我的宝宝是日出生的，刚出生第二天就被查出患有复杂先天性心脏病和肺动脉闭锁，_百度知道
我的宝宝是日出生的，刚出生第二天就被查出患有复杂先天性心脏病和肺动脉闭锁，
光手术费都需要20多万，请问红十字基金会是否能资助一些？
我有更好的答案
室间隔缺损和动脉导管未闭。出生后左心室的血流入右心室。这种病的实质是在胎儿期病情分析，因此分流量也大，和房间隔缺损不一样，由于左心室和右心室的压力差别很大：这个病目前很好治愈的、房间隔缺损一样指导意见，可以通过手术或心导管治疗，分隔左右两个心室的隔膜出现缺损：也是一种常见的先天性心脏病
肺动脉闭锁不用那么多钱啊，平均费用应该在6-7万，甚至更少。有没有详细资料？需要分期手术吗？如果是农村户口可以用新农村合作医疗。很多医院也可帮忙申请基金资助。
你好。先提出申请，看看是否能资助。
这个估计是会赞助你的
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出门在外也不愁刚出生的宝宝查出先天性心脏病医生说心脏有两个洞一个4毫米一个八毫米这种情况能治好吗？_百度宝宝知道您当前的位置： >
80后美女画家从小体弱多病 两岁查出先天性心脏病 如今患尿毒症 坚持卖画筹集医疗费
曾经卖掉自己的画作，用于爱心资助的设计师罗洁，如今身患尿毒症。
罗洁的画作。
罗洁的画作。
原标题：80后美女画家患尿毒症坚持卖画筹集医疗费(组图)
&不知道明天会发生什么，今天有精神了先笑笑&
&有时，很想放弃。但转念又舍不得，因为生命还有那么多美丽的地方。&
很多个夜里，想起自己的病，罗洁都会感觉无助。她时常在心里想，如果自己没有生病，会不会也和当年的同学一样，有了丈夫和儿女。罗洁告诉母亲，如果有下辈子，她想像正常人一样，去踢球、去跑步、去旅游、去工作、去爱，&穷点没关系，只要健康就好&。
罗洁微博摘录
如果真如医生所说，我们都束手无策，我只希望我的心，可以接纳这个现实，我希望我不要把时间留给悲伤、恐惧，不要沉溺其中而枉度余生，我希望我渐渐放下太多执念，换取一份平和安宁。也许知易行难，但除此之外，别无选择。
医生几次查房介绍我是尿毒症的时候，我觉得自己是恍惚的。几年前初发现肾病，我知道很可能走到这一步，只是觉得稍微快了些。因为身体太差不能透析，似乎也在自己的预料中，只是真的发生了，还是忍不住难过。
11月13日，成都，蒙蒙细雨。
在华西医院第三住院大楼肾内科病房内，35岁的罗洁面无血色地躺在病床上。她插着氧气管，打着吊瓶，纤细的手臂上，散落着针孔留下的青紫色印记。
两个月前，一纸尿毒症的诊断书，将罗洁推向黑暗的深渊。虽然看不见未来的路，但她却像一只蚂蚁般，努力地往上爬。因为&倔强&，她起初不想让人帮忙，希望凭借自己之力，筹集透析的治疗费。通过卖自己的画，她的一、二期透析费有了着落，但面对每天约5000元的医疗费，她已变得无计可施。
在很多个夜里，罗洁都会趁母亲入睡后，无声哭泣。她曾多次告诉妈妈，如果有下辈子，自己想当一个健康的人，过一次正常的生活，恋爱、结婚、生子、旅游、工作，&只是不知道这些愿望，此生还能不能实现&。
从小体弱多病
两岁查出先天性心脏病
1981年，初秋的乐山，伴随着一声啼哭，罗洁来到了这个世界。
雪白透亮的肌肤、圆滚滚的大眼睛，从小罗洁就是亲邻眼中的&漂亮娃娃&。因为长相俊俏，甚至连当地电视台都找上门，要请她拍广告。
可是，命运却在罗洁两岁那年，和她开起了玩笑。
从学会走路开始，她就时不时蹲在地上。起初，该动作并未引起父母的重视，直到其漂亮的脸蛋上出现红色斑点，父母这才慌了神。情急之下，妈妈柳琦把女儿抱去医院检查。令她不敢相信的是，罗洁竟被检查出先天性心脏病。
彼时，先天性心脏病可谓是个大手术。由于家境贫穷，高昂的医疗费不得不让柳琦暂缓为孩子进行手术。因为心脏的原因，医院成了罗洁的&幼儿园&。当别的小朋友在幼儿园里，做游戏、唱歌、画画时，她只能奔波于家与医院中。
在床上养病的日子，罗洁也想去院子里和小朋友们捉迷藏、跳橡皮筋。每当其他孩子在外面世界玩耍时，罗洁就拿出画笔，在家中或医院里，勾勒出自己的小小世界。
曾因抢救错过高考
自学后考上西南交大
在母亲的羽翼下，罗洁得以成长。那时，对她来说，上学就是个遥不可及的梦。
转机在罗洁6岁这年出现。在亲朋好友的帮助下，她动了第一次手术，因年龄过小，成年后还需进行第二次手术。虽然没有完全治愈，但是罗洁却可以和其他孩童一样上学了。
在小学5年级之前，罗洁绝大多数时间是在学校度过。进入6年级后，她的身体越发虚弱，从小学6年级到高三，她成为医院里的常客。&我也想和同学们一起去上课，一起去运动，一起去玩耍。&代替课堂的是自学与补课。让老师感到意外的是，罗洁身体不好，但成绩却很优异。
日复一日，年复一年，靠着自学，罗洁终于等来了高三。几次模拟考试下来，成绩都很优秀。生活似乎总是爱与她开玩笑。高考前一晚，罗洁病情恶化，住进了急症室，当同学们在解答高考试卷时，她却在接受生命的&考试&。
病痛折磨着她瘦弱的身躯，死亡的恐惧也无时不在。&我要活下去，我还年轻。&18岁的她发出了这样的声音。几次与死神斗争后，罗洁的身体总算趋于稳定，可她却因此错过了高考。
&我想和正常人一样读书生活！&在老师的鼓励下，罗洁参加了成人高考，并收到了西南交通大学的录取通知书。
大学时，每当路过操场，罗洁总会忍不住上前去轻轻地&踢&下足球。&别人轻而易举能做的事情，我却不能做。&大学毕业后，她进入一家公司做设计师。待她正准备翻开人生中新的一页时，疾病又滚滚袭来。因工作劳累，她患上了肾病综合征，直至今年恶化成尿毒症。
带病义卖明信片 帮扶自闭儿童
罗洁从小就喜欢画画。儿时，因为家境贫寒，一直没有系统地得到过训练。长大后，在同济大学和西南交大学习视觉传达，虽然经常需要卧床休息，但只要有点精神，她都会拿起画笔。她喜欢画向日葵和原野，因为这些景色能让她燃起希望。
2010年，在罗洁身体状况还不错时，她加入了成都关注自闭症的草根公益组织&&豆苗计划志愿者联盟，成为一名普通的志愿者。每周，她都会抽空去陪自闭症孩子做游戏，用自己的力量，帮孩子们打开心门。除了陪儿童游戏，她还利用自己的绘画技能帮助公益组织设计海报和明信片，并将明信片义卖筹集善款帮助继续治疗的孩童。豆苗计划志愿者联盟相关负责人这样评价罗洁，她就像一个小太阳，用自己内心的阳光，温暖着每一个自闭症孩子的家庭。
从2010年起，罗洁坚持了4年，直到去年病情恶化，才不得不终止志愿服务。
她的心愿&想像常人一样，去旅游、去爱&
和现实中的自己相比，互联网上的罗洁展示出了其开朗、顽强的一面。
在微博上，罗洁的名字叫&卜卜头&，她关注了272人，有762个粉丝，从2010年开通后，已发了4205条微博。由于喜欢画画，关注的人中大多都为画家和艺术家，转发的内容也与绘画和设计有关。同时，她还在这里记录下自己的病情，并暗自鼓劲。
查出尿毒症后，柳琦终日以泪洗面，她想留住女儿，却在面对凶猛疾病时束手无策。由于身体条件每况愈下，罗洁再次住进医院。医生告诉母女，罗洁的病情很不稳定，急需做血液透析，否则将有生命危险。然而，每次高昂的透析费用，让没有任何收入的母女无计可施。为赚钱治病，罗洁拿出自己多年的绘画作品在微店进行贩卖，可几千元的收入，让她对未来不感抱任何奢望。
很多个夜里，想起自己的病，罗洁都会感觉无助。她时常在心里想，如果自己没有生病，会不会也和当年的同学一样，有了丈夫和儿女。&有时，很想放弃。但转念又舍不得，因为生命还有那么多美丽的地方。&她告诉母亲，如果有下辈子，她想像正常人一样，去踢球、去跑步、去旅游、去工作、去爱，&穷点没关系，只要健康就好&。
柳琦也想过为女儿换肾。由于自己的血型与罗洁不匹配，愿望最终也幻化为泡影。&肾源也没有，钱也没有，家里能卖的都卖了。&说起女儿的现状，她流泪不止。
11月6日，罗洁做完第一次透析后，在微博中写下这样一段话。&极痛苦的第一次透析后，昨天下午开始慢慢恢复了一些。不知道明天会发生什么，今天有精神了先笑笑。&
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这是做的超声
1 各腔室内径正常2 房间隔中部见宽约2.6mm错位回声，CDFI；房水平探及左向右分流信号。左室长轴及大动脉短轴切面见室间隔膜周部连续中断约2.6mm，CDFI:室水平见收缩期左行右分流血流信号，CW;最大分流速度约244CM/S，压差24mmHg3各瓣膜形态·结构及启闭正常。CDFI;未探及异常血流信号。4大动脉根部内径及运动未见异常。超声提示 先天性心脏病&&&&&&&& 室间隔缺损(膜周部)&&&&&&&& 卵圆孔未闭
五级宝宝, 积分 200, 距离下一级还需 100 积分
5mm以下的可以自己长好，你这个估计不行，现在这种手术很简单做了就好了
十二级宝宝, 积分 2324, 距离下一级还需 76 积分
我也实话实说吧,你宝宝这个间隔有点大,自己完全长好的可能性不大,不过可以长一点,但不能完全愈合所以我想说楼主,你小孩多大了?早点手术好点,一岁以前最好,最迟不超过两岁半.一岁内小孩小不方便,那就一岁到两岁之间动手术吧
三级宝宝, 积分 82, 距离下一级还需 38 积分
宝宝刚出生就检查出来了~2楼的不是说5MM以下可以长好~我家宝宝的是2.6MM，为什么不行啊
這個一般能自己好的,就算要手術也只是小手術...用微創的~樓主別擔心!
十一级宝宝, 积分 1891, 距离下一级还需 109 积分
2.6mm在可以自愈的范围内啊，而且膜周部是最容易自愈的。应该对宝宝有信心，注意定期复查。卵圆孔基本上不算什么，慢慢都回闭合的。
十一级宝宝, 积分 1891, 距离下一级还需 109 积分
情况不严重的，医生一般都会建议定期复查，等待自愈。实在不能自愈的，才考虑手术，至于手术，很多都是学龄前，不超过10岁最佳，没有3楼讲的那么严重。
十二级宝宝, 积分 2324, 距离下一级还需 76 积分
原帖由 yysuiyi 于
00:33 发表
情况不严重的，医生一般都会建议定期复查，等待自愈。实在不能自愈的，才考虑手术，至于手术，很多都是学龄前，不超过10岁最佳，没有3楼讲的那么严重。 \
如果不能自愈的话,这边医生都建议在二周岁时做手术最好.说越早手术越好,当然10岁做也行,就说没有小时候做的好.
十级宝宝, 积分 1569, 距离下一级还需 31 积分
其实也没有什么时候做好什么时候做不好的，主要看症状，有些室缺的小孩症状比较明显就应该积极治疗了，如果症状不是很明显，小孩没有经常性的感冒，咳嗽，发育也还正常就可以等到六七岁小孩能简单配合的时候再做，而且有些小孩自己会长好的，还可以再观察看看，现在室缺修补的技术很成熟了，不要太担心，如果条件允许的话可以去北京阜外看看
十级宝宝, 积分 1569, 距离下一级还需 31 积分
然后平时你们需要注意的就是观察孩子的发育情况，有没有吃奶或者大哭的时候嘴唇青紫的很厉害，或者吃奶的时候接不来气的症状，还有就是注意预防保暖，不要感冒了，另外要注意孩子的心理发育，很多先天性心脏病的孩子家长知道孩子心脏不好，平时就小心翼翼的，生怕孩子哭，所以就很容易宠坏，骄横任性，到时候身体是好了，但是心理却生病了，而且很难好，见过三十几岁的先心病人做完手术还跟妈妈撒娇，跟妈妈哭诉自己有多痛，真是受不了
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