有没有查羊水染色体是47XXX的，都怎么办啊？_我的做无创检_宝宝树
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有没有查羊水染色体是47XXX的，都怎么办啊？
我的做无创检查怀疑性染色体是三个XXX，网上说什么的都有，有说这是常见情况，国外都不当回事，又说会影响孩子的怀孕功能，有说有可能影响智力，我不知道该怎么办了？求老天保佑！
顶吧，希望有人能帮帮我！
去医大二遗传科问问
你自己是什么染色体？你查了吗？我本身是47XXX。这个是有概率的，按书上说47XXX智力，身高什么的不好，还不让生育！我就没事，刚刚做了羊水穿刺，胎儿也正常！这个得看你自己了！医生只能告诉你个概率，最后决定权在你！
我觉得你应该查下自己的染色体和你老公的染色体！这样才能判断为什么你的胎儿是这样的染色体！
我的检查结果还没出来，我已经有一个快三岁的健康儿子了，今天看了你的回复令我很欣慰，这样更加坚定我留下这个宝宝的信心！能问一下你今年多大？这种染色体对你有什么影响吗？
回复 &孕糊糊&
09:51:45发表的
你自己是什么染色体？你查了吗？我本身是47XXX。这个是有概率的，按书上说47XXX智力，身高什么的不好，还不让生育！我就没事，刚刚做了羊水穿刺，胎儿也正常！这个得看你自己了！医生只能告诉你个概率，最后决定权在你！
我35了！没啥影响啊！书上说这种染色体身材矮，我1.65；说智力低下，我做财务的；说两眼距离远，我正常；说有的不能怀孕，我去年生化一次（旅游累到了），这次目前为止没啥事；书上说可能孩子会遗传我的，我第一个羊穿结果出来了，胎儿的数目一切正常！我在沈阳盛京看的！不知道你在哪？
回复 &好好的二宝&
20:15:39发表的
我的检查结果还没出来，我已经有一个快三岁的健康儿子了，今天看了你的回复令我很欣慰，这样更加坚定我留下这个宝宝的信心！能问一下你今年多大？这种染色体对你有什么影响吗？
谢谢你的详细好回答！我也是在盛京医院做的，昨天刚做完，等待结果中，希望能有好运！
回复 &孕糊糊&
08:19:17发表的
我35了！没啥影响啊！书上说这种染色体身材矮，我1.65；说智力低下，我做财务的；说两眼距离远，我正常；说有的不能怀孕，我去年生化一次（旅游累到了），这次目前为止没啥事；书上说可能孩子会遗传我的，我第一个羊穿结果出来了，胎儿的数目一切正常！我在沈阳盛京看的！不知道你在哪？
楼主你后来怎样了？我也是这样的情况
我的宝宝已经出生，是个非常漂亮又可爱的宝宝，不饿不困从来不哭，还非常爱笑，看她的眼神一定是个很机灵的小家伙，满月后晚上睡觉就开始让我培养的睡大觉，原来4点左右会醒，现在基本上都睡到7点多。宝贝不但没有任何不同的地方反而感觉她会更优秀呢！有同样情况的宝妈可以参考一下。祝好运
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恭喜宝妈 我的情况跟宝妈类似，但不完全相同，希望可以接到宝妈的好运和正能量
回复 &好好的二宝&
22:46:03发表的
我的宝宝已经出生，是个非常漂亮又可爱的宝宝，不饿不困从来不哭，还非常爱笑，看她的眼神一定是个很机灵的小家伙，满月后晚上睡觉就开始让我培养的睡大觉，原来4点左右会醒，现在基本上都睡到7点多。宝贝不但没有任何不同的地方反而感觉她会更优秀呢！有同样情况的宝妈可以参考一下。祝好运
抽脐血再检查一下
我和你一样，也是性染色体47XXX，如果按这个病例来说，我们这样的人，不是智力低，就是身材矮小，要不不能生育。我第一个孩子很健康，第二个孩子做无创说性染色体高危异常，让做脐带血检查她的去留，老公拒绝做，我就去做了我的染色体检查，这才知道自己是47XXX。我一直觉得孩子是好的，医生说如果是我的问题，和孩子没有关系。我相信孩子没有问题的。你的案例给了我信心。因为我第一个孩子很健康聪明，只是没有给她测过染色体。
回复 &孕糊糊&
09:51:45发表的
你自己是什么染色体？你查了吗？我本身是47XXX。这个是有概率的，按书上说47XXX智力，身高什么的不好，还不让生育！我就没事，刚刚做了羊水穿刺，胎儿也正常！这个得看你自己了！医生只能告诉你个概率，最后决定权在你！
而且我本人长像都端正，身高170，智力没有问题。
宝妈问一下你是怎么培养宝宝睡大觉的呢？
回复 &好好的二宝&
22:46:03发表的
我的宝宝已经出生，是个非常漂亮又可爱的宝宝，不饿不困从来不哭，还非常爱笑，看她的眼神一定是个很机灵的小家伙，满月后晚上睡觉就开始让我培养的睡大觉，原来4点左右会醒，现在基本上都睡到7点多。宝贝不但没有任何不同的地方反而感觉她会更优秀呢！有同样情况的宝妈可以参考一下。祝好运
亲、我是XXX，想知道你的宝宝有没有羊穿确诊？现在宝宝怎么样？私我好吗？急
回复 &好好的二宝&
22:46:03发表的
我的宝宝已经出生，是个非常漂亮又可爱的宝宝，不饿不困从来不哭，还非常爱笑，看她的眼神一定是个很机灵的小家伙，满月后晚上睡觉就开始让我培养的睡大觉，原来4点左右会醒，现在基本上都睡到7点多。宝贝不但没有任何不同的地方反而感觉她会更优秀呢！有同样情况的宝妈可以参考一下。祝好运
问问群里都是染色体问题的
当时我做了两次羊水穿刺，确诊宝宝是47XXX，现在宝宝已经一岁了，很健康，很爱笑，很活跃，自己满地爬，扶着能走，知道自己要什么，你跟她说话大部分能听懂，有脾气在他哥哥欺负她的时候，听着音乐跟着跳舞，会鼓掌。说这么多，就是想告诉大家我的宝宝她很好！
所以大家自己决定，你的宝宝你能承受多少
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2次胎停，都是没有胎心，后来查出我是染色体2号18号平衡易位
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雖然解答不了你的問題、但是還是要祝福親健康~！
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一级宝宝, 积分 27, 距离下一级还需 23 积分
本帖最后由 Forever.Nuo 于
10:05 编辑 染色体结果是46，XX，t（2；18）(q33;q23),我也不懂什么意思，当时去医生，医生只说得做第三代试管，而且她的医院做不了，只给我张名片，让我打电话问。我再问其他的，她就说她不懂，不要问她，打名片的电话问。也不和我说异位是什么原因，问她试管成功率她也说不知道，只和我说1/18正常，1/18携带，16/18失败。姐妹们给指点一下吧
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一级宝宝, 积分 29, 距离下一级还需 21 积分
Forever.Nuo 发表于
...亲，我也是胎停两次，我九号染色体臂间倒位，但医生说我的可以自己怀，只是流产几率高一点，不建议做三代试管，三代目前国内成功率很低，你在找生殖遗传科医生咨询一下，妇科医生是不懂的，
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九级宝宝, 积分 1189, 距离下一级还需 11 积分
染色体有问题不能治吗？既然不能治为什么要查呢？今天我问医生如果查出我的染色体有问题影响了胚胎发育，那下次能不能治好就不会发生这种事了~她说能！ 那就是染色体问题能治啊！
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十一级宝宝, 积分 1931, 距离下一级还需 69 积分
染色体有问题是无法治疗的～自己怀也可以～就是几率问题～我老公就是有问题但是医生说他这个是有争议的不是不能正常怀孕生子～就是几率问题～医生让我回去试孕～说我的情况不够资格做试管的～我现在怀孕五周了～还没有不适的感觉就是HCG数值低但是翻倍可以，今天试纸一下接近阳了～我的宝宝还在而且努力的在生长～前年胎停一次在六周的时候～如果这次还失败了我就去做试管大不了多花点钱～而且染色体有问题只能三代试管～
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一级宝宝, 积分 45, 距离下一级还需 5 积分
| 来自Android
我老公也是染色体平衡易位，结婚一年半了，胎停一次
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六级宝宝, 积分 312, 距离下一级还需 88 积分
| 来自疯狂造人
我也这个月生化一次，不知道和染色体有关吗？
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> 什么情况下查染色体
专题导读：宝宝健康是每对夫妻共同的心愿，做好备孕工作也是夫妻的必修课，在备孕时夫妻们需要从心理、生理、健康、饮食、疾病各个方面都要有所了解，如何做好这些准备工作，在我们的专题中会找到你想要的答案。
什么情况下查染色体－经验分享
　　不少穿越剧、宫廷戏里都少不了亲子鉴定的桥段，而古代的亲子鉴定一般有滴血验亲和滴骨验亲。虽然有一定的依据，但它们的结果往往不能准确地反应亲缘关系。现代的亲子鉴定技术以DNA亲子鉴定为主。虽然一般情况下很少需要进行亲子鉴定，但有些情况下需要鉴定时也请选择正确的方法和机构，切不可被不靠谱的电视情节给坑了。
　　DNA亲子鉴定的原理是什么?
　　DNA的全称是脱氧核糖核酸，它是人体细胞内由46个染色体组成的原子物质。这46个染色体一般来自父亲，另一半来自母亲。
　　DNA亲子鉴定技术，不仅仅可以借助血液完成鉴定，还可以从组织细胞样本、精液样本、腮腔细胞等地方提取获得。DNA亲子鉴定技术比血液亲子鉴定更为准确，这是因为每个人的DNA基本是独一无二的(双胞胎除外)。
　　DNA亲子鉴定需要几个人参与?
　　一般来说，孩子及父亲、母亲共同参与的DNA亲子鉴定是最为完整的DNA亲子鉴定，这样的检测结果准确率更高。另外，三人同测也能避免新生儿出生时出现抱错孩子等状况造成的误会。
　　什么情况需要进行DNA亲子鉴定?
　　DNA亲子鉴定通常用于确认家族亲缘关系，另外在某些存在争议的案件中也常常使用到DNA亲子鉴定，例如：
　　1.非婚生子女上报户口时的血缘关系鉴定
　　2.儿童被拐卖、新生儿被抱错等案件中的身份鉴定环节
　　3.强奸案中用于确认婴儿的生父
　　4.涉及财产继承、离婚等案件中的血缘关系鉴定
　　5.移民案件中的亲缘关系鉴定需求
　　6.意外事故中无人认领或无法认领的死亡者身份确认
　　还记得天才音乐指挥家舟舟吗?但舟舟却是个唐氏综合症患者。属于重度弱智，舟舟的最高智商也只能相当于四五岁的孩子。他不识字，不会做10以内的加减法。分不清纸币的面值，身边必须24小时有人照顾。相信父母们都希望能生一个智力正常的孩子，而不希望生出智障儿。专家建议，从优生优育的角度来看，患唐氏综合症的智障儿，越早筛查越好。
　　数据 智障儿比例并不低
　　据统计，6045位前来接受产前诊断手术的受孕者有483例染色体有问题，约占受检数量的8%，这个数字是触目惊心的。其中所占比例最高的唐氏综合症是第21号染色体多了一条，所以又称“21三体综合症”。它在染色体问题中发病率最高，占34.7%。但仍有很多孕妇忽略了唐氏检查。一位38岁高龄孕妇，已经怀孕27周。但是早期错过了唐氏筛查。在中期做超声波检查时发现胎儿心脏结构异常，才做了脐带血检查，最终被诊断为唐氏综合症，只能孕晚期引产。而临床上类似的事情总是一而再再而三发生。
　　时机 筛查最好在怀孕四个月内
　　国际上通用的被普遍认为最好的方法是早孕期的联合筛查，检出率高达87%—92%。早期筛查在11周—13周+6天期间做最有效、准确率最高。做“唐筛”时孕妇需要向医生提供背景风险比如年龄多大、妊娠孕周、唐氏病史等等。如果错过了还可以在中孕期(15周—20周+6天)选择二联筛查、三联筛查或者四联筛查。她提醒说，目前高年龄二胎生育的人增加，有的第一胎正常，家长们容易放松警惕忽视产检，其实高龄产妇怀孕的胎儿容易出现问题的比例远远高于30岁以前女性;此外，有一些胎儿染色体出现问题与母亲年龄不直接相关，所以准妈妈们要及时产检和做好染色体异常的筛查。
　　误区 生第一胎正常，再生一定没事
　　此外，有不少高龄产妇认为自己第一胎BB正常，所以后面胎儿也应该正常，从而放松警惕不及时做检查。有一位40岁的孕妇怀孕25周后才查，在超声结构筛查时发现胎儿有“双泡征”，即十二指肠闭锁，产前诊断后提示胎儿染色体异常，必须引产。一些母亲认为自己第一胎孩子没有患唐氏综合症，因此对筛查无所谓的想法非常错误。
　　事实上，唐氏综合症的出现是随机的，约有八百分之一至一千分之一的发病率，即使生育年龄不超过30岁、家族无唐氏综合症病史、第一胎孩子属于正常，也可能发生。而且由于21号染色体相比较其他染色体所携带的遗传物质较少，增加一条，孩子仍然能够存活，且孕妇不会察觉到异常。因此需要到医院检查才能确认是否为“21三体综合症”。
　　筛查 无创产前基因检查并不比唐筛准确
　　有不少孕妇经济条件好，会主动选择以无创(抽血)产前基因检查替代唐氏筛查，并以为这样更加准确方便，虽然前者检查所花费用数倍于后者。无创的好处如今被一些追求商业利益的机构无限放大了，其实任何检查都有其局限性。无创筛查目前的技术还不能检查出BB基因方面的问题，因此不能替代唐氏筛查。
　　因为22周是检查发现胎儿畸形的最好时期，但是大医院要做超声波检查至少要提早一个月预约才能排到。因此准爸爸妈妈千万不能疏忽大意，想着时间还早等22周再去医院，那时候排队至少要等到27周才能做检查。这时胎儿长大，胎盘里的活动空间不够，会错过检查的最佳时机。
　　知识普及
　　什么是唐氏筛查——
　　唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15～20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
　　唐氏筛查多少钱——
　　由于每个地区或每个医院条件都存在有差异，所以，每个医院的收费也有所不同的。唐氏筛查一般都在200元左右，若是包括查血常规整套检查的价格大约650元左右。
　　哪些孕妇必须要做唐氏筛查?——
　　一般来说，有七种孕妇必须要进行唐氏筛查：
　　1、年龄大于35岁的高龄孕妇。
　　2、曾经有过异常胎儿的分娩史，比如生了一个脑积水的孩子。
　　3、有过不明原因的胚胎停止发育或者胎停育。
　　4、出现过产前出血、妊娠期间有阴道出血的孕妇。
　　5、在妊娠早期有过服药史，而且不清楚这个药到底有没有影响。
　　6、在妊娠早期的时候，接触过有害物质的孕妇。
　　7、有家族史的孕妇，孕妇本身虽然没有既往的情况，但是确实有明确的家族史，第一次怀孕就应该做唐氏筛查。
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　　1：遗传因素
　　其实胎儿所显示的很多特征都是因为遗传的因素造成的...
　　亲子鉴定是指利用现代的遗传学、生物学、法医学等理论还有技术，通过判断上一辈与下一辈之间形态构造、...
什么情况下查染色体－热门问答
Q：什么情况下做试管婴儿？
Q：什么情况下要进行人工受孕？
Q：脐带血穿刺一般是在什么情况下做的？医生竟然叫我做那个。
Q：什么情况下吃安胎药？
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