十万名医在线答疑，千万网友问诊经验分享
5分钟回复，10万医生，免费在线咨询
> 胶质瘤手术的危险
胶质瘤手术的危险
脑胶质瘤手术后的后遗症有哪些
去年年底在医院确诊为3级恶性脑胶质瘤，随即在那开刀，已切除绝大部分，并化疗，当时效果明显，剩余的继续缩小，可现在，脑里伴有积水和血块，肿瘤?...
你好，根据你的所述是咨询脑胶质瘤的问题，该疾病属于交界性肿瘤，患者属于恶性肿瘤 ，对于该疾病主要是因为瘤体增大则是会压迫脑部组织，导致颅内?...
共位医生回答
脑胶质瘤放疗效果怎样
得了脑胶质瘤，星形与室管膜瘤混合形，2级，现在手术已经有两个月了，听说放疗没有什么太大的效果，重点是危险的大，我如果想延长生命，哪怕是一年?...
对于脑瘤，凡可作手术切除者，都应考虑手术治疗。对I、II期病例行根治手术，术后病理证实无转移者，可作内分泌治疗和中药治疗；有腋下淋巴结转移者?...
共位医生回答
脑肿瘤,脑囊肿,两者有什么区别?危险程度怎么样?治疗方法呢?请专家用通俗的,让我们这些外行看得懂的语言来解答.
脑肿瘤的治疗方案,遵循个体化原则,不同肿瘤部位不同大小不同方案不同.胶质瘤：3公分以下,无明显水肿,直接做适形放疗（诺力刀）,因为肿瘤边界不清,手...
共位医生回答
脑肿块是什么造成的?会有什么危害呢？和肿瘤是一类的？
脑肿块可能引起的原因：1、理化因素：包括化学毒物、放射线、电磁辐射（包括长期的手机磁场辐射）等；2、职业因素：化学工业的从业职员；3、胚胎发?...
共位医生回答
脑胶质瘤是怎么形成的
脑胶质瘤是怎么形成的是怎么一回事？谁有经验可以帮帮我啊，能不能解答的详细一点儿的有什么建议或者办法啊，谢谢了。
脑胶质瘤（脑胶质细胞瘤）约占颅内肿瘤的46%。世界卫生组织1998年公布按死亡率顺序排位，恶性胶质瘤是34岁以下肿瘤患者的第2位死亡原因，是35～54岁...
共位医生回答
脑部胶质瘤能活多久
我母亲这样的情况危险吗？可以最大可能的治愈吗？还有，那个01年可能是误诊吗？现在我母亲有脑水肿，正在吊甘露醇和白蛋白，这样合适吗？
能不能手术，首先要看肿瘤生长的部位和大小，再有需充分了解病人的一般情况，综合评估再决定和取舍。 保守治疗主要是放化疗和对症支持处理，能耐受?...
共位医生回答
去年三月做过一次脑膜瘤手术,今年七月再次查出还有一个瘤,请问如果再做一次手术有多大风险?能不能自理生活?需要准备多少医疗费?谢谢!
你好，不用太担心。如果病人体质还可以，可以安排再做一次手术。脑瘤治疗中，放疗和手术的治疗是两种主要的方式。风险都是存在的，担心手术的风险也...
共位医生回答
我老婆在医院开了刀，开完刀后医生说是良性的，后来病理报告疑似恶性神经鞘瘤，大概3cm*2cm大小，是在椎管内，硬脊膜内的肿瘤。正在送美国专家核实?...
椎管内神经鞘瘤又叫椎管内雪旺细胞瘤，约占硬膜内椎管肿瘤的25%左右，在整个椎管的各个节段均可发生，大多为单发，发病高峰在40～60岁之间，男女性?...
共位医生回答
胰腺癌手术风险大吗？医生您好，我想咨询一下，胰腺癌手术风险大吗。消瘦体重下降发热乏力，由于奶奶年纪大了，家里不让她在做手术了，想用采用非手...
对于胰腺癌手术风险大吗你一定要重视，你提到胰腺癌手术风险大吗为你解答如下。确诊胰腺癌，患者年龄大无法手术指导意见：射波刀属于放...
共位医生回答
胶质瘤已经做手术2-3级请问术后请问想
胶质瘤已经做手术2-3级请问术后请问想吃中药去哪里看中医
你好.一般中医院就可以的,主要是请中医调理内环境,增强免疫力才可以的.具体情况咨询当地医生
共位医生回答简介/脑部胶质瘤
源自神经上皮的肿瘤统称为脑（胶质细胞瘤），占颅脑肿瘤的40-50%，是最常见的颅内恶性肿瘤。根据病理又可分为星形细胞瘤、髓母细胞瘤、多形胶母细胞瘤、室管膜瘤、少枝胶母细胞瘤等。
死亡率高/脑部胶质瘤
脑部胶质瘤据介绍，脑胶质瘤是起源于脑部，是最常见的颅内肿瘤，约占所有颅内肿瘤的45%左右。在儿童恶性肿瘤中排第二位，近30年来，原发性恶性脑肿瘤发生率逐年递增，年增长率约为1.2%,中老年人群尤为明显。据文献报道，脑胶质瘤年发病率为3-6人/10万人，年死亡人数达3万人。 脑胶质瘤在发生之初，通常没有典型的症状。随着肿瘤的不断增大，会表现出如下症状：一是颅内压增高和其他一般症状，如头痛、呕吐、视力减退、复视、癫痫发作和精神症状等。另一是脑组织受肿瘤的压迫、浸润、破坏所产生的局部症状，局部症状依肿瘤生长位置不同而异。 胶质瘤系浸润性生长物，它和正常脑组织没有明显界限，难以完全切除，对放疗化疗不甚敏感，非常容易复发，生长在大脑等重要部位的良、恶性肿瘤，手术难以切除或根本不能手术。化学药物和一般抗肿瘤的中药，因血脑屏障等因素的影响，疗效也不理想，因此脑胶质瘤至今仍是全身肿瘤中预后最差的肿瘤之一。
分类/脑部胶质瘤
脑部胶质瘤星形细胞瘤为胶质瘤中最常见的一种，约占40%左右。病理分型为Ⅰ级（星形细胞瘤），Ⅱ级（星形母细胞瘤），Ⅲ～Ⅳ级（多形胶母细胞瘤）。Ⅰ～Ⅱ级星形细胞瘤为低度恶性，起病缓慢，肿瘤在CT及MR的表现多为实性或囊性，边界不清，肿瘤实性部分或囊性结节均可强化。临床表现与病灶部位不同进行性地出现相应的症状，并最后出现颅高压的症状。Ⅲ～Ⅳ级的多形胶母细胞瘤起病快速，为恶性度最高的肿瘤，多生长于大脑半球，因肿瘤生长迅速，肿瘤中心可有多处坏死及出血，CT及MR均明显强化。周围可伴大片脑组织的水肿。髓母细胞瘤为高度恶性肿瘤，好发于2-10岁的儿童，最少者可见于几月余小儿，大多数来源于小脑蚓部向四脑室及延髓小脑半球生长，因阻塞脑脊液循环通道，发现时多已伴有脑积水，CT及MR可发现后颅窝占位，因CT对此部位显示不清，故推荐MR检查。少枝胶质瘤为低度恶性肿瘤，偏良性，不少人亦称其为良性肿瘤。生长慢，瘤内常可见钙化斑块。室管膜瘤亦为胶质瘤的一种，原则与星形细胞瘤基本相同。
症状/脑部胶质瘤
脑胶质瘤大多缓慢发病，自出现症状至就诊时间一般为数数月，少数可达数年。恶性程度高的和后颅窝肿瘤病史较短，较良性的或位于静区的肿瘤病史较长。肿瘤若有出血或囊变，症状会突然加重，甚至有类似脑血管病的发病过程。胶质瘤的临床症状可分两方面，一是颅内压增高症状，如头痛、呕吐、视力减退、复视、精神症状等；另一是肿瘤压迫、浸润、破坏脑组织所产生的局灶症状，早期可表现为刺激症状如局限性癫痫，后期表现为神经功能缺失症状如瘫痪。 胚胎性肿瘤 (CNS)包括恶性生殖细胞瘤、成神经管细胞瘤、 (PNET)等 ,好发于儿童青少年。脑干肿瘤(脑干胶质瘤)占颅内肿瘤的1.4%。主要为神经胶质瘤，其中以星形细胞瘤和极性较为多见，其次是、室管膜胶质瘤、髓母细胞瘤，此外还可见到血管瘤（包括）、囊肿、畸胎瘤、结核瘤、转移性肿瘤等。儿童及青少年好发，特别是5~9岁儿童发病率最高。儿童病人常以分化较差的极性、髓母细胞瘤和室管膜瘤为多，成年病人则以星形细胞瘤为多。儿童患者病程短、进展快；常在较短时间（数周至数月）内即引起严重的脑干症状；成年患者病程长、进展慢，可数月甚至1年以上始出现严重的脑干症状。各种肿瘤在脑干中分布的部位略有不同，星形细胞瘤可分布于脑干的各部位，髓母细胞瘤和室管膜瘤则分布于导水管的被盖部位和第四脑室底。&脑干肿瘤(脑干胶质瘤)的症状可分为一般症状和局灶性症状两类。一般症状以后枕部头痛为常见。儿童常有性格改变，不少病人伴有排尿困难。颅内压增高常不是脑干肿瘤的首发症状。因此，对于进行性交叉性麻痹或多发性颅神经麻痹合并锥体束损害，无论有无颅内压增高均应首先考虑脑干肿瘤的可能。脑干肿瘤的局灶性症状随肿瘤的部位而异，由于肿瘤的浸润性生长，明确划分具体部位如中脑或桥脑实际上是困难的。
症状/脑部胶质瘤
1）中脑肿瘤： 由于肿瘤极易阻塞导水管，故早期可出现颅内压增高症状。也有首发症状为精神和智力改变，这可能与网状结构受累有关。根据肿瘤侵袭部位不同，常表现有：①动眼神经交叉性偏瘫综合症——Weber综合症，病变位于大脑脚底部，出现病侧动眼神经麻痹，对侧上、下肢体和面、舌肌中枢性瘫痪。②四叠体综合症——Parrnaud综合症，表现眼睑下垂、上视麻痹、瞳孔固定、对光反应消失、会聚不能等。③Benedikt综合症，表现为耳聋等、病侧动眼神经麻痹、对侧肢体肌张力增强、震颤等。 2）桥脑肿瘤： 占全部脑干肿瘤半数以上，多见于儿童。早期儿童常以复视、易跌跤为首发症状；成年人则常以眩晕、共济失调为首发症状。90%以上病人有颅神经麻痹症状，约40%病人以外展神经麻痹为首发症状，随着肿瘤发展出现面神经、三叉神经等颅神经损害和肢体的运动感觉障碍。常表现有Millard-Gubler综合症——桥脑半侧损害，包括面神经交叉瘫，若病变位于桥脑下半部偏一侧时致病侧伴对侧肢体偏瘫。 3）延髓肿瘤： 首发症状常为呕吐，易被误诊为神经性呕吐或神经官能症，特别是成年患者。病人可有不同程度头昏、头痛，然后较早出现后组颅神经麻痹的症状，如吞咽困难、进食呛咳、讲话鼻音、伸舌不能等。肿瘤累及双侧时则出于症群，同时伴有双侧肢体运动、感觉障碍及程度不等的痉挛性截瘫，病程早期可有呼吸不规则，晚期可出现呼吸困难或衰竭。 临床上常表现的延髓半侧损害有：①舌下神经交叉瘫（Jackson综合症）；②吞咽、迷走交叉瘫（Avellis综合症）；③Schmidt综合症——病侧Ⅸ~Ⅶ颅神经麻痹及对侧半身偏瘫；④（）等。 胶质瘤的诊断，根据其生物学特征、年龄、性别、好发部位及临床过程进行分析，在病史及体征基础上，采用电生理、超声波、放射性核素、放射学及核磁共振等辅助检查，定位正确率几乎是100%，定性诊断正确率可在90%以上。 脑胶质瘤由于肿瘤呈浸润性生长，与脑组织无明确分界，难以彻底切除，手术治疗的原则是在保存神经功能的前提下尽可能切除肿瘤。早期肿瘤较小又位于适当部位者可争取全部切除。位于额叶的肿瘤，可作脑叶切除。当额叶或颞叶肿瘤范围较广不能全部切除时，可同时切除额极或颞极作内减压术。肿瘤位于运动、言语区而无明显偏瘫、失语者，宜注意保存神经功能，适当切除肿瘤，避免发生严重后遗症。脑室肿瘤宜从非切开脑组织进入脑室，尽可能切除肿瘤，解除脑梗阻。位于丘脑、脑干的胶质瘤，除小的结节性或囊性者可作切除外，一般作分流术，缓解增高的颅内压后，进行中医药综合治疗。
治疗现状/脑部胶质瘤
胶质细胞瘤的生长特点为浸润性生长，与正常脑组织无明显界限，多数不限于一个脑叶，向脑组织外呈指状深入破坏脑组织，偏良性者生长缓慢，病程较长，恶性者瘤体生长快，病程短。目前国内外对于胶质瘤的治疗普遍为手术、中医药、放疗、化疗、X刀、和γ刀。 胶质瘤手术：手术治疗基于胶质瘤的生长特点，理论上手术不可能完全切除，生长在脑干等重要部位的肿瘤有的则根本不能手术，所以手术的治疗目的只能局限于以下5个方面：①明确病理诊断，②减少肿瘤体积降低肿瘤细胞数量，③改善症状缓解高颅压症状；④延长生命并为随后的其他综合治疗创造时机；⑤获得肿瘤细胞动力学资料，为寻找有效治疗提供依据。依据生长位置及生长特点，约50%无法全切，为了避免手术后功能损害，即使为全切术，在原发部位仍会有肿瘤残存，所以很难根治，复发率很高。根据我院长时间的，随访和调查胶质瘤3、4级复发最快的一个月左右，慢的多半年。1、2级一般的复发1-2年。 胶质瘤放疗：放射治疗几乎是各型胶质瘤的常规治疗，但疗效评价不一，除髓母细胞瘤对放疗高度敏感，室管膜瘤中度敏感外，其他类型对放疗均不敏感，有观察认为放疗与非放疗者预后相同。此外引起的放射性坏死对于脑功能的影响亦不可低估。X-刀、γ-刀—均属放射治疗范畴，因肿瘤的部位、瘤体大小（一般限于3厘米以下）及瘤体对射线的敏感程度，治疗范畴局限，目前认为胶质瘤，特别是性质恶性的星形Ⅲ-Ⅳ级或均不适合采用R-刀治疗。
验方偏方/脑部胶质瘤
验方：脑瘤汤：夏枯草30g，海藻30g，石见穿30g，野菊花30g，生牡蛎30g，昆布15g，赤芍15g，桃仁9g，白芷9g；生南星9g，蜈蚣9g，留行子12g，蜂房12g，全蝎6g，天龙片15片。每日1剂，煎2次分服。天龙片分3次随汤药分服。 偏方：难姜散：老姜、雄黄各100g。先将老姜刷去泥沙(不洗)，除去叉枝，用小刀挖一小洞，掏空中心，四壁仅留0．5cm厚，填装入雄黄粉，以挖出的姜渣封口，置陈瓦上用木炭火焙烤7～8小时，至呈金黄色，脆而不焦为度，离火放冷，研细，过80目筛，剩余姜渣一并焙干后研细，拌入粉内，即得。 治法：外用。取膏药以微火烘干，均匀地撒上雄姜散，可按瘤块，痛点，穴位三结合原则选定贴敷部位，隔日换药一次。
&|&相关影像
互动百科的词条（含所附图片）系由网友上传，如果涉嫌侵权，请与客服联系，我们将按照法律之相关规定及时进行处理。未经许可，禁止商业网站等复制、抓取本站内容；合理使用者，请注明来源于。
登录后使用互动百科的服务，将会得到个性化的提示和帮助，还有机会和专业认证智愿者沟通。
此词条还可添加&
编辑次数：18次
参与编辑人数：10位
最近更新时间： 11:22:41
贡献光荣榜【脑胶质瘤细胞】_胶质瘤_原因_症状_特点-大众养生网
当前位置： >>
脑胶质瘤细胞的分类有哪些
在临床上，脑胶质瘤是一种具有原发性质的颅脑肿瘤，其在人们身上一旦出现，就会对脑胶质瘤患者的健康造成巨大的影响，因此，在面对脑胶质瘤这种病症的时候，脑胶质瘤患者是需要从多个方面来对该病进行了解的，那么，脑胶质瘤细胞的分类有哪些?下面就让小编给大家介绍一下，希望对大家有所帮助。
脑胶质瘤是由于大脑和脊髓胶质细胞癌变所产生的、最常见的原发性颅脑肿瘤。年发病率约为3-8人/10万人口。如同其他肿瘤(疾病)一样，胶质瘤也是由于先天的遗传高危因素和环境的致癌因素相互作用所导致的。
脑胶质瘤根据肿瘤细胞的形态学、肿瘤细胞的恶性程度以及肿瘤所处的部位进行分类。
按肿瘤细胞的形态学划分
脑胶质瘤根据其肿瘤细胞形态学与正常脑胶质细胞的相似程度(并不一定是其真正的细胞起源)，进行如下主要分类：
· 星型细胞瘤—星形细胞
· 少枝细胞瘤—少枝细胞
· 混合胶质瘤，例如少枝--星形细胞瘤，包含了混杂类型的胶质细胞
· 室管膜瘤—室管膜细胞
按肿瘤细胞的恶性程度划分
脑胶质瘤按肿瘤细胞在病理学上的恶性程度，可以进一步分类。
· 低级别胶质瘤(WHO 1-2级)，为分化良好的胶质瘤;虽然这类肿瘤在生物上并不
属于良性肿瘤，但是患者的预后相对而言，还是不错。
· 高级别胶质瘤(WHO 3-4级)，为低分化胶质瘤;这类肿瘤为恶性肿瘤，患者生存
较差预后。
目前虽然有很多关于胶质瘤的分级系统，但是最为常用的还是世界卫生组织(WHO)制定的分级系统。根据这一分级系 统，脑胶质瘤分为1级(恶性程度最低、预后最好)到4级(恶性程度最高、预后最差)。其中，传统细胞病理学所谓的间变胶质瘤与WHO的3级相对应;胶质母细胞瘤与WHO的4级相对应。
按肿瘤所处的位置划分
脑胶质瘤可以根据其在大脑所处的位置，进行分类。小脑幕(一层包裹小脑的结缔组织)将脑组织分为幕上和幕下区域。据此，脑胶质瘤也为为幕上胶质瘤和幕下胶质瘤。
· 幕上胶质瘤：位于小脑幕上，主要是大脑半球，为成人最常见脑胶质瘤(70%)。
· 幕下胶质瘤：位于小脑幕下，主要是小脑半球，为儿童最常见脑胶质瘤(70%)。
· 桥脑胶质瘤：位于脑干。脑干包括间脑、桥脑和延髓三个部分，其中桥脑控制了
包含呼吸等重要的功能。在桥脑进行手术，具有很大的风险。
如上所述，脑胶质瘤细胞在临床上的分类，是根据形态学、所处的位置和恶性程度这三个方面进行划分的，因此，脑胶质瘤病人在确诊患有该病后，除了要尽快的就医进行治疗，还要在治疗脑胶质瘤的时候做好相应的护理工作，以防病情出现加重的情况。
4096阅读4052阅读3914阅读4456阅读3113阅读3443阅读3378阅读
4005阅读4918阅读4416阅读3212阅读3556阅读3147阅读4206阅读
10:39:28 19:36:05 17:28:22 09:47:55 13:50:19
12345678910
12345678910
12345678910
12345678910
微信扫一扫您的位置： &
> 脑胶质瘤良恶性如何判断?
日期： 来源：医生在线
　　稍微知道一点医学常识的人们都知道，肿瘤≠癌症，因为肿瘤有良恶性之分，而癌症则是专属于恶性肿瘤的。对于脑胶质瘤，这种最常见且死亡率最高的也是一样，其有良恶性之别。对于其性质的判断是治疗脑胶质瘤非常关键的一个步骤。那么，如何判断脑胶质瘤的良恶性呢？
　　脑胶质瘤良恶性划分
　　我们知道，脑胶质瘤是最常见的原发性颅内肿瘤，包括星形细胞瘤、少突胶质细胞、室管膜瘤等。其中星形细胞瘤是最常见的。组织病理学上，传统的柯氏分类法将星形细胞瘤分为Ⅰ—Ⅳ级，Ⅰ级分化良好，呈良性；Ⅱ级是一种交界性肿瘤；Ⅲ、Ⅳ级分化不良，呈恶性。
　　脑胶质瘤良恶性之分
　　脑胶质细胞瘤偏良性者生长缓慢，病程较长，自出现症状至就诊时间平均两年。而恶性者瘤体生长快，病程短，自出现症状到就诊时多数在3个月之内，70-80%多在半年之内。
　　另外，良恶性脑胶质瘤在、CT等影像学检查中的显像也是有所不同的。以PET-CT为例，一般Ⅰ、Ⅱ级星形细胞瘤大多表现为颅内低密度灶，类似水肿；Ⅲ、Ⅳ级星形细胞瘤病灶密度则是不均匀，肿瘤内的高密度常为出血或钙化，低密度为肿瘤的坏死或囊变区。
　　除了影像学的检查，端粒酶活性的***在胶质瘤中是常见的现象。端粒酶作为肿瘤标志物,在脑胶质瘤的良恶性鉴别、恶性程度评估方面具有重要的意义。
　　世界卫生组织1998年公布按死亡率顺序排位，恶性胶质瘤是34岁以下肿瘤患者的第2位死亡原因，是35～54岁患者的第3位死亡原因。可见，恶性脑胶质瘤可谓是危害人类健康的颅内肿瘤中最严重高的。而相反的良性脑胶质瘤则是能够较好的治疗，其预后也是相当乐观的。因此，对于它的良恶性判断，就显得十分关键了。【】& & & &好了，言归正传，同样的肿瘤，有人用药疗效明显，有人收效甚微。这是因为个体基因的差异，肿瘤基因突变不同，导致药物效果不同。国内三甲医院普遍建议，制定疗效更高、毒副更低的用药方案，寻找对症靶向药。而肿瘤家族病史的人，可通过排查风险，对肿瘤预防临床意义重大。& & & &了解更多请拨打400-082-1008。
本文章系医生在线网编辑原创或采编整理，如需转载请注明来自医生在线网。