。而且这种症状在早上的时候会比较轻但是在晚上的时候就会表现的比较明显。


? (获得性自身免疫性重症肌无力眼肌型,假麻痹性重症肌无力眼肌型肌痿,肉痿)

重症肌无力眼肌型(myastheniagravisMG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力眼肌型通常简称重症肌无力眼肌型。

  • 多发人群:儿童期较多见20~40岁发病者女性较多,中年以后发病者多为男性伴有胸腺瘤的较多见。

  • 治疗费用:市三甲医院约(8000 —— 20000元

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