4月是本周是本周是
与PZC相关的词条
医学百科提醒您不要相信网上药品邮购信息！
百科词条：摘要：奋乃静药典标准品名中文名奋乃静汉语拼音Fennaijing英文名Perphenazine结构式分子式与分子量C21H26ClN3OS&&403.97来源（名称）、含量（效价）本品为4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇。按干燥品计算，含C21H26ClN3OS不得少于98.5%。性状本品为白色至淡黄色的结晶性粉末；几乎无臭，味微苦。本品在三氯甲烷中极易溶解，在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶；在稀盐酸中溶解。熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为94～100℃。鉴别（1）取本品5mg，加盐酸与水各1ml，加热至80℃，加过氧化氢溶液数滴，即显深红色；放置后，红色渐褪去。（2）取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在258nm与313nm的波长处有最大吸收，在313nm与258nm处的吸光度比值应为0.12～0.13。（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》243图）一致。检查甲醇溶液的澄清度与颜色取本品0.20g，加甲醇10ml溶解后 [ 最后修订于 20:59:11 3263字 ]
相关词条：奋乃静药典标准：品名：中文名：奋乃静汉语拼音：Fennaijing英文名：Perphenazine结构式：分子式与分子量：C21H26ClN3OS403.97来源（名称）、含量（效价）：本品为4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇。按干燥品计算，含C21H26ClN3OS不得少于98.5%。性状：本品为白色至淡黄色的结晶性粉末；几乎无臭，味微苦。本品在三氯甲烷中极易溶解，在甲醇拼音：fúfènnǎijìng英文：4918,fluphenazine,anatensol,fluphenazne概述：氟奋乃静是目前吩噻嗪类中作用最强的抗精神病药，抗精神病作用强、快而持久，止吐作用强，镇静催眠作用弱。口服吸收。主要用于治疗精神分裂症、躁狂症、严重焦虑、冲动等行为障碍和舞蹈病。氟奋乃静说明书：药品名称：氟奋乃静英文名称：Fluphenazine别名：氟非拉嗪；羟哌氟丙嗪；氟吩嗪拼音：yánsuānfúfènnǎijìngzhùshèyè英文：FluphenazineHydrochlorideInection盐酸氟奋乃静注射液药典标准：品名：中文名：盐酸氟奋乃静注射液汉语拼音：YansuanFufennaijingZhusheye英文名：FluphenazineHydrochlorideInection来源（名称）、含量（效价）：本品为盐酸氟奋乃静的灭菌水溶液。含盐酸氟奋置50ml量瓶中，加乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取2ml，置100ml量瓶中，用流动相A-流动相B（9：1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；取盐酸氟奋乃静对照品适量（相当于氟奋乃静10mg），精密称定，置100ml量瓶中，用乙腈－水（95：5）溶解并稀释至刻度，精密量取2ml，置50ml量瓶中，用乙腈－水（95：5）稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。另取癸氟奋乃静对照品约5置50ml量瓶中，加乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取2ml，置100ml量瓶中，用流动相A-流动相B（9：1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；取盐酸氟奋乃静对照品适量（相当于氟奋乃静10mg），精密称定，置100ml量瓶中，用乙腈－水（95：5）溶解并稀释至刻度，精密量取2ml，置50ml量瓶中，用乙腈－水（95：5）稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。另取癸氟奋乃静对照品约5拼音：fènnǎijìngzhùshèyè英文：PerphenazineInjection奋乃静注射液药典标准：品名：中文名：奋乃静注射液汉语拼音：FennaijingZhusheye英文名：PerphenazineInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为奋乃静的灭菌水溶液。含奋乃静（C21H26ClN3OS）应为标示量的93.0%～107.0%。性状：本品为无色至微黄色的澄明液体。拼音：fúfènnǎijìngguǐsuānyán英文：Fluophenazinedecanoate药品说明书：别名：氟奋乃静癸酸盐,滴咖－长效成分：氟奋乃静癸酸盐适应症：精神分裂症。用量用法：12.5-25mg每2－5周一次，肌肉注射。禁忌：皮质下脑操作病者，接受大剂量安眠药者，昏迷或严重抑郁状态，血质不调，肝功能损害，12岁以下儿童。不良反应：锥体外系反应。肝功能损害，嗜睡，乏力，口干。月经失拼音：fènnǎijìngpiàn英文：PerphenazineTablets奋乃静片药典标准：品名：中文名：奋乃静片汉语拼音：FennaijingPian英文名：PerphenazineTablets含量或效价规定：本品含奋乃静（C21H26ClN3OS）应为标示量的93.0%～107.0%。性状：本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。鉴别：（1）取本品的细粉适量（约相当于奋乃静5醋奋乃静说明书：药品名称：醋奋乃静英文名称：Acetophenazine别名：乙酰奋乃静；醋酰奋乃静；马来酸醋奋乃静；AcetophenazineMaleate；Tindal分类：神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物吩噻嗪类药剂型：20mg。醋奋乃静的药理作用：与氟丙嗪相似。醋奋乃静的适应证：偏执型。醋奋乃静的禁忌证：1.对醋奋乃静有过敏史者，严重青光眼，锥体外系疾病及各种原因引起的中枢性抑醋奋乃静说明书：药品名称：醋奋乃静英文名称：Acetophenazine别名：乙酰奋乃静；醋酰奋乃静；马来酸醋奋乃静；AcetophenazineMaleate；Tindal分类：神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物吩噻嗪类药剂型：20mg。醋奋乃静的药理作用：与氟丙嗪相似。醋奋乃静的适应证：偏执型。醋奋乃静的禁忌证：1.对醋奋乃静有过敏史者，严重青光眼，锥体外系疾病及各种原因引起的中枢性抑同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。类别：抗精神病药。贮藏：遮光，密封保存。制剂：（1）盐酸氟奋乃静片（2）盐酸氟奋乃静注射液版本：《中华人民共和国药典》2010年版盐酸氟奋乃静说明书：药名：氟奋乃静Fluphena-zine盐酸氟奋乃静的药理作用及用途：吩噻嗪类抗精神病药物。用于治疗精神分裂症。盐酸氟奋乃静的用法及用量：口服:1日20mg。肌注:1月25～50mg（癸酸酯）。盐酸氟奋乃静的不量瓶中，用乙腈－三氯甲烷（2：1）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取2ml，置100ml量瓶中，加乙腈－三氯甲烷（2：1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；取盐酸氟奋乃静对照品适量（相当于氟奋乃静12mg），精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置20ml的量瓶中，加乙腈－三氯甲烷（2：1）稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照含量测定的色谱条件，取对照拼音：cùfènnǎijìng英文：Acetophenazine醋奋乃静说明书：药品名称：醋奋乃静英文名称：Acetophenazine别名：乙酰奋乃静；醋酰奋乃静；马来酸醋奋乃静；AcetophenazineMaleate；Tindal分类：神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物吩噻嗪类药剂型：20mg。醋奋乃静的药理作用：与氟丙嗪相似。醋奋乃静的适应证：偏执型。醋奋乃静的禁忌证：1.对醋奋醋奋乃静说明书：药品名称：醋奋乃静英文名称：Acetophenazine别名：乙酰奋乃静；醋酰奋乃静；马来酸醋奋乃静；AcetophenazineMaleate；Tindal分类：神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物吩噻嗪类药剂型：20mg。醋奋乃静的药理作用：与氟丙嗪相似。醋奋乃静的适应证：偏执型。醋奋乃静的禁忌证：1.对醋奋乃静有过敏史者，严重青光眼，锥体外系疾病及各种原因引起的中枢性抑拼音：fènnǎijìng英文：perphenazine,chlorperphenazine,chlorpiprazine,PER,PPZ,PzC,Sch-3940,trilifan,triomin奋乃静药典标准：品名：中文名：奋乃静汉语拼音：Fennaijing英文名：Perphenazine结构式：分子式与分子量：C21H26ClN3OS403.97来源（名称）、含量（效价）善与环境接触的反应。4.也可用于精神分裂症缓解期的维持治疗。用量用法：肌注：用量为１２．５～１００ｍｇ，一般为１次２５ｍｇ，每２～４周１次。宜从小剂量开始，以后酌情增加或减少。注意事项：1.可出现锥体外系症状。2.既往有抽搐史或皮质下有器质性病变者、６岁以下儿童、老年病人、肝肾功能严重减退者、青光眼病人均慎用。3.对氟奋乃静过敏者禁用。4.严重抑郁症者忌用。规格：注射液：每支２５ｍｇ（１ｍｌ）。拼音：英文：?proteinefficiencyratio（蛋白质功效比值）;Perphenazine（奋乃静）蛋白质功效比值·PER：PER是proteinefficiencyratio（蛋白质功效比值）的缩写。蛋白质功效比值是指在规定条件下，实验动物每摄入1g蛋白质体重增加量（g）。计算见式（10）：奋乃静·PER：奋乃静药典标准：品名：中文名：奋乃静汉语拼音：Fennaijing英文名：P拼音：lǜfēnqín英文：chlorocyzine奋乃静药典标准：品名：中文名：奋乃静汉语拼音：Fennaijing英文名：Perphenazine结构式：分子式与分子量：C21H26ClN3OS403.97来源（名称）、含量（效价）：本品为4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇。按干燥品计算，含C21奋乃静药典标准：品名：中文名：奋乃静汉语拼音：Fennaijing英文名：Perphenazine结构式：分子式与分子量：C21H26ClN3OS403.97来源（名称）、含量（效价）：本品为4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇。按干燥品计算，含C21H26ClN3OS不得少于98.5%。性状：本品为白色至淡黄色的结晶性粉末；几乎无臭，味微苦。本品在三氯甲烷中极易溶解，在甲醇奋乃静药典标准：品名：中文名：奋乃静汉语拼音：Fennaijing英文名：Perphenazine结构式：分子式与分子量：C21H26ClN3OS403.97来源（名称）、含量（效价）：本品为4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇。按干燥品计算，含C21H26ClN3OS不得少于98.5%。性状：本品为白色至淡黄色的结晶性粉末；几乎无臭，味微苦。本品在三氯甲烷中极易溶解，在甲醇拼音：qiǎngpàilǜbǐngqín英文：perphenazine奋乃静药典标准：品名：中文名：奋乃静汉语拼音：Fennaijing英文名：Perphenazine结构式：分子式与分子量：C21H26ClN3OS403.97来源（名称）、含量（效价）：本品为4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇。按干燥品计算，含C21H26ClN3OS不得少于98.5%。性状：本品为白色至奋乃静药典标准：品名：中文名：奋乃静汉语拼音：Fennaijing英文名：Perphenazine结构式：分子式与分子量：C21H26ClN3OS403.97来源（名称）、含量（效价）：本品为4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇。按干燥品计算，含C21H26ClN3OS不得少于98.5%。性状：本品为白色至淡黄色的结晶性粉末；几乎无臭，味微苦。本品在三氯甲烷中极易溶解，在甲醇奋乃静药典标准：品名：中文名：奋乃静汉语拼音：Fennaijing英文名：Perphenazine结构式：分子式与分子量：C21H26ClN3OS403.97来源（名称）、含量（效价）：本品为4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇。按干燥品计算，含C21H26ClN3OS不得少于98.5%。性状：本品为白色至淡黄色的结晶性粉末；几乎无臭，味微苦。本品在三氯甲烷中极易溶解，在甲醇概述：氟奋乃静是目前吩噻嗪类中作用最强的抗精神病药，抗精神病作用强、快而持久，止吐作用强，镇静催眠作用弱。口服吸收。主要用于治疗精神分裂症、躁狂症、严重焦虑、冲动等行为障碍和舞蹈病。氟奋乃静说明书：药品名称：氟奋乃静英文名称：Fluphenazine别名：氟非拉嗪；羟哌氟丙嗪；氟吩嗪；氯非纳嗪；Permitil；Prolixin分类：神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物吩噻嗪类药剂型：1.片概述：氟奋乃静是目前吩噻嗪类中作用最强的抗精神病药，抗精神病作用强、快而持久，止吐作用强，镇静催眠作用弱。口服吸收。主要用于治疗精神分裂症、躁狂症、严重焦虑、冲动等行为障碍和舞蹈病。氟奋乃静说明书：药品名称：氟奋乃静英文名称：Fluphenazine别名：氟非拉嗪；羟哌氟丙嗪；氟吩嗪；氯非纳嗪；Permitil；Prolixin分类：神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物吩噻嗪类药剂型：1.片概述：氟奋乃静是目前吩噻嗪类中作用最强的抗精神病药，抗精神病作用强、快而持久，止吐作用强，镇静催眠作用弱。口服吸收。主要用于治疗精神分裂症、躁狂症、严重焦虑、冲动等行为障碍和舞蹈病。氟奋乃静说明书：药品名称：氟奋乃静英文名称：Fluphenazine别名：氟非拉嗪；羟哌氟丙嗪；氟吩嗪；氯非纳嗪；Permitil；Prolixin分类：神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物吩噻嗪类药剂型：1.片概述：氟奋乃静是目前吩噻嗪类中作用最强的抗精神病药，抗精神病作用强、快而持久，止吐作用强，镇静催眠作用弱。口服吸收。主要用于治疗精神分裂症、躁狂症、严重焦虑、冲动等行为障碍和舞蹈病。氟奋乃静说明书：药品名称：氟奋乃静英文名称：Fluphenazine别名：氟非拉嗪；羟哌氟丙嗪；氟吩嗪；氯非纳嗪；Permitil；Prolixin分类：神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物吩噻嗪类药剂型：1.片概述：氟奋乃静是目前吩噻嗪类中作用最强的抗精神病药，抗精神病作用强、快而持久，止吐作用强，镇静催眠作用弱。口服吸收。主要用于治疗精神分裂症、躁狂症、严重焦虑、冲动等行为障碍和舞蹈病。氟奋乃静说明书：药品名称：氟奋乃静英文名称：Fluphenazine别名：氟非拉嗪；羟哌氟丙嗪；氟吩嗪；氯非纳嗪；Permitil；Prolixin分类：神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物吩噻嗪类药剂型：1.片拼音：yánsuānfúfènnǎijìngpiàn英文：FluphenazineHydrochlorideTablets盐酸氟奋乃静片药典标准：品名：中文名：盐酸氟奋乃静片汉语拼音：YansuanFutennaijingPian英文名：FluphenazineHydrochlorideTablets含量或效价规定：本品含盐酸氟奋乃静（C22H26F3N3OS·2HCl）应为标示量的90.0%～1置50ml量瓶中，加乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取2ml，置100ml量瓶中，用流动相A-流动相B（9：1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；取盐酸氟奋乃静对照品适量（相当于氟奋乃静10mg），精密称定，置100ml量瓶中，用乙腈－水（95：5）溶解并稀释至刻度，精密量取2ml，置50ml量瓶中，用乙腈－水（95：5）稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。另取癸氟奋乃静对照品约5置50ml量瓶中，加乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取2ml，置100ml量瓶中，用流动相A-流动相B（9：1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；取盐酸氟奋乃静对照品适量（相当于氟奋乃静10mg），精密称定，置100ml量瓶中，用乙腈－水（95：5）溶解并稀释至刻度，精密量取2ml，置50ml量瓶中，用乙腈－水（95：5）稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。另取癸氟奋乃静对照品约5置50ml量瓶中，加乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取2ml，置100ml量瓶中，用流动相A-流动相B（9：1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；取盐酸氟奋乃静对照品适量（相当于氟奋乃静10mg），精密称定，置100ml量瓶中，用乙腈－水（95：5）溶解并稀释至刻度，精密量取2ml，置50ml量瓶中，用乙腈－水（95：5）稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。另取癸氟奋乃静对照品约5拼音：fēnsāiqínlèiyào概述及分类吩噻嗪类药物为吩噻嗪的衍生物，按侧链结构不同，又可分为三类：①脂肪族(例如氯丙嗪，chlorpromazine)；②哌啶类(如甲硫达嗪)；③哌嗪类(如奋乃静、氟奋乃静、三氟拉嗪)。基本结构吩噻嗪是由硫、氮联结着两个苯环的一种三环结构，基2，10位被不同基团取代而获得吩噻嗪类抗精神病药物。主要品种氯丙嗪、奋乃静等。药理作用吩噻嗪药物主要作用于网状结构，拼音：dīkā－zhǎngxiào药品说明书：别名：氟奋乃静癸酸盐,滴咖－长效成分：氟奋乃静癸酸盐适应症：精神分裂症。用量用法：12.5-25mg每2－5周一次，肌肉注射。禁忌：皮质下脑操作病者，接受大剂量安眠药者，昏迷或严重抑郁状态，血质不调，肝功能损害，12岁以下儿童。不良反应：锥体外系反应。肝功能损害，嗜睡，乏力，口干。月经失调，泌乳，失眠，多梦。个别病例可见过敏性皮炎。规格：注射液25mgs概念及分类长效抗精神病药物多为吩噻嗪类、丁酰苯类及硫杂蒽类的酯化物。抗精神病药维持治疗在预防精神分裂症复发中的作用已被肯定，长效抗精神病药的问世，对维持治疗十分有益。主要品种癸酸酯、五氟利多、氟奋乃静等。作用特点长效抗精神病药的作用和副作用与其母体基本相同，镇静作用却不强，但锥体外系副反应较常见，通常在注射后1～10日内预以抗胆碱能抗震颤麻痹药。酯化物的脂溶性高，肌注后逐渐被吸收，进入组织后经病情可达每天600mg。老年患者剂量减半。药物相互作用：1.醋硝香豆素、茴茚二酮、双香豆素、苯茚二酮、苯丙香豆素、华法林等抗凝药与阿莫沙平合用时，抗凝药的代谢减少、吸收增加，增加了出血的风险。2.奋乃静、醋奋乃静、奋乃静/阿米替林、氯丙嗪、氟哌噻吨、氟奋乃静、氟哌啶醇、美索达嗪、五氟利多、哌泊塞嗪、丙氯拉嗪、丙嗪、硫利达嗪、三氟丙嗪等药物与阿莫沙平合用时，可相互干扰代谢。导致各种药物血药浓度的升病情可达每天600mg。老年患者剂量减半。药物相互作用：1.醋硝香豆素、茴茚二酮、双香豆素、苯茚二酮、苯丙香豆素、华法林等抗凝药与阿莫沙平合用时，抗凝药的代谢减少、吸收增加，增加了出血的风险。2.奋乃静、醋奋乃静、奋乃静/阿米替林、氯丙嗪、氟哌噻吨、氟奋乃静、氟哌啶醇、美索达嗪、五氟利多、哌泊塞嗪、丙氯拉嗪、丙嗪、硫利达嗪、三氟丙嗪等药物与阿莫沙平合用时，可相互干扰代谢。导致各种药物血药浓度的升病情可达每天600mg。老年患者剂量减半。药物相互作用：1.醋硝香豆素、茴茚二酮、双香豆素、苯茚二酮、苯丙香豆素、华法林等抗凝药与阿莫沙平合用时，抗凝药的代谢减少、吸收增加，增加了出血的风险。2.奋乃静、醋奋乃静、奋乃静/阿米替林、氯丙嗪、氟哌噻吨、氟奋乃静、氟哌啶醇、美索达嗪、五氟利多、哌泊塞嗪、丙氯拉嗪、丙嗪、硫利达嗪、三氟丙嗪等药物与阿莫沙平合用时，可相互干扰代谢。导致各种药物血药浓度的升病情可达每天600mg。老年患者剂量减半。药物相互作用：1.醋硝香豆素、茴茚二酮、双香豆素、苯茚二酮、苯丙香豆素、华法林等抗凝药与阿莫沙平合用时，抗凝药的代谢减少、吸收增加，增加了出血的风险。2.奋乃静、醋奋乃静、奋乃静/阿米替林、氯丙嗪、氟哌噻吨、氟奋乃静、氟哌啶醇、美索达嗪、五氟利多、哌泊塞嗪、丙氯拉嗪、丙嗪、硫利达嗪、三氟丙嗪等药物与阿莫沙平合用时，可相互干扰代谢。导致各种药物血药浓度的升病情可达每天600mg。老年患者剂量减半。药物相互作用：1.醋硝香豆素、茴茚二酮、双香豆素、苯茚二酮、苯丙香豆素、华法林等抗凝药与阿莫沙平合用时，抗凝药的代谢减少、吸收增加，增加了出血的风险。2.奋乃静、醋奋乃静、奋乃静/阿米替林、氯丙嗪、氟哌噻吨、氟奋乃静、氟哌啶醇、美索达嗪、五氟利多、哌泊塞嗪、丙氯拉嗪、丙嗪、硫利达嗪、三氟丙嗪等药物与阿莫沙平合用时，可相互干扰代谢。导致各种药物血药浓度的升免低血压。药物相互作用：1.依那普利、费洛克汀、氟伏沙明、帕罗西汀，普罗帕酮、利托那韦、舍曲林、丙戊酸、安泼那韦、奎尼丁等药物可抑制氯米帕明的代谢，增强氯米帕明毒性（意识模糊、失眠、烦躁）。2.醋奋乃静（Acetophenazine）、氯丙嗪、氟哌噻吨、氟非那嗪、美索达嗪、五氟利多、奋乃静、奋乃静/阿米替林、哌泊噻嗪、丙丙氯拉嗪、丙嗪、三氟拉嗪与氯米帕明合用，可以相互影响代谢，使两者的血浆水平和免低血压。药物相互作用：1.依那普利、费洛克汀、氟伏沙明、帕罗西汀，普罗帕酮、利托那韦、舍曲林、丙戊酸、安泼那韦、奎尼丁等药物可抑制氯米帕明的代谢，增强氯米帕明毒性（意识模糊、失眠、烦躁）。2.醋奋乃静（Acetophenazine）、氯丙嗪、氟哌噻吨、氟非那嗪、美索达嗪、五氟利多、奋乃静、奋乃静/阿米替林、哌泊噻嗪、丙丙氯拉嗪、丙嗪、三氟拉嗪与氯米帕明合用，可以相互影响代谢，使两者的血浆水平和免低血压。药物相互作用：1.依那普利、费洛克汀、氟伏沙明、帕罗西汀，普罗帕酮、利托那韦、舍曲林、丙戊酸、安泼那韦、奎尼丁等药物可抑制氯米帕明的代谢，增强氯米帕明毒性（意识模糊、失眠、烦躁）。2.醋奋乃静（Acetophenazine）、氯丙嗪、氟哌噻吨、氟非那嗪、美索达嗪、五氟利多、奋乃静、奋乃静/阿米替林、哌泊噻嗪、丙丙氯拉嗪、丙嗪、三氟拉嗪与氯米帕明合用，可以相互影响代谢，使两者的血浆水平和和第二代抗精神病药物。常用抗精神病药物、主要不良反应及有效剂量范围（小剂量起始）表分类及药名过度镇静体位性低血压抗胆碱作用锥体外系症状剂量范围（mg/d）第一代抗精神病药氯丙嗪高高中中25～600奋乃静低低低中4～40氟哌啶醇低低低高2～20舒必利低低低中200～1200癸氟奋乃静低低低高12.5～50mg/2～3周五氟利多低低低高20～120mg/周第二代抗精神病药氯氮平高高高低25～600利免低血压。药物相互作用：1.依那普利、费洛克汀、氟伏沙明、帕罗西汀，普罗帕酮、利托那韦、舍曲林、丙戊酸、安泼那韦、奎尼丁等药物可抑制氯米帕明的代谢，增强氯米帕明毒性（意识模糊、失眠、烦躁）。2.醋奋乃静（Acetophenazine）、氯丙嗪、氟哌噻吨、氟非那嗪、美索达嗪、五氟利多、奋乃静、奋乃静/阿米替林、哌泊噻嗪、丙丙氯拉嗪、丙嗪、三氟拉嗪与氯米帕明合用，可以相互影响代谢，使两者的血浆水平和免低血压。药物相互作用：1.依那普利、费洛克汀、氟伏沙明、帕罗西汀，普罗帕酮、利托那韦、舍曲林、丙戊酸、安泼那韦、奎尼丁等药物可抑制氯米帕明的代谢，增强氯米帕明毒性（意识模糊、失眠、烦躁）。2.醋奋乃静（Acetophenazine）、氯丙嗪、氟哌噻吨、氟非那嗪、美索达嗪、五氟利多、奋乃静、奋乃静/阿米替林、哌泊噻嗪、丙丙氯拉嗪、丙嗪、三氟拉嗪与氯米帕明合用，可以相互影响代谢，使两者的血浆水平和免低血压。药物相互作用：1.依那普利、费洛克汀、氟伏沙明、帕罗西汀，普罗帕酮、利托那韦、舍曲林、丙戊酸、安泼那韦、奎尼丁等药物可抑制氯米帕明的代谢，增强氯米帕明毒性（意识模糊、失眠、烦躁）。2.醋奋乃静（Acetophenazine）、氯丙嗪、氟哌噻吨、氟非那嗪、美索达嗪、五氟利多、奋乃静、奋乃静/阿米替林、哌泊噻嗪、丙丙氯拉嗪、丙嗪、三氟拉嗪与氯米帕明合用，可以相互影响代谢，使两者的血浆水平和过程中，且常有反复发作史。治疗方案：对于一般患者，以止痛、缩短病程和防止继发感染为原则。(一)、止痛给予镇痛剂，如阿司匹林、安乃近等，赛庚啶亦可减轻其疼痛，各种安定药对后遗神经痛有效，如阿米替林与奋乃静或氟奋乃静或硫利达嗪合并使用，多在1～2周内解除疼痛，卡马西平、氯普噻吨、罗通定等皆可试用。有人使用西米替丁可加速疾病痊愈和缓解疼痛，维生素E400mg1日3次亦有取得制止后遗神经痛的报道。最近报的过程中，且常有反复发作史。治疗方案：对于一般患者，以止痛、缩短病程和防止继发感染为原则。（一）止痛给予镇痛剂，如阿司匹林、安乃近等，赛庚啶亦可减轻其疼痛，各种安定药对后遗神经痛有效，如阿米替林与奋乃静或氟奋乃静或硫利达嗪合并使用，多在1～2周内解除疼痛，卡马西平、氯普噻吨、罗通定等皆可试用。有人使用西米替丁可加速疾病痊愈和缓解疼痛，维生素E400mg1日3次亦有取得制止后遗神经痛的报道。最近报的过程中，且常有反复发作史。治疗方案：对于一般患者，以止痛、缩短病程和防止继发感染为原则。(一)止痛给予镇痛剂，如阿司匹林、安乃近等，赛庚啶亦可减轻其疼痛，各种安定药对后遗神经痛有效，如阿米替林与奋乃静或氟奋乃静或硫利达嗪合并使用，多在1～2周内解除疼痛，卡马西平、氯普噻吨、罗通定等皆可试用。有人使用西米替丁可加速疾病痊愈和缓解疼痛，维生素E400mg1日3次亦有取得制止后遗神经痛的报道。最近报过程中，且常有反复发作史。治疗方案：对于一般患者，以止痛、缩短病程和防止继发感染为原则。(一)、止痛给予镇痛剂，如阿司匹林、安乃近等，赛庚啶亦可减轻其疼痛，各种安定药对后遗神经痛有效，如阿米替林与奋乃静或氟奋乃静或硫利达嗪合并使用，多在1～2周内解除疼痛，卡马西平、氯普噻吨、罗通定等皆可试用。有人使用西米替丁可加速疾病痊愈和缓解疼痛，维生素E400mg1日3次亦有取得制止后遗神经痛的报道。最近报
特别提示：本文内容为开放式编辑模式，仅供初步参考，难免存在疏漏、错误等情况，请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容，建议您直接咨询医生，以免错误用药或延误病情，本站内容不构成对您的任何建议、指导。
关于医学百科 | 隐私政策 | 免责声明
链接及网站事务请与Email:联系
编辑QQ群：8511895 （不接受疾病咨询）产品概述/杀虫脒
溶解性：微溶于水，在丙酮、苯、氯仿、乙酸乙酯、已烷、甲醇中的溶解度大于20%(重量/体积)，在甲醇中的溶解度大于30%。密度&：11(20℃)稳定性：受高热分解，产生有毒的氮氯化物和氯化物气体危险标记：14(剧毒品)&现在国家已经禁止使用
对环境的影响/杀虫脒
2:对环境的影响一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。诊断：杀虫脒中毒后，首先出现兴奋，来回奔跑；继而乏力、口干、心慌、头昏、头痛等不适；后转入抑制，极度疲劳、肢体麻木、嗜睡、血压下降、精神萎糜、神志恍惚，少数人有面唇青紫及尿频、尿急、血尿等血性膀胱炎，重症者呈深度昏迷，四肢或全身癔病样抽搐，面色苍白、瞳孔散大、呼吸浅表，反射消失，可由呼吸、循环衰竭而致死。由于体内的杀虫脒大部分由尿排出，因此检查尿液为诊断的一个重要环节。长期低浓度接触者，有失眠、多梦、血压偏低、手心多汗等神经衰弱症候群，以及异常等植物神经功能紊乱等症状。经皮肤污染者，出现局部青紫，状如大理石花纹，遇冷时更明显。作甲皱床微循环检查，见血管攀数减少、变细、微血管轻度痉挛、渗液水肿，冷试验阳性。有报道1例吞服30ml的杀虫脒乳剂致死。急性中毒时轻者有乏力、嗜睡、多汗、恶心、呕吐。重者有昏迷、反射消失而常死于呼吸和循环衰竭。致畸胎试验呈阳性。杀虫脒可经消化道、呼吸道和皮肤吸收，在体内主要分布于肝、肾及脂肪组织，主要是由于皮肤污染而引起的。二、毒理学资料及环境行为急性毒性：LD50250mg/kg(大鼠经口)；290mg/kg(小鼠经口)；625mg/kg(兔经口)；640mg/kg(大鼠经皮)；LC501700mg/m3，小时大鼠吸入水生生物毒性：LC5010～40mg/L，48小时，；LC5042mg/L(乳剂)，48小时，；LC50 10～40mg/L，3小时，，其它毒性：杀虫脒对蜜蜂无毒。慢性毒性：杀虫脒慢性中毒的动物可出现体重下降、血细胞压积、血红蛋白和红细胞计数下降、白细胞数增加等。病理检查可见肝脏有结节和细胞增殖灶，肝、肾、心脏、肾上腺、睾丸等增加等。国内有人曾对从事杀虫脒生产工人进行过连续3年的动态观察，除发现工人常有咽喉不适、咽部充血、多痰、胸部不适等刺激症状外，尚有头晕、乏力、多梦、失眠等神经衰弱症候状群，以及眼心反射异常等植物神经功能紊乱等症状。这些症状有与工人作业工龄延长而增加的趋势。停止接触后，部分工人的症状可以减轻或消失。致癌：WHO1972年报道，在慢性毒性实验中，已发现杀虫脒能诱发大鼠和狗的肝细胞结节性增生和胆小管增生。瑞士Sachassc博士用小鼠实验，获得了杀虫脒及其代谢产物对氯邻甲苯胺致癌阳性结果。小鼠皮敷杀虫脒后皮肤发生了鳞状细胞癌、乳头状瘤、表皮增生等一系列病变，其发生率与杀虫脒剂量成正相关，而且还能使内脏生癌。1987年JMPR报告中提出，在接触杀虫脒的工人的尿中检出了对氯邻甲苯胺，这些工人的膀胱癌发生率是未接触工人的72倍。国内提示，长期大量使用杀虫脒地区显示肿瘤及女性膀胱癌有所增加。致突变：在杀虫脒致突变研究中，国内一些单位所做的DNA抑制试验及DNA修复试验均获得阳性结果。这些实验表明杀虫脒及其代谢产物对氯邻甲苯胺对DNA有损伤和诱变作用。代谢和降解：进入机体的杀虫脒较易降解，排泄较快。排泄途径以肾脏为主，其次随粪、胆汁、乳汁排出。用H3、C14标记的杀虫脒给犬口服后，尿中排泄85%，胆汁排泄5%，粪中排出0.6%。杀虫脒在土壤中分解迅速，在大田条件下，50%杀虫脒消失的时间为20至40天。在中性和碱性介质中，首先水解成4-氯-N-甲酰-邻-甲苯胺。残留与蓄积：杀虫脒在体内迅速代谢，并以中等速度从体内排出，无明显积蓄作用。一项研究表明，除桃之外，收获前所有水果中不超过1mg/kg。在桃中，收获前发现有1.6mg/kg的杀虫脒和0.2mg/kg的4-氯-2-甲基甲酰替苯胺。后者比前者的残留时间要更持久些。迁移转化：杀虫脒进入环境的主要途径有药物喷洒、生产废水排放以及交通运输、储存等事故性排放。在环境中，杀虫脒主要归宿于水体和土壤。危险特性：遇明火、高热可燃。受热分解，放出氮氧化物和氯化物等有毒气体。燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氧化氮。
检测方法/杀虫脒
现场应急监测方法3.现场应急监测方法:直接进水样气相色谱法实验室监测方法4.实验室监测方法:气相色谱法《》胡望钧主编气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编盐酸萘乙二胺比色法。
环境标准/杀虫脒
5.环境标准:前苏联 车间卫生标准 0.3mg/m3美国(1981)食物和饲料中容洗残留限值&&0.05～12mg/kg(特定动植物农产品)
应急处理方法/杀虫脒
泄漏应急处理疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，然后收集转移到安全场所，也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。防护措施杀虫脒二、防护措施呼吸系统防护：生产操作或农业使用时，建议佩带防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，应该佩带自给式呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。防护服：穿相应的防护服。手防护：戴防护手套。其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。工作服不要带到作业场所，单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。注意个人清洁卫生。急救措施三、急救措施杀虫脒中毒时，主要是及时对症治疗。口服者应洗胃。皮肤污染者，应脱去衣服，用肥皂水充分清洗。眼睛接触时，立即提起眼睑，用流动清水冲洗10分钟或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。有呼吸困难者给予吸氧。静脉滴注10%葡萄糖500～1500ml加维生素C(500～2000mg)，以加强解毒作用，促使毒物排出体外。严重中毒有紫绀时，可用小剂量美蓝静脉注射，给以保肝药物及各种维生素。在治疗中应密切观察病人肝、肾功能受损情况。对中毒者给予葡萄糖盐水、维生素C及中枢神经兴奋剂、利尿剂等对症治疗，对经口中毒病人，静脉注射1%美蓝4～10ml或10%硫代硫酸钠10ml。杀虫脒中毒的预防措施与其它农药相似。水稻整个生长期内只准使用1次。每亩用25%水剂100g，距收割期不得少于40天；每亩用25%水剂200g，距收割期不得少于70天。禁止在其它粮食、油料、蔬菜、果树、、茶叶、烟草、、甜菜等作物上使用。防止沾污扩散：生产过程要防止跑、冒、滴、漏，搞好生产废水的处理。交通运输中应严格按法规要求，悬挂危险品、毒品标记。贮存时要单独存放，不得与食品、饮料混放。鉴于杀虫脒是致癌物。应特别控制其施药浓度及范围。灭火方法：泡沫、、干粉、砂土。
万方数据期刊论文
万方数据期刊论文
中国基层医药
万方数据期刊论文
现代中西医结合杂志
&|&相关影像
互动百科的词条（含所附图片）系由网友上传，如果涉嫌侵权，请与客服联系，我们将按照法律之相关规定及时进行处理。未经许可，禁止商业网站等复制、抓取本站内容；合理使用者，请注明来源于。
登录后使用互动百科的服务，将会得到个性化的提示和帮助，还有机会和专业认证智愿者沟通。
此词条还可添加&
编辑次数：9次
参与编辑人数：6位
最近更新时间： 17:50:39
认领可获得以下专属权利：
贡献光荣榜