磺胺二甲嘧啶钠_图文_百度文库
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磺胺二甲嘧啶钠
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羊脑膜脑炎的治疗
根据脑刺激症状，一般脑症状和局部脑症状作出诊断。又因为不同，所以治疗羊脑膜脑炎应对症下药。。
对羊脑膜脑炎的治疗应采取以下措施：
1、抗菌消炎：本病首选磺胺类药物，如10%磺胺嘧啶钠20毫克/千克体重，或氨苄青霉素15~20毫克/千克体重，静脉注射，每天2次。
2、对症治疗：病羊过度兴奋、狂躁不安时，可用溴化钠、水合氧醛等镇静剂。心脏功能不全时，可应用安钠咖、樟脑等强心剂。有脑内压升高时，可适当静脉放血，或选用25%山梨醇液或20%甘露醇液按1~2克/千克体重，静脉注射。根据病情，适当补液，维持营养。
3、加强护理：将病羊放于凉爽而较暗的房舍内，供给大量褥草，并加强看管，避免在兴奋发作时发生创伤。供给营养丰富而容易消化的饲料，如块根类饲料、青饲料及含麦麸的饲料。
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注射用磺胺嘧啶钠
注射用磺胺嘧啶钠，适应症为本品主要用于敏感脑膜炎球菌所致的脑膜炎患者的治疗。也可用于治疗：1．对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的急性支气管炎、肺部感染。2．星形奴卡菌病。3．对氯喹耐药的恶性疟疾治疗的辅助用药。4．与乙胺嘧啶联合用药治疗鼠弓形虫引起的弓形虫病。
注射用磺胺嘧啶钠性状
本品为白色结晶性粉末。
注射用磺胺嘧啶钠适应症
本品主要用于敏感脑膜炎球菌所致的脑膜炎患者的治疗。也可用于治疗：1．对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的急性支气管炎、肺部感染。2．星形奴卡菌病。3．对氯喹耐药的恶性疟疾治疗的辅助用药。4．与乙胺嘧啶联合用药治疗鼠弓形虫引起的弓形虫病。
注射用磺胺嘧啶钠规格
(1)0.4g (2)1g
注射用磺胺嘧啶钠用法用量
静脉给药：本品需用无菌注射用水或生理盐水稀释成5%的溶液，缓慢静脉注射；静脉滴注浓度≤1%。成人治疗严重感染如流行性脑脊髓膜炎，成人静脉注射剂量为首剂50mg/kg，继以每日100mg/kg，分3～4次静脉滴注或缓慢静脉注射。儿童2个月以上小儿一般感染，本品剂量为每日50～75mg/kg，分2次应用；流行性脑脊髓膜炎者剂量为每日100～150mg/kg，分3～4次静脉滴注或缓慢静脉注射。
注射用磺胺嘧啶钠不良反应
1．过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。2．中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。3．溶血性贫血及血红蛋白尿。缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶患者应用磺胺药后易发生，在新生儿和小儿中较成人为多见。4．高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于磺胺药与胆红素竞争蛋白结合部位。可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸，偶可发生核黄疸。5．肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死。6．肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿。偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死等严重不良反应。7．恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等，一般症状轻微，不影响继续用药。偶有患者发生艰难梭菌肠炎，此时需停药。8．甲状腺肿大及功能减退偶有发生。9．中枢神经系统不良反应偶可发生，表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感。一旦出现均需立即停药。本品所致的严重不良反应虽少见，但可致命，如渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎、暴发性肝坏死、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血等血液系统异常。治疗时应严密观察，当皮疹或其他反应早期征兆出现时即应立即停药。
注射用磺胺嘧啶钠禁忌
1．对磺胺类药物过敏者禁用。2．孕妇、哺乳期妇女禁用。3．小于2个月以下婴儿禁用。4．肝、肾功能不良者禁用。
注射用磺胺嘧啶钠注意事项
1．下列情况应慎用：缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血卟啉症、失水、休克和老年患者。2．交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药可能过敏。3．对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者，对磺胺药亦可过敏。4．应用本品时应饮用足量水分，使成人每日尿量至少维持在1200ml以上。如应用本品疗程长，剂量大时除多饮水外宜同服碳酸氢钠。5．治疗中须注意检查：(1)全血象检查，对接受较长疗程的患者尤为重要。(2)治疗中定期尿液检查(每2～3日查尿常规一次)以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。(3)肝、肾功能检查。6．严重感染者应测定血药浓度，对大多数感染性疾患游离磺胺浓度达50～150μg/ml(严重感染120～150μg/ml)可有效。总磺胺血浓度不应超过200μg/ml，如超过此浓度，不良反应发生率增高。7．由于本品在尿中溶解度低，出现结晶尿机会增多。故一般不推荐用于尿路感染的治疗。8．不可任意加大剂量、增加用药次数或延长疗程，以防蓄积中毒。9．由于本品能抑制大肠埃希菌的生长，妨碍B族维生素在肠内的合成，故使用本品超过一周以上者，应同时给予维生素B以预防其缺乏。10．本品仅供重病人应用，病情改善后应尽早改为口服给药，不宜做皮下与鞘内注射。
注射用磺胺嘧啶钠孕妇及哺乳期妇女用药
1．本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。2．本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血的可能。鉴于上述原因，哺乳期妇女不宜应用本品。
注射用磺胺嘧啶钠儿童用药
由于本品可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疸发生的危险性，因此本品在新生儿及2个月以下婴儿属禁忌。
注射用磺胺嘧啶钠老年用药
老年患者应用本品发生严重不良反应的机会增加。如严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等是老年人严重不良反应中常见者。因此老年患者宜避免应用，确有指征时需权衡利弊后决定。
注射用磺胺嘧啶钠药物相互作用
1．合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。2．不能与对氨基苯甲酸同用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。3．与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠同用时，上述药物需调整剂量，因本品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或毒性发生。4．与骨髓抑制药合用时可能增强此类药物潜在的毒副作用。如有指征需两类药物同用时，应严密观察可能发生的不良反应。5．与避孕药(含雌激素)长时间合用可导致避孕的可靠性减小，并增加经期外出血的机会。6．与溶栓药合用时可能增大其潜在的毒性作用。7．与肝毒性药物合用时可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应进行严密的监测。8．与光敏药物合用时可能发生光敏作用的相加。9．接受本品治疗者对维生素K的需要量增加。10．不宜与乌洛托品合用，因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛，后者可与本品形成不溶性沉淀物，使发生结晶尿的危险性增加。11．本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位，两者合用时可增加保泰松的作用。12．因本品有可能干扰青霉素类药物的杀菌作用，最好避免与此类药物同时应用。13．磺吡酮与本品合用时可减少本品自肾小管的分泌，导致血药浓度升高而持久或产生毒性，因此在应用磺吡酮期间或应用其治疗后可能需要调整本品的剂量。null
注射用磺胺嘧啶钠药物过量
磺胺血浓度不应超过200μg/ml，如超过此浓度，不良反应发生率增高，毒性增强。
注射用磺胺嘧啶钠药理毒理
本品属中效磺胺，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用，此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、疟原虫和弓形虫也有抗微生物活性。本品的抗菌活性同磺胺甲噁唑。但近年来细菌对本品的耐药性增高，尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。磺胺类为广谱抑菌剂。本品在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。
注射用磺胺嘧啶钠药代动力学
本品吸收后广泛分布于全身组织和体液，后者包括胸膜液、腹膜液、滑膜液和房水等，易透过血-脑脊液屏障，脑膜无炎症时，脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50%，脑膜有炎症时，脑脊液中药物浓度约可达血药浓度的50%～80%，也易进胎儿血循环。本品的消除半衰期(t1/2β)在正常肾功能者约为10小时，肾功能衰竭者可达34小时。给药后48～72小时内以原形自尿中排出给药量的60%～85%。药物在尿中溶解度低，易发生结晶尿。腹膜透析不能排出本品．血液透析仅中等度清除本品。本品的蛋白结合率为38%～48%。
注射用磺胺嘧啶钠贮藏
遮光，密闭保存。
．用药参考[引用日期]
企业信用信息磺胺嘧啶钠注射液_百度百科
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磺胺嘧啶钠注射液
同义词一般指磺胺嘧啶钠注射液
磺胺嘧啶钠注射液，适应症为本品主要用于敏感脑膜炎奈瑟菌所致的脑膜炎患者的治疗。也可用于治疗。1．对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的急性支气管炎、轻症肺炎。2．星形奴卡菌病。3．对氯喹耐药的恶性疟疾治疗的辅助用药。4．与乙胺嘧啶联合用药治疗鼠弓形虫引起的弓形虫病。
本品主要成份为：磺胺嘧啶钠，其化学名称为：N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺钠盐。结构式：
分子式：C10H9N4NaO2S
分子量：272.26
本品为无色或微黄色的澄明液体；遇光易变质。
本品主要用于敏感脑膜炎奈瑟菌所致的脑膜炎患者的治疗。也可用于治疗。1．对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的急性支气管炎、轻症肺炎。2．星形奴卡菌病。3．对氯喹耐药的恶性疟疾治疗的辅助用药。4．与乙胺嘧啶联合用药治疗鼠弓形虫引起的弓形虫病。
本品需用无菌注射用水或生理盐水稀释成5%的溶液，缓慢静脉注射；静脉滴注浓度≤1%。治疗严重感染如流行性脑脊髓膜炎，成人静脉注射剂量为首剂50mg/kg，继以每日100mg/kg，分3～4次静脉滴注或缓慢静脉注射。2个月以上小儿一般感染，本品剂量为每日50～75mg/kg，分2次应用；流行性脑脊髓膜炎者剂量为每日100～150mg/kg，分3～4次静脉滴注或缓慢静脉注射。
1．过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。2．中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。3．溶血性贫血及血红蛋白尿。缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)患者应用磺胺药后易发生，在新生儿和小儿中较成人为多见。4．高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于磺胺药与胆红素竞争蛋白结合部位，可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸，偶可发生核黄疸。5．肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死。6．肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿。偶有患者发生间质性肾炎或肾管坏死的严重不良反应。7．恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等，一般症状轻微，不影响继续用药。偶可发生艰难梭菌肠炎，此时需停药。8．甲状腺肿大及功能减退偶有发生。9．中枢神经系统毒性反应偶可发生，表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感。一旦出现均需立即停药。本品所致的严重不良反应虽少见，但可致命，如渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎、暴发性肝坏死、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血等血液系统异常。治疗时应严密观察，当皮疹或其他反应早期征兆出现时即应立即停药。
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