神经退行性疾病模型集萃药康可以买吗?

大家好,我是量子熊猫,今天只有冠龙节能一只新股上市,这只新股的评级是“谨慎+申购”,评价是“基本面朴实无华,估值一般”。

虽然评价一般但破发了8个点确实也出乎意料...四月截止发文共上市了6只新股,破发了4只,看来最近新股行情比我想象中还要恶劣,继续调低安全边际...

接着进入今天主题,开始还是我们的常规声明。

鉴于注册制逐步开放且新股破发逐渐常态化,以及我中的新股也碰到了破发情况...所以决定推出一个打新必读系列,专门分析判断新股的申购价值。

这部分研究从2021年11月开始,截止目前已经分析超过百只新股,整体统计下来准确率超过90%,但由于新股相比已上市企业更容易受到多方面因素影响,并且数据验证周期仍然较短,会存在一定的风险。

因此我可以保证的是我会告诉你我是怎么分析的,并且我会按照这份计划执行,我无法保证的是一定就不会破发。

考察要素1:可比行业和企业。

看企业的经营范围,判断从属行业,并选取相似度较大的可比公司,有现成的东西当然比较最省事。

考察要素2:发行价格和发行市盈率

参考近期破发情况,股价越高破发风险就越大,这个因素不算很重要。

注册制下新股发行定价和估值更趋于市场化,任何企业的价值都不可能摆脱行业基本面和企业基本面,所以市盈率是新股分析的绝对重点要素。

优秀的企业以其高于行业的成长性确实能够获得比行业更高的估值,所以第三步要筛选的就是成长性。

考察要素3:业绩情况。

企业的以往营收和利润是稳健增长还是逐年下滑?是否存在大幅波动,如果存在大幅波动需要重点考虑是否存在为了上市和估值调节报表的嫌疑。

考察要素4:市场情绪。

不可否认的是在新股发行中除了基本面以外,情绪面的影响权重也很大,特别是对于某些热点赛道资金炒作意愿也更高,因此这部分分析也会综合考量适当增加,当然一切都还是得从基本面出发。

全称“江苏集萃药康生物科技股份有限公司”,主营业务为实验动物小鼠模型的研发、生产、销售及提供相关技术服务。

主要基于实验动物创制策略与基因工程遗传修饰技术,为客户提供具有自主知识产权的商品化小鼠模型,同时开展模型定制、定制繁育、功能药效分析等一站式服务,满足客户在基因功能认知、疾病机理解析、药物靶点发现、药效筛选验证等基础研究和新药开发领域的实验动物小鼠模型相关需求。

a,商品化小鼠模型销售业务

公司瞄准肿瘤、代谢系统疾病、神经退行性疾病、自发免疫疾病、心血管疾病等严重威胁人类健康的重大疾病领域,创新运用转基因、ES 打靶、CRISPR/Cas9等基因编辑技术,开发出免疫缺陷小鼠模型、人源化小鼠模型、疾病小鼠模型等客户需求大、标准化程度高、实践使用多的小鼠品系,供客户选择采购。

同时基于生命科学研究领域对于基因敲除小鼠的市场需求,开展“斑点鼠计划”,逐步建立小鼠全部2万余个蛋白编码基因的敲除品系库, 能够实现商品化销售。

现有的商品化标准小鼠模型并不能完全满足市场需求,有时需要根据特定目的,设计专门的基因工程小鼠模型。例如,在研究胚胎发育过程中特定细胞的分化时,可以通过基因编辑技术,使这些细胞特异性地表达荧光蛋白,从而达到活体追踪这些细胞分化的目的。

公司建有基因工程小鼠模型构建平台,拥有丰富的可以用于组合开展复杂基因编辑的分子调控模块和编码标记蛋白的质粒,可以针对不同客户的具体要求,快速设计基因编辑策略,在特定小鼠背景下,为客户创制小鼠模型。

与基础品系小鼠相比,经由基因工程技术创制的小鼠模型在生理稳态、代谢以及行为模式等方面存在差异,从而在饲养条件方面具有特殊要求。另一方面,在生命科学研究中通常需要建立基因工程小鼠品系,涉及使用两个、三个 甚至更多基因编辑小鼠品系进行数代交配,且每一代均需通过基因型筛选留种后方可安排下一代的繁育;在某些项目中,可能还需要结合辅助生殖技术,通过体外受精、胚胎移植、卵巢移植等才能完成全部繁育。

公司依托专业的繁育管理团队、标准的动物生产设施以及严格的质量控制体系,可根据客户实验用鼠需求,为客户查询品系特点,定制个性化、专业化繁育方案,维持科学合理的繁殖规模。

依托于公司人源化小鼠模型和疾病小鼠模型,公司建立了创新药物筛选与表型分析平台,为客户提供一站式功能药效分析服务。

可基于客户指定的候选药物,提供合适的小鼠模型并针对相应靶点进行给药,然后分析动物的生理病理表型变化,开展药效学和毒性反应评价、靶点概念性验证在内的体内试验评价服务。此外,公司还通过肿瘤浸润淋巴细胞分析、抗体结合实验等,为客户提供药物作用机理研究、抗体类药物靶点结合力评价等体外试验评价服务。

主要就是通过对小鼠进行“基因编辑”生产出实验需求的生物模型,然后用于各种药物实验,然后生物模型又分为标准模型和定制化模型可满足不同的实验需求,产品主要提供用于药物临床前研发,其次还有快速繁育和药效分析业务。

跟去年分析的南模生物几乎一摸一样,然后很不幸的是南模生物被熊猫评价“放弃”然后确实也破发了...希望这个能吸取教训不要重蹈覆辙...

从具体营收结构看,主要营收来源于商品化小鼠模型销售,营收占比在60%左右,其他三类业务相对分散且波动较大。

公司目前服务客户超过1,000家,涵盖清华大学、北京大学、南京大学、中山大学、浙江大学、中国科学院、四川大学华西医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院、中国医学科学院北京协和医院等国内一流科研院校和三甲医院;

恒瑞医药、百济神州、信达生物、金斯瑞、药明康德、中美冠科、康龙化成、Champions Oncology、Novartis、Charles River等国内外知名创新药企和CRO研发企业。

对应申万二级行业为医疗服务,可比上市企业为南模生物(688265)、昭衍新药(603127)。

企业由华泰证券主承销,当前市值81.11亿元,新发行市值11.3亿元,发行价格22.53元,发行市盈率138.99,PE-TTM64.92x,顶格申购需要8.5万元市值。

扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润为1,700.00万元至2,200.00万元,较上年同比增长6.94%至38.39%。

扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润7,756.03万元,同比增长16.70%。

先看年,营收增速很高,利润增速更高,而2021年和2022年一季营收继续增长,但利润增速下滑较大。

参考招股说明书解释,营收增长主要是鼠品系数量及服务能力的不断提升与功能药效业务经验的持续积累,使得商品化小鼠模型销售与功能药效业务收入快速增长,而利润增速降低的原因是销售激励等原因导致销售费用大幅提升,以及聘请海外人员和业务扩张导致管理费用大幅提升。

参考招股说明书解释,主要原因为商品化小鼠模型研发投入主要在前期,后续随着业务逐步成熟毛利率快速提升。

跟同业对比来看,毛利率要高出同行业可比公司很多,参考招股说明书,主要原因在于商品化小鼠模型销售业务主要投入在前期研发阶段,后续销售毛利率较高,还有就是公司位于南京区位成本低、政府补贴、会计准则等原因。

从公司基本面看业绩不错持续高增长,但是后面销售费用和管理费用等提升幅度太大了点,毛利率持续高增的情况下居然变成增收不增利。

从发行情况看,创业板发行,发行价格一般,发行市盈和PE-TTM一般。

打新评级:谨慎,我的操作:放弃。

积极,基本面和发行情况都较好,破发风险较小。

谨慎,基本面或发行情况存在一定问题,破发风险一般。

放弃,基本面或发行情况存在较大问题,破发风险较大。

记得点赞和关注,谢谢~

 ——江苏集萃药康生物科技股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市网上投资者交流会精彩回放

  江苏集萃药康生物科技股份有限公司董事长 高 翔先生

  江苏集萃药康生物科技股份有限公司总经理 赵 静女士

  江苏集萃药康生物科技股份有限公司财务总监 焦晓杉先生

  江苏集萃药康生物科技股份有限公司董事会秘书 曾令武先生

  华泰联合证券有限责任公司总监、保荐代表人 季李华先生

  华泰联合证券有限责任公司副总监、保荐代表人 洪捷超先生

  江苏集萃药康生物科技股份有限公司

  董事长高翔先生致辞

  尊敬的各位嘉宾、投资者、药康生物的朋友:

  非常荣幸有机会和大家进行互动交流,感谢大家对江苏集萃药康生物科技股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市的关心和支持。我代表公司董事会、管理层以及全体员工,希望能把一个真实的药康生物介绍给大家,也欢迎大家进行提问和指教。

  药康生物成立于2017年,是一家专业从事实验动物小鼠模型研发、生产、销售及相关技术服务的高新技术企业,也是亚洲小鼠突变和资源联盟唯一的企业成员,是国家遗传工程小鼠资源库共建单位。

  药康生物虽然仅成立4年有余,但核心技术团队拥有几十年的实验动物领域研究经历,完成了国内第一个基因剔除小鼠的制作,也是国内最早开展小鼠模型研究及产业化应用的团队之一。依托团队在实验动物领域的长期经验和所开发技术平台,公司大规模开展以“斑点鼠”为代表的自主知识产权小鼠模型开发,截至2021年6月30日,已累计形成20000多种具有自主知识产权的商品化小鼠模型,涵盖肿瘤、代谢系统疾病、神经退行性疾病、自发免疫疾病、心血管疾病等多个领域,品系资源数量行业领先,且仍在不断增加。

  公司生产体系先进,建立了符合国际AAALAC标准的SPF级动物设施和标准化实验动物质量管控体系,同时突破无菌净化技术瓶颈,建立无菌繁育及无菌实验体系,是国内少数能够规模化稳定提供无菌小鼠及相关技术服务的企业之一。

  公司已完成生产和研发基地的全国布局,除南京总部外,在成都、佛山、北京和上海建立子公司,辐射国内医药研发最火热市场、快速响应区域客户需求;同时设有美国子公司及欧洲办事处,积极布局海外市场。

  公司将以本次发行和上市为契机,通过募集资金投资项目的顺利实施,加快推进真实世界动物模型及转化平台建设,进一步扩大市场占有率与影响力,提升与巩固公司的行业领先地位,以最饱满的热诚和最好的服务,与广大客户共同推进生物医药产业的发展。

  通过今天的交流,我们希望各位投资者能客观、全面地了解药康生物,给予药康生物持续的关注和支持!我们也会充分听取投资者们的意见,不断改善公司的创新和管理效率,努力打造药康生物的国际地位。

  最后,再次感谢投资者朋友、社会各界对药康生物的关心。药康生物上市后,将一如既往地不断提升企业竞争力,提升企业盈利能力,反哺社会、反哺员工、回馈投资者!谢谢大家!

  华泰联合证券有限责任公司

  总监、保荐代表人季李华先生致辞

  尊敬的各位嘉宾、各位投资者、各界朋友:

  首先,我谨代表华泰联合证券有限责任公司,对所有参加江苏集萃药康生物科技股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市网上路演推介活动的各位嘉宾和投资者表示热烈的欢迎和衷心的感谢!

  药康生物是专注从事实验动物小鼠模型研发、生产、销售及相关技术服务的高新技术企业,核心技术团队行业经验丰富,品系资源数量业内领先,生产体系先进,动物质量可靠。

  作为药康生物首次公开发行A股股票的保荐机构和主承销商,在与药康生物合作的过程中,我们见证了公司在发展过程中取得的骄人业绩,也亲身感受到了公司管理层高效务实的执行力、深厚扎实的专业能力和高瞻远瞩的战略眼光。此次迈入资本市场,相信药康生物必将抓住这一历史性机遇,进一步增强盈利能力和综合竞争力,为投资者带来丰厚的投资回报。

  作为保荐机构和主承销商,我们将一如既往地履行保荐职责和持续督导义务,勤勉尽职,持续陪伴药康生物不断发展壮大,并对药康生物的未来发展充满期盼!

  我们真诚地希望通过本次网上路演推介活动,让广大投资者能够更加深入地了解药康生物,从而更准确地把握药康生物的投资价值和投资机会!我们相信药康生物能够通过自己脚踏实地的不懈努力给广大投资者交出一份满意的答卷,以优良业绩回报股东、回报社会、回报投资者。

  最后,预祝江苏集萃药康生物科技股份有限公司首次公开发行股票网上路演圆满成功!谢谢大家!

  江苏集萃药康生物科技股份有限公司

  总经理赵静女士致结束词

  尊敬的各位嘉宾、投资者和药康生物的朋友:

  今天的网上交流即将结束,感谢广大投资者的关注和踊跃提问,同时也感谢上证路演中心、中国证券网所提供的交流平台和良好服务,感谢华泰联合证券有限责任公司以及所有参与发行的中介机构所付出的辛勤劳动。在本次网上路演即将结束之际,我谨代表药康生物再次感谢各位的热情参与!

  今天的网上路演活动,各位投资者朋友从主营业务、经营业绩、竞争优势、公司战略和募投项目等多个方面,与我们进行了深入交流。相信通过本次交流,大家对公司有了进一步了解。同时,大家提出了很多宝贵且有价值的意见和建议,我们将认真听取和吸收,在今后的经营活动中付诸于实践,以更好的业绩来答谢大家的关心与厚爱。

  通过与大家的沟通,我们深切体会到作为一家公众公司所需承担的使命与责任。步入上市公司行列后,我们将受到更多投资者的关注与监督,这也将是药康生物未来做大、做强、健康发展的有力保障。

  由于时间关系,我们无法一一回答投资者提出的每一个问题,但真诚地希望大家继续通过各种方式与我们保持密切的沟通联系。

  最后,再次感谢广大投资者对药康生物的支持和关心,希望我们携手共进,创造和分享更加美好的未来!祝大家投资顺利、万事如意!谢谢大家!

  问:公司的主营业务是什么?

  高翔:公司是一家专业从事实验动物小鼠模型研发、生产、销售及相关技术服务的高新技术企业,基于实验动物创制策略与基因工程遗传修饰技术,为客户提供具有自主知识产权的商品化小鼠模型。同时开展模型定制、定制繁育、功能药效分析等一站式服务,满足客户在基因功能认知、疾病机理解析、药物靶点发现、药效筛选验证等基础研究和新药开发领域的实验动物小鼠模型相关需求。

  问:公司有多少家控股及参股公司?

  季李华:截至招股说明书签署日,公司拥有6家全资子公司及1家参股公司。

  问:公司拥有多少专利权?

  赵静:截至2021年6月30日,公司共拥有49项授权专利,其中22项为发明专利、26项为实用新型专利、1项为外观设计专利。

  问:公司拥有多少注册商标?

  赵静:截至2021年6月30日,公司共拥有85项注册商标。

  问:公司有哪些核心技术?

  高翔:公司的技术团队是国内最早开展小鼠模型研究及产业化应用的团队之一,构建了基因工程小鼠模型构建平台、创新药物筛选与表型分析平台、小鼠繁育与种质保存平台以及无菌小鼠与菌群定植平台,形成了相关核心技术,并通过专利、商业秘密等方式进行保护。

  问:公司近年来的营业收入是多少?

  焦晓杉:报告期各期(2018年、2019年、2020年、2021年1-6月,下同),公司营业收入分别为stock.com)

本期易企说专访邀请到 江苏集萃药康旗下广东药康生物科技有限公司总经理王韬,围绕“小鼠模型市场”“集萃药康市场竞争优势”“国内小鼠开发和应用”“广东药康战略规划”等话题展开分享。

王韬博士具有丰富的产品研发、临床转化及商业化经验,在西澳大学工作期间,由于其特殊的工科背景,他被澳大利亚上市公司Orthocell Limited聘请作为顾问,参与了Orthocell自主研发的CelGro(猪源性一型胶原)从产品开发、体外及动物实验有效性验证、临床研究以及欧洲CE认证的全部过程。目前该产品已经在欧洲与澳大利亚全面商品化,同时正在申请美国FDA认证。

在Orthocell担任顾问期间,王韬博士同时参与了Orthocell自主研发的Ortho-ATI(自体肌腱细胞注射治疗)的动物实验有效性研究及临床有效性研究。目前Ortho-ATI也已经被澳大利亚TGA认证,其为对肌腱退行性病变的临床有效性被广泛认可,并且允许其在澳大利亚临床使用。2019年回国加入江苏集萃药康生物科技有限公司,并成为其控股子公司广东药康生物科技有限公司的总经理。

王韬博士您好,非常感谢您接受易企说的采访,了解到您是在去年回国加入江苏集萃药康,并担任广东子公司的总经理,您选择回国,加入集萃药康的契机是什么?

我从08年在澳洲读博士期间就开始和现集萃药康核心技术团队有接洽,我所在课题组的基因编辑小鼠就是委托现供职于集萃药康技术团队制作的,所以对集萃药康团队的技术实力有比较深入的了解。我本人从事了十年的骨科基础研究,也曾做过好几个产品的转化工作,技术转化一直是我非常感兴趣的领域。18年年中集萃药康的高翔董事长希望我能回国协助他筹办广东子公司,基于对公司的了解和对行业的看好,加上作为广东人有扎根于广东的想法,所以决定应高翔董事长的邀请回国任广东药康的总经理。

小鼠模型有多大市场?集萃药康的市场占有率是多少?

小鼠与人类基因相似度高达99%,且繁殖周期短,因此被广泛应用于模拟人类代谢、疾病和药物应答,在医学研究、药物研发中发挥关键性的作用。根据Global Market Insights, Inc.最新发布的市场报告,全球小鼠模型市场增长迅速,近年来保持7.7%的年复合增长率,在2025年有望达到117亿美元的市场规模,其中最主要的增长驱动力来自于新型癌症药物检测的需求。

随着抗体药研发与生物治疗在中国市场的快速增长,为中国小鼠模型市场也带来了巨大的发展机遇。药康创始团队专注于小鼠模型创制近20年,服务于国内外知名科研院所、高校、药企、医院等机构的客户,获得了用户的广泛认可与好评。药康集团在国内乃至亚洲小鼠模型市场均处于领先地位,南京总部与三家全资子公司成都药康,广东药康,常州科康全面覆盖了全国各区域及亚太地区的小鼠模型需求。

集萃药康的主要产品和服务类型是什么?又是如何在业内凸显自身竞争优势?

药康产品线比较全,包括常用的B6、Balb/c、裸鼠等基础品系、还有重度免疫缺陷鼠、人源化小鼠品系例如CD3e人源化小鼠模型,免疫检查点人源化小鼠模型,免疫缺陷/重建模型等、以及对设施和繁育技术要求非常高的无菌鼠。2018年药康启动了“斑点鼠计划”,计划在4年内完成小鼠基因组中约22000个编码基因的cKO/KO模型创制,覆盖肿瘤、代谢、免疫等多个研究领域,旨在进一步推动大规模遗传工程小鼠模型产品化供应。药康在专注小鼠模型供应的同时,更提倡专业的服务品系,从基因工程小鼠模型构建、小鼠繁育、生物净化到种质保存、表型分析,希望能够为客户的科学研发提供全方位的保障。

中国小鼠开发和应用的整体水平与国外发达国家相比较是否存在差距,具体表现在哪些方面?

在本世纪初,我国小鼠开发和应用的整体水平与欧美国家相比还有些差距。全球最大的模式大小鼠中心是美国的Jackson Laboratory,创立于1929年,目前可提供约1万种模式小鼠品系。2000年以来,我国陆续组建了自己的资源中心,例如依托南京大学建立的国家遗传工程小鼠资源库。我们虽然起步晚,但发展很快,在十几年的时间里,已经建立了与国际接轨、标准共享的小鼠模型资源,这是全体实验动物领域同仁共同努力地结果。单就集萃药康而言,本年度小鼠品系保有量就会超过1万种,希望这些模型资源能够持续支持中国生物医药产业的发展。

能否简单介绍下人源化小鼠模型在药物研发领域的应用?

小鼠作为最常用的动物模型,已经帮助人类取得了大量的生命科学研究成果。然而,在小鼠生物系统中,特别是免疫系统,与人不完全一致,使用野生型小鼠进行临床前试验得到的结果往往不能适用于人体,因此需要使用“人源化”动物模型。通过基因改造获得的基因改造小鼠模型(GEMMs)和在免疫缺陷小鼠上移植人的细胞获得人源免疫系统的模型都是非常有效的“人源化”的方法,是临床前药物评价的理想模型。

通过基因编辑的方法,我们可以将人的基因在小鼠体内表达,使得小鼠体内具有人的特定靶点蛋白,例如免疫检查点人源化小鼠(如PD-1、CTLA4、TIGIT、LAG3等)。这些模型能够有效评价针对人的免疫检查点开发的药物的有效性及安全性;利用移植PBMC、HSC重建了人源免疫系统的重度免疫缺陷NCG小鼠,则可解答在人源免疫系统下,免疫疗法单用或与其他疗法联用后的药理药效等问题。

自新冠病毒肺炎疫情爆发以来,多家研究机构急需人源化ACE2小鼠用于抗新冠研究。药康集团为满足科研需求也研发了一系列自主产权的人源化ACE2小鼠,为药物和疫苗研发提供最坚实的动物模型基础。

建立高质量的动物实验模型关键因素有哪些?

高质量的动物实验模型的关键因素在于三个方面,在符合实验动物伦理前提下,保证模型的相似性、重复性、实用性。首先,要选择合适的动物物种,模型需要与模拟的疾病类型有很高的相似度;需要建立有效的评价标准,动物模型与相应疾病要有相关性鉴定。第二,模型需要稳定,相同的策略在不同的科研工作中可以重现;第三,需要结合相应的情况、成本、可操作性综合考虑。

据悉,今年下半年,将在佛山投入运营3000平方米的SPF及实验动物平台,能否简单介绍该平台及其发挥的功能性作用?

粤港澳大湾区是全国科技发展的排头兵,而生物医药产业是大湾区重要的发展方向之一,优质的实验动物是生物医药产业发展的基础,是生物医药产业链的核心上游资源。但是,目前大湾区整体的实验动物质量较华东等区域要落后,大部分高端的实验小鼠都需要从华东等地引进,大大制约了大湾区的生物医药产业的发展。广东药康在佛山投建的3000平方米的动物设施将在年中完工,主要旨在于迅速为大湾区补足优质实验动物资源上的短板。然而3000平方米的动物设施远不足以满足大湾区生物医药产业未来发展的需求,为此我们已经规划在佛山再建立20000平方米以上的生产及研发基地,集中药康集团的技术优势,为大湾区生物医药行业的发展提供强有力的支撑。

广东药康生物科技有限公司未来的发展战略规划是什么?2020年市场拓展方面会有哪些动作?

从业务上来说,除了为大湾区提供优质的实验动物资源以外,广东药康的研发重点将会放在“为基因治疗和细胞治疗研发动物模型”上。从公司未来发展上来说,我们将充分利用大湾区这扇中国“南大门”的地理优势,通过香港与澳门两大对外国际窗口,拓展海外业务。目前我们已经与港澳地区多间高校和企业建立紧密的合作关系,未来也将会在香港设立一个分支设施,这不仅是为了解决港澳地区动物实验的供需问题,还将是广东药康覆盖东南亚以及大洋洲地区业务的重要举措之一。药康集团的生产设施已连续多年取得AAALAC认证,我们供应的实验动物质量标准与国际高度接轨,“走出去”将是我们2020年市场拓展的主旋律。

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