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新生儿疾病筛查结果
病情描述（主要症状、发病时间）:新生儿蚕豆病筛查结果异常
想现在妈妈和宝宝都要注意哪些问题
化验、检查结果:还没去复检
病情分析:蚕豆病，学名叫做G-6-PD缺乏症（红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症），是一种遗传性溶血性疾病。患儿通过摄食蚕豆及其制品、接触蚕豆花粉或者服用伯氨喹啉类药物等可诱发急性溶血。筛查一般有三种，1，高铁血红蛋白还原实验，此方法可能出现假阳性或者假阴性。2，荧光斑点实验，敏感性和特异性高。3，NBT纸片法正常者滤纸片呈紫蓝色，中间型呈淡蓝色，显著缺乏呈红色。不知道你的孩子用的那一种方法，一般来说确诊率是比较高的。最直接的方法是用红细胞G-6-PD活性测定。指导意见:建议及时复查，如复查结果仍然异常提示蚕豆病。蚕豆病无法根治，重在预防。对日常饮食、日用品及药品有严格禁忌要求，须严格遵守。特
病情分析：新生儿蚕豆病是一种由于身体缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶的患者与新鲜蚕豆或这种植物的花粉接触后发生的急性溶血性贫血，它是遗传性疾病，起病急骤，贫血严重，黄疽显著，常伴血红蛋白尿。指导意见：1.应避免食蚕豆或蚕豆制品，2.不服用具有氧化作用的药物如止痛退热药、奎宁、磺胺、呋喃西林、呋喃旦啶等，3.新生儿还亦避免应用水溶性维生素K、樟脑等。4.尽量避免病毒和细菌感染，5.不要母乳喂养了6.去复检到医院住院治疗医生询问：
新生儿疾病筛查苯丙氨酸值为2.1其它无任何症状无想这个数值正常吗
病情分析：你好，苯丙氨酸为人的必需氨基酸之一。正常人体内的含量为小于2mg/dl，大于这个值有可能是苯丙酮尿症，此病是因为体内缺少一种酶一直与苯丙氨酸无法合成络氨酸，而生成苯丙酮酸，如果是婴儿会导致智力、运动发育落后，头发由黑变黄，皮肤白，全身和尿液有特殊鼠臭味，常有湿疹等。你家的孩子是2.1，没有明确的指标，应复查或采静脉血定量测定苯丙氨酸和酪氨酸，还要结合尿液的检查。指导意见：建议你去复查，不必太过担心，早日治疗，不会影响智力发育和后遗症的。
病情分析：您好，有些新生儿会出现暂时性苯丙氨酸超标，多见于早产儿，可能为苯丙氨酸羟化酶成熟延迟所致。生后数月苯丙氨酸可逐渐恢复正常。
指导意见：如果有头发有黑边黄、特殊体味，明显的鼠尿臭味请及时就诊。根据您描述的化验结果，高出正常值不多，如果没有症状建议在2个月后复查。
孕早期抽血检查TSH值偏低还是偏高，忘记了，后面孕中期复查指标正常值内。结果宝宝生出来，足底血检查TSH弱阳性。这个去复查，新生儿甲减的可能性大吗？
病情分析：你好：你是由于那你现在主要是出现了一些各项指标数值出现异常现象，这种情况会造成生长发育障碍，应该进行调整的。指导意见：治疗方案:你怀孕期间也可以适当的进行身体微量元素的补充和调理，基本上对胎儿生长发育也不会造成影响。
病情分析：TSH筛选弱阳性,一般是有发生甲低的可能性。先天性甲低患儿出生后大多数无典型的临床表现.新生儿期可表现为反应差,嗜睡,哭声低,胃口小,便秘,黄疸延迟.指导意见：新生儿筛查是此病早期诊断唯一有效的方法.患儿若在出生后一个月内开始治疗,智商完全正常。带宝宝到医院行相关检查后给予相关治疗。
去年我生完宝宝之后一直用母乳喂养，家里多了小孩子之后婆婆怕我照顾过来就一直帮忙看着，这几天孩子吃奶总是会呕吐，试了很多的办法都没效果，我想带孩子去检查新生儿疾病筛查。想得到怎样的帮助：邵阳新生儿疾病筛查中心？
你好，现在很多的基层医院都是在新生儿出生后一个星期由医师采好末梢血，寄到指定的定点医院去检查，约定的是如果一个月内没有接到医院的电话，说明宝宝的检查结果是正常的，建议去当地三甲医院做检查和治疗。
你好，宝宝的头上有血块是生产过程中挤压引起的，估计产程长或者难产，这样宝宝容易出现缺氧；宝宝的哭声小，上肢肌力低也是缺氧的症状，建议去当地三甲医院做检查和治疗。
新生儿检查torch报告巨细胞病毒抗体-IgGCMV_IgG76.9AU/ML参考值&15.0
巨细胞病毒抗体-IgM阴性
病情分析：你好，从你描述的来看，宝宝的巨细胞病毒抗体IgG阳性指导意见：对于优生免疫学检查，这个有两种抗体的，一种是IgM抗体，一种是IgG抗体，只有前者阳性才能代表当前正在感染这个病毒的，而如果只是后一种抗体阳性，只能说明即往以前的感染这个病毒或是有注射了相应的疫苗
病情分析：根据您的情况，首先需要考虑的就是病毒性感染的！指导意见：我们临床首先建议消炎治疗配合用些抗病毒类药物治疗的！还有就是多喝水很重要！
我家宝宝3个月，贵州毕节老家医院说PKU不正常，说是大脑有什么后遗症还是什么遗传疾病的？月子里的时候乡镇医院做的筛查想请医生帮我分析哈是什么情况，血卡编号；3年3月10日出生，谢谢！
病情分析：你好，孩子在出生后会做新生儿疾病筛查，主要是检查PKU和甲状腺功能低下这两种疾病，如果初次筛查结果不正常，就需要及时做进一步的检查，以排除患病的可能，如果进一步检查结果阳性，就需要及时治疗，就不会影响孩子以后的健康。指导意见：你好，如果初次筛查有问题，建议及时再做一次血液检查。因为这种疾病是遗传性疾病，早期发现经过及时治疗，孩子就不会出现智力低下和神经损伤。建议一旦出现疑似症状立即去正规医院就医，以免耽误病情对智力和神经产生不可逆的伤害。
病情分析：你好苯丙酮尿症（PKU）是一种遗传代谢病，是由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物喋呤缺乏，导致苯丙氨酸向酪氨酸代谢受阻，血液和组织中苯丙氨酸浓度增高，尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸显著增加，故称“苯丙酮尿症”。指导意见：儿童患者可出现先天性痴呆，建议去正规医院接受全面检查，以明确诊断，及早对症处理，祝健康。
新生儿疾病筛查从采血后几天出结果，如果有问题会第几天就通知得？杭州地区得新生儿疾病筛查从采血后几天出结果，如果有问题会第几天就通知得？杭州地区得
病情分析：你好，新生儿疾病筛查主要是筛查苯丙酮尿症和甲减。指导意见：一般采血后有问题一个月内给家属打电话，没有问题就不打家属电话。
病情分析：你好，这个各地不一样，一般是一个月以内。你可以打电话咨询。指导意见：这个各地不一样，一般是一个月以内。你可以打电话咨询。
我的bb做了筛查,结果说CH,PKU,G6PD全为正常,到底CH,PKU,G6PD分别代表什么?想了解一下这三项（CH,PKU,G6PD)分别代表什么意思
病情分析:先天性甲状腺功能减低症（CH）苯丙酮尿症（英文简称PKU）G6PD全名称为「葡萄糖六磷酸盐脱氢酶意见建议:1.先天性甲状腺功能减低症（congenital hypothyroidism）,是由于患儿甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘所致,前者称散发性甲状腺功能减低症,后者称地方性甲状腺功能减低症.其主要临床表现为体格和智能发育障碍.是小儿常见的内分泌疾病.2.苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种,由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷从而引起苯丙氨酸(PA)代谢障碍所致,引起中枢神经系统的损伤.神经系统异常体征不多见,可有脑小畸形,肌张力增高,步态异常,腱反射亢进,手
病情分析:新生儿筛查 CH,PKU,G6PD分别代表先天性甲状腺功能低下,苯丙酮尿症,葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏.意见建议:1,先天性甲状腺功能低下影响孩子的身高,智力发育.2,苯丙酮尿症：影响孩子智力发育,身体有鼠尿味.3,葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏：孩子易发生溶血,黄疸.
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天津市新生儿疾病筛查
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可能就是病菌感染引起的
这种情况要考虑频繁手淫引起体虚，肾虚的可能。
你描述的问题是因为心理性的，
你描述的问题是因为囊肿的症状，
一般还是不会的
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投诉广西新生儿疾病筛查中心
打了一天电话没人接，接了也没人说话，叫我们一个星期再打，现在都到了，电话是/2860788，这是什么服务态度啊啊啊啊啊
今天不是正常上班时间好吗
她们护士说，只有调休，没有放假的
回复 &糯糯来了&
19:46:02发表的
今天不是正常上班时间好吗
应该春节不上班吧
宝妈你是怎么喂那什么钙D滴露的？
回复 &糯糯来了&
19:46:02发表的
今天不是正常上班时间好吗
知道的宝妈说说
不知道哦，我在月子中心，这里姐姐帮喂的，晚点问一下，估计是挤到水里或者奶里吧
回复 &nanayo&
11:32:08发表的
宝妈你是怎么喂那什么钙D滴露的？
我是月嫂带的！还没喂！医嘱那里说2周后喂！那月嫂又说她都见人家满月后才喂晕
回复 &糯糯来了&
13:04:06发表的
不知道哦，我在月子中心，这里姐姐帮喂的，晚点问一下，估计是挤到水里或者奶里吧
是2周就开始喂的哦
回复 &nanayo&
14:34:57发表的
我是月嫂带的！还没喂！医嘱那里说2周后喂！那月嫂又说她都见人家满月后才喂晕
我今天也叫月嫂喂了还是尊医嘱的好！宝妈奶水多吗？我各种汤都不得还是少
回复 &糯糯来了&
16:14:51发表的
是2周就开始喂的哦
我也是没什么奶，就够她含着玩玩，各种方法都不行，快想放弃了
回复 &nanayo&
22:08:22发表的
我今天也叫月嫂喂了还是尊医嘱的好！宝妈奶水多吗？我各种汤都不得还是少
宝妈打通电话了吗？我打了好多次没人接，晕啊！
宝妈你那月子中心有满月发汗的吗？我是帮别人问的，我的宝宝都六个多月了。
回复 &糯糯来了&
13:04:06发表的
不知道哦，我在月子中心，这里姐姐帮喂的，晚点问一下，估计是挤到水里或者奶里吧
不知道哦，而且还没满月呢
回复 &汐宝贝-02-13 15:17:00发表的
宝妈你那月子中心有满月发汗的吗？我是帮别人问的，我的宝宝都六个多月了。
这个中心是私人的还是国立，网上没有什么信息
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