对那些说苏铭会多指的，我只想说，多指是常染色体显性遗传病_求魔吧_百度贴吧
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对那些说苏铭会多指的，我只想说，多指是
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今天早早起床，一出门，尼玛我看见了太阳 你懂的 我——被日了。。。————提醒各位吧友 今天太阳会很猛 注意身体，不要中暑
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健康咨询描述：
孕妇多指，年幼时切除，父母及家族均无多指，丈夫无多指，丈夫家族也无多指
曾经的治疗情况和效果：
孕妇多指年幼时切除
想得到怎样的帮助：生下的小孩是否会多指（感谢医生为我快速解答——该。）
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时间： 14:53:49
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病情分析：你的这种情况考虑应该是不会有多指的，指导意见：因为根据你的叙述，我分析多指是一个隐性基因，所以如果你丈夫的祖辈没有出现过这样的情况的话，他应该是一个纯合子的，如果你们有孩子的话，这个孩子是肯定不会出现多指的，所以建议你放心就可以了。
国家三级营养师
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病情分析：你好，根据你所说的情况，母亲遗传多指给宝宝的机率比父亲小。指导意见：当然不排除隐性遗传，一般是看三代，三代以上没有就不会有隐性遗传，建议你去医院照个四维B超，检查一下看胎儿有没有多指现象。
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病情分析：因为多指为常染色体上显性遗传病，考虑遗传下一代的话要看您的配偶。您的配偶若正常，即基因型为aa（隐性纯合子），那么你的后代有50%可能为多指。指导意见：人类的基因遗传是很奇妙的，至今也没有完全搞清楚，所以说也没有什么好的预测方法和治疗办法。只能是早发现早对症治疗。多指孩子1周岁之后就可以做手术。
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病情分析：咨询多指是否有遗传。指导意见：你好，不一定，需要定期检查，注意身体健康，保持心情舒畅。
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病情分析：您好，这个也不确定，但是根据您说的情况来看孩子多指的可能性不是很大。指导意见：当然也不能确定，您可以在怀孕时去医院定期产检，这样可以随时关注宝宝的健康。如果家里条件很好的话可以去做个遗传检查，可以知道宝宝多指的概率！
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病情分析：呵呵，这是基因遗传问题，我来给您解释下。。。指导意见：多指病是显性遗传病。孕妇患病而上辈无病，说明孕妇的基因由aa突变AA或Aa。而爸爸以及上辈没有病史的话，说明基因型是aa。如果妈妈是AA,则子女必患病，如果是Aa，则患病可能性为一半。 至于究竟是Aa还是AA，还需要去医院做染色体检查了。
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即将做爸爸的苦恼
我就要做爸爸了，是结婚生子的年龄了，但是我压力很大，我想生个健康的儿子，由于我小时候出生时候是多指的〔六根手指〕，但是一周岁的时候手术切除了，可能是因为基因，也可能我老爸抽烟太多导致我的畸形吧，现在我要当爸了，请大家帮帮忙。 请问医生们，我生的孩子也一定是畸形的吗？概率是多少呢？我要和什么样的女子结婚才肯定生出个健康的儿子或者女儿呢，我压力好大，需要你们的帮助。谢谢了，把分都给你们！ 要更专业点的回答！ ————一个即将爸的男人苦衷 问题补充：请再详细一点指导我怎么做，我会追加分，我真的需要帮忙。 怎么检查自己显性还是隐性？要多少钱？会不会因为我的畸形基因而导致我的孩子也畸形呢？
　　您好：这个是有可能出现遗传的。这个是先天性畸形，和你父亲抽烟无关，属于遗传性疾病。　　多指（趾）症是一种常见的手（足）部骨病，多指症会遗传，这是肯定的，它是一类与遗传有关的以肢体为主的骨发育异常病（除此之外，还有短指症、并指症等）。但不同类型，其遗传方式是不一样的。有的是常染色体显性遗传（AD），有的是常染色体隐性遗传（AR），还有的是多基因遗传。遗传方式不一样，其发病风险自然也不一样。目前，有关多指症的临床表现、分类及遗传方式都较明了。现详述如下：　　如上所述，本病是一类与遗传有关的、以肢体为主的骨发育异常病，多出的指（趾）头可以是完整的全指发育，也可以由单个指（趾）骨形成，还可以仅有软组织增生形成多余团块而缺乏骨、软骨或肌腱成分。增加的指可与增大或分叉的掌骨连接。增加的指多位于手的桡侧（轴前性）或尺侧（轴后性）。　　轴前性多指症可分为四型：第Ⅰ型表现为拇指多指。此型在各种人群中最常见，女多于男，常为单侧。其遗传方式未明，已报告的病例难以确定是单基因常染色体显性遗传（因外显率低）还是多基因遗传。第Ⅱ型为3条指骨的拇指多指，3条指骨发育良好，双足大趾均成对。第Ⅲ型为食指多指，某些病例也有足趾（第一或第二趾）多指。第Ⅳ型为多指并指畸形，将其归入多指一类是因为如无多指，并指就不会出现，手的拇指轻度成对，三、四指有不同程度并指，足趾为第一或二趾成对，并趾则可累及所有足趾，以第二、三趾较多见。　　轴后性多指症有两种亚型。A型为形成良好的额外指，与第五指或一额外掌骨连接，为常染色体显性遗传，外显率高。B型为未形成良好的额外指，只有皮瓣形成，遗传方式由于外显率低而难以确定。有人认为，A、B型的基因型是相同的，因在一家族中曾发现这两种表现型同时存在。　　除常染色体显性遗传的多指症外，还有报道伴唇裂、伴肛门闭锁及脊柱畸形者。　　多指也可是其他遗传病的一种表现，而这些遗传病多为常染色体隐性遗传病。例如软骨外胚层发育不良，尖头多指并指畸形，短肋多指并指畸形Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，轴后性多指伴牙和脊柱畸形等。　　由于本病不危及人的健康和身体的正常发育，只是外观难看一点，故可不治疗，做不做手术都无所谓，做不做整形手术完全取决于患者自己的感受和患者自己面临的实际情况。一般情况下，这种手术越早做越好。只要手术时不损伤或尽量不损伤脚部神经，通常是不会留下后遗症的。但话又说回来，即使做了手术整了形，其致病基因仍在，仍有可能传给下一代，其再发风险率完全由夫妇俩的基因型及遗传方式的类型决定。所以，如果你不太在意它或你男友不会因为你六趾而离你而去的话，未必非做手术不可。反之，如果你觉得六趾的存在影响到你的生活，或危及到你的幸福，可以考虑手术。这里再次强调，做不做手术完全取决于你的实际情况及你的心态，医生只能给你提供这些建议而无法帮你作出决定。　　对我家乡几例多指症、腋臭病的调查　　多指和腋臭都是长期困扰患者思想、压抑患者精神，给社会造成阴影的常见遗传病。　　1 调查目的　　人们从遗传方式上普遍把它们归属于常染色体上的显性遗传。现行高中生物(必修)课本全一册第165页上描述；多指(如六指)是显性致病基因A控制的一种常见畸形。如果双亲的一方是多指(基因型AA或Aa)，他们的子女就会都患多指或一半患多指(基因型Aa)。　　然而在实际的人类社会遗传病情形中，上述两病的遗传方式究竟怎样呢？都属于常染色体上的显性遗传吗？下面用笔者进行的几项调查及所得资料来说明。　　2 调查及所得资料　　2．1 调查及资料一 调查对象是笔者的四代家系。调查表明：从上面几代祖先到本人这一代，均无一多指患者。可在下代中有一位侄儿出现了多指。诧异之余，对患者外公外婆家系作调查，意外地发现患者舅舅也是多指。外公、外婆、姨娘等都正常。显然致病基因是由外公外婆家并通过患者母亲传进本家来的。其途径是：外婆→患者母亲→患者。该病的遗传系谱可表示如下：　　2．2 调查及资料二 调查对象是家乡本村一村民三代家系。经调查其本人患多指，父母、妻子及4个子女都正常。因此，其家系系谱可表示如下：　　2．3 调查及资料三 调查对象是笔者一朋友的三代家系。经调查，朋友父亲患有多指，其余的成员都正常，包括他的祖父、祖母、母亲、姐妹及他本人。其家系系谱可表示如下：　　2．4 调查及资料四 调查对象是笔者的四代家系。但调查由祖父一代起到侄儿一代。中间包括叔伯、堂兄、亲兄、亲侄、堂侄等。经调查发现患腋臭病者10人，男女患者比例相等。整理得系谱如下：　　3 分析与结论　　(1)从以上1～4资料可以表明，多指症与腋臭病各自具有特点，如下表。由此可见，两病有明显的区别，有各自的遗传方式。　　(2)又从各自特点来看，腋臭病在遗传系谱中，明显表现出世代连续，患者男女比例大致均等，且常见，广泛。所以属于常染色体上的显性遗传。而多指症在系谱中，明显表现出世代间断，患者男多于女，且远不及腋臭病那样广泛，所以，确确实实不应该归属于常染色体上的显性遗传，而把它归属于该X性染色体上的隐性遗传要更为切实些。
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其他3条回答
没事的，像你说的你有着畸形的经历，但是那时你爸爸和你妈妈的基因问题，最主要的还是他们的基因，所以你和你未来的妻子可能生畸形的宝宝的几率只有20%左右，因为你的旗子不会有那些不良的基因，还有你找女朋友的时候不要找会抽烟喝酒的，切记！还有就是你不能过于太大心理压力！正确的面对！你可以到医院检查一下可以判断出来的，不用多少钱1
祝你生个天真可爱，聪明伶俐的乖宝宝，早日当上父亲
畸形基因是否遗传要道权威医院检查，至于选择夫人应以健康无遗传病史为底线。
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出门在外也不愁家族性遗传病?
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家族性遗传病是不是家族里面很多人患有的一种遗传病??
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病情分析：遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病.　　遗传病具有先天性,家族性,终身性,遗传性的特点.指导意见：遗传病的种类大致可分为三类：　　一,单基因病.　　单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病.单基因病又分为三种：　　1.显性遗传：父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的父代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等.　　2.隐生遗传：如先天性聋哑,高度近视,白化病等,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,但都是致病基因的携带者.　　3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关,如血友病,其母亲是致病基因携带者.又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,而女儿发病是由父亲而来,但男性的发病率要比女性高得多.　　二,多基因遗传：是由多种基因变化影响引起,是基因与性状的关系,人的性状如身长,体型,智力,肤色和血压等均为多基因遗传,还有唇裂,腭裂也是多基因遗传.此外多基因遗传受环境因素的影响较大,如哮喘病,精神分裂症等.　　三,染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型,这种孩子面部愚钝,智力低下,两眼距离宽,斜视,伸舌样痴呆,通贯手,并常合并先天性心脏病.　　上述遗传病并非携带致病基因就肯定会发病.　　其实几乎所有的疾病都与基因有关系,也和环境有密切联系!遗传按生物体的照性状分,还可以分为质量性状和数量性状!所谓质量性状就是白种人和黄种人的差别,这主要是遗传决定的,受环境因数影响小.也就是男女的差别!数量性状即稻谷的重量,人的身高,颜色深浅等等,这些都叫数量性状.数量性状是多基因决定的,基因数一般不易测算,因为误差可以相差一个数量级.所以主要讲基因的总效应!数量性状受环境的影响非常大.可以说超过遗传因子!　　总之,绝大部分疾病是环境因子和遗传因子共同作用的结果!生活护理：饮食治疗　　某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的,从而收到治疗效果.如苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷,使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病,可出现患儿智力低下或成为白痴.可是如果诊断准确,在早期最好在出生后7-10天开始着手防治,在出生后3个月内,给患儿低苯丙氨酸饮食,如大米,大白菜,菠菜,马铃薯,羊肉等,则可促使婴儿正常生长发育.等到孩子长大上学时,再适当放宽对饮食的限制.　　又如,我国长江以南各省均有5%的人患遗传性葡萄糖6－磷酸脱氢酶缺乏症,临庆表现为溶血性贫血,严重时可危及生命.这类病人对蚕豆尤其敏感,进食蚕豆后即可引起急性溶血性贫血,故又称“蚕豆病”.对这类患者应严格禁食蚕豆及其制品.同时,这种病还可引起药物性溶血,感染性溶血和遗传性非球形细胞溶血性贫血等,故平时用药必须慎重.药物治疗　　药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用,从而改善患者的病情,减少痛苦.主要是对症治疗,如服止痛剂以减轻病员疼痛.还可以改善机体代谢,如肝豆状核变性,主要是体内铜代谢障碍,使血内铜的水平升高,导致胎儿畸形.可以服用促进铜排泄的药物,同时限制食用含铜的食物,以保持体内铜的正常水平,而达到良好的治疗效果.还有些病如先天性低免疫球蛋白血症,可以注射免疫球蛋白制剂,以达到治疗的目的.手术治疗　　手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法.如球形红细胞增多症,由于遗传缺陷使患者的红细胞膜渗透脆性明显增高,红细胞呈球形,这种红细胞在通过脾脏的脾窦时极易被破坏而引起溶血性贫血.可以实施脾切除术,脾切除后虽然不能改变红细胞的异常形态,但却可以延长红细胞的寿命,获得治疗效果.对于多指,兔唇及外生殖器畸形等,可通过手术矫治.又如,狐臭也是一种遗传病,但只要将患者腋下分泌过旺的腺体剜掉,即可消除病患.基因疗法　　基因治疗遗传是一种根本的和有希望的方法.人类的遗传物质,也可以像“虾子向蚯蚓借眼睛”的故事一样,向别的生物借用.即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因,以达到治疗目的.基因治疗说起来简单,可事实上是一个相当复杂的问题.首先必须从数十万基因中找出缺陷基因,同时必须制备出相应的正常基因,然后将正常基因转入细胞内替代缺陷基因,并能够进行正常的表达作用.此种治疗方法,目前还处在研究和探索阶段之中.　　值得特别提出的是,在基因疗法还没有彻底研究出来的现阶段,遗传病中能够用上述几种简单方法进行治疗的,毕竟只是少数,而且这类治疗只有治标的作用,即所谓“表现型治疗”,只能消除一代人的病痛,而对致病基因本身却丝毫未触及.那些致病基因将一如既往,按照固有规律传递给患者的子孙后代.
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病情分析：你好!一般来说,家族遗传病是指在一个家族里面很多人患有的同一种遗传病.指导意见：比如说,常见的遗传性疾病在一个家族很多人都会发生的,主要还是通过遗传基因决定的.生活护理：所以,一般去检查就会问有没有家族病史的,如果有,医生会考虑如何治疗的.
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病情分析：您好,家族遗传病并不一定是家族里很多人患有的病!换句话说家族里很多人的的并不一定是遗传病,可能是由于共同的生活环境所导致的!家族遗传病也是由基因所控制的,其特点是有家族聚集性,故称之为家族性遗传病!指导意见：家族性遗传病不一定家族的每个人都患.因为有些有隐性基因控制的遗传病存在隔代遗传的现象,比如说,爷爷有遗传病,但是爸爸可能没有,但是到了第三代时又患上了,这就是所谓的隔代遗传!总而言之,家族遗传病不不一定像你所说的那样!生活护理：希望我的回答能对您有所帮助能让您满意!!祝您生活愉快!!!
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