做了唐氏筛查结果低风险是低风险是不是代表一切正

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进来学习的
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我果间医院还有处于临界值的,会建议向产前诊断科咨询.
一起走过的日子:
-3/22,新西兰南、北岛自驾游
-5/12,马尔代夫Vilu
-10/8,加拿大温哥华,Merriot,Kelowna,Reverstock,Banff,Calgary,Edmonton
-22,泰国曼谷,苏梅岛
-19,韩国首尔,济州岛
-7,澳洲珀斯
2009.6马来西亚沙巴影婚纱照
2008.12圣诞,马来西亚吉隆波,新加波,
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因为好多人都吾知有一期做,而建档的时间是最早在十六周,当去到建档时都已过左十四周罗,甘医院就只叫做第二期罗.
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不是吧。。。没听过,一般情况下都是16周左右测的~~~
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我只是16周做了,结果未出,原来中有1期加?
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& & 是不是只有高风险和低风险两个结果啊?如果系低风险是不是就代表无问题啊? ...
其实医生只会好保守甘同你讲,话你依家检查结果系低风险,但唔一定代表唔会有问题。我觉得好无语罗
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<td class="t_f" id="postmessage_W+去了市妇幼做唐筛1期,听医生说11W 12W做比较准确
检测出低风险
市妇幼医生话1期比2期准 如果1期低风险 2期就吾建议做
不过后来19W+有免费唐筛2期又去左海珠区妇幼做2期。。。结果风险显示比1期高。。吓餐死嘎
后来结合3维彩超 医生判断没事 先放心
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& & lovelydon 发表于
11W+去了市妇幼做唐筛1期,听医生说11W 12W做比较准确
检测出低风险
市妇幼医生话1期比2期准 如果1期低风险 ...
我晕罗,甘点解要结合彩超噶?
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因为三维彩超系大排畸嘎彩超面部、身体各项发展都会睇得比较清楚
如果系唐氏儿嘎话面部特征会显现
当初中山2院睇我果个唐筛2期结果就叫我要做羊水穿刺 吓到鼻哥窿都无肉
后来睇埋个三维彩超结果 加上换个第个医生咨询先话唔洗做
所以市妇幼医生话唐筛1期+三维彩超判断准确嘎几率比较高
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1期系早孕去医院检查果阵医生建议做嘎 市妇幼优生优育D医生通常都系叫你唐筛1期地贫一齐等到11W+嘎时候做
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我都还没有做呢,我现在都已经是11W+呢了,一期都没做过!
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但系我好佩服你哦,可以等埋个彩超先决定做五做羊水穿刺.如果系我就等五到拉.
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& & 谢毛毛 发表于
回复 Hello猫头 的帖子
但我D朋友家族都无遗传病史,但查出都是高风险.所以就比较担心.人地就教我不要太早 ...
唐氏不是遗传病,是胎儿染色体出现问题。
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我都惊左成2个星期伽。。。不过市妇幼系产科比较权威 果度两个教授都话以1期结果为准 2期我1:691不属于高风险吾建议我做羊穿
又话如果我实在吾放心 建议我睇埋三维彩超结果先决定做吾做
所以我选择信距多过信中山二院咯。。。毕竟羊穿有一定风险
而且之间发帖问过好多孕妈 距地都建议我问多几个医生 转医院睇睇
综合各方面意见 所以都系等报告咯
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不过有D会选择比钱去再抽多一次血.再决定噶.我今个星期就去抽学拉,惊惊啊...
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这个不太清楚哦。。。有验血结果,然后有标准参考范围。后面有分析结论:低风险。----我拿到的结果是这样,是不是只有低风险高风险就不知道了。
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我12周+的时候医生有跟我说做早期唐筛,我当时那段时间经常抽血,听到抽血都怕,他说可以自己决定,我又忘了问哪一期的准,就没有检查了。。。。不过NT正常,唐筛二期低风险,改天再找个时间挂号给医生看下结果。。
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我做的医院是规定要两样一起做的,而且必须是先做B超,再验血,要同一天做,甘先有参考价值.
我觉得我果间医院几好,特别是我睇的医生,吾会乱开单,今天我去产检,想早D做B超,我话我可以做两次的,一次早D做,一次到期,但他坚持吾给我做,话早做无意义,所以我觉得果度吾会乱开单果种.
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我NT系医院都排吾上期,去其他医院照的,我还不到30岁,验中期唐筛只是为求心安,再说早期唐筛时间已经错过啦,就不想了,呵呵。
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请问二期唐筛当天能有结果单出来么?
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答: 孕期感冒经过处理,仍然有痰,建议打点滴抗生素,多喝水,继续煮姜汤喝。注意休息,清淡饮食,
大家还关注是不是很少有人做唐氏筛查结果为高风险而做
时间: 13:06:56
健康咨询描述:
是不是很少有人做唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常的?
曾经的治疗情况和效果:
是不是很少有人做唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常的?
想得到怎样的帮助:是不是很少有人做唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常的?(感谢医生为我快速解答——该。)
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医生回复区
帮助网友:475称赞:11
病情分析:您好,唐氏筛查只是21-三体综合症的初筛。指导意见:高风险不能说明一定有21-三体综合症,所以羊水穿刺结果正常的比例还是很高的。但需要做羊水穿刺检查来排除。
医苑会员追问
唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常的几率是多少?医生这个问题你一定要回答我。谢谢
13:25医生回答:
医苑会员追问
我怀孕50天得了疱疹唐氏筛查结果会不会高风险?
14:19医生回答:
和这个无关
医苑会员追问
唐氏筛查结果为高风险与什么有关?
14:30医生回答:
唐氏筛查是检查21-三体综合症的,是一种遗传性疾病,与遗传因素关系大。
医苑会员追问
除了与遗传因素有关还与什么有关?谢谢。
14:41医生回答:
主要是遗传,形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子,导致患者的核型为47,XX(XY),+21。年龄过高(35岁以上)、过小(20岁以下)均是导致21-三体综合征发生的危险因素。
医苑会员追问
唐氏筛查结果为高风险做羊水穿刺好还是做无创胎儿染色体基因产前检测好?
14:48医生回答:
您好,目前羊水穿刺是金标准,准确率高,但有一定风险。无创染色体基因检测是一种新技术,优点是风险小,缺点是目前还不知道它的准确性有过高。
擅长: 子宫肌瘤、子宫内膜癌、子宫颈癌、子宫内膜异位症、卵
帮助网友:3053称赞:75
病情分析:您好,您说的那种情况属实,但仍建议高风险的孕妇去做羊穿,因为若没做该检测,到孕晚期或出生后才发现胎儿畸形等问题对孕妇家庭影响很大。指导意见:建议您按照医生的建议完善相关检查,提供生育正常宝宝的几率。若您是担心风险问题,目前国内有无创的胎儿染色体检查,只需抽母亲的血,您可以到医院了解一下。
医苑会员追问
做羊水穿刺检查结果准确率高还是做无创的胎儿染色体检查结果准确率高?
13:35医生回答:
您好,两项检测的准确率相仿,都能达到95%以上。但前者是国家诊断标准,后者是近年新兴项目,尚未纳入标准。就个人意见,无偏向后者。你可以去医院了解一下,目前国内有部分三甲医院有开展。
医苑会员追问
无创的胎儿染色体检查是没有风险的是不是?
10:34医生回答:
您好,该检查只是抽您的血,就像平时抽血那样,不对宝宝造成影响。
帮助网友:1973称赞:16
病情分析:唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐宝宝”的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。指导意见:唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,或者无创DNA的检测,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以最大限度的排除唐氏症的可能。
医苑会员追问
羊膜穿刺检,或绒毛检查,或者无创DNA的检测这三种都要做吗?或者只要做其中的一种就可以了?
帮助网友:30164称赞:1252
病情分析:你好,唐氏筛查是根据孕妇血中的AFP,UE3,HCG指标,结合孕妇的年龄,体重,孕周等进行综合评估,得出胎儿患21-三体,18-三体和神经管畸形的风险度,并不是确诊,结果为低风险,只表明胎儿发生该种异常的机会底,并不能完全排除这种异常或其他异常的可能。高风险,则需要进一步明确诊断。指导意见:做唐氏筛查结果为高风险,也不一定就代表胎儿一定有异常,只是风险度比较高高,如果羊水穿刺结果为正常,就可以排除了,按时产检就好,希望我的回答对你有所帮助
医苑会员追问
做羊水穿刺痛吗?
14:52医生回答:
你好,不会太疼的。
医苑会员追问
唐氏筛查结果为高风险与哪些因素有关?
15:00医生回答:
与孕妇的月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小都有关
医苑会员追问
现在出来一个检查叫无创的胎儿染色体检查。羊水穿刺检查的所有内容都在无创的胎儿染色体检查的范围内吗?
15:11医生回答:
你好,羊水穿刺术是指抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体,无创的胎儿染色体检查是一样的。只选择一种检查就好。
医苑会员追问
羊水穿刺检查的所有内容都在无创的胎儿染色体检查的范围内吗?如果羊水穿刺检查的所有内容有的不在无创的胎儿染色体检查范围内,那我无创的胎儿染色体检查不是白做了,因为目前羊水穿刺是最可信的,所以我要羊水穿刺检查的所有内容都在无创的胎儿染色体检查的范围内才会去做这个胎儿染色体检查。帮忙回答,谢谢。我的问题是:羊水穿刺检查的所有内容都在无创的胎儿染色体检查的范围内吗?或者有的没有?
擅长: 心理疾病。妇产科。
帮助网友:6124称赞:88
病情分析:唐氏筛查为可能性检查:高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能是唐氏儿,唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有:孕妇年龄,体重、孕周,胎儿分泌的胎甲蛋白,胎盘分泌的人绒激素,药物因素,遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。所以他只是一个估计值,,不是准确值。指导意见:其实唐诗筛查只是一个估计值。像你这种唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常在临床上很常见。这是一种正常现象。唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常。说明你的孩子很正常,没有一些染色体疾病。你应该高兴。另外唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常是临床常见现象,不是你独有的。你不需要担心。希望我的回答能和你一下安慰。
医苑会员追问
唐氏筛查结果为高风险与哪些因素有关?
17:21医生回答:
影响唐氏筛查值的因素主要有:孕妇年龄,体重、孕周,胎儿分泌的胎甲蛋白,胎盘分泌的人绒激素,药物因素,遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值,这些都可能导致唐氏筛查值增高
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方法二:点击浏览器上的收藏按钮收藏问题。唐筛结果显示三项全部低危,本以为这关顺利通过了,结果医生看了看各项值说T21结合的总风险计算结果是1/343,接近临界值(cut off值)1/270,所以建议我做近一步产前诊断,即无创DNA检查,费用是2500元。真让人纠结!别人都说高危再复查,花多少钱都值得,我都已经低危了,还有必要花这么多钱只为买个安心吗?姐妹们都怎么看?
不建议做。宝妈在哪里做的啊?我去202做的早期唐筛,全是低风险,我问医生那个无创DNA,医生就说做那个当然好了,那个准确率高,什么什么的。就是想挣钱,2500啊,又不是小数目。我身边的人可多早期唐筛都不做呢,人家都认为没必要,宝宝比我们想象的健康多了。
#1 么么哒-妞妞
不建议做。宝妈在哪里做的啊?我去202做的早期唐筛,全是低风险,我问医生那个无创DNA,医生就说做那个当然好了,那个准确率高,什么什么的。就是想挣钱,2500啊,又不是小数目。我身边的人可多早期唐筛都不做呢,人家都认为没必要,宝宝比我们想象的健康多了。
我也是202 呜呜
河北 石家庄
不要打理她
如果年龄不高,之前没有流产经历,夫妻双方家族没有遗传病或者有智障亲戚的,怀孕前没有乱吃药,我也建议不要做。这个很费钱,而且唐氏准确率本来就低的。
如果年龄不高,之前没有流产经历,夫妻双方家族没有遗传病或者有智障亲戚的,怀孕前没有乱吃药,我也建议不要做。这个很费钱,而且唐氏准确率本来就低的。
我32周岁。年纪也不小了。
我32周岁。年纪也不小了。
恩,保险起见,32岁还是考虑做一下的。我30了,怀孕前吃了好多咳嗽药还拍过胸片,医生建议做,我就做了。华大基因检测的,都是低风险,花了3550.自己感觉放心些,经济条件允许做也没有什么。
海外 新西兰
无创大概是多少周可以做的。我在新西兰这边做了早唐,显示是低风险,但是我属于高龄了,是否也应该去做做,医生让20周的时候再去做一个中唐筛查
我32周岁。年纪也不小了。
我也32了。做bc找的熟人。检查了说一切正常。我问是不是四个月要来做唐筛。她说做那净糟蹋钱,有毛病检查不出来没毛病也查不出来。要我直接26周之前来做四维。其实你放宽心在家好好养着。吃好喝好保持一个好心情比什么都重要。做各项检查买个放心的。你要真放心不下查查也好。要不就是多看几家医院。
我没有做早唐也没做中唐直接做的无创,还在等结果2680元,其实花点钱主要是为了买个安心,为自己和孩子的未来负责,毕竟孩子不照是东西,不好可以不要了,虽然唐氏儿发生率低但就怕赶上自己倒霉,不如花点踏实。那个唐筛准确率太低了,我在网上看好多都说高危的不一定都有事,低危的也不敢保证100%都没事,无创准确率是99.9%,还没有风险只是抽个静脉血。
#7 狗狗kaitie
无创大概是多少周可以做的。我在新西兰这边做了早唐,显示是低风险,但是我属于高龄了,是否也应该去做做,医生让20周的时候再去做一个中唐筛查
12到20周都可以做。
#8 桃之夭夭669
我也32了。做bc找的熟人。检查了说一切正常。我问是不是四个月要来做唐筛。她说做那净糟蹋钱,有毛病检查不出来没毛病也查不出来。要我直接26周之前来做四维。其实你放宽心在家好好养着。吃好喝好保持一个好心情比什么都重要。做各项检查买个放心的。你要真放心不下查查也好。要不就是多看几家医院。
无创检查的是智力,四维检查的是外观有没有畸形,不一样的,我准备18周去做大排畸,然后再做四维。
#9 倦了红颜
我没有做早唐也没做中唐直接做的无创,还在等结果2680元,其实花点钱主要是为了买个安心,为自己和孩子的未来负责,毕竟孩子不照是东西,不好可以不要了,虽然唐氏儿发生率低但就怕赶上自己倒霉,不如花点踏实。那个唐筛准确率太低了,我在网上看好多都说高危的不一定都有事,低危的也不敢保证100%都没事,无创准确率是99.9%,还没有风险只是抽个静脉血。
其实就是买个安心。还是决定做了,毕竟是为了孩子负责。
#7 狗狗kaitie
无创大概是多少周可以做的。我在新西兰这边做了早唐,显示是低风险,但是我属于高龄了,是否也应该去做做,医生让20周的时候再去做一个中唐筛查
国内这边的说法是早筛准确率要要高于中期筛查,如果你做了早期的,没必要再做中期的筛查啊。
#8 桃之夭夭669
我也32了。做bc找的熟人。检查了说一切正常。我问是不是四个月要来做唐筛。她说做那净糟蹋钱,有毛病检查不出来没毛病也查不出来。要我直接26周之前来做四维。其实你放宽心在家好好养着。吃好喝好保持一个好心情比什么都重要。做各项检查买个放心的。你要真放心不下查查也好。要不就是多看几家医院。
就是目前为止各项检查都没问题,所以觉得那个无创DNA也是白花钱才不愿做。为了宝宝,花钱买个安心吧。医生就是嘴欠,非得说孩子有可能各种不好,吓唬的我六神无主了。
好多高危的最后都没事,医生一般都会说到最坏结果,如果老是担心的话就做吧,就当花钱买个安心呗
#14 好孕cc
就是目前为止各项检查都没问题,所以觉得那个无创DNA也是白花钱才不愿做。为了宝宝,花钱买个安心吧。医生就是嘴欠,非得说孩子有可能各种不好,吓唬的我六神无主了。
我现在进医院都是找熟人。经不起吓啊。你可一定要保持好的心情。
海外 新西兰
#13 好孕cc
国内这边的说法是早筛准确率要要高于中期筛查,如果你做了早期的,没必要再做中期的筛查啊。
嗯嗯,多谢你亲
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医生,您好,我做了唐氏筛查,其中一项hCGb 49.798 ng/ml 校正MOM为2.85 参考值是0.25-2.5,风险计算结果的三项21、18、NTD都是低风险,
医生,您好,我做了唐氏筛查,其中一项hCGb 49.798 ng/ml 校正MOM为2.85 参考值是0.25-2.5,风险计算结果的三项21、18、NTD都是低风险,
基本信息:女
病情描述:
医生,您好,我做了唐氏筛查,其中一项hC 医生,您好,我做了唐氏筛查,其中一项hCGb 49.798 ng/ml 校正MOM为2.85 参考值是0.25-2.5,风险计算结果的三项21、18、NTD都是低风险,但是我很担心那个hcgb值偏高,会不会有什么影响,问人民医院的医生,她也没有说什么,半天都没有回答,像是也不能确定。我很担心。病友年龄:28病友性别:女
(因涉及隐私,只有医生和提问者本人才能看到图片)
副主任医师
筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
你的唐氏筛查提示低风险,说明生育唐氏儿的可能性小,无须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查,定期产检就可以了。
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