唐氏综合征的产前筛查 论文 不少于2000字 急！！！！标明参考文献来源_百度知道
唐氏综合征的产前筛查 论文 不少于2000字 急！！！！标明参考文献来源
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21q22q和21q21q两种易位的遗传学意义不完全相同。约20%的21三体综合征婴儿为大于35岁的母亲所生，鼻梁低。有的已证实双亲（通常是母亲）之一是嵌合体，XX（XY)／47，世界各国为了避免先天愚型痴呆儿之产生；21) 罗伯逊易位。 大约1／2的病例是新发生的，都有可能怀上先天愚型痴呆儿，受孕前后夫妇双方的性细胞或受精卵分裂时，简称D： 典型的21三体几乎都是新发生的，内眦赘皮，但实际有47条染色体的遗传物质，颈部皮肤通常增厚，XX（XY)：眼距宽，由于心脏病和其它因素。如果双亲之一为21q21q携带者，XX(XY)。 嵌合型的21三体患者有两个或两个以上的细胞系，常有单一掌屈褶线(猿褶):3，而是额外的21号染色体易位到D组染色体（通常是第13-15号）或者是有正常细胞系和21三体细胞系的嵌合;2000，父亲为携带者的发病风险率更低，也可以发生在第二次减数分裂,+21，其中95%额外染色体来自母亲，复发的风险为1－2％、21三体综合征，耳小而圆，女性 47。所谓确认式检查是在孕妇怀孕第16-20周进行羊膜腔穿刺术，则风险为5％或更小些。21q21q平衡易位携带者的后代100％均是三体征患儿，使得那多数不做羊水穿刺术的年轻孕妇多一层保障，因此没有遗传给下一代的问题.4%，可以在妊娠前或婚前对双亲进行检查。近年发现生育21三体儿的母亲在妊娠期血甲胎蛋白含量增高、晚期的死亡是有关的，通常异常细胞百分比在成纤维细胞中比在血细胞中高，要证实或否定嵌合体是相当困难，他们的面部特征更象其他的先天愚型患者而不象自己的同胞。可见。q21q易位中55％是新发生的.常见核型有。患者智力情况与三体细胞在脑中所占的比例有关.3‰.详细资料你可以参考，根据各国统计显示，先天性心脏病在新生儿患者中的发病率约为40%，可以产生正常胎儿。 在21三体综合征患者中.5-1%的危险率，它们是合子后有丝分裂不分离的结果，有效地预防限于妊娠后进行产前诊断、先天愚型的遗传咨询 估计21三体再发的风险具有非常现实的意义，并加以指导，另一个细胞株仍为21三体，尽管她们的其他表型正常，精子是由精原细胞通过生精过程不断产生的， 嵌合体 46。 五。因此，或过份加重已有疑虑，或在同一个体的不同组织和器官中。所以在经济及安全性的考虑下；22) 为第二种最常见的易位，那么就没有可能娩出表型正常的胎儿，而在成纤维细胞中却有17％为三体细胞，但所有这些假设都有待证实，但衰老较快，另外1／2则是由于双亲之一有平衡易位引起的，尽管三体细胞所占的比例不高，一株为正常染色体。患者若为男性，卵母细胞长期接受内外环境因素的影响，发病率为1&#47，而所有嵌合体内都有正常的细胞系，总之，便应明白利用此法虽有其方便性。而卵巢中的三体细胞可能导致出生三体患儿;s Syndrome)，其检查方式有确认及筛查两种方式。 3，减数分裂终生都在进行、先天愚型的遗传学分析，她们的胎儿患唐氏综合征的可能性为50%，所以还是做了放心，＋t(21、小指尤其短且向内侧弯曲。21q22q易位的情况与之大体相同，受放射线辐射，母亲在35-39岁时为0，故即使是高龄孕妇.2%，耳廓小，常累及室间隔或形成房室间异常通道；若父亲是携带者. 唐氏综合征(21三体综合征，而30岁以后与同龄者比较，小头畸形和矮小身材等很多其他典型的特征，肌肉张力低下。由于费用较高（1300元左右）再加上约有0。 嵌合体 当两种不同的细胞类型存在于同一个体时称为嵌合体，分娩易位型患儿的风险为10－15％（有些作者认为是16％），一个携带者母亲生产一个21三体综合征患儿的机率为1，只有20%的先天愚型痴呆儿是由34岁以上的孕妇所生下, 人体的整个情况也要发生变化，在国外也大多不愿意接受此项检查，舌大。 但也有少数（5%-8%）的患儿染色体不属完全的21三体，额外的21号染色体被易位或附着于另一条染色体上。男性21三体综合征患者均不能生育。少数嵌合型的21三体综合征个体具有正常的智力，即由于母亲是三体征的患者。为此，没有什么理由劝告他们不再生育，出生时所有的卵细胞都已经过第一次减数分裂而处于休止期或核网期直到排卵，所有的成年21三体综合征患者脑组织均呈典型的阿尔茨海默病的显微镜下表现。 易位型的21三体征患者细胞中有一条不平衡易位的染色体，手短宽。不分离可以发生在第一次减数分裂，母亲携带者生产21三体综合征患儿的机率为1，并自身不断老化。 患儿一般生下来体格较小。另外。如，而受精后除不能发育者外，它可以确定唐氏综合症，由遗传而来的仅占4％，双亲的平均IQ值可以影响这些患儿的智力发展，或者说是“新鲜的”，很少有攻击性，已经有一个患儿并不增加再出生一个患儿的风险，但在不同年龄的孕母中发病率有显著变异、家族性的不分离倾向等。而在女性。许多患者可存活到成年。如生殖细胞为嵌合型，无不致力于产前先天愚型之检查，患病胎儿多数自发流产，平均智商(IQ)约为50.S，除母亲年龄外。除此以外。 唐氏综合征在活产儿中发病率约为1&#47。21q21q易位的遗传学后果与Dq22q相似、环境污染及受病毒感染等），也有少于3%的患者活到50岁以上的；常伴有十二指肠闭锁。 特殊体征有小头畸形，咨询医师能做到的是应尽可能通过染色体检查排除他们是嵌合体，而她们的子女有可能获得额外的染色体，故世界各国均将此法放在产前先天愚型检查的第一线。因此。 易位型 一些21三体综合征表现为46条染色体，45％是由于双亲之一有平衡易位。21三体综合征可因核型21三体型，对典型的21三体的病因因素所知甚少，预期寿命常下降，只是机率不同而已。这些都可能导致不分离的发生，这说明三体细胞在各种组织中受到选择压力不同。前者复发的可能性很小. 人体细胞内有46条染色体。 2，双亲中的一方(几乎总是母亲)尽管表现型正常，它是减数分裂时不分离的结果。因此。一些作者假定。实际上，＋21和45，即一个细胞株失去了一个21号，实际生产21三体综合征患儿的风险率为1。各种易位的遗传学后果不同，表明患儿有一个新生的易位，但易位染色体由父方传递的百分比较D／G易位为多。 典型的21三体只有极少一部分是遗传的，双眼上吊，生产第二个患儿的机率就会大大增加，第五指弯曲，不能排除某些表型正常的母亲实际是嵌合体。如果第一次卵裂时发生不分离。男性患者不能生育，每种细胞株的相对比例都可不同，如果已经检查双亲的核型都正常，因为他们只能产生三体或单体的合子，常伸出口外，少哭闹，风险率不再增高,+21 单纯三体。40-44岁时为1。两个细胞系所占的比例在各组织中并不相同。可见只要是孕妇不论年龄高或低，100%的存活后代均为21三体综合征患者，与父母的核型无关。大多数患儿 1 周岁后方能坐起，但却不能百分之百筛查出所有的先天愚型胎儿；50%的患儿有先天的心脏畸形，一株有47条染色体：孕母小于20岁。眼外眦部上斜。约半数病例的父母为正常核型，一名患者血细胞中未发现三体细胞,XX，而平衡易位导致的再发风险则可以根据实经验估计，对于已生产一个典型的三体患儿的双亲，要估计典型的21三体的复发风险相当困难。体格和智能发育落后，其中多余的21号染色体附着于14号染色体上。有文献报道，10％患儿的母亲有皮纹异常，常只有二段指骨，其实不然。21三体综合征嵌合体推测是在胚胎期染色体未分离所致，多数人伴有相应临床症状，1866年Down首次提出这种疾病，但却可能是潜在的嵌合体。Dq21q平衡易位的携带者通过减数分裂可以形成6种配子，有一些资料表明风险率在10％以下，安全。在21三体综合征中，但其中一条为t(14，不能生育:1 。 在解剖学上，但由于未知的因素。由于先天愚型发生率常随着孕妇年龄的递增而升高。许多患者可出现甲状腺疾病： 47。细胞若发生这种变化，似可以作为一种筛查预防手段。这种情况有可能存在的间接证据是，但既定义为筛查；22)携带者，确实已报道过一些家族有二个以上的典型三体征患者，与大部分病人的发病以及早期。后者通常由于一条D组或G组染色体与21号染色体长臂通过着丝粒融合（罗式易位）而成，常在40或50岁左右死亡。21qGq易位则几乎全部（96％）是新发生的。 21三体型 约95%的病例有一条完整的额外染色体。因此。因之。携带者不宜生育:10)，有46条染色体，导致嵌合体的不分离多半发生在以后的某次有丝分裂，手指短，染色体分裂未能恰到好处。理论上。 先天愚型痴呆儿的出生率在世界各国统计其自然发生约为1，至少在理论上是如此，双亲均为t(21，性格比较温和。 t(21，致使胎儿有47条染色体。患儿具有典型的面容，且便宜许多。 先天愚型患者平均寿命为16岁，IQ值在25-50的范围。 t(14。嵌合体也可能是21三体的异常合子发生不分离的结果、先天痴呆，故经常吐舌，-21两种细胞系，部分成年女性患者有生育能力；有的则发现其他染色体的易位，此法除先天愚型外亦可检查有无其他染色体异常，患儿喜欢模仿重复一些简单动作、易位型三体患儿及平衡易位携带者三种胎儿，就会产生47。对易位的21三体，口腔小难以容纳舌头，如果父母生殖细胞有21三体嵌合型。各种类型的21三体的复发风险不同。患者易发生视听障碍、因此有时傻得很惹人喜爱；女性患者则有生育能力，如仅见于某些组织或卵巢，此种方式较抽羊水方便，－21。 六；先天愚型)常导致儿童智能落后，所以应进行常规筛查，手及足均有特征性皮纹表现、3岁时才开始走路。对于典型的21三体来说，有的还能成为乐团指挥。Dq21易位携带者若是母亲。因此。 预后 由于患者合并心脏疾病和急性白血病的发生率较高，男性 46。不过，如为父亲，但是偶尔有的患者是可接受教育的,XY。在另外半数病例中，便朝向非侵入性的母体血清及尿液筛查，嵌合型的发病率尚不明确;800；孕母年龄大于40岁，曾提出了一些假设，如不进行内分泌检查较难发现、手指短而粗，也可以解释何以高龄母亲易生产先天愚型患儿，智能发育缓慢。在极少数病例中，患者几乎所有的先天性异常发病率均上升，特征性面容。有鉴于此，故又称为唐氏综合征，如母亲在30岁以前已分娩一人三体患儿。 症状和体征 新生儿期较安静，发病率上升为1&#47,45岁以上为4%;40左右(表247-1)，易位型和嵌合体型所引起,+21 单纯三体，多数家庭却找不到合理的解释。皮肤发红，而另外80%的先天愚型痴呆儿却是由一般年轻孕妇所生，其实际风险率较低(约1，而各作者提出的风险率也不尽相同。一般是21号染色体由两条变为3条，不论其种族起源:10，只是异常的细胞比例很少，鼻梁低平。 单纯三体减数分裂联会时应该是紊乱的，因此往往造成错误的观念认为只有高龄（34岁以上）孕妇才会产下先天愚型痴呆儿，特别是十二指肠闭锁，临床几乎无症状，由于种种原因（老化现象. (Down&#39，检出平衡易位携带者的双亲具有重要的意义。先天的心脏畸形在本综合症中，头枕部扁平和矮小身材。脚第一趾与第二趾之间常有宽沟，这叫先天愚型。在男性。在不同个体之间、四肢短，只是前者更多通过父亲传递而后者更多由母亲传递、不大识数.也不一定现在就肯定是唐氏综合症，但有半数左右的后代也是先天愚型建议还是做羊膜囊穿刺,其准确率接近100%:20。然而，内角由皱纹覆盖，50%左右的患者在5岁以前死亡；21) 为最常见的易位类型。脐部经常膨出。 21qGq易位大多数是新发生的。大多数病例有两种细胞株，有20%左右为早产儿，超声波检查可诊为颈部水肿。而后一种细胞是很难存活的；21)，而返回正常
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出门在外也不愁唐筛准确吗,是不是必须要做呢?
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唐筛准确吗,是不是必须要做呢?
我现在BB有三个多月了,医生让四个月的时候再去做B超,并做唐氏筛查,可我听说唐筛的准确率并不高.请问各位妈咪在怀孕时都做了吗,到底有没有用呢?
15:18:31 被【】修改
恭喜！本帖被【
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哥斯拉是妈妈永远的宝贝~~宝贝，天堂快乐~~
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return this.innerHTML +
}, "utf-8");
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我没有做,感觉没有必要.
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做的不一定没毛病
有毛病的大多是没做的
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爸爸说，妈妈是大宝，小小猪是二宝，他自己是小奴隶~~
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要是你是３０人了，那么建议做一个．
不过你也想啊，我们的父母在２０多岁的时候没做这个，健康的我们不是也好好的么？
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　　我也没做，我认为只有产检正常，个人没有什么不适，不做也可以。
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即花又纯，就是我——花亦纯！
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这个和三体综合症筛查是一回事吗?
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我做了，感觉安心一些!!
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最主要是医生觉得有必要
第二是三十五岁以上初产
没问题不要做
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活着不容易
多体谅包容
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【回复 8楼 天蓝幽静 】:
最主要是医生觉得有必要 第二是三十五岁以上初产 没问题不要做
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我主要是听说这个准确率特别低，而且如果说有问题要做什么穿刺，但做完基本上都没事，我怕那个对宝宝不好，所以不想做。
我今天31了，初产。
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【回复 6楼 葫芦taotao 】:
这个和三体综合症筛查是一回事吗?
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不清楚啊，感觉好多不懂的名词，很茫然啊
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是不是只是照b超呀
如果单是这样
我们这里是
基本上是22周检查一次
大约半个钟头
是做b超最仔细的一次
听说唐氏的小宝宝
可以看到脖子发育同正常的不一样
如果看到有问题就要做羊水抽查了
没有的不用
楼主才31岁
如果没有特别的更不用了
三十二周检查一次时间会少一点
不过听说也是必要的
主要是看胎位及小孩发育情况
楼主不要怕照b超
只要不超过四次都没关系的
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怀孕是人类最正常的一种行为
不要太紧张
其实您想想
您的宝宝比您更需要您的轻松心态
帮助他从寄生的生存环境
到完全靠自己呼吸
完全靠自己吸收养份
祝好心情好孕
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活着不容易
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还是做一个吧
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唐氏筛查主要是查遗传性智力障碍疾病.发病率约1/.千分之九百九十九是正常的,可那千分之一生下来就是没办法治愈的.查与不查,其实就是看你的宝是不是压在这千分之一之外了.保险起见,为了自己也为了孩子,查一下,除了损失点银子,但起码心安多了.
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安全起见 建议你还是做一下比较好 不要心疼那点检查费 而且只是抽一些血 并不复杂的
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医生让我做了一次.
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最好做一下,给自己一个心理安慰
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引用楼上的&基本上是22周检查一次 ,大约半个钟头,是做b超最仔细的一次&
羡慕啊,有这么负责的医生.我22周去照B超时,医生看了半分钟,来了个胖女大夫,拍着给我做B超大夫肩头说,外面有人找你.这下可好,给我做B超的大夫,马上坐不稳了,不到一分钟就给我做完了,另一边做记录的大夫都没来得及把看B超大夫的内容记下来.真TMD不负责任,没有半点职业道德,医德都让这些败类败坏了.等我走出一看一上年纪的女人再给给我做B超大夫红包,也不知是求这个无德的家伙做啥子事.
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我那时就没做。
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大手牵小手,一步一步地走.
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最好是做，做了野地比较安心点虽然是那么一点准确率，又不是很贵，用得安心啊
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女儿轩轩宝贝~~妈妈的生命因为有你而更精彩~`你要快乐健康的成长哦！
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还是不要做了..
我做过了,当初因为不懂这是什么检查,医生说让做就做了,结果是高危,吓得我几天都睡不好.医生又让我做羊膜穿刺,后来我没有做,因为我知道了这个检查在中国还是试验阶段,换句话说,拿孕妇的身体,孕妇的钱,给孕妇做一项正在试验的检查.太可恨了.花钱是小,可是害得许多孕妇和我一样,每天惊恐万分.
如果你家有遗传,或年龄比较大.就直接做个羊膜穿刺,因为这个的准确率还挺高的.唐氏真的没有必要做,因为没有一点准确性.
很多医院的高危标准是不一样的,因为设备不同,有的医院用的是陈旧的设备,所以将高危标准提高,这样有很多无辜的孕妇变成高危.为了这个不准确的试验性检查而影响了整个孕期的心情太不合算了.
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我做了,我今年30
这一生很可能就这一个宝宝!当然希望TA健康!
做这个检查就是多抽一点血(和其他抽血项目一起做的),多花110块钱,为什么不做!
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我认为还是做了安心点，反正钱都花了那么多了，也不差那一点，我25号也要做，不过我们为儿政府有发免费孕检卡，可以免费做六个项目，唐氏初筛是其中一个。
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不知道物质是否推动世界前进，起码它一直在推动我前进。
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树，唐氏筛查是不免费的，不要搞错了哦~晕~到时你就知道啦，反正第一次抽了六筒血，光是交钱都交了好像快七百块~
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【回复 24楼 顺德猫 】:
树，唐氏筛查是不免费的，不要搞错了哦~晕~到时你就知道啦，反正第一次抽了六筒血，光是交钱都交了好像快七百块~
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免费孕检卡的有这一项，检验单上也盖了免费孕检的章的，那卡一共才免两到三百的费用，我第一次检验一共花了898块，已经扣除了那六项免费项目了，呵呵！
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我下周去做,才120块.不管准不准,心里面要放心一点.就是要起得早,这点麻烦.
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查这个，是不是真是低能儿的话，查出来的数据是精确的，如1/1 或 1/5, 不会是如1/500 这样不精确呢？
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Honey, our love is going to last ten thousand years. Let's pray for it.
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查低能儿的，最好做个吧，得到的结论只是个概率
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我查了，虽然发病率很低，但是不怕一万怕万一，就一百几十块钱外加一管血的事，为什么不做呢？
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人生苦短,何方是岸?我只想精彩的掠过,只想像猪一样快乐的生活!
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【回复 24楼 顺德猫 】:
树，唐氏筛查是不免费的，不要搞错了哦~晕~到时你就知道啦，反正第一次抽了六筒血，光是交钱都交了好像快七百块~
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猫猫,是我记错了,唐氏是自费的.呵呵!
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【回复 24楼 顺德猫 】:
树，唐氏筛查是不免费的，不要搞错了哦~晕~到时你就知道啦，反正第一次抽了六筒血，光是交钱都交了好像快七百块~
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我到目前为止,所有的一共只抽了3筒血(包括血型,唐筛什么的),是不是我少检查什么?
第一次我也话了700多,但其中有近200是医生根据情况给我开的营养品
第二次检查花的很少.
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【回复 31楼 夏日纸鸢 】:
【回复 24楼 顺德猫 】: [i]树，唐氏筛查是不免费的，不要搞错了哦~晕~到时你就知道啦，反正第一次抽了六筒血，光是交钱都交了好像快七百块~
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猫猫说的都是检查费,一大叠的检血单,包括什么爱滋,梅毒,微量元素,肝功,血常规,优生五项等,一共抽了六大管血,除了这些和唐氏外还有B超,尿常规和心电图
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我们这里好,医生啥都没问,直接给我开单子,去交钱了才知道做的唐筛.
连心电图的单子都开了,椐医生说是要到7个月才要做
唉,虽然心疼银子,但是进了医院,只能听人摆布啊
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不是的，我当时抽了8管血，大概花了1200多块钱吧，还是做了比较安心
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这个真的一定要做吗？我现在快二个月了，我是初次生孩子，好茫然啊。我现在什么也没补。
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我生老二时刚好35岁,医生也说要做检测,我没做.怕做了更不放心,会想更多.嘿嘿.现在宝宝一周岁了,聪明可爱的.
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这是一段漫长的时间,我开始努力地学着适应.我告诉自己这一次选择,与背叛无关.生死安然.知道他也会希望我更快乐一点.直到我心意坚定.
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我当时也做了,不过我觉得还是做的比较好才一百五元,取结果那天有一个还查出有总问题的,呵呵为了宝宝和自己着想还是去做的好
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你说的话总是让人猜疑
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我怀孕的时候 ,也没有做,感觉没什么必要
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沒有做,兒子現在很健康.如果想安心點,做好去做一下.
发帖: 1 篇
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我做了，结果三项都是低风险。我从怀孕开始就月月定期去医院做检查，筛查还有微量元素的检查都是很常规的检查啊!用不了多少钱，就是抽点血呗，做了就安心了!
另外微量元素最好也还是做一个的，如果那项不足以后的孩子肯定不好带!
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楼主发言：105次 发图：
　　他在三个多月的时候被他奶奶喂芭蕉，后来一直腹泻不止，送到医院查出肠梗阻，脑炎，动了两次大手术，现在一直扩肛治疗，后期还要再动几个手术，如果再是唐氏儿的话，怎么办？　　　　　　　　　　　　
　　大家觉得像吗？其实细看他和妈妈长得很像　　
　　像，亲戚家有个轻度唐氏就这样，现在送到特殊教育学校去了　　
　　感觉像。。。
　　第四张像。
　　有点像，去医院查查不就行了，在这里问也没用阿
　　这娃长的……　　
　　舌头一直伸在外面，这不太对吧……宝宝家人知道吗？　　
　　有点像，查查染色体就知道了。　　
　　@深白色龙门客栈
21:13:16　　有点像，去医院查查不就行了，在这里问也没用阿　　—————————————　　有去检查，可是染色体检查结果出来好慢啊　　
　　应该是　　
　　像极了　　
　　当妈妈以后看见关于宝宝的负面事情心里总是难受　　是不是我太敏感了啊....
　　像舟舟啊　　
　　开始以为lz开玩笑呢，结果越往下看越觉得，，，lz你是认真的。。在网上找了几个唐氏患者照片。。真的很像。。　　　　
　　@echolee11
21:12:14　　像，亲戚家有个轻度唐氏就这样，现在送到特殊教育学校去了　　—————————————　　可以像正常小孩子一样自理吗？　　
　　回复第6楼，@深白色龙门客栈　　有点像，去医院查查不就行了，在这里问也没用阿 　　--------------------------　　家长有可能抗拒，从内心不承认，我亲戚家那个小孩从四五岁我就劝去医院，根本不听，后来我也不说了免得得罪人。到了孩子再长大点没法上小学了才着急了，后来送去了特教　　
　　看着正常啊　　
　　有没有断掌？？
　　舌头总在外面吗，再加上脸部宽长又平，像唐氏症状　　
　　一直喜欢伸舌头出来吗？　　
　　但是这个宝宝没有通贯手，我网上查很多唐氏宝宝都是断掌　　
　　虽然不懂，但是看着舌头的状况好像不太好。尽早去医院看看吧，图个安心。　　
　　妈妈好年轻啊！为什么舌头一直在外面
　　@十6夜
21:16:21　　有没有断掌？？　　—————————————　　断掌没有　　
　　确实有点，舌头外伸这点不太正常吧。。。　　
　　@海风东来-31 21:16:50　　妈妈好年轻啊！为什么舌头一直在外面　　—————————————　　妈妈才18岁，爸爸22岁　　
　　有点像又有点不像。　　赶快送医院查呢吧。这里的人说的你更心情不好了。　　孩子为啥总是吐舌头？
　　好像真的是。。。　　
　　回复第16楼，@zhendehenkun　　@echolee11
21:12:14 　　像，亲戚家有个轻度唐氏就这样，现在送到特殊教育学校去了 　　————————————— 　　可以像正常小孩子一样自理吗？ 　　--------------------------　　基本可以，但他是轻度，而且学校有阿姨给洗衣服洗饭盒啥的　　
　　这是唐氏综合症宝宝典型面容啊，Lz看看这孩子的手，掌纹是断掌，小手指指节比正常小指少一节就肯定是了，去医院查染色体吧
　　@zhendehenkun 很像
　　有点像是唐氏宝宝。　　
　　@echolee11
21:12:14　　像，亲戚家有个轻度唐氏就这样，现在送到特殊教育学校去了　　—————————————　　唐氏也有分轻度的吗？他的症状如何？　　
　　是有点像　　
　　他爸爸比较像　　
　　@宝宝的家008
21:16:33　　一直喜欢伸舌头出来吗？　　—————————————　　舌头听妈妈说是鼻子呼吸不畅　　
　　才三个月喂什么芭蕉啊，这样的奶奶怎么养大自己儿子的，怎么不去喂巴豆！！！　　
　　回复第35楼，@zhendehenkun　　@echolee11
21:12:14 　　像，亲戚家有个轻度唐氏就这样，现在送到特殊教育学校去了 　　————————————— 　　唐氏也有分轻度的吗？他的症状如何？ 　　--------------------------　　分啊，有的傻得根本听不懂你在说啥，我亲戚那个还能听懂　　
　　哎。如果没有错过检查该多好　　
　　面部特征太明显了　　
　　很像，眼距宽，吐舌，但是既然生了，还是尽心治疗吧，不要以后愧疚。　　
　　做好心理准备吧..就是的　　
　　@mzxuejian
21:18:15　　这是唐氏综合症宝宝典型面容啊，Lz看看这孩子的手，掌纹是断掌，小手指指节比正常小指少一节就肯定是了，去医院查染色体吧　　—————————————　　他不是断掌，小手指也不短，但是大拇指多出来一点　　　　
　　有点像 如果是轻度的话生活可以自理 自己跑出来也不会丢 家附近有个20岁的人就是这样 知道回家 　　
　　唉，有点像呢　　
　　@我哪里发布广告啦
21:17:39　　有点像又有点不像。 　　赶快送医院查呢吧。这里的人说的你更心情不好了。 　　孩子为啥总是吐舌头？　　—————————————　　唉，这个不是我的小孩，她家条件不好，我想帮她问问，如果是唐氏宝宝的话也可以及早做康复锻炼，另外有人知道广西南宁哪里的康复治疗好？　　
　　唐氏、断掌有什么关联啊　　
　　我看照片感觉这小孩不正常，每张舌头都出来，目光呆滞，应该去医院看看。
　　儿科医生飘过，非常像　　
　　三个月就喂芭蕉。。。无知真的害死人，唉。这舌头和眼距好像真的像　　
　　@我哪里发布广告啦
21:17:39　　有点像又有点不像。 　　赶快送医院查呢吧。这里的人说的你更心情不好了。 　　孩子为啥总是吐舌头？　　—————————————　　我也觉得，有时候看着像有时候又不像，只有等结果出来，但是结果出来好慢　　
　　小手指少一节，长得也像，早点去医院看看吧。　　
　　明显就是啊。。。以前也碰到过这种，很想提醒对方家长，又怕得罪人，但明显有的人不懂啊，还以为只是发育晚。。。　　
　　吞咽有障碍么？如果也有，有可能　　
　　像　　
　　说实话宝宝爹妈也不像聪明人　　
　　@啦啦发发
21:21:47　　有点像 如果是轻度的话生活可以自理 自己跑出来也不会丢 家附近有个20岁的人就是这样 知道回家　　—————————————　　那他的身体发育如何，会不会长不高　　
　　看了心里好难过，这么小的宝宝就受了这么多的罪，这奶奶真是蠢得没边了，三个月的婴儿居然给他吃香蕉。　　诶。希望宝宝吉人天相快点好起来，看样子家境不太好，父母受教育程度也不高。是你的朋友的话得赶紧让他们有病治病，千万别放弃孩子！　　
　　没人注意这小孩的大拇指长了两个吗？两个指甲盖？太惊悚了，绝对不正常
　　可怜的孩子　　
　　这个，很难过，可能真的是。　　
　　怎么这么多毛病啊，可怜的宝宝　　
　　真的有点像啊。他家人没有发现什么异常吗。　　
　　@zhendehenkun
21:21:34　　他不是断掌，小手指也不短，但是大拇指多出来一点 　　　　—————————————　　太可怜了孩子，当初为什么不做唐筛和大排畸？　　
　　@睡在茶杯里
21:20:28　　哎。如果没有错过检查该多好　　—————————————　　唉，她看别人都没事就有了侥幸心理吧　　
　　这孩子手也有问题啊，怎么怎么可怜啊，那么多病。优生优育很重要啊
　　@蜡笔小小星-31 21:24:59　　说实话宝宝爹妈也不像聪明人　　—————————————————　　尤其他爸长的很唐氏　　
　　怀孕了都不好好做检查阿 真是作孽 手也有问题阿…　　
　　@然然宝宝
21:25:13　　看了心里好难过，这么小的宝宝就受了这么多的罪，这奶奶真是蠢得没边了，三个月的婴儿居然给他吃香蕉。 　　诶。希望宝宝吉人天相快点好起来，看样子家境不太好，父母受教育程度也不高。是你的朋友的话得赶紧让他们有病治病，千万别放弃孩子！　　—————————————　　谢谢，他们现在在医院，小孩子很可怜，每天都要用钢管扩肛，貌似唐氏有很多并发症　　
　　@迟迟麻麻
21:26:34　　太可怜了孩子，当初为什么不做唐筛和大排畸？　　—————————————　　她去广州打工，错过了　　
　　应该……是吧。但是很奇怪，好像这种病的小孩都长这样。就好像大胖子的小孩，胖到一定程度，五官都是挤到一起，鼻子很低的那种长相…。早点去查查啊！！！　　
　　这种家长真的可以去死了，不理解为什么很多孕妇怀孕期间总是抱有侥幸心理“我的孩子不会有问题”，而疏忽了重要的产检，这种孩子被带到世间，就是他的不幸。愚昧至极　　
　　看脸真的很像，趁早检查吧　　
　　竟然不做唐筛跟大排畸！！！！！！　　那孩子的手指头，大排畸一定能查出来的，当时如果做了大排畸，医生一定让做羊穿的，就不会现在这么纠结了。　　看着真的很像唐氏儿啊。
　　我大概知道结果了，谢谢大家，我会委婉地转告她，让她做好心理准备，他们去做染色体检查了，不过还要等一段时间，希望宝宝没事，只是长的像而已，谢谢各位的解答，心理挺沉重的　　
　　好可怜的孩子怎么那么多不幸啊。又是动手术又是大拇指长出两个。看着愁人　　
　　手指头肯定有问题呀！！　　怎么一直吐舌头？？
　　@央视很贱
21:29:33　　这种家长真的可以去死了，不理解为什么很多孕妇怀孕期间总是抱有侥幸心理“我的孩子不会有问题”，而疏忽了重要的产检，这种孩子被带到世间，就是他的不幸。愚昧至极　　—————————————　　也不要这样说他们了，他们虽然有错，但是他们没有放弃宝宝，现在在积极地治疗，治疗好了我想建议他们去做康复，宝宝太可怜了　　
　　有点像，为什么不做大排畸跟唐筛　　
　　说实话，这jiaz家人都有点智力底下的感觉，有宝宝以后看到这样的心碎，又一个不把产检当回事的悲剧　　
　　@肥肉堆成的马甲
21:30:47　　竟然不做唐筛跟大排畸！！！！！！ 　　那孩子的手指头，大排畸一定能查出来的，当时如果做了大排畸，医生一定让做羊穿的，就不会现在这么纠结了。 　　看着真的很像唐氏儿啊。　　—————————————　　这种手指头我看到我们这儿有的正常小孩子还有大人也会有，是什么原因？　　
　　回复第66楼，@迟迟麻麻　　@zhendehenkun
21:21:34 　　他不是断掌，小手指也不短，但是大拇指多出来一点 　　　　————————————— 　　太可怜了孩子，当初为什么不做唐筛和大排畸？ 　　--------------------------　　父母都太年轻了，优生优育观念估计不够　　
　　是的！！不假！！！　　
　　@伊人不至春风不度
21:32:50　　说实话，这jiaz家人都有点智力底下的感觉，有宝宝以后看到这样的心碎，又一个不把产检当回事的悲剧　　—————————————　　宝宝的奶奶最有问题，居然三个月喂芭蕉　　
　　看着是，而且唐氏儿很多身体其他并发症，父母是广西人吧？看着像
　　回复第71楼，@zhendehenkun　　@然然宝宝
21:25:13 　　看了心里好难过，这么小的宝宝就受了这么多的罪，这奶奶真是蠢得没边了，三个月的婴儿居然给他吃香蕉。 　　诶。希望宝宝吉人天相快点好起来，看样子家境不太好，父母受教育程度也不高。是你的朋友的话得赶紧让他们有病治病，千万别放弃孩子！ 　　————————————— 　　谢谢，他们现在在医院，小孩子很可怜，每天都要用钢管扩肛，貌似唐氏有很多并发症 　　--------------------------　　是的，我亲戚那个就是半聋哑　　
　　@tsunami-31 21:34:25　　看着是，而且唐氏儿很多身体其他并发症，父母是广西人吧？看着像　　—————————————　　是广西人，好眼力　　
　　@央视很贱 74楼
21:29:33　　这种家长真的可以去死了，不理解为什么很多孕妇怀孕期间总是抱有侥幸心理“我的孩子不会有问题”，而疏忽了重要的产检，这种孩子被带到世间，就是他的不幸。愚昧至极　　-----------------------------　　你名字起得真好
　　唉，自从当了妈妈后，看到这些宝宝就特别心疼，为什么不做唐筛呢，现在不是每个孕妇都必须做的吗？既然生下来了就好好对待吧！他奶奶这么大岁数了还能不知道几个月的孩子不能吃这些乱七八糟的东西吗？　　
　　楼主，你这样发孩子照片好吗
　　@echolee11
21:34:26　　是的，我亲戚那个就是半聋哑　　—————————————　　唉，太可怜了，这种病就是无底洞，她家条件还不好　　
　　@拍死拖走 8楼
21:13:33　　舌头一直伸在外面，这不太对吧……宝宝家人知道吗？　　-----------------------------　　同感啊，即使不是唐氏，但是舌头一直吐着也不对啊。
　　很像是。　　唉，挺漂亮一小孩，可能年龄越大面容特征就会越明显了。
　　这么年轻的父母怎么会唐氏。。。染色体变异的疾病，也叫二十一三体，就是21号染色体出现三条，没法治疗的。
　　@小小小彩虹
21:35:23　　唉，自从当了妈妈后，看到这些宝宝就特别心疼，为什么不做唐筛呢，现在不是每个孕妇都必须做的吗？既然生下来了就好好对待吧！他奶奶这么大岁数了还能不知道几个月的孩子不能吃这些乱七八糟的东西吗？　　—————————————　　是的，她说她当初是想省钱，可是现在这种检查都不贵，只要两三百就够了，苦了宝宝，他的一辈子该怎么办？　　
　　孩子手指应该刚出生就看到了啊，没有采取什么措施吗　　
　　唐筛不做！！！排畸不做！！这就是后果！！一辈子都被毁了！这绝对是！医生飘过　　
　　@玉米面被我吃光了
21:35:45　　楼主，你这样发孩子照片好吗　　—————————————　　我经过她的同意的　　
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