患有肌张力障碍怎么办的原因是什么?

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导致肌张力障碍的原因是什么
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我发现我儿子同学走路的姿势有点怪,而且头有点往后仰的感觉。问了他父母,原因小孩患的肌张力障碍。我想了解,引起肌张力障碍的原因是什么呢。
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&&&&&&原发性肌张力障碍多为散发,少数有家族史,呈常染色体显性或隐性遗传,或X染色体连锁遗传,最多见于7~15岁儿童或少年。常染色体显性遗传的原发性扭转痉挛绝大部分是由定位在9q32-34的DYTl基因突变所致,外显率为30%~50%。多巴反应性肌张力障碍也是常染色体显性遗传,为三磷酸鸟苷环化水解酶-1(GCH-1)基因突变所致。在菲律宾Paray岛,有一种肌张力障碍-帕金森综合征,呈X-连锁隐性遗传。家族性局限性肌张力障碍,通常为常染色体显性遗传,外显率不完全。&&&&&&继发性(症状性)肌张力障碍指凡是累及新纹状体、旧纹状体、丘脑、蓝斑、脑干网状结构等处的病变,均可引发肌张力障碍的症状出现,如肝豆状核变性、核黄疸、神经节苷脂沉积症、苍白球黑质色素变性、进行性核上性眼肌麻痹、双侧基底节钙化、甲状旁腺功能低下、中毒、脑血管病变、脑外伤、脑炎、脑裂畸形、药物诱发(L-DOPA、酚噻嗪类、丁酰苯类、胃复安、化疗药物)等。有报道眼睑痉挛可由脑干背侧缺血或脱髓鞘病变所致。
擅长: 糖尿病,高血压,冠心病,慢性支气管炎,慢性胃炎,宫
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&&&&&&病情分析:&&&&&&你好,根据你的情况看,孩子可能是由于筋脉不活引起的现象导致的症状。&&&&&&指导意见:&&&&&&建议你可以到医院中医科进行确诊后服用舒筋活血胶囊和活血止痛胶囊进行治疗即可。
安阳县总医院&& 医师
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&&&&&&病情分析:&&&&&&您好!引起肌肉张力障碍的原因有很多。根据您的描述,这个孩子应该是患有原发性肌张力障碍。&&&&&&指导意见:&&&&&&这主要是常染色体显性或者隐性遗传病,通常有家族史。通常是在9q32-34的DYTl基因突变所致,外显率为30%~50%。&&&&&&以上是对“导致肌张力障碍的原因是什么”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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&&&&&&1、遗传因素(40%)&&&&&&特发性肌张力障碍(idiopathic dystonia)病因不明,可能与遗传有关。即是指亲代的性状又在下代表现的现象,时遗传物质从上代传给后代的现象。&&&&&&2、网状结构病变(50%)&&&&&&继发性肌张力障碍常是基底核,丘脑及脑干网状结构等病变的症候。基底核,丘脑及脑干网状结构其主要功能为自主运动的控制。它同时还参与记忆,情感和奖励学习等高级认知功能。基底核周围的病变可导致多种运动和认知障碍。
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&&&&&&(1)原发性肌张力障碍:该类病人没有明确的中枢神经系统构造异常,表现为全身性异常如特发性扭转痉挛或局灶性异常如书写痉挛、眼睑痉挛和痉挛性斜颈等,原发性肌张力障碍最为常见。&&&&&&(2)继发性肌张力障碍:是由脑代谢和构造异常引起的,最常受累的部位是基底节壳核、苍白球及丘脑的后核或内侧核。&&&&&&(3)肌张力障碍变异型:表现为肌张力障碍合并其他改变,包括多巴反应性肌张力障碍及肌阵挛性肌张力障碍。&&&&&&(4)遗传变性病伴发的肌张力障碍:是由脑部变性疾病引起的肌张力障碍,如肝豆状核变性病人伴发的肌张力障碍。所以在肌张力障碍的治疗中可对上述的几个环节采取针对性措施,调整其功能的失衡,会取得良好的治疗效果。
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患肌张力障碍的原因是什么?
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老公出现脸部肌肉紧张,说话吞咽困难,舌头不灵活,去医院检查为肌张力障碍,以前老公一直都好好的,没什么特别症状的。
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淄博市第一医院&& 主治医师
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&&&&&&你好,结合你的描述,发病与遗传、感染、变性病、中毒、脑血管病等因素有关。给予高维生素、高蛋白、高热量、易消化软质饮食。进食时细嚼慢咽。根据患者的喜好及吞咽情况调整食物的品科,耐心地喂食、喂水,必要时给予鼻饲饮食或静脉补充营养。注意预防便秘,多进食新鲜水果、含纤维素高的蔬菜,避免刺激性食物,忌烟、酒。
李江 九三中心医院&& 副主任医师
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&&&&&&依据肌张力障碍的发生部位,可分为局限性、节段性、偏身性和全身性。一般而言,发病年龄越早,症状可能越严重,波及身体其他部位的可能性也越大。发病年龄越大,肌张力障碍越可能保持其局灶性。局限性肌张力障碍指肌张力障碍只影响到躯体的一部分,如痉挛性斜颈、书写痉挛、眼睑痉挛、口-下颌肌张力障碍等。节段性肌张力障碍累及一个以上相邻部位,如Meige综合征(眼、口和下颌),一侧上肢加颈部,双侧下肢等。累及一侧身体时称偏侧肌张力障碍,一般由对侧大脑半球病变所致。全身性肌张力障碍,累及至少一个节段,加上一个以上其他部位。
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&&&&&&病情分析:&&&&&&这个还是有可能是因为肌肉张力疾病的,中医多是认为和脾虚有关系&&&&&&指导意见:&&&&&&我建议你最好是心情放松,最好是配合中医针灸结合中草药调理看看的,适当运动,压力别太大&&&&&&以上是对“患肌张力障碍的原因是什么?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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&&&&&&病情分析:&&&&&&你好,特发性肌张力障碍的病因不明,可能与遗传有关,继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。&&&&&&指导意见:&&&&&&建议在医生指导下合理安排治疗方案,缓解不适症状,最大限度的避免不良反应发生
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&&&&&&这种情况可能是面神经麻痹,俗称面瘫,是以面部表情肌群运动功能障碍为主要特征的一种常见病,一般症状是口眼歪斜.它是一种常见病,多发病,它不受年龄和性别限制.患者面部往往连最基本的抬眉,闭眼,鼓腮,努嘴等动作都无法完成.心理因素是引发面神经麻痹的重要因素之一.面神经麻痹发生前,有相当一部分病人存在身体疲劳,睡眠不足,精神紧张及身体不适等情况
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&&&&&&肌张力障碍由于肌张力的改变引起的持续的异常的姿势与正在进行中的动作的阻断.目前发病率呈上升趋势,就目前国际上通用的治疗方法来看,效果都不甚明显,个人认为针灸会缓解您吞咽困难等的症状,每晚用热毛巾敷脸试试,可以缓解肌肉紧张的症状,一般神经损伤的病治疗起来需要时间,请做好心理准备,肌张力障碍由于肌张力的改变引起的持续的异常的姿势与正在进行中的动作的阻断,可分为全身性,局灶性或节段性
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&&&&&&肌张力障碍的临床分类目前尚不统一。肌张力障碍的各种分类与临床特点相关,主要根据肌张力障碍的受累肢体和部位,可能造成肌张力障碍的原因,发病时的年龄等。&&&&&&
(1)按病变累及部位分类:&&&&&&
①局限性肌张力障碍:影响躯体某部,如痉挛性斜颈、痉挛性发音困难(声带)、睑痉挛、口-下颌肌张力障碍、书写痉挛(一侧上肢)、职业性痉挛、足肌张力障碍等。&&&&&&
②节段性肌张力障碍:表现节段性分布特点,如颅-颈部肌张力障碍,上肢伴或不伴中轴、头颈部肌张力障碍,下肢伴或不伴躯干肌张力障碍,躯干-颈部(不影响头面部)肌张力障碍等。&&&&&&
③多部位肌张力障碍:累及身体2个以上不靠近部位。&&&&&&
④广泛性肌张力障碍:影响广泛的躯体范围。&&&&&&
⑤偏侧性肌张力障碍:仅累及单侧身体。&&&&&&
(2)按病因分类:&&&&&&
①遗传性进行性肌张力障碍:多在小儿发病,表现步行障碍及运动减少,躯干姿势异常,腰部明显向前弯曲,日内症状波动明显,晨轻,午后至傍晚加重,呈进行性发展,L-dopa疗效显著,本病与Parkinson病可能有类似之处。&&&&&&
②症状性肌张力障碍:如脑性瘫痪、累及基底核的脑卒中、Wilson病、Hallervorden-Spatz病、脑炎、脑肿瘤、精神病药物副反应等伴肌张力障碍,Parkinson病有时可伴肌张力障碍。&&&&&&以上是对“患肌张力障碍的原因是什么?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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全身肌张力障碍是什么原因引起的?
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家人发现最近大林表现的很奇怪,常常是不由自主的在那里手舞足蹈,有时候在那里又出来一个特别奇怪的动作,家人陪他去医院,医生说是全身肌张力障碍,家人很担心,想了解是什么原因引起的。
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&&&&&&您好,根据您描述的情况!肌张力障碍的原因有很多,可能是遗传,生活环境,作息饮食等等!可以选择针灸刺激肌肉,缓解肌张力进行性加重!
涞水县医院&& 副主任医师
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&&&&&&全身肌张力障碍病人常见的表现是:站立时头向一侧扭肩背向后仰一只胳膊向前伸一只向后伸两膝向内弯曲两脚分得很开以保持平衡或者伴有足内翻足底不能完全着地平躺时身体会呈弓形靠肩与臀支撑有的只能俯卧在床上久之某些部位肌肉可能异常肥厚关节也会挛缩变形病人睡着后症状会消失
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&&&&&&你好,肌张力障碍依据病因可分为原发性和继发性。原发性肌张力障碍疾病的病因迄今不明,认为可能与遗传有关,呈常染色体隐性遗传,或为常染色体显性遗传和性连锁遗传。继发性肌张力障碍是只累及纹状体、丘脑、蓝斑、脑干网状结构等病变引起。&&&&&&以上是对“全身肌张力障碍是什么原因引起的?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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根据肌电图、头颅MRI等报告看,不像肌源性疾病,因该排除器质性问题,考虑可能还是功能性的问题,目前已经使用该类药物,可以结合中医药配合治疗!
疾病分类:肌张力障碍
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五年前一个手指头偶尔僵硬,到现在全身僵直,行动困难,嘴部吃饭困难,无法说话,一直找不到病因,看过多个科室,包括风湿免疫科,免疫系统也没问题,现在就想知道病因,如何治疗。
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脊柱这方面有没有查过?
对话数:2(1/1)
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你好,目前生活是否可以自理?
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