@看花落花开00 11698楼
13:37　　爸爸住院这三个月，花费16万多。我常想，若是用这些钱，在最后三个月带他世界各地的走走，该多好。　　------------------------------　　不必太自责，没有人能预测未来，谁如果有这能力谁会是穷人呢？手术对于胶质瘤来讲本来就是赌博，尤其是高级别的！
　　看到网上说质子疗法不错。尤其对脑部肿瘤。　　-----------------------------　　@我好你好真的好 11700楼
15:15:00　　据说放疗也不错，博士都说了无数次：放疗效果等同于手术。　　放疗还没有手术那样造成创伤口及流血感染等问题呢！听起来多么完美啊！　　-----------------------------　　你可以深入的了解一下质子疗法
　　“天天练偏瘫康复器”提示您 多动少坐， 祝愿您早日康复
　　@医学突破 11702楼
09:06:00　　你可以深入的了解一下质子疗法　　-----------------------------　　但凡将肿瘤与人身体分开治疗，不把肿瘤与人整体联系起来考虑，这样的治疗都是纯粹的商业行为。就算再出现更多所谓的新疗法，也只是好比让斗兽者有更多的猛兽选择而且！　　如果有人提出：“脑瘤是因为灰指（趾）甲长期没有治好，长期不良刺激脑神经，引发脑瘤，要治好脑瘤，必须先治好灰指（趾）甲”。　　我宁愿相信这个人！
　　替莫唑胺是当今治疗胶质瘤的首选化疗药。　　家人因中途改换其他化疗药，多下来一些进口替莫唑胺（泰道），欲七折转让。　　小瓶20mg×15瓶，原价每瓶1244元，大瓶100mg×8瓶，原价每瓶4388元。　　可提供发票复印件。
　　@chenshuaifeng
23:03:00　　他让我父亲起死回生 　　——一封来自癌症患者的感谢信 　　我名叫陈帅峰，男，现年35岁，家住河南省汝州市小屯镇陈村一组，今天我谨代表兄妹五人及全家满怀无限感激之情，真诚感谢张教授高超精湛的中医术，高尚的医德，把我父亲从癌症的绝望中拯救出来，给予父亲第二次生命。 　　这个春节似乎比往年冷了许多，尤其对我们家来讲，有比寒冷更残酷的事实摆在面前，无情恐怖的病魔侵蚀着父亲的身体。我父亲名　　—————————————————　　你这和胶质瘤有关系嘛？　　
　　魏博士，您好，我妻子09年年底手术的，当时是二级。听从您的意见，没有做放化疗。以前复查都很正常。这次去做复查，报告上说“右颞部（原来手术的位置）有占位，相邻右侧侧脑室，丘脑及脑干受压”。这个是不是说明胶质瘤复发了？从片子能大概推断出复发的级别吗？　　非常感谢您这么多年的关照，十分感激！
　　@健康快乐就好2013
17:07:00　　贵州夫妻带4岁患癌孩子到重庆捐献遗体_资讯频道_凤凰网　　/a/52374_0.shtml#p=7　　又一个幼小的生命因为胶质瘤即将离开这个世界。看的心都是痛的！　　-----------------------------　　终于看到一线希望了，那混蛋的父母他们愿意接受中医治疗，摘如下：　　---------------------------　　贵州人邱培亮四岁的儿子“狗狗”患有脑干胶质瘤，一家人辗转各处求医，得到的都是同样的答复，手术风险高，复发率高，不建议做手术。这无异于向他提前宣布了孩子的死讯。　　“如果狗狗现在说要吃我的肉，想吃哪块我切哪块，” 邱培亮带着孩子回到六盘水老家后，心里只有一个念头，让他开开心心走完最后的路：“想吃什么，买；想玩什么，买。”狗狗已经三个月没吃过饭了，身体也日渐消瘦，每天狂吐不止，胆汁都吐出来了。 “六月初，我妈告诉我她花了300块钱把埋他的人都找好了，还说要找棵大树，挖个坑把狗狗埋了。”邱培亮难以接受，脑子里蹦出一个念头：“与其烂在土里，不如多救几个人。我们能体会家有病人的痛苦，如果手术成功，我们家狗狗至少能减轻六个家庭的痛苦。”　　6月中旬，邱培亮夫妇带着孩子来到重庆，意欲捐赠器官。根据我国人体器官、遗体捐献的相关法律法规，为防止捐赠过程中出现买卖、交易等违法行为，器官捐献者必须在没有自主呼吸之后才能进入“待捐状态”。由于狗狗还有生命体征，所以无法进入遗体捐赠的流程。这意味着，他们无法住进医院，“我们住进医院的话是违规的，因为住进去就是要治病嘛”。邱培亮夫妇带着孩子租住在医院附近的出租屋内，等待孩子“没有自主呼吸”，继而捐献狗狗的肾脏、肝脏、眼角膜和遗体。“但是”，邱培亮话锋一转：“这里面有制度缺陷，假如我是重庆郊县的一名待捐献器官病人，到达医院需要7个小时的路程，等我被推到手术台上的时候，心脏早就停止，还谈何捐赠器官。制度保障至关重要，让这些特殊的捐赠者有最基本的医疗救助。 ”　　6月30日，重庆晚报刊发《4岁娃患恶性脑瘤 夫妻租房等捐献遗体》的报道，本以为陪着狗狗在出租屋善终的一家人生活轨迹从此改变。夫妻两人的手机上， “鼓励孩子、推荐名医以及各种宗教信教者的邀约”短信起码超过一千条。　　在浩如烟海的信息中，除了感动，邱培亮最终找到令他兴奋的一条消息，远在山东东营的一名母亲告知他自己的女儿曾经患有和狗狗同样的恶性脑瘤，在西医无解的情况下，最终依靠中医治好了女儿的病。　　“我一直不相信中医，但是短信提及实际案例，值得一试。”　　7月6日清晨，开往重庆机场的出租车上，邱培亮一路打哈欠，一根接一根地点燃手中的香烟，一夜无眠的他要乘坐最早的航班前往山东东营寻找这位名叫“小可儿”的女孩，这可能是他的孩子得救的最后机会。　　今年六岁的“小可儿”和他的孩子“狗狗”脑袋里长过同样的恶性肿瘤：脑干胶质瘤。比身体左侧两肢偏瘫的“狗狗”更严重，8个月以前小可儿曾四肢瘫痪。但此刻，这个孩子就在他眼前蹦蹦跳跳，今年马上要重回幼儿园念书，39岁的邱培亮喜极而泣。　　“药治有缘人，死马当活马医了”，邱培亮决定再试一次，他之前从未考虑过的中医。　　7月7日，给可儿治病的中医韩全文博士已经将第一个月的药寄到了新桥医院，邱培亮一刻也不愿多呆再山东，他只盼着快点回到重庆，即便硬灌也要让孩子喝下那黄莲味道的药汤：“别的事情都可以迁就他，唯独此事没商量。”
　　@医学突破 11702楼
09:06:00　　**************　　看到了吧，“小可儿”就是个活生生的事实：　　“……今年六岁的“小可儿”和他的孩子“狗狗”脑袋里长过同样的恶性肿瘤：脑干胶质瘤。比身体左侧两肢偏瘫的“狗狗”更严重，8个月以前小可儿曾四肢瘫痪。但此刻，这个孩子就在他眼前蹦蹦跳跳，今年马上要重回幼儿园念书，39岁的邱培亮喜极而泣。”……
　　上两张QQ群捕屏给大家看看：　　　　
　　你好！麻烦把韩全文中医博士工作的详细地址和口口号或电话号码发一下，谢谢你！
　　@我好你好真的好 11710楼
19:33 你好！麻烦发一下山东中医博士韩全文博士的工作地址和联系方式　　@医学突破 11702楼
09:06:00　　**************　　看到了吧，“小可儿”就是个活生生的事实：　　“……今年六岁的“小可儿”和他的孩子“狗狗”脑袋里长过同样的恶性肿瘤：脑干胶质瘤。比身体左侧两肢偏瘫的“狗狗”更严重，8个月以前小可儿曾四肢瘫痪。但此刻，这个孩子就在他眼前蹦蹦跳跳，今年马上要重回幼儿园念书，39岁的邱培亮喜极而泣。”……　　-----------------------------
　　无论是西医还是中医 现在鼓吹对高级别胶质瘤可以药到病除、妙手回春的家伙，你们都是骗子！　　无耻的 没有良知、冷血的骗子！　　滚远一点吧！诅咒你们！
　　麻烦发一下韩全文博士的联系方式
　　“摆渡”的作用还是很不错的，几乎什么都可以搜到，输入韩全文，或者可以得到想找的人的资料。
　　魏博士，你好！　　我老公是32岁，今年2月27日晚突发癫痫，3月初确诊是胶质瘤，3月20日在上海华山医院开刀，因面积大，医生说是右半脑都是，只切除了一半，病理报告说是星形细胞瘤胶质瘤二级。后做放化疗吃泰道，放疗出院前的片子显示右后脑的肿瘤变大了，压迫了他左半边的行动能力。我想请问，是不是放化疗对他没有效果？华山医院的医生说他时间不多了，请问他还有没有希望？　　谢谢！　　
　　最近有些忙　　差点把大家都给忘记了　　惭愧　　魏社鹏
　　作者：熙熙酱 时间： 22:52:00　　按照道理，氨基酸没有这么神奇　　很多时候，安慰非常重要，当你给病人输液的时候，那就是一种安慰　　我们很多时候是在瞒着病人，其实病人自己也都知道　　但是他们认为，这种瞒着其实是一种更深层次的爱在里面　　病人就怕家属淡漠了他，不重视他　　所以如何让病人的情绪达到最佳，才是最重要的　　魏社鹏
　　作者：fawzqf 时间： 11:44:00　　PET其实就是个检查而已　　检查很容易，做个免费的MRI 也很容易　　关键是要去如何治疗　　康复科会有一套东西来帮助病人的。饮食其实就是我说的，深海鱼和大量的蔬菜和水果　　康复锻炼最重要　　魏社鹏
　　作者：mingyimei 时间： 13:08:00　　化疗对人的打击真的很大　　如果坚持了12个疗程了，就歇一歇吧　　你真的很辛苦　　魏社鹏
　　作者：杨志容 时间： 19:59:00　　兄弟啊，你描述也不清楚　　片子实在看不清楚　　主动脉在胸腔，和脑子关联不大　　魏社鹏
　　作者：云淼儿 时间： 08:45:00　　脑部的占位病变，成人阶段，如果排除了转移癌和炎症和脓肿之后，首先就考虑胶质瘤了　　你父亲目前的情况，胶质瘤的可能性最大　　魏社鹏
　　作者：云淼儿 时间： 16:52:00　　从片子看，胶质瘤可能性大　　常规做个肺部CT看看　　如果在国外，肯定要去做腰穿检查化验脑脊液　　不过从片子分析，病人头痛应该没有。　　具体的部位应该在左侧颞顶枕的深面，不是纯粹的顶叶　　现在还没有到那种非要手术不可的程度，做个肺部CT，腹部超声，抽血化验肿瘤标记物　　排除转移癌之后，可以等一等　　魏社鹏
　　作者：叫一声喵呜 时间： 11:34:00　　我觉得不是很可怕　　放弃治疗是个办法，口服地塞米松吧，改善症状　　魏社鹏
　　作者：liu5wei 时间： 15:34:00　　医学就是一门艺术　　我也担心，但是不要轻易去换药，先吃一种药物，当然最好足量　　搞不定就加用别的药物或者换药　　魏社鹏
　　作者：初香826 时间： 20:26:00　　你父亲应该大于45岁了吧　　虽然是两级，但是这是高风险的两级胶质瘤　　放疗要做的，化疗选用　　魏社鹏
　　作者：萤火虫4406 时间： 21:36:00　　你最好去当地看看医生　　脚肿原因很多，单侧的多考虑下肢深静脉血栓　　总之，你得带你父亲去看医生　　魏社鹏
　　作者：Harleywu2014 时间： 21:46:00　　手术费用真的是个大问题　　医生不太管钱的事情　　目前，没有症状，的确是可以继续观察的　　毕竟胶质瘤和肺癌不同，后者讲究早诊早治　　魏社鹏
　　作者：患者家属 时间： 16:52:00　　貌似复发了　　不过，接近6年了，你获得了6年高质量的正常的人生，多好　　当初没让你去做放化疗的原则就是你不需要放化疗，因为是两级　　现在你可以着手再次手术了　　魏社鹏
　　作者：meiliKC 时间： 22:48:00　　两级的胶质瘤，放化疗的意义不是很大　　尤其是化疗　　魏社鹏
　　回复第11655楼，@fawzqf　　魏博士： 　　您好！ 　　又给您添麻烦了！ 　　我父亲胶质瘤四级术后至今已经1年零9个月了，虽然出院以后在坚持化疗期间身体状况一日不如一日，但至今还健在，所以我觉得病人现在的状况应该是放射性脑坏死，之前医院所说的出院后肿瘤即复发是误判。 　　我父亲现在的状况很糟糕，右侧的上下肢已经不能自主活动，失语近一年了，近几个月开始大小便失禁，我几个月没见到他了，听我母亲说，视力有时候似乎有些问题。 　　现在吃药主要是地塞米松，因为家人看他状况还算稳定，由每日四片减到了每日三片（早2片，晚一片）。病人食欲在平时还不错。 　　请教您： 　　1、我父亲病情不断恶化的情况，是所谓的进行性神经功能障碍吧？应该是由延迟性放射性脑坏死引起的吧？ 　　2、针对现阶段的病情（放射性脑坏死），治疗手段就是吃激素类药物控制吗？我看网上介绍有手术治疗的情况，什么情况下需要采取手术来治疗脑坏死？ ...　　--------------------------　　您好，我父亲跟您父亲的症状很相似　　
　　回复第11655楼，@fawzqf　　魏博士： 　　您好！ 　　又给您添麻烦了！ 　　我父亲胶质瘤四级术后至今已经1年零9个月了，虽然出院以后在坚持化疗期间身体状况一日不如一日，但至今还健在，所以我觉得病人现在的状况应该是放射性脑坏死，之前医院所说的出院后肿瘤即复发是误判。 　　我父亲现在的状况很糟糕，右侧的上下肢已经不能自主活动，失语近一年了，近几个月开始大小便失禁，我几个月没见到他了，听我母亲说，视力有时候似乎有些问题。 　　现在吃药主要是地塞米松，因为家人看他状况还算稳定，由每日四片减到了每日三片（早2片，晚一片）。病人食欲在平时还不错。 　　请教您： 　　1、我父亲病情不断恶化的情况，是所谓的进行性神经功能障碍吧？应该是由延迟性放射性脑坏死引起的吧？ 　　2、针对现阶段的病情（放射性脑坏死），治疗手段就是吃激素类药物控制吗？我看网上介绍有手术治疗的情况，什么情况下需要采取手术来治疗脑坏死？ ...　　--------------------------　　
　　作者：fawzqf 时间： 11:44:00　　PET其实就是个检查而已　　检查很容易，做个免费的MRI 也很容易　　关键是要去如何治疗　　康复科会有一套东西来帮助病人的。饮食其实就是我说的，深海鱼和大量的蔬菜和水果　　康复锻炼最重要　　魏社鹏 　　---------------------------------------------------　　魏博士，谢谢您在百忙中一次次耐心的回复。　　我父亲的状况很糟糕，应该做不成康复训练了。关于PET检查，我想是不是在不准备手术的情况下，做PET检查的意义不大了呢？　　刚刚听家人讲 我父亲最近这10天状况恶化比较明显。　　1、精神状况变的更差，大多时间在睡觉，即使是坐着，基本也是闭着眼睛。他让家人打电视，也只是偶尔睁眼看一下。　　2、小便彻底失禁了，不像从前有时候自己还知道。　　3、睡觉时间延长了，早晨不再自己主动起床了。　　4、视力有时似乎有问题，吃饭经常是我母亲喂他，自己夹菜的时候，有时会在桌子上空夹筷子。（但平时感觉视力还是可以的）　　让我恐惧的是他不爱睁眼睛，嗜睡。这是不是说肿瘤已经复发了？一旦复发很快就会进入生命的倒计时？　　我母亲把每天3片的地塞米松增加到每日4片了(已经四天）,但没什么效果。　　请问魏博士：　　我父亲这个状况是不是病情开始进入最后的阶段了？　　去年和您沟通病情，您说在病人身体很虚弱的情况下，您不建议再次手术，只吃地塞米松、德巴金，建议做高压氧舱。现在您是否还是维持之前的建议?地塞米松要考虑加量吗?　　我一直在外地，快半年没见到他了。如果情况仍不见好转，我打算回去陪陪他。
　　作者：患者家属 时间： 16:52:00　　貌似复发了　　不过，接近6年了，你获得了6年高质量的正常的人生，多好　　当初没让你去做放化疗的原则就是你不需要放化疗，因为是两级　　现在你可以着手再次手术了　　魏社鹏 　　魏博士您好：　　二次手术的心理准备是有的。但是从很多病友的描述看好像二次手术的结果不是很好，没有第一次手术那样成功率高。是不是这样？二次手术如果成功，还有可能给好几年的优质生存期吗？　　现在做放化疗合适吗？　　多谢
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　　狗狗能吃饭了，每天都在进步！　　中医确有独特的一面。　　狗狗努力，一定会好起来的。
　　加入了某些群后，才发现许多奇迹，　　癌症！没有西方医学描述的那么悲观　　
　　现代的中药制作已经进入一个新时代，引入“发酵”概念，不是过去那种“煎药”方式了。　　请看韩博士的Q群发言。　　
　　你好，我妈是少枝胶质瘤，3级，她有心脏病和三高，岛叶肿瘤，6.5*4.5*5.5，，医生说不能全切，请问生存期多长？术后还要哪些治疗？要注意什么？求解答　　
　　魏博士您好：母亲胶质瘤三至四期，经历了两次手术，期间没有头痛的度过了三年多，我们在精神和物质上尽可能的给与她多一些，也按照您说的，在她能行动的时候陪她去各地旅游，用最多的时间珍惜和妈妈在一起的时光，可是还是没能让妈妈摆脱命运的残酷！　　现在妈妈开始出现越来越多的昏睡和淡漠，并且左侧完全无力行走了，从一开始的愤怒、痛苦，到慢慢的接受了这个残酷的现实，是您的无私的帮助和帖子里千万和我们一样遭遇不幸的家庭给了我们指点和帮助。　　去年下半年开始，妈妈就靠您说的地塞米松和丙戊酸納维持。目前地塞12粒，未头疼，但大部分时间都在昏睡，眼睛都懒得睁了，想问问您：现在妈妈还需要吃药或者住院吗？地塞米松还需要吃吗？还是什么都不做平静等待那个时刻的到来？我们希望母亲最后的时光走的痛苦少一些！　　
　　魏博士，您好　　我妻子今年40岁，09年年底手术，二级，未做放化疗。现在貌似复发，人的症状就是就是容易劳累，经常想躺着，脖子不舒服，有时候会有恶心要呕吐的感觉。　　你觉得是继续观察好还是马上手术？如果不手术，会不会耽误治疗导致不可挽救的后果？　　谢谢！！！
　　狗狗头贴中医后，头起水泡（黄色粘稠），医生说水泡越多越好。　　我想，是不是发酵过的中医能穿透血脑屏障，直达病灶？水泡可减脑内压？　　　　不是为推广什么，不是为谁谋经济利益，只是希望病人或家患能多一条希望之路。
　　从10年发现母亲患病到现在，浏览这个帖子已经成为了我的习惯，第一次手术后，我们通过假造病历，祈求医生和邻床病友等种种手段让母亲至今都不知自己患的是高度恶性的胶质瘤，而是认为是良性的脑膜瘤。有一些患者家属的id 我甚至都看多了记住了，博士的耐心解答也让我们少走了很多弯路。　　第一次陪母亲去做放疗的时候，看到那么多绝望压抑的癌症患者，我感到了恐惧。所幸坚强的妈妈捱过了放化疗，在之后的近两年时间里，母亲的预后质量是比较高的，戴着假发，一起逛街、旅游、回乡、散步……妈妈和我们一起过着和常人差异不大的日子，虽然那时候，我和父亲心里都知道这将是属于我们全家难得的幸福时光，并且依然时刻怀着对母亲复发的深深恐惧，但我们从来没有在她面前表现出来过。这种压力我想只有病人家属和魏博士能够明白。　　第二次手术后的一年里，妈妈的身体渐渐不能再自如行走，我申请从省城回家乡外调两年成功，尽可能的陪伴妈妈更多时光，这四年绝大部分的节假日都是和妈妈一起度过的。但我依然会觉得做的不够多不够好，无论怎么做最终依然会有遗憾。希望大家都能够尽最大可能去陪伴他们，不要子欲养而亲不待！这一年，家里也开始陆陆续续换保姆，经常被个别眼里只有钱的心力交瘁。亲戚朋友有热心给与点关心的，但大部分的人只让我看到了冷漠势利和现实。曾经被父母庇护的很好的我，变得情绪起伏很大，并且梦里常常因恐惧而哭醒，回想妈妈从小养育我的点点滴滴，妈妈背着我上学的含辛茹苦，妈妈没有生病时美丽善良的样子，妈妈从手术室出来脆弱的样子，妈妈和我去旅游开心或者傻傻的样子，妈妈因为被街坊邻居议论而不敢出门无奈难过的样子……除夕那一天，我们搀扶着妈妈在外面吃了年夜饭，一起看了春晚，妈妈那个时候还能认出我们不认识的老一代艺术家，还能随口很多人的电话号码，大年初三，来看望妈妈的亲戚们都来的迟，午饭是爸爸在辛苦的张罗，吃完饭他们没有耐心陪反应比较迟钝的妈妈玩牌太久，晚上只剩我们母女俩的时候，我们哭了，拉着妈妈的手，感觉自己在人情冷暖中成熟了，尽管我不想这么早经历这样的挫折和成熟……那每一幕都让我心如刀割。　　直到现在，我和爸爸还在犹豫要不要最后告诉妈妈实情，让她清楚这几年的一切，知道我们对她的爱，特别是我的父亲不离不弃，付出了比我更多的心力。但是我们无法代替她受苦，唯一能做的，只有尽可能的满足妈妈的心愿，买所有她想吃的穿的东西，还有帖子里魏博士和病友们介绍的营养品。其中灵芝我认为是有点作用的。去年十二月和今年的三月，妈妈居然都有整整一个月没有服用激素，而且意识清醒，每天还可以搀扶着她在院子晒晒太阳。可是我知道，自己再怎么努力，既改变不了结局，也不及父母对自己如山的恩情！我感谢博士提供的指南，并且认为不过度治疗和病人心情愉快真的很重要。希望博士好人一生平安，希望其他有缘来到这个帖子的患者和家属们能少一些痛苦，多一些快乐！　　快四年了，从这周开始，妈妈渐渐的失去了瞳孔中的光泽，大部分的时间就是昏睡了，我深知那一天越来越近了。常常和爸爸说，在同样的三至四级病人中，妈妈应该算是幸运的，到目前为止没有头痛或其他并发症，虽然痛心她才50多，夫妻本来感情很好衣食无忧，女儿也已经成家，有不错的工作，有了自己的小家，正是开始享福的年纪，但比起那些很快复发或者更年轻的病人，或者其他痛不欲生的病症，或者那些突然意外身亡的家庭我们至少还互相陪伴了这么多年，我只能这样安慰自己和父亲。可是大家一定都一样的心情，只要是胶质瘤患者家属，无论是9岁还是90岁，那种无力和痛心，真的发生在至亲身上时，又怎能做到想开！　　下个月是妈妈52周岁生日，最让妈妈感到欣慰的，应该是她的生命已经得到延续，自己也将是做妈妈的人了，所以也知道这样情绪低落对肚子里的宝宝不好，可是看到这样的妈妈，我怎么能够不去难过痛哭呢！这两天，都没有去上班，在家尽可能唤醒妈妈起来坐着，努力找话题和她说说，可是回到自己家就开始一直痛哭……妈妈，我是如此爱你，可是我无能为力。希望真的有来世，有天堂，有另一个幸福的地方，让你不要再遭受病痛的折磨，让所以善良的人可以快乐开心的活着，活着，就是幸福。　　
　　质子刀和光动力据说效果不错，好于目前的放疗和一般的手术，为啥不能推广哦
　　@魏博士 　　谢谢您百忙中的答复。我父亲现在还没有出现头痛头晕的现象，只是偶尔会手麻、嘴麻，感觉浑身乏力。因为医生说手术也许会有偏瘫失语等后遗症，而且术后肯定会很快复发，所以决定保守治疗。您说的可以等一等，是不是也不主张马上手术？还有像我父亲这种情况，吃中药会有效果吗？或者说吃什么药能控制？急切盼望您的答复。谢谢！！
　　魏博士：　　您好，我在微信上向您咨询过我老公的病情，您建议高压氧，现在他已经做了8天高压氧了，因我们这里的医生没给脑癌复发患者做过高压氧，也不知道要做多久。所以我想问问您：高压氧应该连续做几天，中间需要休息吗？　　老公每天吃中药（汤药），地米4粒、德巴金2粒，钙片、维生素、六味地黄丸等按要求服用。　　老公状态：还好吧。从4月到现在一直都是一个样子，右侧肢体活动受限，失语，偏盲。从今年1月检查发现复发已经半年了，每天在楼下溜达2小时，在家扫地，拖地，就是拄着拐杖不停的在干家务。吃喝拉撒睡都正常。地米如果只吃2个的话，一天就睡20多个小时，吃4粒的话就一切正常。　　接下来，我该怎么办？怎么办呢？
　　@魏博士　　感谢魏博士对我的回复，我母亲现在已经进行了两次贝伐单抗的靶向治疗，第一次做完几乎没有任何改善，甚至还出现了低烧现象，人也几乎不能起床了；第二次做完以后稍微有了一点起色，在一个人的搀扶下能走动了，她很开心，我们心里也好受多了。不知道魏博士对于靶向治疗有什么看法？因为我们的主治医生对此不是太乐观，想听听您的看法。再次感谢您！
　　@魏博士 您好　　我母亲2个月前突然右边行动不便，去医院检查磁共振两次，检查出脑内有囊性肿瘤，伴有水肿。我母亲9年前也就是2005年时曾经因为良性脑膜瘤开过刀，那次手术很成功，医生也说切干净了，之后和正常人一样生活。　　现在医生说和以前的脑膜瘤位置不在一个地方，从片上看应当是胶质瘤。　　目前我母亲的情况恶化很严重，一天不如一天，才2个月，从去医院时还能自己爬楼锻炼，到现在已经右边基本偏瘫，手脚都无法使唤，大多时候卧床。　　本地医院的结论说是开刀瘫的可能性非常大，因为和脑组织浸润式生长，手术很难切干净，后来我们办出院也医生没开什么药。　　现在的情况就是母亲一天不如一天，我们在旁边心急如焚，却没有办法。　　请问魏博士，像我母亲目前的情况，应当怎么办呢，下面附上母亲的磁共振片子，您看有什么建议，乞望您百忙之中可以回复，感谢你的帮助！！！　　　　
　　一样米养百样人，大家都在关心祝福狗狗的时候，居然有人跟韩博士的助手戴主任说狗狗“走”（“S”的那个走）了。弄得戴主任大吃一惊！立马去核实！　　狗狗今天上午在敷药的照片：　　
　　鉴于狗狗情况已经稳定，目前已经没有生命危险，一来医院床位紧张，二来减小开支，狗狗准备回家了。　　
　　作者：患者家属 时间： 09:03:00　　生活都不能自理的病人，禁忌去做化疗和手术　　此刻，顺其自然，对症使用甘露醇和激素是合适的办法　　魏社鹏
　　作者：gy565682 时间： 05:28:00　　手术在于减压　　如果不做手术，很难能超过6个月　　魏社鹏　　作者：心痛无法呼吸呼吸 时间： 11:11:00　　不用去医院，顶多加大地塞米松的用量　　如果我是病人，我自己希望在家里静静的离开　　魏社鹏　　作者：患者家属 时间： 17:52:00　　有了变化，拍个CT是合适的　　如此年轻，应该有接受第二次手术的勇气　　魏社鹏
　　作者：云淼儿 时间： 18:58:00　　在没有出现头痛呕吐等颅内压增高的情况之前，当然可以等一等了　　吃中药，虽然是个安慰，但是可以去吃一吃　　中药的目的在于改善所有的不适的症状，在于让病人感觉好点儿　　不能奢望中药去杀灭瘤细胞　　还可以口服德巴金　　魏社鹏
　　作者：美丽心灵25年 时间： 14:05:00　　坚持做，希望激素不要加量　　奢望着能坚持做高压氧，能慢慢减少激素的用量　　不要抵触地塞米松，每日12粒，能让我像正常人一样，我真的愿意吃24粒　　魏社鹏
　　作者：mingyimei 时间： 13:00:00　　最为最后一个办法，试一试是可以的　　药物治疗在没有出现严重的并发症的前提下，都是需要坚持的　　靶向治疗至少能做到一点，那就是消肿　　魏社鹏
　　作者：以指非指 时间： 14:21:00　　从片子上分析，肿瘤位于运动区深部　　手术后肯定偏瘫　　如果想治疗，可疑考虑做放疗　　如果不想放疗，那就口服地塞米松到最后　　魏社鹏
　　@我好你好真的好 　　请问你们的群号是多少，我母亲也是一位同样病况的患者，希望能够通过个群得到建议，万分感激
　　楼主：魏博士 时间： 16:23:00　　感谢魏博士百忙之中的回复　　我母亲还没有吃过地塞米松，刚才查了一下地塞米松的说明书，里面的“禁忌”有写到高血压不宜使用。我妈妈是有高血压的，不过一直在吃降压药，平时血压是控制住的，这个情况能吃吗？　　还有看到您前面曾经介绍过“水飞蓟素胶囊”和“德巴金”，我们也买回来了，要不要一起服用？　　期待您的回复，谢谢了　　禁忌　　编辑　　对本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用。高血压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗塞、内脏手术、青光眼等患者一般不宜使用。特殊情况下权衡利弊使用，但应注意病情恶化的可能。
　　@魏博士　　再补充咨询一下，如果是作放疗，我母亲的情况情况您估计效果如何？和服用地塞米松的效果对比哪个更适合，万望答复
　　魏博士：　　您好！等了您多日，没有盼到您的回复。可能是您太忙了，没看到我的问题吧？　　我父亲的状况越来越不好了，没有了往日的精气神。听我母亲说，我父亲现在白天坐着的时间不足2个小时了。基本上都是躺着，睡觉的时间很长。　　请问您：　　1、我打算把地塞米松从每日4片逐渐加量，看看他精神状况能否好转？您觉得这样做有意义吗？　　2、他现在似乎经常眯着眼睛看东西，和手术前那几天的状况很像。应该是肿瘤已经复发了，是吗？　　3、现在能大概判断他剩下的时间吗？一两个月？还是四五个月？　　4、我们现在能做的事就是尽力维持现状了 是吗？　　谢谢您 魏博士！
　　回复第11765楼，@fawzqf　　魏博士： 　　您好！等了您多日，没有盼到您的回复。可能是您太忙了，没看到我的问题吧？ 　　我父亲的状况越来越不好了，没有了往日的精气神。听我母亲说，我父亲现在白天坐着的时间不足2个小时了。基本上都是躺着，睡觉的时间很长。 　　请问您： 　　1、我打算把地塞米松从每日4片逐渐加量，看看他精神状况能否好转？您觉得这样做有意义吗？ 　　2、他现在似乎经常眯着眼睛看东西，和手术前那几天的状况很像。应该是肿瘤已经复发了，是吗？ 　　3、现在能大概判断他剩下的时间吗？一两个月？还是四五个月？ 　　4、我们现在能做的事就是尽力维持现状了 是吗？ 　　谢谢您 魏博士！　　--------------------------　　你父亲情况和我母亲差不多，可参考博士给我的回复。到这个地步已经做不了什么了，多陪伴他，在他活着的时候做好点，少一些遗憾，亲人能感受得到。恨命运和胶质瘤这个病症。　　
　　在社会各界爱心人士的支持下，狗狗住院的房间还是很高级的哦！　　从照片可以看得出，狗狗的精神很好！　　从小可儿、狗狗的情况来看，治疗脑肿瘤将进入一个新时代！对传统的“三板斧”可能带来颠覆性的冲击！　　祝福狗狗早日康复痊愈！　　　　狗狗将要回家了！！！！！！！　　
　　魏博士，病人是亲戚，女34岁，胶质瘤4级，上周在长征医院做得手术，今天拿到病理报告4级，医生建议伽玛刀放疗，4级放疗后能活多长时间？
　　我母亲57岁，无症状。右岛叶额颞少枝6.5*4.5*5.5有水肿。病理切片少枝胶质瘤2级，已手术，肉眼全切。术后几天恢复良好。有糖尿病和冠心病，高血压。但都基本稳定。请问需要放化疗吗？生存期多少？需要注意些什么？需要多长时间检查一次？谢谢
　　狗狗准备离开重庆回家前的采访：　　/shipin/cnstv//news464438.shtml　　
　　狗狗算是捡回一条命了，为了不影响楼主，不再在此更新狗狗的消息！　　不好意思！
　　魏博士你好，我妈63岁，胶质瘤4级，去年到今年做啦两次开髅手术现在已经不能吃东西，这两天突然高烧，39度多，打了退烧针，效果不明显，今天两条腿也浮肿请问一下这是怎么会事？　　
　　慈母已于昨夜与世长辞。前几日还能攥紧我的手，喝下去水，前天下午喂她吃了一个香蕉，昨天还吃了一个葡萄，听到我名字眼睛会睁开看看。没有肺部或其他感染，没有发烧。最后请的这个保姆是所有保姆中最细心照顾妈妈的一个，可惜来的时间太短，看到我们一家对妈妈的关怀，她勇敢的表示会和我们一起料理一切，感谢她，第一次手术至今已近四年，在同样病人中算幸运，我们多捡了这宝贵的时光和母亲在一起，感谢身边所有关心帮助过我们的人，感谢自己有机会一直陪伴在母亲身边，这让我少了很多遗憾。只是每每摸摸妈妈脑子上长长的伤口，手术后去掉的额骨，还有化疗后长出来却变白的头发，就心如刀割。妈妈受苦了！　　妈妈，没有你的日子我一定万分痛苦，但我会坚强的活下去，请您放心！女儿不愿意再看到你为病痛继续受到折磨，放心的往生善道吧！妈妈美丽善良的灵魂安息！ 　　愿医学界早日攻克胶质瘤难题，愿所有胶质瘤患者和家属少点痛苦，多享受在一起的美好时光！　　
　　甲苯咪唑片用于抗癌临床实验，尤其对肠道和脑肿瘤有效
　　作者：以指非指 时间： 18:38:00　　类固醇的确有很多的副作用　　短期使用问题不大　　建议试一试　　放疗后可能出现严重的脑水肿　　魏社鹏
　　作者：fawzqf 时间： 17:13:00　　最后的时刻快要到了　　首先是口服地塞米松到足量　　搞不定就甘露醇+地塞米松　　还不能好转，就顺其自然吧　　魏社鹏
　　作者：mindy_zhang 时间： 13:49:00　　四级了　　只能给标准的放化疗方案了　　这个方案里没有伽码刀　　魏社鹏
　　作者：gy565682 时间： 14:33:00　　你母亲是高风险的低度恶性胶质瘤　　可以考虑只给放疗　　魏社鹏
　　作者：我好你好真的好 时间： 14:45:00　　不影响我　　我是给大伙服务的　　你也不是为自己　　魏社鹏
　　作者：liwei471 时间： 22:19:00　　两个腿都肿，得化验一下肝功能，肾功能，心脏功能　　也和老是不动有关，应该和深静脉血栓关系不大　　可以抬高下肢，有条件做一做被动锻炼和电刺激　　手术真的不是万能的。　　魏社鹏
　　@魏博士
21:42:00　　作者：vv吱吱 来自：Android客户端 时间： 18:44:00 　　42岁，如此年轻，是应该接受二次手术的 　　不过目前，还小，可以等一等 　　不知是否正规的的服用抗癫痫药物 　　癫痫的防止，药物是首选 　　魏社鹏　　—————————————————　　谢谢魏博士，之前一直没有注意到您回我了，抱歉呐，一直在服用德巴金，每次发作都是小发作，不知道可以等到什么时候做手术。有什么指征吗？　　
　　作者：vv吱吱 时间： 19:50:00　　对付小发作，或者是部分性发作，得理多或者奥卡西平是首选　　魏社鹏
　　@魏博士 　　感谢您的回复。我爸爸已经57岁了，现在手术后一个月，白天意识清醒一些，爱说话，但时间地点容易弄错，晚上睡眠质量不好，经常说左边腿痛（他是左边偏瘫），现在我们主要是在康复中心做康复，刚做了10天，现在左腿能够向内平移，不知道按照您说的做放疗是什么时间去做比较合适？手术后1个月还是三个月？谢谢！
　　魏博士，我是四川糖糖，我现在恢复得不错，但腹腔的引流管还在。我想这个暑假参加游泳培训班，本来不顾一切地去报了名，但昨天晚上突然有朋友提醒了我一句：“你能不能游泳哦？”才有点害怕了。所以特地咨询您：像我这样的情况，游泳时，引流管会不会脱落，或者是出现其他一些异常？　　谢谢！
　　@魏博士
15:25:00　　作者：vv吱吱 时间： 19:50:00 　　对付小发作，或者是部分性发作，得理多或者奥卡西平是首选 　　魏社鹏　　—————————————————　　好的，谢谢魏博士，那我们可以把德巴金停了，服用其中一种就行了吗？
　　@魏博士　　有几个问题请教魏博士。　　病史：现年龄46，女，右额叶2级星形细胞瘤术后无放化疗5年复发，再次手术，病理为右额、颞2-3级星形细胞瘤。（病人外表看起来40岁不到，心态积极乐观）　　1、术后一个月了，面瘫，眼睛闭合困难，说话和笑的时候右侧嘴角向上，其余时间正常，是否能恢复？说话语速表达流利，思维灵活，各方面正常。　　2、左侧嘴角周围，吃饭的时候有沾东西，但患者好像没感觉。　　3、睡觉时候脚冰冷。　　4、偶尔头痛，不知是术后损伤恢复期还是什么原因，因为我妈挺坚强的，能忍的痛她都不会说。　　5、患者感觉身体没力气，是否因为术后虚弱？要吃是么调养？网上搜的众说纷纭，把我看得头痛，当然刺激，腌制类的不能吃我知道。　　6、说话长了声音有点低沉，她说好像喉咙有什么东西。　　7、除了德巴金、家中是否需要准备什么药物？　　感谢魏博士长时间的服务患者，每次我妈哪里不舒服，我提到你的名字，她都会很安心，感觉一下子好了很多，还开玩笑的说，我是他的私人医生。你的名字在她心里面，已经比医生手中的刀都还管用。　　我坚信，所有剪不断理还乱的问题，都是出在细节上。
　　/health/3.1/8672.html　　/health/3.1/8744.html　　/health/3.1/8747.html　　/health/3.1/8817.html　　/health/3.1/8818.html　　/health/3.1/8819.html　　/health/3.1/8920.html　　/health/3.1/8922.html　　/health/3.1/8966.html　　/health/3.1/8971.html　　/health/3.1/9012.html　　/health/3.1/9407.html　　/health/3.1/9538.html　　/health/3.1/9730.html　　/health/3.1/9829.html　　/health/3.1/9863.html　　/health/3.1/1036.html　　/health/3.1/1039.html　　/health/3.1/1041.html　　/health/3.1/1045.html　　/health/3.1/1227.html　　/health/3.1/1261.html　　/health/3.1/1356.html　　/health/3.1/1263.html　　/health/3.1/1324.html
　　作者：初香826 时间： 09:20:00　　伤口长好就可以放疗了　　一般是术后1个月左右开始　　魏社鹏
　　作者：冰点沸腾4 时间： 10:05:00　　绝对不会有问题　　我觉得你的例子挺好，有空把你的经验给大家分享一下　　很多年了，看看你过得和正常人没有两样　　魏社鹏
　　作者：vv吱吱 时间： 12:03:00　　加药要缓慢开始，撤药也要缓慢　　这样安全系数最大，抗癫痫药物一般都是按照体重来计算的。　　奥卡西平每日2-3粒是平均剂量，北方似乎有国产的，可以享受医保　　魏社鹏
　　作者： 时间： 16:38:00　　你母亲？　　怎么会眼睛闭不上，这似乎和手术关联不大　　可能同时并发了BELL麻痹。建议针灸治疗，争取让眼睛闭起来。　　任何时候，生活能自理的时候，都要坚持锻炼身体　　饮食治疗就是蔬菜和水果大量吃。深海鱼类的肉可以随便吃　　魏社鹏
　　魏博士你好，我妈63岁，胶质瘤4级，去年到今年做啦两次开髅手术现在已经不能吃东西，这两天突然高烧，39度多，打了退烧针，效果不明显，今天两条腿也浮肿请问一下这是怎么会事，现在两腿肿的厉害，打针也无法打，头上的骨窗越踏越深，体温38.5度，这怎么办呢？　　　　
　　@魏博士　　魏博士您好，又麻烦您了。我母亲胶质瘤4级，咨询过您几次了，现在靶向治疗用了两次贝伐了，没有明显的改善。现在改用恩度加蒂清加伊利替康，已经输了七天，还没看到疗效，还有八天的治疗。可是她现在吃不下东西，精神也不好，我不知道继续治疗下去对不对。她现在说话也不清楚了，也越来越不肯说话了。难道选择的治疗方法还是不对吗？
　　 09:03:08
评论　　魏博士，我妈妈4月21日做的胶质瘤手术，三级。做完后做放化疗，前两天突然发癫痫（之前半个月开始德巴金从每天两粒改成了每天一粒），然后送医院，刚做了核磁共振，医生说是复发了。我把片子拷出来了，魏博士可以帮忙给看看吗？　　@魏博士
　　新疆和田警方击毙逃窜9名暴恐分子抓获1人　　日21:42
新华社　　新华社乌鲁木齐8月1日电 记者从新疆警方获悉：7月27日，新疆和田地区公安机关在侦破一暴恐　　团伙案件中，根据群众举报，锁定目标，迅速组织警力进行围堵，当地万余名群众闻讯后纷纷加　　入搜捕队伍。8月1日12时15分许，群众在墨玉县普恰克其乡一玉米地发现暴徒踪迹。公安民警和　　3万余名群众合力围捕暴徒，将其逼至一废弃民房。暴徒向民警和群众投掷爆炸装置，民警果断　　处置，击毙暴徒9人，抓获1人，公安民警和群众无一伤亡。　　==============================================================================　　上述：公安民警和3万余名群众合力围捕暴徒。　　评：大多数群众手中并没有枪支，应当还是比较容易受伤的，所以，群众如何保护自已也可能　　是一个学问。注明：暴力与恐怖袭击是有差别的，两个词语放在一起描述不一定合适。（“暴　　力”是一个很广泛的词语，相对“恐怖袭击”而言。）　　所以，“暴徒 ”的概念与“恐怖分子”的概念应当也是有一定的区别的。 　　另外，也要把美国做的坏事扬一扬。　　附：　　美国起码是一个侵略性质的国家，比很多恐怖组织还要邪恶得多。　　二战之前，美国就是一个殖民侵略性质的国家，也是八国联军当中的一个，也是二战的推手之　　一。美国还支持国民党反动派杀害了中国大量的无辜平民百姓。。　　二战时期，美国利用中国的力量打击与其有利益冲突的法西斯国家。二战之后，美国仍然支持　　国民党反动派。国民党反动派就是一个超级庞大的恐怖组织，当年杀害了中国无数的无辜平民　　百姓，中国也因此而牺牲了无数的人民子弟兵。而且美国仍然不断侵略其他国家。例如：美国　　侵略朝鲜、伊拉克、越南、利比亚、前南联盟。至今，美国仍不愿提交投降书，意味着美国仍　　要继续发动侵略战争。现在，美国仍不断卖武器给台湾，企图分裂中国。另外，美国仍非法拥　　有钓鱼岛主权，故意制造“中日钓鱼岛争端”，操控日本政府否认二战日本强征慰安妇的罪行，　　不断刺激中国民众。况且，美国还在日本设立了军事基地。联合国应当制裁美国，同时中国　　应当提高出口到美国产品的关税。　　仅供参考。
　　@魏博士
魏博士，我妈妈65岁，胶质母细胞瘤 目前已经接受2次手术，第一次在去年5月，二次在今年7月，今天医生说复发，第一次术后放疗 化疗 替莫唑安，第二次 化疗 替莫唑安2次了。我看见医院有肿瘤免疫细胞治疗 不知道有效果没　　
　　魏博士好！　　我的孩子2010年体检发现病灶，在下丘脑部位，位置很不好。那年十八岁，没有症状，很绝望！看了魏博士的指南，采取的保守的治疗方式，也多方求医走到现在，谢谢您！　　但是2013年初病发作，颅内压增高，头疼。在天坛医院做了手术，病理：星形细胞瘤二级，手术后到现在都很好，当时没有选择放疗。近期拍片医生说有些变化，我很担心，我应该如何？很想让她永远保持目前这种状态。现在放疗合适吗或病灶更明显时再手术？谢谢！
　　博士您好。我母亲于日于三博做脑干胶质瘤手术，脑瘤由脑干长出突出至第四脑室，病理为星形胶质瘤2-3级。目前我母亲双眼失明（双眼瞳孔较大、左眼瞳孔明显大于右眼），双腿无力（左腿强于右腿）。现住院复查，看核磁片子无明显异常，做腰椎引流发现颅压较高、脊液发黄（做培养未发现炎症）。现把手术前（）、手术后（）、最近复查（）的核磁片子上传，希望博士百忙之中能看一下，指点一下双眼失明、双腿无力的原因及治疗方法，谢谢。　　
　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　妈妈在8月2号晚上十点30分心衰竭走啦，在此谢谢魏博士这一年中对我的帮助　　
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