染色体检查费用和AZF检查是分开的吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-04-24 03:44 标签： 染色体检查
抽血检查染色体
验染色体一般是考虑到孩子发育慢的情况可能是存在先天性染色体病变。即考虑可能是21-3体综合症，或是18-3体综合症。
如果孩子发育实在异常，且医生初步帮孩子诊断过病情了，建议积极配合医生，让孩子检查看看。
祝孩子健康成长！
你好，羊水穿刺正常就不用做了，做好孩子的平时体检即可，实时掌握孩子的身体发育情况，一般没有什么问题的。
你好，虽你还没有完全描述你的问题，但看出男方精子畸形率挺高的，并且伴有Y染色体缺失情况，不知你目前年龄多大，不孕不育几年，一般来说此病可以药物进行调理，定期检查精子的质量；若药物效果不好可以尝试试管婴儿等方法，目前积极治疗吧。
你好，假如有条件的话最好检查染色体，检查染色体能及时发现夫妻是否有遗传性疾病的基因，有的基因虽是隐性基因，但如果结合了，就有可能会导致下一代得病，比如有的夫妻生的男孩一定会得病，生的女孩则不会得病，假如孕前体检检查了这个项目，就能提早发现这些问题，更好做好优生优育的工作。
你好，这个是孕前检查的特殊检查来的，你要检查的话最好要问清楚医院有没有这个项目的检查，因为不是每一个医院都有的。染色体检查是可以查出你们以后生育的宝宝会不会被遗传，就是会不会患遗传病。
糖筛检查是包括了基因的检查的及时的去医院检查一下确诊就可以的。如果是基因的问题那么也是没有很好的方法，及时的观察吧，
你好，根据你的描述是不能准确判断具体是否检查什么项目的，建议你可以咨询主治医生是比较好的。同时如果是做试管婴儿的话，可以在医生的指导下进行的。
一般是需要有临床症状在口服药物的方法治疗的。 口服黄体酮的方法治疗看看。
三x染色体综合征的孩子出生以后，可能智力发育迟缓，较正常孩子智商低些，如果让孩子出生可能大人和孩子都是个痛苦的过程，通常建议引产，但检测结果只是代表染色体异常的概率较高，为确保检测的准确性建议也可以到省级权威医院做脐血穿刺确诊。
你好，对于您孩子的情况，染色体异常是属于遗传性疾病，异常的染色体不同所得的疾病也不同，目前来看孩子的发育情况尚属良好，但是以后的发育谁也不能给你准确的回复，染色体疾病有些是属于迟发型的，一般到了特定年龄才能做出准确的判断。
您好！染色体异常的产前诊断检查有很多。如果是唐氏筛查检查，时间可分两期：9-13周早期，14-22周中期。具体需要检查哪些项目，临床医生会根据您的情况来做决定的。
你好，这个是孕前检查的特殊检查来的，你要检查的话最好要问清楚医院有没有这个项目的检查，因为不是每一个医院都有的。染色体检查是可以查出你们以后生育的宝宝会不会被遗传，就是会不会患遗传病。
你也可以和相关部门沟通，让出结果后电话同事你，应该可以代取的，但得拿单据哦
你好，假如有条件的话最好检查染色体，检查染色体能及时发现夫妻是否有遗传性疾病的基因，有的基因虽是隐性基因，但如果结合了，就有可能会导致下一代得病，比如有的夫妻生的男孩一定会得病，生的女孩则不会得病，假如孕前体检检查了这个项目，就能提早发现这些问题，更好做好优生优育的工作。
亲，你好!很高兴可以回答你的问题，希望能帮到你。在做孕前检查的时候是需要检查染色体的，因为很多遗传性疾病都是隐藏在染色体当中的。你和你老公都要做孕前体检的，医生会给你做个比较全面的检查的。
产前染色体检查一般适用于以下几种情况的怀孕人群： （一）高龄产妇 随着母亲年纪的增加，胎儿发生异倍体( Aneu-ploidy)的机会增加已是不争的事实，也是目前做羊膜穿刺等检查最主要的适应症。台湾卫生署对于年满34岁的孕扫，给予做羊膜穿刺费用上的部分补助，就是鼓励高龄产妇做产前染色体检查，以减少畸形儿的出生。 要注意的是，高龄产妇除了生下唐氏症婴儿的机率增加之外，对第十三和第十八对染色体三体症及某些性染色体异常(如47，XXY或47，XXX)的机率也随着年龄的增加而上升。 （二）母亲血液生化筛检异常 虽然高龄产妇生下唐氏症婴儿的机率较高，但是约80%的唐氏症婴儿，是由年龄35岁以下的孕妇所生。所以目前利用母亲血中甲型胎儿蛋白，B-HCG，E3的检验再加上高层次超声波检查，约可将60%的胎儿三染色体筛检出来，再做羊膜穿刺来确认。 （三）前胎小孩有染色体异常 当有一个可能是染色体异常的小孩生下来，一定要确认其染色体核型（即使是死胎），最重要的是要弄清楚是否有可能是因为父母染色体异常而引起的，如果是父母有异常，则下一胎再发率就非常高了。 （四）家族内有染色体异常 对于家族内有多位染色体异常
　　在早期流产的胚胎中。有60-80%是由于染色体异常引起的，流产夫妇中约有33%存在染色体异常。染色体检查的结果，常见的有以下几种： 　　一、染色体平衡易位。 　　人的23对染色体分成1-22号和XX或XY。在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下，但携带者既可生育正常儿，亦可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎，其几率各占1/4，而且是随机的，后两种情况往往会导致流产。 　　须引起重视的是，这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲。所以妻子流产，丈夫也必须去做染色体检查。这类流产一般不提倡保胎。待怀孕16-20周时，孕妇做羊水染色体检查，若发现胎儿异常就必须引产，否则，会生育智力低下的畸形儿。 　　二、染色体同源易位。 　　简单地说，同源易位就是两条同号的染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿。因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿：少一条染色体的胎儿，除X单体外，全是死胎，因此，染色体同源易位患者惟一的选择不生育，以免痛苦终身。 　　
你好，一般来说如果是染色体有异常的话，需要到医院做详细的检查，明确具体的情况，积极在医生的指导下对症治疗的，治疗期间需要密切观察身体的变化的， 如有异常，需要积极对症处理。怀孕期间需要注意多休息，定期进行产检的。
如果检查染色体异常类的胎儿发育异常，采用染色体快速诊断，基因芯片项目检查是检查遗传性因素的胎儿发育异常。染色体快速诊断结果7天后可以拿，一般需要14天拿到做基因芯片项目检查结果。
你好，假如有条件的话最好检查染色体，检查染色体能及时发现夫妻是否有遗传性疾病的基因，有的基因虽是隐性基因，但如果结合了，就有可能会导致下一代得病，比如有的夫妻生的男孩一定会得病，生的女孩则不会得病，假如孕前体检检查了这个项目，就能提早发现这些问题，更好做好优生优育的工作。
你可以在这里做什么？
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“染色体异常 ”答疑
Y染色体微缺失检测与染色体检查一样吗？
副主任医师
　　Y染色体微缺失检查不是染色体检查，而只是针对特定基因区域的检测。Y染色体微缺失检测是用于检测Y染色体上AZF区域的一种分子遗传学检测。通常用于判断一些少弱精或者无精症的男性是否存在生精关键区域的基因缺失。
本答案内容由家庭医生在线特约专家参与编辑
染色体异常 ——其他问题
出现症状：
染色体畸形
发病部位：
内分泌系统
常见人群：
挂号科室：新生儿科
什么是染色体异常
　　染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnor...染色体核型正常的，是否还有必要检查Y染色体缺失？
全部答案（共1个回答）
不包含分析Y染色体微缺失，也就是AZF区域。有必要检查的
这个应该还需要进一步检查吧，目前肯定染色体的条数是没问题的。
大千世界无奇不有啊，了解
你好，看你说的这个情况的情况，那这时看是患了白血病方面的病情的，而染色体核型分析主要看身体内基因方面的，那目前在治疗白血病时，还是应该要进行化疗为主的,只是因为...
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毛细管电泳结合标记PCR检测Y染色体AZF缺失
　　目的：探讨毛细管电泳结合标记PCR检测Y染色体AZF缺失的方法。方法：男性不育患者120例作为观察组，另选择同期体检具有正常生育能力的120例男性作为对照组，两组均同时采用传统方法和毛细管电泳结合标记PCR进行检查。结果：本次两种方法检测结果相同，均显示观察组中AZFc缺失类型6例，包括无精症和少精症各3例；AZF(b+c)2例，均表现为无精症。结论：毛细管电泳结合标记PCR具有较高的准确率，而且相当节省时间和工作量，对于AZF缺失筛查的推广很有意义，对生物学和医学检测方面具有重要的参考价值。
作者单位：
广东省妇幼保健院，广东广州510010; 广州医学院附属广东省妇女儿童医院，广东广州510010
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