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妥泰引起的走路不稳怎么办
5年了.最近半年.走路越来越不稳了.越来越迈不开步,我看妥泰的副作用有:走路不稳.共济失调.小脑综合症.就停药了.停药后.刚开始还有点好转,停药一个月这种好转的感觉就没有了.现在还是走路不稳.不能迈步.请问:我这是怎么了?该如何治疗 恢复?要多长时间能恢复?谢谢.
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长期吃西药治疗癫痫副作用大,应在医生指导下服药.或停药
问问吧！说明书上写的，一般人看不懂！
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服用得理多和妥泰中出现皮疹怎么安全停用得理多？
状态：就诊前
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有新资料上传
你可以将妥泰加到早晚各50毫克，一周后把妥泰加到早晚各75毫克，然后把得理多停掉，等到皮疹完全消失了，在考虑换其他药物。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
真情寄语：
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状态：就诊前
谢谢王教授，我这种情况，停掉得理多后应该换什么药呢？
可以将妥泰剂量在加大看看。缓慢加量的。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
王教授，您好，我已经把得理多停掉并已经早晚各服75毫克妥泰一段时间，身上皮疹是没发现了，仍然有瘙痒，但癫痫小发作的频率较前还增加了，无大发作，只是感觉小发作的强度较前有所减低，具体表现在发作后记忆空白时间缩短等，请问王教授，我现在这种情况应该如何调整抗癫痫药物呢？谢谢！
你可以将妥泰早晚各加到100毫克看看。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
王教授，我已经把单服妥泰服早晚各100毫克近两周，但是昨晚和今上午仍然个出现一次小发作，听说中国人妥泰每日服用200毫克已算比较大的剂量，像我这种情况是否需要考虑换药或者加什么药？
投诉类型：
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王开颜大夫的信息
癫痫、头痛等发作性疾病的诊治
王开颜，男，主任医师，教授，擅长治疗癫痫、头痛等发作性疾病。
神经内科可通话专家
副主任医师
北京天坛医院
神经病学中心
北京协和医院
北京协和医院
副主任医师
北京协和医院
上海第一人民医院
好大夫在线电话咨询服务& 儿童服用妥泰感冒高烧怎么办？
儿童服用妥泰感冒高烧怎么办？
更新时间： 14:38:48
健康分享者：ask被浏览 446 次
该经验由 ask 发布经验求助，
妥泰也叫做托吡酯,这是用来治疗癫痫发作的一种药物,属于是一种抗癫痫的药物.服用这种药之后很有可能会引发一些与神经系统相关的症状,比如会出现意识模糊,恶心,失语,食欲不振等.在服用妥泰的时候是不能把片剂进行拈碎的,这种药很天服用一次就可以达到理想的效果.如果可能会对妥泰或者是其他的抗癫痫药物过敏的话就要暂时停止服药.
步骤/方法：
1对于普通的感冒发烧我们可以通过布洛花,非甾体抗炎药等进行缓解,而如果是由于妥泰而导致的发烧的话就要有合适的衣着,不要裹得太多,妥泰在加量的时候也要比较缓慢.这样就可以控制体温,但是如果还出现发热的话可以吃一些调节植物神经的药物.
2服用妥泰后出现感冒发烧的症状的话我们可以先用酒精擦身体等物理方法进行降温,注意观察,如果有必要的话就要到医院进行检查,看是普通的感冒发烧,还是由于妥泰这种抗癫痫药而导致的发烧.
3如果是由于自身的抗抵力差而导致的感冒发烧的话,我们可以通过九味羌活丸,双黄连口服液,银翘解毒丸等这样副作用比较小的中成药进行治疗,因为有一些西药的话很有可能会加重癫痫的症状,所以要慎用.
注意事项：
我们在出现发烧之后不管是什么原因引起得都要多吃一些可以提高免疫力的药物,还要多进行运动,这样即可以改善我们的体质,我们的免疫功能也会有所提高
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店家地址：广州市番禺区市桥江南新村一街二座3幢9-10号铺
&订购电话:400-666-8866020-
【商品名称】妥泰& 【通用名称】托吡酯片&& 【性&&&&&&状】本品为薄膜衣片。& 【适应症】& 本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。& 本品用于成人及2～16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。& 【用法用量】& 对成人和儿童皆推荐从低剂量开始治疗,然后逐渐增加剂量,调整至有效剂量。& 片剂不要拈碎。& 本品治疗成人和儿童部分性癫痫发作有效。在对照的加用治疗试验中,已证实托吡酯血浆浓度与临床疗效无相关性。尚无证据证明托吡酯在人类中有耐受性,在成人部分性癫痫发作患者中进行的剂量范围研究得出,剂量大于400mg/日(600、800和1000mg/日)并不增加疗效。& 应用本品治疗时,不必监测血浆托吡酯浓度以达到最佳疗效。本品加用苯妥英治疗时,仅有极少数病例需调整苯妥英的用量以达到最佳临床疗效。在本品加用治疗期间,加用或停用苯妥英和卡马西平可能需要调整本品的剂量。& 进食与否皆可服用本品。& 加用治疗& 成人(17岁及以上)作为加用治疗,推荐本品日总量为400mg/日,分2次服用。日剂量200mg/日的疗效不一致且低于400mg/日的疗效。推荐治疗从50mg/日开始,逐渐调整到有效剂量。尚未进行日剂量大于1600mg的研究。& 推荐的托吡酯剂量调整速度：& &&&&&&&&早晨的剂量&晚上的剂量& 第1周&无&50mg& 第2周&50mg&50mg& 第3周&50mg&&100mg& 第4周&100mg&100mg& 第5周&100mg&150mg& 第6周&150mg&150mg& 第7周&150mg&200mg& 第8周&200mg&&200mg& 2～16岁儿童患者& 作为加用治疗,推荐本品日总量为5～9mg/kg/日,分2次服用。剂量调整应在第1周从25mg开始(或更少,根据剂量范围1～3mg/kg/日),在晚间服用。然后每间隔1或2周加量1～3mg/kg/日(分2次给药)直到达到最佳的临床效果。剂量的调整应根据临床效果进行。& 单药治疗& 当撤出其它合用的抗癫痫药物而转用托吡酯单药治疗时,应考虑撤药对癫痫控制的影响。除非因安全性考虑要快速撤出其它抗癫痫药物,一般情况下,应缓慢撤药,建议每2周约减掉1/3的药量。& 当撤出酶诱导类药物时,托吡酯血药浓度会升高,出现临床症状时,应降低托吡酯的服用量。& 成人(17岁及以上)& 剂量调整应从每晚25mg开始,服用1周。随后,每周或每2周增加剂量25～50mg,分2次服用。如果患者不耐受,应调整剂量方案,或降低剂量增加量,或延长剂量调整时间间隔。剂量应根据临床疗效进行调整。& 成人托吡酯单药治疗,推荐日总量为100mg,最高为500mg。部分难治型癫痫患者可以耐受每日1000mg剂量。上述推荐的剂量适用于所有成人包括老年人和无肾脏疾患的患者。& 2～16岁儿童患者剂量调整应从每晚0.5～1mg/公斤给药开始,服用1周后,每间隔1～2周递增0.5～1mg/公斤/日(分2次服用)。如果儿童不耐受,应调整剂量方案,或降低剂量增加量,或延长剂量调整时间间隔。剂量应根据临床疗效进行调整。& 本品单药治疗,推荐日总量为3～6mg/公斤/日。近期诊断为部分性癫痫发作的儿童患者,日剂量曾达到过500mg/日。& 肾功能受损患者& 推荐肾功能受损的患者(肌酐清除率&70ml/min/1.73m2)服用通常成人剂量的一半。这些患者可能需要稍长的时间达到每个剂量的稳态。& 进行血液透析的患者& 托吡酯以正常人4～6倍的速度经血液透析清除,因此,延长透析时间可能会导致托吡酯浓度降至维持其抗癫痫疗效所需的浓度以下。为避免血液透析时托吡酯血浆浓度迅速下降,可能需补充托吡酯剂量。实际上,剂量调整应考虑(1)透析时间(2)透析系统的清除速度,以及(3)透析患者肾脏对托吡酯有效的清除率。& 肝病患者& 托吡酯在肝受损患者体内的清除可能降低,此类患者应慎用本品。& 【不良反应】& 依据标准WHO－ART词典对报告的不良事件进行了分类。& 加用治疗临床研究& 由于托吡酯通常与其它抗癫痫药合用,因此不可能确定是哪种药物或是哪几种药物与不良事件有关。& 成人& 几个双盲临床试验,其中一些采用快速剂量调整,结果发现不良事件的发生率大于或等于5%,且治疗组发生率大于安慰剂组的不良事件有：嗜睡、头晕、神经质、共济失调、疲乏、言语障碍、精神运动迟缓、视觉异常、记忆困难、意识错乱、感觉异常、复视、厌食、眼球震颤、恶心、体重减轻、箫言障碍、专心/注意困难、抑郁、腹痛、无力和情绪障碍。& 另外,有些不良事件虽发生率不高,但认为可能和药物有关的有：味觉倒错、激越、认知障碍、情感不稳定、协调异常、步态异常、冷漠、精神病或精神障碍、攻击反应或行为、白血球减少和肾结石。个别血栓栓塞不良事件的病例虽有报导,但其与药物的相关性尚不明确。& 儿童患者& 几个双盲临床试验结果发现：发生率大于或等于5%,且治疗组发生率大于安慰剂组的不良事件有：嗜睡、厌食、疲乏、神经质、损伤、人格障碍、专心/注意困难、攻击反应、体重减轻、步态异常、情绪障碍、共济失调、唾液增多、恶心、记忆障碍、多动症、头晕、言语及相关障碍和感觉异常。& 另外,有些不良事件虽发生率不高,但认为可能和药物有关的有：情感不稳定、激越、冷漠、认知障碍、精神运动迟缓、意识错乱、幻觉、抑郁和白血球减少。& 单药治疗临床研究& 单药治疗中不良事件发生率及类型与加用治疗基本一致。只有感觉异常及疲乏的发生率要低于或近似于加用治疗。& 成人& 几个双盲临床试验,结果发现治疗组发生率大于或等于10%不良事件有：感觉异常、头疼、疲乏、头晕、嗜睡、体重减轻、恶心及厌食。& 儿童& 几个双盲临床试验,结果发现治疗组儿童发生率大于或等于10%的不良事件有：头痛、疲乏、厌食及嗜睡。& 上市后不良事件报告& 单独或合并其它药物使用托吡酯时出现过几例肝酶升高的报告。在合并使用托吡酯的患者中有几例肝炎及肝功能衰竭的报告。& 曾有大疱样皮肤及黏膜反应(包括多形红斑、天疱疮、史－约综合征和中毒性表皮坏死松解症)的个别报告,这些报告中的多数患者都服用了与大疱样皮肤及黏膜反应有关的其它药物。& 罕见少汗的报告,主要出现在儿童中。& 极罕见自杀性意念、企图或自杀的报告。& 罕见代谢性酸中毒的报告。& 【禁&&&&&&忌】已知对本品过敏者禁用。& 【注意事项】包括本品在内的抗癫痫药物应逐渐停药以使发作频率增加的可能性减至最低。在成人的临床试验中,每周减量100mg/日。某些病人在无并发症的情况下停药过程可加速。& 原形托吡酯及其代谢产物的主要排泄途径为经肾脏清除。肾脏清除的能力与肾脏的功能有关,而与年龄无关。伴有中度或重度肾功能损害的患者达到稳态血浆浓度的时间可能需10－15天,而肾功能正常的患者只需4－8天。& 对所有患者的剂量调整均应依据临床疗效进行(如控制发作,避免副作用),并且需了解对于已知有肾脏损害的患者,在每个剂量下达到稳态血浆浓度的时间均需延长。& 服用托吡酯时应保持足够的饮水量。足够的饮水可以减少肾结石发生的风险。在运动前或运动中、或处于较高温度环境中时,保持适当的饮水量可以减少与发热有关的不良事件。& 情绪障碍/抑郁& 在使用本品的治疗中,曾观察到情绪障碍和抑郁的发生率有所增加。& 自杀性企图& 在双盲临床试验中,本品组自杀性企图的发生率为0.003(13例/3999患者),安慰剂为0(0例/1430患者)。在本品治疗双相情感障碍的临床试验中,曾有一个自杀病例的报告。& 肾结石& 某些患者,尤其是伴有潜在肾石病因素的患者可能有增加肾石形成以及出现有关体征和症状如肾绞痛、肾区疼痛和侧腹疼痛的危险。& 肾石病的危险因素包括既往肾结石以及具有肾石病和高钙尿的家族史。但在托吡酯治疗期间,这些危险因素均未被证明可确实导致肾石形成。此外,患者服用的其它与肾石形成有关的药物可能也会增加此风险。& 肝功能不全& 肝功能受损的患者应慎用本品,因其对本品的清除可能下降。& 营养补充& 若使用本品时体重下降,可考虑补充膳食或增加进食。& 对驾驶及操作机器能力的影响& 与所有抗癫痫药物一样,托吡酯作用于中枢神经系统,可产生嗜睡、头晕或其它相关症状。这些不良事件虽然是轻度或中度,但均可能使患者在驾驶汽车或操纵机器时发生危险,特别是处于用药早期的患者。& 假性近视和继发性闭角型青光眼综合征& 接受托吡酯治疗的患者中有报告出现假性近视和继发性闭角型青光眼的综合征,症状包括突发视力下降和/或眼睛痛。眼科医生的发现包括近视、前房变浅、眼充血&(发红)和眼内压升高,伴有或不伴有瞳孔扩大。这些症状可能与眼部渗出物导致晶状体和虹膜的前移,以及继发性闭角型青光眼有关。症状一般在开始托吡酯治疗的一个月内发生。与在40岁以下人群中发病率较低的原发性窄角型青光眼相比,在儿科及成人患者中均有与托吡酯有关的继发性闭角型青光眼的报告。治疗包括经治医生应立即停止给予托吡酯,并采取适当措施降低眼内压。这些措施通常会使眼内压降低。& 注：任何病因引起的眼内压升高,如果不进行治疗,可能导致严重的后遗症,包括永久失明。& 代谢性酸中毒& 伴有高氯血症的非阴离子间隙的代谢性酸中毒(即血清重碳酸盐水平低于正常范围,又非呼吸性碱中毒)可能与使用托吡酯治疗有关。血清重碳酸盐水平的降低可能是由于托吡酯对肾脏碳酸酐酶有抑制作用。尽管重碳酸盐水平的降低可出现于治疗过程中的任何阶段,但一般出现于治疗早期,且通常为轻中度(在成人剂量为&100mg/日或以上,儿童剂量约为6mg/kg/日,平均降低4mmol/L),极个别患者重碳酸盐水平降至10mmol/L日以。易导致酸中毒的条件或治疗(如肾脏疾病、严重呼吸系统疾病、癫痫持续状态、腹泻、外科手术、酮体生成饮食或某些药物)可能会加强托吡酯降低重碳酸盐水平的作用。& 儿童慢性代谢性酸中毒可影响生长发簖。尚未就托吡酯对儿童或成人生长及骨相关后遗症的作用进行系统性研究。& 建议在托吡酯治疗中酌情进行包括血清重碳酸盐水平检测在内的适当评价。如有代谢性酸中毒出现并持续,应考虑降低托吡酯剂量或逐渐停药。& 【孕妇及哺乳期妇女用药】与其它抗癫痫药物相同,托吡酯在对小鼠、大鼠和家兔进行的试验中显示了致畸性。在对大鼠进行的试验中,托吡酯可通过胎盘屏障。未在妊娠妇女中进行本品的研究。然而,只有在潜在利益超过对胎儿可能的风险时才可在妊娠期应用本品。& 托吡酯可自哺乳大鼠的乳汁中排出。在研究中未对托吡酯在人乳中的排泄进行评价,对患者有限的观察显示了托吡酯会经母乳排出。由于许多药物可经人乳排泄,哺乳期妇女用药应权衡利弊,用药期间应停止哺乳。& 药物上市后曾有个例报告,妊娠妇女单用或与其它抗癫痫药合并服用时,新生男婴出现尿道下裂,但未发现该不良事件与托吡酯具有相关性。& 【儿童用药】请参见[用法用量]中“2－16岁儿童”部分。& 【老年患者用药】老年患者用药同成人。& 【药物相互作用】在本项目中,改变不超过15%即被定义为无影响。& 托吡酯片对其它抗癫痫药物的作用& 托吡酯与其它抗癫痫药物(苯妥英、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、扑痫酮)加用治疗时,除在极少数病人中发现托吡酯与苯妥英合用时可导致苯妥英血浆浓度增高外,托吡酯对其它药物的稳态血浆浓度无影响。对苯妥英的影响可能是由于对某种酶的多晶型异构体(CYP2Cmeph)的抑制作用导致的。因此,对任何服用苯妥英出现临床上的毒性症状或异常体征的患者均应监测其血浆苯妥英浓度。& 一项对癫痫患者进行的药物相互作用药代动力学研究显示,使用拉莫三嗪时,加用日剂量为100&mg至400mg的托吡酯不会增加拉莫三嗪的稳态血浆浓度。停用平均日剂量为327mg的拉莫三嗪不会影响托吡酯的稳态血浆浓度。& 其它抗癫痫药物对托吡酯片的影响& 苯妥英和卡马西平可降低托吡酯的血浆浓度。在托吡酯治疗时加用或停用苯妥英或卡马西平时可能需要调整托吡酯的剂量。这应以临床疗效为依据来进行调整。丙戊酸的加用或停用不会产生临床上明显的托吡酯血浆浓度的改变,因此不需调整托吡酯剂量。& 这些相互作用的结果综述见下表：& 加用抗癫痫药物&抗癫痫药物血药浓度&托吡酯血药浓度& 苯妥英&&&－**&&↓& 卡马西平(CBZ)&－&↓& 丙戊酸&&－&－& 拉莫三嗪&&－&－& 苯巴比妥&&－&NS& 扑痫酮&&－&NS& －：对血浆药物浓度无影响& **：个别患者血浆药物浓度增加& ↓：血浆药物浓度下降& NS：未进行研究& 【药物的相互作用】地高辛：一项单剂量临床研究发现因同时服用托吡酯,地高辛血清药－时曲线下面积下降12%。但此观察结果有无临床意义尚不明确。服用地高辛治疗的患者加用或停用托吡酯时都应注意监测地高辛的血清浓度。& 口服避孕药：在一项与口服避孕药(1mg炔诺酮/35μg炔雌醇复方制剂)的药代动力学相互作用的研究中,只使用托吡酯一种抗癫痫药,且其剂量在&50－200mg/日时,没有引起两种避孕药成分的血浆AUC值发生统计学意义的显著变化。在另外一项研究中发现,当托吡酯与丙戊酸合用,且托吡酯剂量为&200、400及800mg/日时,炔雌醇的血浆AUC值显著降低,降低幅度分别为18%、21%及30%。在这两项研究中(托吡酯剂量范围为&50－800mg/日),托吡酯对炔诺酮的血浆AUC值均不产生显著影响。在200－800mg/日托吡酯剂量范围内,炔雌醇血浆AUC值的降低与托吡酯给药剂量有相关性,但在50―200mg/日剂量范围内此关系却并不显著。但以上这些变化的临床意义并不显著。托吡酯与口服避孕药合用时,避孕药的疗效可能会降低,从而增加非月经性出血的可能。同时服用含雌激素成份避孕药的患者,应随时向医生报告阴道流血的任何改变特征,即使未发生阴道非正常流血,仍然存在避孕药效力降低的可能性。& 氢氯噻嗪：在一项对健康志愿者进行的药物相互作用研究中,评价了单独使用及合用氢氯噻嗪(每日25mg)与托吡酯(每日2次、每次96mg)的稳态药代动力学特性。研究结果显示,在使用托吡酯时加入氢氯噻嗪,会使托吡酯的Cmax升高27%,AUC增加29%。尚不知此变化的临床意义。因此,在使用托吡酯时加入氢氯噻嗪,可能需要调整托吡酯的用药剂量。与托吡酯合用对氢氯噻嗪稳态药代动力学无显著影响。临床检验结果显示,单独使用托吡酯或氢氯噻嗪后,血钾浓度有所降低,其降低程度大于两药物合用造成的血钾降低程度。& 中枢神经抑制剂：未进行过本品与乙醇或其它中枢神经抑制剂同服的临床研究,但是建议本品不要与乙醇或其它中枢神经抑制剂同服。& 二甲双胍：一项在健康志愿者体内进行的药物相互作用研究显示了单独使用二甲双胍和二甲双胍与托吡酯合用时的两种药物血浆中的稳态药代动力学。研究结果显示,在与托吡酯合用时,二甲双胍Cmax和AUC0-12h的平均值分别增加了18%和25%,而CL/F平均值下降了20%,但托吡酯并不影响二甲双胍的tmax。托吡酯对二甲双胍药动学的影响在临床上的意义尚不明确。与二甲双胍合用时,托吡酯的口服血浆清除率有所降低,尚不知改变的程度。二甲双胍对托吡酯药动学的影响在临床上的意义尚不明确。在接受二甲双胍治疗的患者,若增加或停止托吡酯的治疗,应密切注意常规监测以有效地控制其糖尿病病情。& 匹格列酮：在一项对健康志愿者进行的药物相互作用研究中,评价了单独使用及合用匹格列酮与托吡酯的稳态药代动力学特性。匹格列酮的AUC降低15%,而&Cmax未受影响。此发现不具有统计学意义。可注意到,活性羟基代谢产物的Cmax和AUC分别下降13%和16%,活性酮基代谢产物的Cmax和AUC&均下降60%。尚不知这些现象的临床意义。当本品与匹格列酮合用时,应注意对患者糖尿病病情的适当控制。& 其它药物：与其它易引起肾结石的药物同时使用时,可能会增加肾结石的风险。因此,在使用托吡酯片时,应避免使用这类药物,因为这些药物可能产生一种增加肾结石形成风险的生理环境。& 其它药物相互作用药代动力学研究：在临床研究中评价了托吡酯与其它药物的潜在药代动力学相互作用,研究结果汇总于下表。& 合用药物&&合用药物的浓度a&&托吡酯浓度a& 阿米替林&&－& 代谢产物去甲替林的Cmax和AUC升高29%& &NS& 双氢麦角胺& (口服和皮下给药)&－&&－& 氟哌啶醇&&－& 还原代谢产物AUC升高31%& &NS& 普萘洛尔&&－& 4-羟基普萘洛尔Cmax升高17%& (本品剂量每日2次、每次50mg)&Cmax升高16%,AUC升高17%& (普萘洛尔剂量每日2次、每次80mg)& 舒马曲坦& (口服和皮下给药)&－&NS& 苯噻啶&－&－& a&%&=&与单独用药比较,Cmax或AUC平均变化量& &－&=&对原药的Cmax或AUC无影响(变化量≤15%)& &NS&=&未进行研究& 实验室检验：临床试验数据显示,使用托吡酯时血清碳酸氢盐水平会平均减少4mmol/L。& 【药物过量】& 体征和症状& 曾有本品药物过量的报告,症状和体征包括惊厥、困倦、言语障碍、视力模糊、复视、精神损害、嗜睡、共济失调、木僵、低血压、腹痛、激越、眩晕和抑郁。多数病例的临床后果并不严重,但有多种药物(包括本品)过量后死亡的报告。& 本品过量可能导致严重的代谢性酸中毒。& 一名服用了96－110克托吡酯的患者因昏迷20－24小时被送入医院,3－4天后完全恢复。& 治疗& 本品急性中毒时,如刚刚摄入,应立即通过洗胃或催吐清除胃内尚未吸收的药物。体外试验显示活性炭可以吸收本品,还可以采取适当的支持性治疗。血液透析是清除体内托吡酯的一种有效方法。患者应大量补水。& 【贮&&&&&&藏】避光,干燥,室温密闭保存。
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