我刚刚拿到唐氏筛查结果低风险综合证风险结果,请问大家...

我今年31岁,怀孕19周+5天,今天去做了唐氏筛查报告。风险率计算结果为:唐氏综合证的风险率:1:103_百度知道
我今年31岁,怀孕19周+5天,今天去做了唐氏筛查报告。风险率计算结果为:唐氏综合证的风险率:1:103
请问一下,这样的结果代表什么?好担心呀???
这个网址,是百度百科关于唐氏筛查的,内容很多,具体你自己看下。 如果化验结果显示危险性低于1:270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1:270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
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可恶的唐氏 我今天去拿结果 是1/229 医生让做羊水穿刺
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出门在外也不愁怀孕16周6天去做的唐筛。我刚刚拿到唐氏综合征
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怀孕16周6天去做的唐筛。我刚刚拿到唐氏综合征筛查报告单,21三体风险1/23018三体风险1/37400医生让去南京去复查这样的结果严重吗?是低能而得可能性大不大?求医生们帮帮我谢谢了!
感谢医生为我快速解答——该
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病情分析:你好,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。考虑是低危的情况,不必担心。指导意见:唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。
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唐氏筛查结果有一项高风险,怎么办?
&上周末17周时去做了,昨天拿到唐氏筛查结果,有一项结果是高风险,心都凉了,筛查结果:低风险,18-三体综合症筛查结果:低风险,开放性神经管缺陷筛查结果:高风险,请咨询,风险截断值:AFP=205MOM其中AFP结果:116.9U/ml,校正MOM:2.53据说要做进一步检查,羊水穿刺之类的,是吗?请问大家有遇到这种情况的吗?是怎么处理的?结果又如何?焦急盼求解!
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准妈妈们在中会碰到一项重要检查--,检查结果合格的可能没有多少印象,但检查结果不合格的准妈妈,一定对此项印象非常深刻。甚至一度犹如跌入了人生的低谷,痛不欲生,而后冷静下来,上网查资料才发现,检查结果不合格并没有那么可怕。有人会觉得这个检查害得我白担心受怕,不如不检查好了。我们一起来了解一下是什么原因让那么多准妈妈忐忑不安了,给还没做这项检查的准妈妈解除不必要的担忧。 的发病率大约为1/600~1/800,以中国为例,大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。据统计,在国内平均每位唐氏儿带给家庭和社会20万元经济负担;在国外,这个数字是50万美元! 医生立场中立,结果不能准确判断是否是唐氏儿
  医生们对筛查结果的解释都留有余地:高危孕妇的胎儿未必是愚型;非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。医院的唐筛结果只能说明能否是,并非高风险宝宝就一定有问题,比如21三体风险系数为1/100,意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100,也许你是那个没问题的那99/100;
有关指标在不同的医院并不统一:
   有的医院正常值标准是&小于1/270&,有的则是&小于1/380&;最佳筛查期有&16周-19周&、&18周-21周&或&15周-20周&不同的说法,不同的计算方法对于筛查结果是有影响的。 参考国外孕妇的数据与标准是否适用于中国孕妇
   按有关标准,100个筛查结果是阳性,最终通过羊水穿刺确诊的愚型儿应在60个左右。但事实上,筛查的假阳性率太厉害,很多孕妇会被筛查结果&误判&。,国内采用的唐氏筛查法,参考了国外孕妇的相关数据和标准值,这可能是产生误差的原因之一。有医生在专业杂志上撰文称,筛查的假阳性率竟达90%以上。
尽管有对唐氏筛查提出这么多的质疑,尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型,但毕竟这是判断宝宝是否愚型的最经济、简便,对胎儿无损伤的检测方法,如果查出结果可疑,可以进一步作羊膜穿刺检查。中国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。祝愿每位准妈妈都生一个健康聪明的宝宝!
最佳回答者:
当时三个月内你没有吃叶酸吗?也算就是预防的。这个现在还不好说,而且过三个月你在吃叶酸也没有用了,等等看做羊穿的结果吧。羊水穿刺有一定风险。只能祝福你和宝宝一切安好了。加油吧。
也有一定的风险的,这个要靠你自己决定的
做一进吧,紧张没用。

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