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多指或者少指都有遗传，可是下一代人是健康
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多指或者少指都有遗传，可是下一代人是健康的并没有遗传，并且生下了健康的一个宝宝，那请问那个宝宝以后生出来的宝宝会不会出现返祖现象呢？
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擅长: 肝胆疾病,胆囊炎,肝硬化,肝炎,各类肝脏疾病的诊断
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，并指的遗传是显性的，也就是说每一代都有50%的发生机率。无预防办法。&&&&&&指导意见：&&&&&&并指如果是骨性的产前B超可以诊断，一般出生后可以手术治疗。你的情况，如果父母都是正常的，下一代出现并指的可能性不大。&&&&&&医生询问：
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&&&&&&病情分析：&&&&&&这个不好说，基因遗传是几率的问题，&&&&&&指导意见：&&&&&&而且多指这种基因遗传是非常稀少的，建议去医院看看能不能有提放的办法！祝你好运！&&&&&&医生询问：
帮助网友：490称赞：66
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，多指畸形和少指畸形病因有很多种，你所说的遗传是其中一种。一般来说，多指畸形和少指畸形如果是遗传因素引起的话，一般是常染色体显性遗传，也就是说，如果多指或少指畸形的母亲生下了一个正常的宝宝，那么这个宝宝的下一代是不会再遗传这种畸形的。但是，多指畸形和少指畸形除了遗传外，母亲怀孕时的外界影响也很重要。如果母亲是正常的，但怀孕过程中用了不适当的药物，或者是接触了大量的射线，对胎儿造成了影响，也是有可能使孩子出现多指畸形和少指畸形的。&&&&&&指导意见：&&&&&&从你的描述来看，虽然目前外祖父、母辈有多指畸形和少指畸形，但母亲和孩子都没有出现这种畸形，所以这个孩子如果妊娠过程正常，他所生的后代一般是不会再出现这些畸形的。&&&&&&医生询问：&&&&&&以上是对“多指或者少指都有遗传，可是下一代人是健康”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 糖尿病，脑卒中后遗症，脊髓损伤后遗症，各类骨关节炎
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，多指少指都是属于显性遗传&&&&&&指导意见：&&&&&&正常人的是隐性的，都是不会有多指的，不用太担心。如果有多指，只要担心下一代是否会遗传就可以了&&&&&&医生询问：
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脑性瘫痪对小儿智力有影响吗 脑性瘫痪是多种原因引起的中枢性运动功能缺陷，严重者常伴有抽搐及智力、行为、性格、感觉等方面的障碍。
因素，母亲在怀孕期严重、严重感染，任何原因引起的小儿生前、出生时的脑缺氧，，，核，大脑发育畸形，孕妇在孕期受过放射性照射等均可引起小儿。
脑性瘫痪分为型、运动障碍型、共济失调型及混合型四型。混合型脑部病变范围大，小儿除有抽搐、四肢瘫痪及视觉、听觉功能障碍外，还可能有动作过多、注意力不集中、失语等表现。25%～75%智力不足，个体差异性较大。
脑性瘫痪小儿如无智力障碍，轻度瘫痪经过治疗、功能锻炼，病情可以好转。如果智能严重障碍、体质差、严重瘫痪常易患、消化不良等疾病而威胁生命。
由于脑性瘫痪不仅可引起小儿运动障碍，还可能合并有智力障碍，所以我们要积极采取预防措施。孕妇在孕期要加强营养，避免接触放射线，避免患、、巨细胞包涵体病及流感等疾患；孕后期避免重体力劳动，。生产时产科医师要注意避免产伤引起的颅内出血，如小儿有颅内出血应积极抢救，尽快控制出血；对有窒息的小儿应及时救治，避免长时间的脑缺氧；对严重黄疸的小儿应尽早治疗，防止高胆红素血症甚至核黄疸的发生。
脑发育迟缓综合征对小儿智力有影响吗脑发育迟缓综合征主要表现为智力落后。患儿可能有以下病史：父母为近亲婚配；母亲怀孕年龄在16岁以下或40岁以上；母亲患有高血压、糖尿病、甲状腺疾病；母亲在怀孕早期有病毒感染史；母亲有习惯性流产、先兆流产、妊娠高血压、羊水过多史；生产过程为早产、急产、引产、剖腹产小儿；出生后有新生儿窒息、缺氧、核黄疸等病史。
本病小儿出生后1～3个月内异常安静、少哭或多动、多哭，4个月对母亲无反应，6个月不会笑，12个月不会坐，18个月不会走和讲话。患儿经常张口、伸舌、流涎、磨牙，经常出现无意识的表情、动作、尖叫或哭闹，双眼无神，不能有意识地注视事物，注意力不集中，对周围事物反应差，语言明显落后于同龄儿，还有运动、视力、听力障碍。患儿头部呈小头或大头畸形或脑积水。
本病应在妊娠16～20周时用羊水作染色体及生化检查，及时发现智力低下原因，必要时可终止妊娠。对可以治疗的疾病争取早期诊断、早期治疗，减轻对智力的影响。对早产、窒息、缺氧、核黄疸的患儿应积极抢救。对患儿要耐心、细致地加强语言和运动训练，使患儿能生活自理，从事简单的劳动。
脑发育迟缓综合征是造成残废的最大一组疾病，一旦导致脑组织严重损害，治疗极为困难，故早期预防极为重要。做到不要近亲婚配；怀孕年龄不可过大或过小；对有精神病家族史或男女一方为脑发育迟缓综合征者，尽可能节育；对孕妇要做好产前检查和孕期保健，预防感染，酌情处理慢性疾病；预防可能影响脑发育的产前、产时及产后的各种不良因素。
支原体、衣原体感染对优生优育有何影响智力低下是影响人口素质的关键问题之一，据近年我国医学统计资料显示，智力低下儿的产生与母亲妊娠期感染疾病是密切相关的，现代研究已经明确病毒感染可影响胎儿脑部发育和产生多种胎儿畸形。近年来妇女感染支原体、衣原体日渐增多，其对优生优育的影响受到越来越多的科学工作者的关注，尤不可忽视的是对小儿智能发育可能造成的危害。下面我们分别来谈谈支原体、衣原体感染对母儿的影响。
(1)支原体：它是一类原核细胞微生物，在自然界中分布很广。约有6%～75%的成人存在无症状支原体定植，而在孕妇可达80%；15%～35%新生儿出生时带有支原体；在性行为紊乱人群中支原体寄居率比正常人高2倍多。支原体是引起非淋病性尿道炎的性病病原体之一，也是多种妇产科疾病潜在的致病因素。其感染途径主要是性接触传播，其次是间接接触如衣物、用具、工作环境等导致传染。此外，母亲为支原体感染者，经血行传播引起胎盘病变及胎儿宫内感染，或临产时经产道传染给新生儿，引起新生儿发热、肺炎等病变，此谓之“母婴传播”。
妇女孕期感染支原体可导致流产、早产、胎膜早破、产后发热等不良妊娠结局；也可导致胎儿发育迟缓、低出生体重、新生儿肺炎及脑膜炎等围产儿并发症，对妇女儿童健康危害极大。
对于孕期支原体感染必须及早做病原学诊断，以便临床及时采取有效防治措施，预防新生儿感染、减少产褥期发病率和围产儿并发症。
生殖道支原体感染对许多抗生素敏感，但孕期首选红霉素，其他如四环素、氯霉素、呋喃妥因等孕期不宜使用，以避免造成药物对胎儿的危害。
(2)沙眼衣原体：是引起女性生殖器官感染的常见病原体。孕妇是沙眼衣原体感染的特殊人群，并有逐年增加之势，其对母婴之危害应引起足够的重视。
孕妇泌尿生殖道沙眼衣原体感染主要通过性交途径被感染。而母婴间沙眼衣原体感染是通过产道感染、宫内感染、产褥期感染三条途径。大量研究表明，孕期感染衣原体可引起自然流产、死胎、胎膜早破、早产、低体重儿、新生儿结膜炎和肺炎。
一旦确诊妊娠，沙眼衣原体阴性者可继续妊娠，沙眼衣原体PCR或同时特异性IgM阳性者，恐妊娠期发生胎儿或婴儿感染，又非迫切要求生育者可行人工流产终止妊娠。中晚期感染者可继续妊娠，但必须治疗，可采用红霉素、阿奇霉素、羟氨苄青霉素、氯洁霉素等治疗。
性传播疾病对优生有何影响性病是通过性关系而传染的一系列疾病。性病有多种，不仅危害病人本身，也会贻害后代，下面谈谈几种常见性病对优生优育的危害。
(1)淋病：最常见的感染部位是宫颈管，尚可侵犯尿道旁腺、前庭大腺，甚至关节腔内。病情发展时，淋菌向生殖道扩散，成为不孕的常见原因。
孕妇感染淋病并非少见，据国外报道，妊娠期淋病发病率为0.5%～7%。淋菌易吸附于精子，随精子上行，引起各部位急性炎症改变，对母体、胎儿危害极大。孕妇的流产率也很高，有人报道占35%。若孕早期作流产手术，流产后子宫内膜炎的发生率明显升高，甚至发生严重的淋菌性盆腔炎。于妊娠中、晚期发病者又容易发展为播散性淋菌感染，出现关节炎、皮炎，对母体、胎儿产生不良影响。因胎膜脆性增加易发生胎膜早破，如过早发生胎膜早破则胎儿难以存活。新生儿可因分娩时接触产道或宫内感染引起淋菌性结膜炎，可见眼睑肿胀发红，渗出脓性分泌物，不经治疗可致失明。新生儿还可因密切接触患淋病的母亲而间接感染淋菌，发生急性外阴炎、阴道炎、尿道炎或尿道旁腺炎。
为预防和治疗淋病，最好是在妊娠期对孕妇作诊断和治疗，尤其在高发区或有淋病病史者，应按常规在产前检测本病，以避免可能对胎儿造成的损害。
(2)梅毒：是由梅毒螺旋体引起的慢性全身性传染病，主要通过性交传染。
梅毒对妊娠有不良影响，可引起胎儿严重危害。梅毒常致不孕，梅毒妇女不孕率比正常妇女高2～3倍。受孕后由于梅毒螺旋体进入血循环，损害并透过胎盘感染胎儿，感染时间多在妊娠4个月以后，易发生流产、早产、死胎及先天梅毒，或出生时外观正常，以后发生症状。有人报告，如孕妇未经驱梅治疗，仅有1/6的机会分娩正常婴儿。一般认为，孕妇患梅毒的病程愈长，距受孕时间愈近，妊娠前又未经充分治疗，则胎儿受感染的机会愈大。另据报告，梅毒孕妇第一二胎常发生流产或死胎，第三胎分娩先天性梅毒，第四胎分娩正常婴儿。
Ⅱ期梅毒病损消退后，常无临床症状和体征，患者进入静止的隐匿状态，仅梅毒血清阳性，易被忽略。隐性梅毒妊娠后，易发生流产或死胎，胎儿存活者亦可能有先天性梅毒。先天性梅毒可分为早期和晚期，4岁以内发病为早期，4岁以后发病为晚期，可影响儿童的正常发育。
据调查，患梅毒后第一年内传染给配偶的机会为92%，第二年为70%，第三年为20%，故对早期(一二期)梅毒病人经足量、正规的驱梅药物治疗后2年无复发者可结婚。晚期梅毒病人经足量驱梅治疗，如无神经或心血管梅毒时，即可结婚。女性梅毒早期如不治疗或治疗量不足，可传染给胎儿，并有传染性，复发时症状不明显，不易察觉，故更应足量正规治疗后才能结婚。经足量、正规治疗后的梅毒患者可以生育。
(3)尖锐湿疣：尖锐湿疣是特殊的生殖器官疣，已证实为人类乳头状瘤病毒感染所引起，现今被认为是重要的性行为感染症。
孕妇免疫功能低下，孕时由于激素特别是雌激素的影响，妊娠时生殖器血供丰富利于病灶迅速扩大。尖锐湿疣孕妇所生的婴儿可发生咽喉乳头状瘤和肛周疣。
对孕妇的治疗倾向于因分娩后可自然消退而暂不作处理，除非病灶大到影响产道和新生儿。如产后仍不消退，可用33%三氯醋酸溶液，直接涂于皮损处，每周1 ～2次。近来用液氮冷冻疗法、二氧化碳激光治疗法或电灼均有较好的效果。
(4)艾滋病：艾滋病是一种新的性传播疾病，由人获得性免疫缺陷病毒(HIV)引起，该病病死率很高，危害性极大。艾滋病不仅在成人中传播，且涉及儿童，甚至新生儿。1987年以来， HIV不仅在年青育龄妇女中越来越多，而且可在宫内经血液传播给胎儿，致使新生儿发病。小儿艾滋病发病急，进展快，病死率比成人更高，在24个月内死亡达60%。
艾滋病患者的精液、血液、眼泪、乳汁、尿液、阴道分泌物中可分离出HIV，其中以精液含量最多，携带HIV的妇女一旦妊娠，会加重艾滋病的病情，以致产后数月内发生严重致命的艾滋病。孕妇患艾滋病对胎儿的传染率约为30%～55%。经过胎盘的母胎传染以及分娩过程中的产道传染可导致一定数量的胎儿死在宫内或新生儿死亡。
为防止HIV传播，确保母婴安全，血清阳性的未孕妇女不宜怀孕，男方血清阳性，女方血清阴性的未孕妇女，建议男方服用氯化烷胺，以使女方血清阴性尽可能保持较长时间；对血清阳性的已孕妇女，应在孕早期吸宫或人流。对坚持继续妊娠者应每2～3个月做一次临床免疫学及超声波宫内胎儿检查。在妊娠晚期，为增加母体细胞免疫功能，可以使用一些免疫功能增强剂，如妊娠35周时用干扰素200万单位肌肉注射6次，可使妊娠后期及产褥期的细胞免疫功能增强。分娩方式以剖宫产较好，婴儿用1%次氯酸钠清洗皮肤；70IU/mL干扰素生理盐水注入婴儿胃内；擦拭口腔、鼻腔；5000IU/mL干扰素滴眼，产后禁止母乳喂养。这些措施基本上可以防止母婴垂直传播。
怎样看待保胎及保胎药物对优生的影响流产发生的原因80%左右是孕卵及胚胎发育的异常，其次才是由母体的病变及外界的因素引起。从优生优育和遗传角度来看，应该认为大多数的流产是一种自然淘汰，勉强保胎并没有多大意义，保胎也较难成功。
对于自然流产，关键应该是预防为主。一旦出现流产征兆，均以绝对卧床休息为主，药物治疗为辅，较为常用的是黄体酮。实际上黄体酮保胎作用面很窄，仅适用于自身孕激素分泌不足而出现流产征兆者。对黄体功能不足者，如有受孕可能，自基础体温上升的第3天起给予黄体酮治疗，妊娠后持续用药到妊娠第9周至第10周。
盲目保胎是不足取的。少数滥用保胎药物黄体酮，可能造成女胎男性化，男胎可能出现生殖器官畸形。大多数情况非但不能保住胎儿，反而增加医生施行手术的难度，增加流产妇女盆腔感染及子宫出血量。因此，应听从医生的指导，全面衡量保胎与否，以便及时得到正确处理。
你知道产前诊断对优生的重要性吗产前诊断又称宫内诊断，指妊娠5个月内，利用一定技术对胎儿健康进行检查，以便发现患严重遗传病或先天性疾病的胎儿，并决定是否采用选择性流产，防止患病儿出生。这在染色体疾病和神经管缺陷等方面已取得明显效果。凡有以下条件之一的孕妇应进行产前诊断。
(1)有染色体异常胎儿分娩史者。
(2)曾有多基因畸形胎儿妊娠者，曾妊娠过无脑儿的孕妇，下一胎重复的危险率为5%～10%。
(3)35岁以上的妇女，生育染色体异常新生儿的可能性随年龄增长而升高。35岁时为1/365，40岁为1/109，45岁时为1/32。
(4)有习惯性流产、死产史或夫妻任何一方为染色体畸变携带者。
(5)家族中有或曾分娩基因病患者或携带者。
(6)有放射线或化学诱变剂接触史者；妊娠中期有肝炎、腮腺炎、流感、风疹、巨细胞病毒感染者及有弓形虫感染者；孕期曾服用大量抗生素者。
凡有上述情况的妇女，生育遗传性疾病和先天性疾病患儿的风险明显增高，故需主动配合医生，进行产前诊断，以防止生出严重患病儿，给家庭和国家带来不幸和负担。
先天性疾病1)先天性畸形
所谓先天畸形，是指出生时，即可以肉眼辨认出异于普通形态的变化，又可分外表畸形和内脏畸形两种。
①频度与种类：畸形的发生频度，依观察方法而有不同，日本的畸形频度为0.7%-1.5%，如果再加上以后所观察到的，则达5%，所以20个宝宝当中，有一个为畸形儿，在解剖胎儿及死亡的新生儿时，畸形频度高达10%-15%，因此可以得知，死于畸形的比率相当高。
先天畸形的分类，可分3大种：发生时期分类、原因分类、内脏分类。一般以内脏分类较易 了解，最多的是循环器官的畸形，此外，常见畸形还有下面各项：
消化器官：兔唇、舌带短小、口盖裂、食道闭锁、先天性肥厚性幽门狭窄症、横膈膜疝 气、肠闭锁、先天性巨结肠症等。
心血管系：先天性心脏病。
神经系：无脑症、脑积水、脊髓膨出、小头症等。
肌骨骼系：多指症、合指症、先天性股关节脱臼等。
泌尿系：肾积水、隐睾、尿道畸形、两性畸形等。
眼：无眼珠、小眼珠、单眼症、白内障。
皮肤：母斑、血管肿胀。
很多原因不明，已知有遗传因子及染色体异常，或胚胎期各种因素妨碍正常发育所致，如果在妊娠前期，孕妇患上风疹或服用镇静剂及接受放射线照射，即可能造成畸形。
预防畸形必须注意妊娠前三个月；妊娠后期胎儿器官早已形成，很少发生畸形，不过梅毒、无氧症、水银、一氧化碳等原因，也可能导致畸形。
实际上造成畸形的原因，有半数以上无法明确，最近专家认为很可能是遗传因子异常所引起的，而且先天畸形在家族内发生的比例很高，甚至高于正常家族的十倍以上，如果生了一个畸形儿，再生下一个宝宝时，畸形比率高达10-40倍，由此可知，很可能是遗传因子的组合不适当所引起的畸形。
表13-1是表示生下一个畸形儿时，下一个宝宝的畸形比例，可供参考。 表13-1发现畸形时的同胞危险率(％) 第一位发病的患儿为女子之时 ③预防与治疗：应尽量避免容易发生畸形的原因，尤其是近亲结婚及高龄生产。
妊娠初期尤需注意，不可接受放射线照射、不乱服药物、尽量少去公共场所、不接触风疹患者，而且在整个妊娠期间，应注意身体健康。
如发现畸形应尽早接受医生治疗。兔唇、口盖裂、指趾畸形、心脏畸形，可在适当时间进行手术。
(2)先天代谢异常
①原因与症状：人类的生命现象，进行着不停地活动代谢，如果与生俱有某些异常而产生障碍，称为先天代谢异常。
大多数的原因在于遗传因子，很可能是妊娠中受到母体影响。
先天代谢异常种类很多，目前知道的已达200种以上，苯丙酮尿症是代表性疾病，可在早 期发现，不过疾病种类相当多，而且先天代谢异常没有共同症状。
大多数到了最后都会发生智能障碍。
②对策：必须早期发现、早期治疗。
出生后，检查微量血液。
唐氏筛查，甜蜜的“恐慌”常识链接：
* 什么是“唐氏综合征”
唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。
* 为什么要进行唐氏综合征筛查？
唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
* 谁会生出“唐氏儿”？
唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
* 如何筛查？
抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促进腺激素（HGG）的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。
* 筛查的最佳时期？
怀孕第15—20周。
* 做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病？
检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。
* 如何得知筛查的结果？
孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查，明确诊断。 程医师答疑：
程海东，女，复旦大学妇产科医院主任医师，硕士生导师。
擅长妇产科常见病、多发病的诊治；对于不孕症、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、盆腔炎、更年期综合征有丰富的临床经验。尤其在围产医学方面有独特的造诣，对于妊高征、前置胎盘、糖尿病合并妊娠、早产及其他高危妊娠有正确的判断和处理。发表论文10余篇，参与编写的专著有《实用妇产科学》、《现代产科学》、《病理产科学》等。
Q：请问做唐氏筛查有危险性吗？它和羊水穿刺检查有区别吗？（北京 徐芳） A：唐氏筛查是抽取孕妇外周血，羊水穿刺是经羊膜穿刺取羊水。相对来说，抽取孕妇外周血是没有危险的。
Q：请问检查的时候应注意些什么？可以吃早餐吗？（武汉 李丹） A：做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关。一般来说，在怀孕的15—20周为唐氏筛查的最佳时期。
Q：我问过上海市妇女保健所的工作人员，他们说规定只有高危才做，而且必须是自愿的，还要签协议。但是我北京的朋友告诉我，她们那里医院规定必须要做的。请问到底是做好还是不做好呢？（上海 杨莉） A：经济发达地区为提高人口出生质量，都主张加强产前诊断方面的工作。由于唐氏筛查方法简单，对孕妇损伤小，尤其适用于大规模筛查（上海市的围产保健医院现已全面开展），希望广大孕妇都能得到检查。
Q：是不是只有35岁以上、有家族遗传病史的准妈妈才一定要做唐氏筛查？（杭州 周杨） A：由于唐氏综合征是一种偶发性疾病，每一个怀孕的妇女都有可能生出唐氏儿，所以每一位准妈妈都有必要接受唐氏筛查。
Q：请问是不是怀双胞胎、三胞胎的准妈妈就不用做唐氏筛查了？（沈阳 叶春艳） A：双胞胎、三胞胎孕妇同样有生唐氏儿的可能，故也应该做唐氏筛查。
Q：请问唐氏筛查的准确率为多少？为什么我听有的准妈妈说准确率很低，做了之后反而令人担心？在准确率不高的情况下，是否还有必要做唐氏筛查？（上海 王娜） A：唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性，有必要进一步检查（如羊水穿刺等）才能确诊，所以在进一步检查的结果尚未出现前，不必为此恐慌。
唐氏综合征目前尚无有效的治疗手段，对付它的最好手段是在孕妇生产前终止妊娠。唐氏筛查无副作用，既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有痴呆儿的孕妇，因此每一位孕妇都有必要进行唐氏筛查，做到防范于未然。
夫妻感情与胎教夫妻感情融洽是家庭幸福的重要条件之一，同时也是胎教和优生的重要因素。在美满幸福的家庭中，胎儿会安然舒畅地在母腹内顺利成长，生下的孩子往往聪明健美。倘若夫妻感情不和睦，彼此间经常争吵，长期的精神不愉快，过度的忧伤抑郁，会导致孕妇大脑皮层的高级神经不枢活动障碍。可引起内分泌、代谢过程等发生紊乱，并直接影响到胎儿。
如果在夫妻感情不和的情况下受孕，可能影响受精卵的生长发育，影响下一代的健康。如果在怀孕早期，夫妻之间经常争吵，孕妇情绪波动太大，可导致胎儿发生兔唇等畸形，并能影响出生后婴儿情绪的稳定；如果在怀孕中晚期夫妻不和而致孕妇精神状态不佳，则会改变胎动次数，影响胎儿的身心发育，并且出生后往往烦躁不安，易受惊吓，哭闹不止，不爱睡觉，经常吐奶，频繁排便，明显消瘦等等。
可见，夫妻感情直接影响着胎教。国外某研究机构的观察试验，发现孕妇在争吵后，3周以内仍情绪不宁，此间的胎动次数也较前增加一倍。有一孕妇的丈夫突然去世，由于她处在极度悲痛之中，胎儿常在腹中作剧烈运动，出生后每次吃奶都发生呕吐吐，因而瘦弱不堪。有些妇女在怀孕时丈夫脾气不好或精神病发作，所生的婴儿也多有消化功能不良等现象。据统计，这类感情不和睦的父母孕育的胎儿在心身缺陷方面的概率比那些美满和谐、感情融洽的父母所生的孩子要高1.5倍，出生后婴儿因恐惧心理而出现神经质的机会也比后者高4倍，这类儿童往往发育缓慢，怯弱胆小。
在激烈争吵时，孕妇内分泌发生了变化，会影响到胎儿；并且，母亲的盛怒可致血管收缩，血流加快，也会祸及胎儿；还有，争吵时父母的高声怒气，对胎儿来说无异于噪音，也在危害着胎儿。可见，父母的频繁争吵，就是腹中胎儿的灾难。
因此，男女双方从婚后到受孕，及至整个怀孕期间，都要互相尊重，互相理解，注重培养双方的感情，不要为一点小事就争吵不休，互不相让。同房前半个月的心理状态对卵子有一定影响。所以，性生活应安排在感情最融洽的时候，使受孕于双方的爱情达到最高峰之时；孕期，双方要心平气和地对待彼此的分歧，夫妻之间相互爱慕，并以极大的爱心共同关注着那爱情的结晶，使整个家庭在孕期充满了温馨，充满了爱。愿你们的宝宝能在和谐、愉快的家庭氛围中安然成长。
计划怀孕前应该思考的问题当一个新家庭准备迎接一位小公民的时候，当你渴望做父母的心愿即将实现的时候，优育优生一个健康聪明的宝宝是即将为人父母们的共同愿望。如何孕育一个健康聪明的宝宝，影响孕育健康宝宝的因素都有那些，计划做爸爸、妈妈的人们，你们知道吗？让摇篮专家来告诉你吧，如果你们准备怀孕，请你们一定认真对待下面的问题：
夫妻双方的健康状况如何？ 是否有遗传性疾病的家族史及畸形儿的生育史？ 是否正在患急、慢性疾病？是否正在服药？ 是否患性传播疾病？ 双方工作中是否接触到各种有害物质？ 是否吸烟饮酒？ 是否正在或曾经服用避孕药？ 是否曾患过风诊、水痘、麻疹等传染病？ 家是否饲养宠物？ 必要的预防接种是否增经作过？
如果上述问题你们都不存在，那么恭喜你们！如果存在疑问，请一定咨询医生，将问题解决。要成为有责任心的父母，在选择受孕之前要有充足的知识、生理和心理储备，避免不利于受孕的各种因素，在充分准备下，迎接新生命的来临。
智力与遗传有何关系无数事实表明，智慧与才能虽不是完全由遗传所决定，但是与遗传有一定的关系。
遗传对智力发展的作用是客观存在的。目前普遍使用的智力测量标准是“智商”。智商为200分制，即最高的分数是200，最低的是0。
90-110分者属于正常智力的范围；120-140分者为聪明人；140分以上的则是绝顶聪明的人或称天才，分数越低，表示智力越差。70分以下的为智力低下，其中50-70分者属于愚笨，25-50分者为痴呆，0-25分者为白痴。较高智商父母的子女往往比较聪明，反之亦然。
据统计，父母的智力高、孩子的智力往往也高；父母智力平常，孩子智力也一般；父母智力有缺陷，孩子有可能智力发育不全。有人长期研究过一群智商在140分以上的孩子，发现这些孩子长大后一直保持优秀的才智。他们子女的智商平均为128分，也远远超过一般孩子的水平。而对于精神缺陷者，他们的孩子有59%精神缺陷或智力迟钝。
但是，智力的实际表现还要受到主观努力和社会环境的很大影响，后天的教育，训练以及营养等因素起到相当大的作用。没有这一条，再好的遗传基础也不行。可以设想，即使是具有特殊脑结构的“神童”，如果一出生就落入狼穴，也只能长成“狼孩”。
自古以来，出现了许多高智能结构的家族，如音乐家巴赫家族的8代136人中，有50个男是著名的音乐家；莫扎特和韦伯家族的几代人中都有著名的音乐家。我国南北朝时著名的科学家祖冲之的儿子祖恒之、孙子祖皓都是机械发明家，又都是著名的天文学家和数学家。智力的这种家族聚集性，一度被认为遗传决定智力的例证。然而，家庭也是智力发展最基本的环境因素，家庭提供了定向教育培养的优势条件。智力的家族聚集性现象，恰恰说明了先天和后天因素对智力发展的作用。
由此可见，遗传提供了智力的基本素质，后天因素则影响其发展的可能性。因此，要想使后代智力超群，就必须在优生和优育上一起下功夫，使孩子的智能潜力得到最充分的发挥。
寿命也与遗传有关吗人类学家鲍戈莫洛兹曾转述过一个故事：一位过路人看到一位80岁左右的老人在门口哭泣，觉得很奇怪，就问他为什么要哭。老人说他挨了父亲的打。过路人于是去看这位老人的父亲，这是一位113岁的强健老人，老人说他儿子不尊敬祖父，走过他面前没有鞠躬，所以发怒。过路人更为惊异，又要求去见见祖父，祖父整整143岁了。这可真是一个“长寿之家”。这样的家庭还可以举例不少。显然，长寿有家族集聚的倾向性。
然而，也有短寿家族。《陔余丛考》中载：“昔谢庄自谓家世无高年。高祖四十，曾祖三十二，祖四十七。庄亦四十六而死。”
遗传学家认为，寿命是有遗传基础的。最有说服力的是对双生子（同卵双生）的调查。有人统计60-75岁死去的双胞胎，男性双胞胎死亡的时间平均相差4年；女性双胞胎死讯相差仅2年。而普通同胞因年老而死亡者平均相差9年之多。有1例有趣报道，同卵双胞胎姐妹，一个嫁与大农场主为妻，生有众多孩子；另一个当裁缝勉强糊口，孑然一身。可是，姐妹俩相继在26天内同死于脑溢血。
当然，寿命受环境因素的影响也很大，特别是人类的经济文化生活和社会政治生活。寿命是人口质量的主要方面，延年益寿是人们的共同愿望。按照科学家的推算，人的寿命应该在150岁以上，事实上现在人类的平均寿命确实在不断延长。我国人口的平均寿命也正在逐渐跻入世界的长寿队伍之中。
生男生女的奥妙生男生女到底是由什么决定的呢？古往今来，曾经出现了许许多多的猜测。科学家为此曾作了不懈的探索。
直到20世纪，人们发现了人体体细胞中的染色体，终于拉开了这个神秘世界的第一道帷幕。在正常人的23对染色体中，22对为常染色体，1对为性染色体。性别是由这一对性染色体决定的，男性的一对为XY染色体，女性的一对由XX染色体。正常精液中，每毫升约含1亿个精子，其中含X和Y染色体的精子数量大体上各占一半。成熟的卵子，只含X染色体，所以含X的精子和卵子结合成XX 受精卵，则发育成女胎；含Y的精子和卵子结合成XY受精卵，就发成成男胎。
但是近年来西方生物医学界又有人提出，决定胎儿性别的是定位于Y染色体上的基因，称为“睾丸决定因子”。有此基因，则发育为男胎，反之，如果无此基因，则发育为女胎。有趣的是，科学家又发现，即使是XY染色体的胚胎，如果反常地缺少“睾丸决定因子”，也会发育成女性；则XX性染色体的胚胎，如果含有“睾丸决定因子”，又会发育成男性。好像胚胎会自然向女怀方面发育，女性发育不需要决定性别的遗传因子，男性发育则需要雄性决定因子以及雄性激素。因此，西方某些科学家认为，在哺乳动物性腺或生殖原基内具有一种内在向女性发育的潜能，它能抗衡强加于它的雄性方面分化；一旦超越了临界期，大约在受孕后第9周，生殖原基则不可逆地向雌性方面发育，而不再被雄性因子诱导为睾丸。 这种新近出现的还不完善甚至这是一种假说的新概念，必将引起性别理论的重大发展。 总之，人类生男生女的秘密，现代科学还没有完全揭开。 下面向读者朋友介绍一些性别决定的有关现象。
性别受遗传的影响。英国有户居民，10代共生了35个孩子，其中33个男孩，2个女孩。可是一个女孩早夭，另一个出现男性化征象。另一例是法国人，3代中生72个孩子，全部是女性。可见，生男生女与双亲遗传素质是有关的。
性别与运动也有一定的关系。12年前，国外有一批女运动员在一次剧烈竞赛后，以集体旅行结婚来庆贺胜利。有趣的是，她们分娩的后代竟全是女婴。科学家认为，这是由于剧烈运动使血中肌酸、肌酐、乳酸等酸性物质增加，不利于Y精子活动所造成。
性别与金属元素相关。福建有个“女儿村”，原来是那里的井水含镉量增高所导致。
性别与某些病毒相关。有两个村流行麻疹，次年生了22个男孩，3个女孩，麻疹流行使出生的男孩多于女孩，这已为许多地区的调查证实。
此外，在战争年代、自然灾害时期，出生孩多于女孩；长期在微波辐射条件下，妇女我生女孩。喷气式战斗机驾驶员的后代中女儿也多一些，但到底是何种因素的作用，尚不清楚。
每当婴儿降生之时，父母和亲戚朋友，问的第一句话往往是：“是男孩子还是女孩？”世世代代的人都希望能自由选择后代的性别，然而，却从没有人得到过这种自主权。
生儿生女顺其自然由于X型精子在酸性环境中耐受力和活动力较强，Y型精子在碱性环境中耐受力和活动力较强。因此，酸性环境有利于X型精子的活动，卵子容易与X精子结合成女胎；碱性环境有利于Y型精子的活动，卵子容易与Y精子结合成男胎。
根据这一理论，有人提出通过饮食调节来改变人体内部的酸碱度，创造适合X精子或Y精子生存的条件。若多吃一些酸性或钙、镁含量高的食物，如肉类、蛋类、鱼类、花生等，则生女孩的可能性大些；若偏重吃一些碱性或钾、钠含量高的食物，如苏打饼干、水果、蔬菜、红薯等，可能生男孩的机会要多些。
又有人观察到，女性生殖道内的最大碱性环境是处在接近排卵的时候，这是最有利于Y型精子活动的环境。因此，如果正好在妇女即将排卵的前期或排卵期受孕，则生男性后代的比例要高。
又有人发现，每当毫升精液内精子数少于3000万时，其中Y型精子占的比例就会低；当每毫升精液内精子数大于8000万时，Y型精子比例就会很高。因此，想生男孩就不宜性交次数过频，想生女孩就不受性交次数的限制。这与古人常说的“寡欲多男”的意思是一致的。
还有设想' 用分离X、Y精子的方法，采用人工授精或体外受精，以期人工控制性别。
以上只是人们的一些设想，也有人进行过某些试验，基本上无实际效果。因此，从实践上来说，夫妇自行人工控制胎儿性别的可靠方法，现在还没有，只是难以成为现实的愿望而已。世界上每一对想选择下一代性别的生育夫妇，成功的希望都只有50%。凡是将要做父母的夫妇，对于未来孩子的性别，应该顺其自，尤其要克服重男轻女的旧思想，所以，应该保持而不要去人工破坏生男生女的自然规律，不要因孩子的性别与愿望不符而失望，因为从古至今，还没有人能真正按自己的意愿控制了男、女婴的出生。
但是，有些遗传与性别关系密切，有母亲只传给儿子不传给女儿的，也有父亲只传给女儿不传给儿子的等多形式，这就是前面介绍过的伴性遗传病。因此，对这类孕妇进行胎儿性别的预测，目的是避免遗传病的延续，保证优生。
国家卫部于1989年发出紧急通知，严禁用医疗技术鉴定胎儿性别（因遗传病需诊断者除外）。因此我们有必要再一次强调，预测胎儿性别仅仅是为了阻止伴性遗传疾病的发生，以达到优生的目的。
总之，生男生女都一样，关键是要生一个健康聪明的孩子，即要优生。
孩子将有哪些方面像父母您的孩子起初只是由父亲的一个精子和母亲的一个卵子相结合组成的受精卵，经过多次地分化，才能逐渐发育成为相似于你们的胎儿。
孩子与父母相似是遗传基因传递给了受精卵的缘故。所以，孩子身材的高矮、体型的胖瘦、肤色的深浅、眼睛的大小、鼻子的高低、耳朵的形状、牙齿的稀密、毛发的多少、智力的好坏、寿命的长短，还有血压、血型、红细胞数量、某些疾病与抵抗能力等，都与父母的遗传有关。例如，父母的遗传基因里有“高”的符号，则生下来的小孩以后往往长成高个子，反之则子女的身材就较矮。
人的胖瘦也有着遗传的因素，常看到有的人“喝口凉水都长肉”，而另外有的人不管怎样吃也长不胖。但是，像身高、体重、寿命、智力等一类的遗传，既取决于父母的遗传性状，又受到环境因素的影响，这在遗传学中称为多因子遗传。所以同一父母生下的孩子，那些从小营养丰富、注重体育锻炼的小孩，身体素质就比较好。
遗传病能够治疗和预防吗以前，人们认为遗传病是不治之症。近年来，随着现代医学的发展，医学遗传学工作者在对遗传病的研究中，弄清了一些遗传病的发病过程，从而为遗传病的治疗和预防提供了一定的基础，并不断提出了新的治疗措施。遗传病的治疗主要有以下几种方法。
1、饮食治疗
某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果。如苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病，可出现患儿智力低下或成为白痴。可是如果诊断准确，在早期最好在出生后7-10天开始着手防治，在出生后3个月内，给患儿低苯丙氨酸饮食，如大米、大白菜、菠菜、马铃薯、羊肉等，则可促使婴儿正常生长发育。等到孩子长大上学时，再适当放宽对饮食的限制。
又如，我国长江以南各省均有5%的人患遗传性葡萄糖6－磷酸脱氢酶缺乏症，临庆表现为溶血性贫血，严重时可危及生命。这类病人对蚕豆尤其敏感，进食蚕豆后即可引起急性溶血性贫血，故又称“蚕豆病”。对这类患者应严格禁食蚕豆及其制品。同时，这种病还可引起药物性溶血、感染性溶血和遗传性非球形细胞溶血性贫血等，故平时用药必须慎重。
2、药物治疗
药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用，从而改善患者的病情，减少痛苦。主要是对症治疗，如服止痛剂以减轻病员疼痛。还可以改善机体代谢，如肝豆状核变性，主要是体内铜代谢障碍，使血内铜的水平升高，导致胎儿畸形。可以服用促进铜排泄的药物，同时限制食用含铜的食物，以保持体内铜的正常水平，而达到良好的治疗效果。还有些病如先天性低免疫球蛋白血症，可以注射免疫球蛋白制剂，以达到治疗的目的。
3、手术治疗
手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。如球形红细胞增多症，由于遗传缺陷使患者的红细胞膜渗透脆性明显增高，红细胞呈球形，这种红细胞在通过脾脏的脾窦时极易被破坏而引起溶血性贫血。可以实施脾切除术，脾切除后虽然不能改变红细胞的异常形态，但却可以延长红细胞的寿命，获得治疗效果。对于多指、兔唇及外生殖器畸形等，可通过手术矫治。又如，狐臭也是一种遗传病，但只要将患者腋下分泌过旺的腺体剜掉，即可消除病患。
4、基因疗法
基因治疗遗传是一种根本的和有希望的方法。人类的遗传物质，也可以像“虾子向蚯蚓借眼睛”的故事一样，向别的生物借用。即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因，以达到治疗目的。基因治疗说起来简单，可事实上是一个相当复杂的问题。首先必须从数十万基因中找出缺陷基因，同时必须制备出相应的正常基因，然后将正常基因转入细胞内替代缺陷基因，并能够进行正常的表达作用。此种治疗方法，目前还处在研究和探索阶段之中。
值得特别提出的是，在基因疗法还没有彻底研究出来的现阶段，遗传病中能够用上述几种简单方法进行治疗的，毕竟只是少数，而且这类治疗只有治标的作用，即所谓“表现型治疗”，只能消除一代人的病痛，而对致病基因本身却丝毫未触及。那些致病基因将一如即往，按照固有规律传递给患者的子孙后代。
因此，对于大量无法根治的遗传病，应当采取积极措施，重点是预防遗传病的发生。而遗传病的预防，主要通过人为的方法降低或杜绝遗传病的发生和传播。应加强遗传咨询，普及有关遗传病的知识，采取预防措施，检出致病基因的携带者，从而避免或减少遗传病儿的出生。
哪些父母会把病遗传给孩子据遗传学家统计，下列父母有生出严重遗传病后代的风险：
1、35岁以上的高龄孕妇
有关资料证明，染色体偶然错误的概率越到生殖年龄后期越明显增高。因为女性一出生，卵巢里就储存了她这一生全部的卵细胞，当她年龄较大时，卵子就相对地老化了，生染色体异常患儿的可能性也会相应增加。统计资料显示，此种可能性约为4.5%。
2、父母之一为平衡易位染色体的携带者
他们的子女中有1/4将流产，1/4可能是易位型先天愚型，1/4可能是平衡位染色体的携带者，只有1/4可能出生正常的孩子。如果通过染色体检查，发现夫妻中有一方是平衡易位染色体的携带者，则应该考虑不再生育或者在怀孕后进行产前诊断，以防止患儿的出世。
3、有习惯性流产史的夫妻
统计资料告诉我们，习惯性流产妇女的染色体异常的概率比常人高12倍。而凡是胎儿有染色体异常的均易流产，因此有习惯性流产史的夫妇要有所警惕，在下次怀孕前男女双方一定要作详细的体检及遗传咨询。
4、已经出生一个“先天愚型”患儿的母亲
其第二个孩子为“先天愚型”患儿的概率为3%。已生过一个常染色体隐性代谢病患儿（如白化病、先天性聋哑、侏儒、苯丙酮尿症等）的母亲，再次生育时孩子的发病率为25%。
5、孕妇为严重的连锁疾病（如血友病）患者时，男性胎儿全部是患儿，女性胎儿为在病基因的携带者；如果孕妇为性连锁疾病基因的携带者，则男性胎儿是患儿的风险为50%。
6、经常接触放射线或化学药剂的工作人员。
对有以上出生遗传病和先天畸形胎儿风险的父母，一定要做好遗传咨询和产前诊断，从根本上阻断遗传性疾病的传递。
也许有人会提出这样的问题，如果已经患了遗传病，能不能治疗呢？怎样才能预防遗传病的发生呢？我们将在其他文章中来探讨这个问题。
龋齿具有遗传倾向龋齿是否具有遗传性的问题，不少口腔专家作了大量的研究。在动物实验中，成功培育出了对龋敏感和龋免疫的鼠种。在对人类的研究中，通过观察家族性、双生子龋患情况，得出了结论：在同一家族中，父母和子女的龋齿发病情况有显著关系。若父母的龋齿多，其子女的也不会少。若父母龋齿的发病率低，其子女龋齿的发病率也低。
上述这些研究成果表明，龋齿具有遗传倾向。研究成果还证明，口腔的各个方面均具有遗传性，如牙釉质结构，牙齿的形态、大小及其牙列、牙弓形态，牙齿咬合面裂沟深浅，口腔唾液含量及其缓冲力，以及弓冠凸度的自洁作用等，它们都与龋齿的发生有关。详述如下：
一、 牙釉质钙化好，抗龋能力就高；反之，抗龋能力就低。
二、 若牙齿形态不好或牙冠凸度不好，自洁能力差，食物残渣和牙菌斑容易附着，就会导致龋齿。
三、 牙咬合面裂沟深浅具有遗传性，裂沟浅，食物残渣不容易附着，很容易被清除，牙苔斑难于形成，龋坏较少。若裂沟深，嵌入的食物与细菌积聚，裂沟深部的菌斑难于去除，渐渐导致龋坏。
四、 唾液量、唾液粘稠度与龋齿的发生有密切关系。如唾液腺经放射治疗后，唾液减少，粘稠度增加，口腔龋齿很快出现。
眼睛的遗传特性双亲眼睛的形状对孩子的影响是显而易见的，人们常对者某个孩子说：“他眼睛长的和他妈一模一样”，是的，眼形是遗传的，而且大眼睛相对小眼睛是显性遗传的。这对小眼睛的人来讲，无疑是件高兴的事，不管自己怎样，只要配偶是大眼睛，生的孩子大眼睛的可能性大一些。
尽管不同时代人们评论美目的标准也不同，但对于多数女孩来说，总是希望大大的、明亮的、双眼皮的眼睛。刚生下来是单眼皮的话，不用过分担心，说不定会变呢！据统计，幼儿双眼皮只不过20%，中学生有40%，到大学生时约占到50%。
眼球的颜色也是人们喜欢谈论的。白种人是蓝色、茶色，黄种人是黑色、褐色。而眼球颜色的遗传遵循：黑色等深颜色相对浅颜色是显性遗传。也就是说，假如你羡慕蓝眼睛的话，即使你选择了蓝眼睛的爱人，可因为你是黑眼睛，你生的孩子，非常遗憾不会是蓝眼睛的（实际在功能上，黑色比蓝色和茶色更占优势）。
长长的睫毛即挡灰沙，又使眼睛栩栩动人。长睫毛也是显性遗传的！
性格与遗传心理遗传学是遗传学中发展最慢的，这个学说还没有系统化。据说性格一半来自遗传，一半来自后天。“根本性格”是心理遗传学中性格的深层部分，即：活泼、开朗、冷静、急躁等几方面受遗传影响很多，现在几乎已经成为定论。“根本性格”的遗传，关系到家庭气氛，而一个家庭轻松民主或严肃沉闷的氛围，又潜移默化地影响着孩子最终性格的形成。
随着孩子慢慢长大，在社会生活中接触的范围扩大，他的性格趋向社会性，受环境的影响加深。在现实中，绝大多数人的性格为混合型，性格再开朗的孩子也有内向的时候，而急躁的孩子在处理事情中也会表现冷静的方面。是“根本性格”不起作用了吗？不！“根本性格”是在多数情况下、在关键时候起作用。面对一个只剩一半的苹果，有的孩子会满怀感恩地想：“太好了，我还有一半苹果”，而有的孩子会不免沮丧：“就剩下这半个苹果了！”
性格开朗的人基本上一生都是性格开朗的，性格内向的人，基本上一辈子性格内向。虽然多数父母希望自己的孩子开朗、活泼，但事实上，哪一种性格都各有利弊，不能完全决定人生。
附：以下两个统计表格说明孩子继承父母性格因子的程度
少秃顶与少白头有的人从二三十岁开始头发变稀少，四五十岁变秃顶，称为少秃顶。如果你认为年轻时秃顶多了几分成熟和学者风度的话，那么我高兴地告诉你，少秃顶是遗传的，而且在男孩身上为显性遗传，在女孩身上为隐性遗传。也就是说，遗传给男孩肯定会出现症状，遗传给女孩不会出现症状。父母双方都带有少秃顶这种遗传基因的话，会平等地遗传给孩子，只是症状的出现绝对不同罢了。概括地说，少秃顶是由父亲遗传给儿子的。
如果父亲是秃顶，外祖父也是秃顶，那么，小男孩的发生率大概是100%。可是，如果父亲不是秃顶的话，其子女会是怎么样呢？这种情况要看外祖父，如果外祖父少秃顶，小孩子有25%的可能，如果外祖父一头浓发，那小孩子可以说基本上不用担心了。
比起少秃顶，少白头还好一些，但少白头也与遗传有很大的关系。如果父亲少白头的话，其子女少白头的可能性很高。因为形成白头发的根本原因是毛跟生成的黑色素太少而造成的，而色素的多少又与环境、饮食、代谢等都有关系，所以，很难说确切的遗传概率究竟有多少。如果发生了，担心也没有用途，如果没有多大障碍的话，告诉孩子别太在意，饮食多样化，保持开朗的心境就行了。
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