帕金森哪里治疗效果会更好一些呢?

帕金森症(PD)作为一种具有致残性的运动障碍性疾病,严重影响患者的生活质量。目前针对PD尚无有效的治愈手段,只能改善患者的临床症状,尽可能减少对患者日常活动的影响。在PD的治疗中仍以左旋多巴制剂为主的药物治疗作为主要手段,但目前针对于帕金森,雷沙吉兰和司来吉兰一直都是十分热门的药物,那么,VS司来吉兰,谁更胜一筹?

雷沙吉兰是通过阻止脑内多巴胺的降解从而增加纹状体内多巴胺水平的第2代选择性MAO-B抑制剂,其能改善患者的运动症状。与司来吉兰相比,雷沙吉兰对MAO-B具有较高的选择性,并且与酪胺一起服用时不会导致奶酪反应。

选取40例帕金森病患者,随机分为对照组及分析组,各20例。对照组患者采用司来吉兰治疗,分析组患者使用雷沙吉兰治疗。比较两组患者的治疗效果、治疗前后Webster临床症状评分以及不良反应发生情况。

结果:分析组总有效率为95.00%高于对照组的50.00% ,差异具有统计学意义P<0.05)。治疗后,分析组不良反应发生率为10.00%(口感、睡眠障碍各1例),低于对照组的45.00%(口感4例、睡眠障碍5例)差异具有统计学意义(x=6.1442,P=0.0132<0.05)。由此得出结论,雷沙吉兰治疗帕金森病的效果显著优于司来吉兰,患者临床症状得到较好改善,且用药安全性高,不良反应发生率较低。

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提到大麻,人们的第一反应往往是毒品,更有不少人会谈麻色变,其实如果能够正确的使用大麻,是可以帮助我们预防和治疗一些疾病的。例如,最近位于美国洛杉矶的一家公司GB Sciences计划向FDA提交一份探索性实验性新药ind申报,开展一项0期临床试验,以评估该公司多种配方的大麻素药物治疗早期至中度帕金森病(PD)的潜力。他们计划通过试验来收集宝贵的首批人体临床数据,包括可能用于预测疗效的药理学、药物动力学数据,以及帮助评估候选药物作用机制的数据。 尚未上市审批、需要进行临床试验的药物需要通过新药临床试验IND申请。美迪西临床注册(IND)申报服务平台了解中国和美国法规政策环境以及其对化药的技术要求,能为国内客户提供CFDA的IND申报,USFDA的IND/ANDA申报服务;能为国外客户提供CFDA的IND/ANDA申报服务。 探索性IND研究,在指南中是指:I期临床中很早期的临床试验;涉及非常......

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