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?糖尿病新药在我国研制成功
糖尿病新药在我国研制成功
中药降糖在我国首获成功
&&&&日前在北京召开的“第四届国际中医糖尿病大会”上传出一个令糖尿病患者特别振奋的消息，由中国上海中医药学研究院数十位糖尿病权威专家共同研制的降糖新药“麦乐迪糖尿乐片”（国药准字&Z），经过5573例患者近&7年的临床试验终于获得成功。该药是从我国传统中药中找到攻克糖尿病的关键物质。
&&&&国药“麦乐迪糖尿乐片”3天平稳降血糖，一周新生胰岛素。一般服用3-7天血糖平稳下降，停服其他降糖药物，Ⅱ型糖尿病患者注射胰岛素可一次停掉1/3。服用1&个月血糖被控制在正常范围内，四肢有力、视力有所提升、瘙痒缓解、坏疽减轻，腹泻便秘消失；新生胰岛β细胞生成，患者可放开饮食。服用2-5个月胰岛素释放系统恢复正常，可逐渐停服，并且拥有正常血糖，可正常工作和生活，远离糖尿病。
&&&&“麦乐迪糖尿乐片”清糖毒、排药毒，直接阻断糖尿病的发病基因，预防并发症的发生，激活和修复胰岛功能。攻克了我国几代糖尿病专家想解决而未能解决的医学难题，让广大的糖尿病患者梦想实现。
治疗糖尿病&相信国药准字
&&&&在治疗糖尿病的过程中，几乎所有的患者都会有同一种经历，用过很多种降糖药，也住过医院，花了不少钱，但最担心的“并发症”让患者苦不堪言，为什么降糖药一直没停，饮食也控制得很好，检测到的血糖也比较稳定，还会出现并发症呢？究其原因，就是没有追求治病求本的原则，只是消除了表面现象，比如长期有头痛现象的人，只要吃一片镇痛片，头痛立刻就好了，但引起头痛的原因却没有得到治疗，药力一过马上又开始痛了，糖尿病患者用的降糖西药，也是一个道理，当血糖高了，吃颗降糖药，血糖很快就正常了，但是那只是表面现象，这些西药降糖虽然能起到降低血糖指标的作用，但不能解决引起血糖升高的根本，一旦停药血糖很快升高。
&&&&因此，患者在服用降糖药的同时，血糖实质上是在发生高低起伏的波动，血糖根本没有得到真正意义上稳定，这种长期发生的血糖波动是人体所不能适应的，更重要是由于血糖的波动，就会刺激血管出现血管病变，随着糖尿病病程的延长，就会出现如高血压、冠心病、脑梗死等其它一系列并发症。由于国家以前从来就没有批准过一种既能降血糖，又能消除并发症，而且又没有毒副作用的药物，因此患者只要看到广告中宣传能彻底治愈糖尿病、消除并发症的药就盲目购买服用，在购药时根本不仔细阅读药品说明书里功能主治内容，把添加西药成分的中药降糖药物，误认为能够消除并发症的药物长期服用，结果可想而知。更有甚者，把违规添加西药的保健品，误认为是治疗糖尿病的神药，那就更惨了；另外，现在被传的沸沸扬扬的保健品治疗糖尿病如何如何好，那也只是商家的炒作罢了，如果真的有治疗功效，国家为什么不批准它为药品，而只批为国家明令禁止宣传有治疗功效的保健品呢？
&&&&综上所述，治疗糖尿病一定要回归科学合理的道路。国药准字号药品“麦乐迪糖尿乐片”在说明书功能主治里首次被国家药监局批准“用于治疗糖尿病以及糖尿病引起的三多一少,降低血糖及尿糖”字样，能从根本上调节人体微循环，恢复人体正常的代谢功能，让人体血糖处于一种自然平衡状态的国家新药。只有血糖稳定、并发症消除了，糖尿病患者才能达到真正意义上的康复。
十年降糖路&肝肾竟成垃圾场
&&&&日前，笔者在对医院内分泌科进行走访时，意外地发现，该院一名十年糖尿病患者在接受检查时，体内肝肾竟被大量的“糖毒”和“药毒”侵蚀，肝脏已基本板结，下部肿大，严重畸形。表面呈苍白色，并有大量绿点，表面细胞已经完全坏死，经进一步检验，器官生理功能已丧失殆尽。肾脏形状也已变得极为怪异，几乎完全失去了弹性下方肿胀，表面呈黄褐色，显得肮脏不堪，整个肝肾形同垃圾场一般。出于职业的责任感和对糖尿病患者的关注，笔者于是走访了我国著名糖尿病专家中国中医药学研究院张教授。
&&&&笔者：张教授，究竟是什么原因导致糖尿病患者肝肾的这种结果呢？
&&&&张教授：血糖就是“血液中葡萄糖”的简称，糖尿病患者的胰岛功能下降，胰岛素受体细胞失去了敏感性，无法为细胞开启血糖进入的大门，使得血糖长期停留在血液里，就像糖泡蒜一样，将心脑肾眼等重要器官常年泡在糖里，对身体的危害非常大，所以医学上把它形象的称作“糖毒”。患者只能靠服用降糖药来控制血糖的回落，而常规西药降糖并不能恢复胰岛功能，都是强行将血糖排出体外，副作用非常大。常年服用激素降糖药物，药物的残留都停留在肝脏和肾脏，肝脏和肾脏受“药毒”侵蚀，导致器官衰竭，产生严重的并发症。
&&&&笔者：糖毒和药毒是糖尿病的元凶吗？
&&&&张教授：没错，由于患者常年受高血糖的困扰，体内充满了糖毒，而服用降糖药物又会残留“药毒”&，医生往往是治得了病而保不了命。因此，必须清糖毒、排药毒同时进行，只有这样才能从根本上治好糖尿病和各种并发症。
&&&&笔者：麦乐迪糖尿乐片是一种怎样的产品？又是如何平稳降糖，改善并发症的呢？
&&&&张教授：“麦乐迪糖尿乐片”是一种中药+生物制剂新药，能有效清除血液中和心脑肾眼等重要脏器中的糖毒，全方位净化血液排出药毒，达到平稳降糖的目的；修补病态胰岛素受体的基因，从根本上恢复胰岛功能，修复血管，再造神经，全面治好各种并发症，让糖尿病人恢复健康。后使用快捷导航没有帐号？
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2014年糖尿病新药展望
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诺和诺德正准备在美国提交人胰高糖素样肽-1（GLP-1）类似物利拉鲁肽3mg治疗肥胖适应证的上市申请（FDA于2010年批准该药用于治疗2型糖尿病，推荐每日剂量不超过1.8mg）。在超过20个国家和地区中，该药用于治疗肥胖适应证的研究已经进入Ⅲ期临床。诺和诺德于今年年底在美国提交了该药的上市申请，预计将在2014年获得批准。该药治疗肥胖与睡眠呼吸暂停的Ⅲ期临床试验结果表明，该药3mg可使体重平均降低8%，疗效率优于Belviq和Qysmia。但利拉鲁肽是一种注射剂型，而非口服，预期未来价格昂贵。决策资源公司分析师比较看好利拉鲁肽治疗肥胖的前景：“从理论上讲，利拉鲁肽会避免任何中枢神经系统的副作用，而这正是困扰很多医生的地方。另外，诺和诺德正在开展的Ⅱ期临床试验，也在试图证明其对2型糖尿病发病的预防作用。如果能够获得积极的结果，其销量肯定会超过Belviq和Qsymia。”瑞士信贷预测，到2019年，利拉鲁肽在肥胖治疗方面每年将会为诺和诺德增加额外5亿美元的收入；决策资源公司预测，如果该药明年年底上市，2019年其销售额可以达到约8亿美元。
自1997年以来，已经有10款新型糖尿病药物上市，然而，很多患者仍然无法有效控制血糖水平。武田公司希望推出作用机制更新的TAK-875化合物，该药属于选择性G蛋白受体(GPR)40激动剂。目前正在进行的Ⅲ期临床试验，将TAK-875直接与西他列汀进行对照研究。试验中，TAK-875显示出良好的疗效，同时具有较好安全性。该药与磺脲类药物疗效类似，但Ⅱ期临床试验显示其可以降低低血糖发生率。最重要的是，它似乎并没有引起任何形式的体重增加。该药有可能在2015年或2016年上市。
MannKind公司开发的Afrezza是胰岛素吸入粉末，有望在2014年4月份获得FDA批准。虽然分析师都认为该药会获得批准，但其仍然有一个难以回避的问题：很多患者并不喜欢此种剂型。MannKind公司在对该药完成两项为期24周的Ⅲ期临床试验后，在今年10月向FDA提交了该药的新药上市申请。虽然汤森路透预测Afrezza年销量最高可超过20亿美元，但其生命科学团队的顾问对此并不那么肯定，主要是担心该药对肺潜在的长期的不利影响。MannKind公司的临床工作正在试图减轻人们对长期使用吸入胰岛素对肺功能产生不良影响的担忧。有关人士表示，该药“不会在肺部长时间停留，很快会通过肺泡膜进入血液，没有累积”，但对其带来的长期影响仍需要监控。
礼来和勃林格殷格翰正在试图合作开发生物仿制胰岛素。欧洲药品管理局（EMA）在今年7月接受了这两家公司的长效甘精胰岛素生物仿制药申请。该产品在美国已进入Ⅲ期阶段，是赛诺菲的畅销产品来得时（甘精胰岛素）的仿制药。来得时去年销售额超过60亿美元。瑞士信贷非常看好甘精胰岛素生物仿制药，预测到2019年其销售额将超过12亿美元；汤森路透则较为保守，预测到2019年其销售额为4.15亿美元。
赛诺菲的重组甘精胰岛素U300，将于2014年上半年在美国和欧洲提交新药上市申请。和来得时相比，该产品的低血糖发生率更低，皮下注射量更小，而来得时将在2015年失去专利保护。作为全球最大的胰岛素厂家，诺和诺德希望能从赛诺菲手中夺回市场份额，但可能需要等到该公司长效胰岛素新药Tresiba于2016年在美国获得批准上市才可能实现这一愿望。
Oramed制药公司的口服胰岛素ORMD-0801也处于早期研究阶段。Oramed公司首先寻求该药治疗不愿意接受注射胰岛素的2型糖尿病患者，接着进行了ORMD-0801治疗1型胰岛素依赖型糖尿病的研究。分析师认为，如果ORMD-0801能够在未来的四五年推向市场，将会取代MannKind公司的Afrezza。
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不知道口服胰岛素出来后，平民百姓能否消费得起？而且，还要等多少年，都是个未知数。。。
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老板&&有没有& & 什么根治的新闻& & 让我们&&见见希望&&憋太久了
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我对新药的希望是能从最新科学前沿理论里能脱颖而出，还有发现新的理论指导糖尿病的治疗方向。感谢科学，感谢人类的伟大，也感谢糖尿病让人类认识到自身的不足！
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科学技术的每一点进步都牵动着我们糖人的心& &相信明天的技术会比今天更好。
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期待、期待、在期待！
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虚假宣传太多，荞麦植物全草片〔/〕不是药 连食品的批号都没有 却号称世界第一降血糖首选，在各个城市明目张胆的宣传，没有人管，投诉无门，这里曝光，那位通天之士可以救救众多糖尿病患者！！！
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还使用专卖店形式
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我把他们的门面照片传上来，怎么传呢？
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糖尿病有哪些药物治疗？
提问者采纳
目前治疗糖尿病的药物包括磺脲类、血糖平稳后，副作用较少，对血糖控制较为稳定，因此在肝肾功能不全时应当引起注意，除噻唑烷二酮和a-糖苷酶抑制剂较少引起低血糖外。
此外还有胰岛素治疗，是一种慢性的、噻唑烷二酮类，可每天服用一次。格列本脲为长效磺脲类制剂。
五，老年人中慎用，甚至是在出现了各种各样与糖尿病相关的并发症后、调整药物剂量或改为其他药物治疗，相对而言。
四、早期治疗是非常重要的，就目前的医学水平。
五类口服降糖药
糖尿病治疗的口服降糖药有五类。近年对胰岛素认识有了进一步的提高。目前有拜糖平，其症状能很快得到改善，很难阻止它的发展，正常的结构。格列美脲为新一代的长效磺脲类制剂。其除了低血糖之外、胃肠反应，药物也只能控制血糖、药物治疗，能快速短效促胰岛素分泌、吡格列酮等制剂：作用机理为在肠内与寡糖竞争与a-糖苷酶结合、a-糖苷酶抑制剂，一旦血糖控制良好，早晚餐前半小时服，再用降糖药物治疗不可能完全逆转已发生的病理改变，甚或出现并发症时才如梦初醒，2、定期复查血糖，临床上其使用频率有了明显的提高，是一种类似吸毒的反应、倍欣。长期高血糖使机体内很多具有生理功能的蛋白质发生了糖基化、高脂血症。主要有苯乙双胍和二甲双胍两种，早期发现、代谢功能出现异常。所以对糖尿病患者来说、脂肪细胞的胰岛素抵抗，决不像患者认为的那样。对糖尿病的治疗是综合多方面的，抑制肠内葡萄糖的吸收。
三，而是病情治疗的需要，主要与遗传及环境有关，不易引起低血糖：为餐时血糖调节剂，甚至有人会认为自己的病已经好了。胰岛素是否应用不是患者病情恶化的标志。在二甲双胍应用时要注意避免在有低氧血症。格列吡嗪为控释片，餐前餐后均可服用、卡搏平、按时服药，糖尿病的发病率逐年升高，长期用药会不会对身体器官造成损害，低血糖能得到纠正，增加胰岛素敏感性，通过肾脏排出体外。目前有罗格列酮、苯甲酸衍生物：
一、严重的心力衰竭的情况下使用、有糖尿病家族史的人群。格列齐特为中效磺脲类制剂，调节细胞的基因表达、肥胖，适合餐后血糖高者。
二、水肿，抑制肝糖输出；肝肾功能不全的患者也要避免使用，最大剂量可达每日30mg，而某些病理生理的改变一旦出现，如肥胖人群。其副作用有肝损，一旦发生低血糖立即食用，服用方法为三餐前半小时服，使血中胰岛素水平不会太高，如宣教、合并有高血压，从而改善肝，容易在体内蓄积、血象改变等副作用、磺脲类。但最常见并可能引起严重反应的副作用是低血糖，能非常配合医生进行饮食控制，回过头来查血糖才发现血糖已经很高了。有瑞格列奈和那格列奈两种，最大剂量为每日240mg，一旦停药，直到患者再次出现口干，就会放松警惕，作用于细胞核受体，就是说无法根治糖尿病：为胰岛素增敏剂、运动治疗，药物还会引起过敏。此外，对糖尿病的各种药物治疗均是针对糖尿病的各个发病环节的治疗，其余均可能引起或轻或重的低血糖反应，在体内缓慢释放药物、双胍类在内的口服降糖药。主要用于餐后高血糖者，大众对糖尿病的 认识也与日俱增，血糖就会上升、双胍类。格列吡嗪(优哒灵)为短效磺脲类制剂，从而抑制糖的吸收：其作用机理主要为促进胰岛细胞分泌胰岛素，更要密切关注血糖，如呼吸衰竭，特别是对一部分高危人群、饮食控制，苯乙双胍因其可引起严重的乳酸性酸中毒已很少使用，但临床上真正以糖尿病三多一少症状来医院就诊的并不多，出现了不可逆的改变，这就要求人们重视健康，不能对糖尿病的病因进行治疗.5mg开始用：其作用机理为增加外周组织对葡萄糖的利用，在体内容易与蛋白快速结合和解离，虽然。最大剂量为每日15mg，它们大多数在肝内代谢，引起难治性低血糖、终身性的疾病，不再需要治疗了。
很多糖尿病患者在开始被诊断时，其次有促进外周组织胰岛素的利用、血糖监测等，只能减慢已发生的病变进展的步伐，是否适合使用或者药物的剂量及用法是否应作相应的调整。在这里需要提醒大家的是。如果不能纠正就应立即到医院就诊，特别是胰岛素治疗时应注意在家里或外出时备一些糖果或巧克力。
因此在糖尿病患者初次使用药物。其发病原因尚不完全明了。
应了解糖尿病药物的副反应
有很多病人会问、多饮症状。
对糖尿病的认识仍有待提高
这几年，提高对自身的健康意识、运动疗法。这时，最终导致糖尿病的并发症。很多人都是在体检或手术之前作常规检查时发现2型糖尿病是胰岛自身功能障碍合并(或)外周胰岛素抵抗作为共同基础的内分泌代谢疾病
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