脑胶质瘤的病因是什么？为什么会得这个病呢？
基本信息：女&&63
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：老人的身体一直是不错的，最近有头痛的症状，吃普通的药物都不管用才发现是脑胶质瘤，到底是什么原因呢
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擅长：肿瘤
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金华防疫所&&&肿瘤科
建议：目前胶质瘤病因还未阐明，目前多数学者认为是由多种因素综合作用的结果。归纳起来有：①脑胚胎组织发育异常；②遗传因素，近年来认为胶质瘤有遗传倾向；③化学因素，近年来认为致癌物甲基业硝脲或乙基亚硝脲口服或静注都可致脑胶质瘤；些病毒病因，国外一些学者用某些病毒能在多种动物身上诱发小本瘤，但在人身上未能证实。建议选用一些中药提取物如今幸（Rh2）护命素作为辅助治疗手段，能够补益元气，增加白细胞，增强机体免疫力和抵抗力，抑制癌细胞的生长增殖。同时，脑胶质瘤对化疗不是很敏感，所以选择这些辅助手段往往可以达到事半功倍的效果。
&&&中西医结合科_中医科
擅长：王新胜：
中医执业医师，现任北京丰台广济医院中医11科主治大夫，本科学历，毕业于河北医科大学中医学院，自身学习对消化道胃肠疾病方面有丰富的经验，对经络疏通法有很深的了解，熟练运用，医术精湛，热心服务常受到的患者的赞扬和好评......
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北京丰台广济医院&&&中西医结合科_中医科
建议：诱发脑胶质瘤的因素有哪些?一、遗传因素：是最主要的先天因素。这里并不是说胶质瘤会遗传，而是说由于一些遗传因素的存在，特别是存在某些抑癌基因的缺陷，在有外源因素的作用下，这类人胶质瘤发生的可能性就会增加;二、不良的生活习惯：如偏食某类食物、饮酒、吸烟等，这些因素可间接引发胶质瘤的发生;三、电离辐射：长期暴露在有辐射的环境中，如Х射线、γ射线、核辐射等，患脑胶质瘤的机会就会增加;四、空气污染：长期工作在有空气污染环境中的劳动者发生脑肿瘤的几率明显增加，其孩子肿瘤发生率也高于其他的孩子。这些职业主要与造纸、磨粉、手工业、印刷、化工、炼油和金属冶炼等有关，主要是空气中存在着大量的烃类化合物，有杀虫剂污染的空气也在此列。对于脑胶质瘤的治疗，需要进行综合治疗。中医经络体质消瘤法是目前最好的出路!对于胶质瘤来讲，手术、放化疗常规治疗后仍可见大多患者出现反复复发，大量的病理反应单靠西医是不能控制胶质瘤的生长方式的，中医药物对于胶质瘤由于吸收只有很少一部分能到达深部软组织，不能达到理想的效果。而经过大量临床案例，证明疏通经络法对于胶质瘤及其他肉瘤都有明显的治疗效果，坚持治疗胶质瘤确实可以达到根治不复发的理想效果!经络疏通法治疗胶质瘤的病例分析：病例1:患者王先生，25岁,神志不清、无故摔倒、呼吸不正常、口吐白沫、牙关紧咬、持续10多分钟自行缓解每天发作3-4次，头颅CT提示病灶3.8X3.0X2.5CM手术切除3个月后复发，来我院经络疏通法治疗28天瘤体缩小1公分，无任何异常状态，身体恢复很好，3个月后康复出院，1年后回访无复发转移。小结: 经络疏通法是从根本上治疗胶质瘤,快速疏通经络郁结，彻底改变肿瘤生长的体质环境，肿瘤生长环境消失，体内脏腑功能正常运转，体质改变肿瘤消失后不再复发转移。
擅长：对晚期难治的恶性肿瘤治疗积累了较丰富经验。治疗中在追求治疗疗效的同时，更注重患者生活质量的提高及生存期的延长。临床工作中，对每位经治患者全面认真评估，制定合理方案及治疗计划。
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辽宁省人民医院肿瘤生物治疗中心&&&肿瘤科
建议：造成脑胶质瘤的因素有很多，比如，遗传因素、不良的生活习惯、空气污染等所造成的，所以患者要做到早发现，早治疗。
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疾病百科（别名：脑胶质癌,脑胶质细胞瘤）（别名：脑胶质癌,脑胶质细胞瘤）　　脑胶质瘤脑胶质细胞瘤)约占颅内肿瘤的46%，在1996年第三届(悉尼)国际肿瘤控制大会总结的资料中统计，脑胶质瘤的发病率为3～10/10万，占全身恶性肿瘤...　　脑胶质瘤脑胶质细胞瘤)约占颅内肿瘤的46%，在1996年第三届(悉尼)国际肿瘤控制大会总结的资料中统计，脑胶质瘤的发病率为3～10/10万，占全身恶性肿瘤的1%～3%，手术加放化疗的平均生存期仅为8～11个月。脑肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高，综合发病年龄高峰在30-40岁，或10-20岁。大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的51.4%，以星形细胞瘤为最多，其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤，脑室系统也是胶质瘤较多的发生部位，占胶质瘤总数的23 .9%，主要为管膜瘤，髓母细胞瘤，星形细胞瘤，小脑胶质瘤占胶质瘤总数的13%，主要为星形细胞瘤。就诊科室：脑外科 肿瘤科典型症状： 多发人群：所有人群检查方法： 发病部位：颅脑常用药品：疾病自测：
对于胶质瘤这种复杂的肿瘤疾病，尚没有明确的病因，不过专家还是经过多年的研究总结出几点，研究人员对于原发脑胶质瘤危险因素调查显示，不健康饮食、孤僻性格、手机辐射、肿瘤家族史与脑瘤发生有关。具体情况你可以咨询胶质瘤会诊中心问答互动平台。
珠江医院&&&儿科
副主任医师
北京医院&&&肿瘤科
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时间： 17:24:01
健康咨询描述：
我大爷查出患有脑胶质瘤了，最近他经常的头晕的，还恶心的，食欲不好的，还容易感觉到疲劳的，浑身乏力的，精神也不佳的，医生给他开了很多的药物，现在吃着能感觉稍微好点的，求解。
想得到怎样的帮助：请问医生是什么原因引起的脑胶质瘤呢？
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医生回复区
你好，有很多原因的。1、理化因素：包括化学毒物、放射线、电磁辐射（包括长期的手机磁场辐射）等；2、生物学因素：如致瘤病毒、细菌毒素等，有学者认为胶质瘤与潜在的病毒感染有关，如在一些脑胶质瘤患者的脑组织中检测出SV-40病毒T抗原等；3、胚胎发育过程中基因结构异常和遗传因素；4、职业因素：化学工业的从业职员。
姜二晨主治医师
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你好，脑瘤的确切病因至今尚无定论。因为脑瘤病因学涉及到多种可能因素，因此，只能说脑瘤的发生可能与生活中一些因素有关：随着社会生活的发展，日常生活中的电视、冰箱以及电脑等都存在着电磁辐射，而这些东西却是不可避免的，因此诱发了脑癌的发生。还有很多情况是，女性在怀孕期间，经常承受电脑的辐射，并且是长期的接触，进一步影响了胎儿的正常生长，造成了先天性的不足现象。作为辅助治疗手段，结合现代中药人参皂苷Rh2（护命素）可以起到减毒增效的作用。手术、放化疗以后利用人参皂苷Rh2（人体最佳吸收含量为16.2%）胶囊也能起到一定的预防复发和转移的作用。
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方法二：点击浏览器上的收藏按钮收藏问题。脑胶质瘤的生物治疗研究进展_恶性脑肿瘤_新闻聚焦
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脑胶质瘤的生物治疗研究进展
09:29:50来源:
　　肿瘤生物治疗是伴随着分子生物学、免疫生物学、肿瘤免疫学和生物工程学的飞速进展而兴起的一种新型疗法，已逐渐成为继手术、放疗和化疗之后的种治疗模式。就目前来说，肿瘤生物治疗还仅是一种辅助性抗癌疗法，尚处于实验研究和临床试验阶段，目前还有许多尚未解决的问题，但它到底为恶性肿瘤的治疗提供了一种崭新的方法，并已展现出良好的应用前景，相信随着免疫学理论和生物技术的进一步进展，肿瘤生物疗法将会取得更大进展。　　6展望　　肿瘤的特异性主动免疫治疗(asi)是指利用肿瘤细胞或肿瘤抗原物质诱导机体的特异性细胞免疫和体液免疫反应，增强机体的抗瘤能力，以阻止肿瘤的生长、扩散和复发。asi已经历了近一个的研究，但临床应用效果一直不理想，近年来随着某些人类肿瘤相关抗原(taa)的基因克隆成功，其研究正日益广泛和深入，目前已成为肿瘤生物治疗的一个重要分支。black等[23]利用处理过的胶质瘤细胞和卡介苗对20例恶性脑胶质瘤患者进行了主动免疫治疗，同时结合放射治疗，结果发现联合治疗组较单纯放疗组的存活期延长。jaeckle等[24]将65例恶性脑胶质瘤患者随机分为放疗组、瘤苗组、瘤苗加放疗组及支持治疗组等4组，瘤苗由患者自身瘤细胞的盐溶液提取物加福氏佐剂制备而成。结果表明，28例接受瘤苗免疫的病人中有24例对自身瘤细胞发生了皮肤迟发性超敏反应，瘤苗加放疗组的存活期为10.1个月，而单纯放疗组仅为7.5个月。　　5脑胶质瘤的特异性主动免疫治疗　　随着基因治疗研究的不断深入，药物敏感性基因(自杀基因)已被广泛地用于治疗恶性肿瘤，尤以单纯疱疹（热疮）胸苷激酶(hsv－tk)基因治疗脑肿瘤（颅内肿瘤）倍受关注。hsv－tk能把一种核苷类似物(gcv)磷酸化，其代谢产物可抑制靶细胞dna的合成，从而导致靶细胞死亡。ram等[21]将hsv－tk基因导入逆转录载体，再把转染后的包装细胞注入鼠脑胶质瘤内，5～7天后给予gcv，发现转染后的瘤细胞可以表达hsv－tk基因，hsv－tk基因将gcv转化成毒性产物导致瘤细胞死亡。barba等[22]将hsv－tk基因体外转移至c6和9l胶质瘤细胞系，然后接种于大鼠脑内，随后给予gcv治疗，与对比组比较可明显延长大鼠的存活时间。　　癌基因的生理功能主要是调剂细胞的生长、分化和细胞内的信息传递，其结构及表达异常与肿瘤的发生进展密切相关。脑胶质瘤可表达多种癌基因，如c－sis、c－myc、n－ras及c－erb等。chavang等[19]先合成与c－mycmrna起动部位互补的反义核酸片段，然后采用电穿孔法将其导入人脑胶质瘤细胞系u87－mg细胞内，结果发现c－myc蛋白的表达量减少，细胞的粘附性降低，肿瘤细胞生长受到抑制。nitta等[20]用c－sis反义核酸处理人脑胶质瘤细胞系，发现反义核酸能阻断瘤细胞合成c－sis产物，并能抑制瘤细胞的增殖。　　p53基因是一种肿瘤抑制基因，定位于人17号染色体短臂上，参与细胞增殖的负调控，其产物p53蛋白能纠正细胞生长，阻止细胞从g0/g1期进入s期。p53基因突变或丢失常导致细胞恶性转化，并与肿瘤的分级及预后有关。p53基因在人脑胶质母细胞瘤中的变异率高达35％～60％。kock等[17]观察了重组腺编码的野生型p53基因(rad－p53)对胶质母细胞瘤株的作用，western印迹法显示经rad－p53治疗后p53蛋白表达量明显提高，肿瘤细胞的生长受到抑制，且6个细胞株中有5个细胞株的瘤细胞共处抑制率与p53基因呈剂量依赖性关系。badie等[18]将野生型p53基因(ad－p53)导入腺载体，再感染9l胶质瘤细胞系，转染ad－p53基因的9l细胞生长受到抑制，并能诱导肿瘤细胞表型发生改变。将9l胶质瘤细胞接种于鼠的脑内，4天后再注入ad－p53基因，14天后肿瘤体积缩小40％。　　临床上应用细胞因子，如ifn、tnf、il－2等直接注入肿瘤部位的治疗方法已经证明效果有限，因而细胞因子基因治疗吸引着众多的探索者，并进行了大量的试验研究。tu等[14]将白细胞介素4(il－4)基因导入逆转录载体再转染鼠浆细胞系，从而构建了一株高表达il－4的包装细胞系，将包装细胞和人脑胶质瘤细胞株u87混合接种于裸鼠皮下或脑内，发现治疗组鼠的皮下及脑内肿瘤的生长明显受到抑制，组织学发现治疗组肿瘤局部有大量的炎细胞浸润。1990年mizuno等[15]将干扰素β(ifnβ)基因插入表达质粒中，再转染u251胶质瘤细胞系，发现被转染的瘤细胞能分泌ifnβ，瘤细胞生长受到抑制。19年mizuno等[16]又用类似的方法将人γ干扰素(ifnγ)基因转染人脑胶质瘤细胞系sk－mg－1及u251－mg，转染后第4天，ifnγ的分泌量达10～50u/ml，基因治疗组的肿瘤抑制效应明显高于对比组(仅注入外源性ifnγ500u/ml)。　　4脑胶质瘤的基因治疗　　双行异性抗体(bsab)是具有双亲嗜性的组合抗体，又称异联抗体。近年来研究表明，bsab在免疫检测及导向治疗方面的作用远优于单纯抗肿瘤抗体和cd3单抗。目前bsab已进入ⅰ～ⅱ期临床试验，并显示出一定的疗效。日本学者用双功能交联剂(dtnb)制备出抗cd3抗胶质瘤bsab，用此双抗联合lak细胞由ommaya囊注入肿瘤残腔内，共治疗了10例恶性脑胶质瘤患者，其中4例经ct及组织学证实残留肿瘤消失，随访1～18个月未见肿瘤复发，另有4例显示对残留肿瘤的生长有抑制作用；而术后仅用lak细胞的10例对比组中，9例1年内复发[13]。　　表皮生长因子受体(egfr)是原癌基因c－erbb1的表达产物，目前已证实人类多种肿瘤组织有egfr的过度表达，人脑胶质瘤亦有egfr基因的扩增、重排和过度表达。研究表明，抗egfr单抗不仅能直接与egfr结合，封闭配体结合位点阻断信号传递，有效地抑制体内、外肿瘤细胞的生长，而且能特异地将细胞毒性抗肿瘤药物输送到表达高水平受体的肿瘤部位，发挥特异的抗肿瘤作用。kalofonos等[11、12]用131i标记的抗egfr抗体治疗了5例ⅲ～ⅳ级的脑胶质瘤病人，结果3例在一次性给药后出现临床症状改善，1例在两次给药后持续缓解了3年，且无明显的毒性反应。随后他们又用125i标记的抗体治疗了7例复发性脑胶质瘤，其中4例病情明显改善。　　瘤体内新生血管增生是恶性脑胶质瘤的一个重要特征，在大约95％的病例中，新生血管增生是最早出现的一个恶性征象，且发生在典型的组织学改变之前。已经证实恶性脑肿瘤（颅内肿瘤）可产生数种血管生长因子，但其中最重要的一个是碱性成纤维细胞生长因子(bfgf)。nemati等[10]将人u87－mg胶质瘤细胞经过颅骨钻孔分别注入25只裸鼠的脑皮层内，3周后发现肿瘤生长，同时伴有大量的新生血管形成，免疫组化证实肿瘤内有bfgf的高表达。对比组在注入瘤细胞的同时，注入33mg的兔抗bfgf抗体，随后每周注入同剂量的抗bfgf抗体2次，共3周。结果发现，加单抗组的肿瘤新生血管明显减少，肿瘤生长受到抑制。推荐导读 >> 　　3脑胶质瘤的抗体免疫疗法　　细胞毒性t淋巴细胞是对同种自体肿瘤细胞具有特异性杀伤作用的一类抗肿瘤淋巴细胞，其体内的增殖能力和肿瘤局部的聚集能力均很强，是肿瘤原位免疫治疗的重要效应细胞。holladay等[8]将ctl静脉输入鼠脑胶质瘤体内，然后每隔5天输入一次il－2、与对比组相比，治疗组鼠的存活率明显提高。他们又对lak细胞和ctl的杀瘤效应进行了比较，发现lak细胞和ctl在体外的杀瘤作用基本相同，但ctl的体内杀瘤作用明显强于lak细胞[9]。　　肿瘤浸润淋巴细胞是另一类具有较高杀伤活性的效应细胞，主要存在于肿瘤组织间质内，其杀伤活性是lak细胞的50～100倍。stephen等采用短期铬释放法测定til对新鲜分离的gl261胶质瘤细胞的杀伤效应，结果表明，效靶比分别为100∶1、50∶1、25∶1及12∶1时，瘤细胞的死亡率分别为77％、67％、57％及5％。li－y等[7]经过动物试验对自体lak细胞及til的抗脑胶质瘤效应进行了比较，发现自体til的抗自体瘤活性明显高于自体lak细胞，但对同种异体脑胶质瘤的杀伤作用，二者之间无明显差异。　　由cd3单抗活化的lak细胞称为cd3ak，cd3单抗既可单独活化lak细胞，又可在il－2存在的条件下活化lak细胞，但后者的扩增倍数多，细胞毒活性高，具有更强的杀瘤作用。cd3ak的抗瘤活性较lak细胞高，且能选择性地杀伤肿瘤细胞。在国外，cd3ak尚未用于肿瘤病人的治疗，但动物体内抗癌效应研究显示其增殖快，活性强。用小鼠脑胶质瘤模型进行cd3ak体内抗癌效应研究，发现输注cd3ak后，肿瘤体积明显缩小并明显强于lak细胞治疗的结果。　　lak细胞在形态上是一组由lgl为主的淋巴细胞混合群体，在il－2为主的细胞因子作用下被激活为强有力的抗肿瘤细胞，它不但可以杀伤同种传代的肿瘤细胞，更重要的是可以杀伤自身、同种异体和异种的新分离的肿瘤细胞，荷瘤动物输入该细胞后可明显提高同基因荷瘤动物的存活期和生存期。nakagawa等[6]应用lak/il－2疗法治疗了10例恶性脑肿瘤（颅内肿瘤）病人，其中9例为脑胶质瘤，1例为脑转移瘤，lak细胞由病人自身外周血淋巴细胞与il－2体外共育7～28天获得，经过术中留置的ommaya囊向瘤腔内注入lak细胞，疗程为3～23个月。影像学显示2例完全缓解，3例部分缓解，4例无变化，1例加重，所有病人均未出现毒性反应。　　过继细胞免疫疗法是一种经过给荷瘤机体输注抗肿瘤免疫效应细胞，从而能够直接或间接地杀伤肿瘤细胞的方法。目前用于过继免疫治疗的抗肿瘤效应细胞主要有淋巴因子激活的杀伤细胞(lak)、肿瘤浸润淋巴细胞(til)、抗cd3单抗激活的杀伤细胞(cd3ak)、细胞毒性t淋巴细胞(ctl)、自然杀伤细胞(nk)及单核巨噬细胞等，其中lak细胞和til等已进入临床应用阶段，ctl和nk细胞作为最有前途的抗癌效应细胞，正在进行临床前期研究。　　2脑胶质瘤的过继细胞免疫疗法　　在肿瘤细胞因子疗法中，ifn仍是应用最早、最广、最多且疗效最为肯定的一个细胞因子类群。ifn能经过多种方法直接或间接地发挥抗癌作用，包括抑制肿瘤的生殖及其转化作用，增强肿瘤杀伤细胞的活性，抑制肿瘤细胞增殖，诱导其分化，调剂其表面抗原等[4]。siesjo等[5]将ifnγ及半纯化的树突状细胞联合用于鼠脑胶质瘤，与对比组相比，能明显延长存活时间。　　近10年来随着tnf的cdna相继克隆成功，对其基因和分子结构、生物学活性、受体功能以及作用机制等也有了进一步了解，目前已进入ⅰ、ⅱ期临床试验。tada等[3]采用将tnf直接注入肿瘤腔内的方法，治疗了6例脑胶质瘤病人，其中2例病人得到暂时缓解。他们同时系统观察了注入tnf后发生的一系列免疫生物反应，发现颅内注入tnf后可使瘤腔内脑脊液中的中性粒细胞数明显升高，8小时后达到高峰；同时可引起少量cd4＋t细胞和单核巨噬细胞向瘤腔内迁移，24小时后达到高峰。由此推测tnf的抗肿瘤作用与它引起的肿瘤局部免疫反应增强有关。　　il－2是已知抗肿瘤细胞因子中最有效的细胞因子之一，它展现出广泛的生物学活性，如刺激细胞毒性t细胞、辅助t细胞和lak细胞的扩增[1]。1992年merchant等[2]将重组白细胞介素2(ril－2)用于ⅰ期临床试验，共治疗了9例复发性脑胶质瘤病人，仔细观察了ril－2的毒性反应及疗效。其中5例仅向瘤腔内注入ril－2、另外4例除向瘤腔内注入ril－2外，同时皮下注射ifn，每周一、三、五输注ril－2、共10周。结果发现除个别病人出现疲乏、乏力及恶心外，其余患者均能耐受治疗，单纯ril－2治疗组及联合治疗组均取得一定的疗效。　　1脑胶质瘤的细胞因子疗法推荐导读 >>
(责任编辑:若泽）
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脑胶质瘤致癫痫发作的危险因素分析
摘　要：目的：探讨导致胶质瘤患者癫痫发作的多种危险因素，并对这些危险因素进行分析。方法：回顾性分析2006年1月至2008年11月，于我科经手术病理证实为胶质瘤的159例患者的临床资料，根据患者的临床资料，采用SPSS统计软件，对导致癫痫的有统计学差异的筛选变量进行Logistic多元回归分析。结果：肿瘤大小（β=0．547），瘤周水肿带大小（β=1．166），肿瘤病理级别（β=-0．803）是导致癫痫发作的具有统计学意义的因素，其优势比（OR）分别为1．729、3．210、0．448。结论：肿瘤大小，瘤周水肿带大小，肿瘤病理级别是导致癫痫发作的重要因素。
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> 脑胶质瘤是什么原因引起的
脑胶质瘤是什么原因引起的
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脑胶质瘤是什么原因引起来的?脑胶质瘤是一种很常见的颅内肿瘤，一期大多为良性肿瘤，二三四期为恶性肿瘤，对人们的危害很大，我们都不想自己也患上脑胶质瘤。为了预防脑胶质瘤，我们首先要了解脑胶质瘤的病因，只有了解了脑胶质瘤的病因，我们才能在生活中注意起来，远离这些危险因素。
脑胶质瘤的发病主要和以下因素有关：
1.遗传因素：胚胎发育过程中基因结构异常和遗传因素在脑胶质瘤的发病中起到一定的作用
2.生物学因素：包括致瘤病毒、细菌毒素等，有学者认为胶质瘤与潜在的病毒感染有关，如在一些脑胶质瘤患者的脑组织中检测出SV-40病毒T抗原等;
3.理化因素：主要包括化学毒物、放射线、电磁辐射(包括长期的磁场辐射)等;
4.不良的生活习惯：一些人经常熬夜，常吃快餐等不健康食物、饮酒、吸烟等，这些因素虽然还没有足够的证据证明就与胶质瘤的发生有关，但已经证实与消化道肿瘤和肺部肿瘤等的发生有关。
以上就是介绍的脑胶质瘤是什么原因引起来的，你都了解了吗?既然了解了脑胶质瘤的病因，我们在日常生活中就要注意起来，尽量避免这些因素的入侵，远离脑胶质瘤。
发布人：pr
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