有地贫基因,该怎么办?

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小孩地贫怎么治疗?
小孩10个月,上次因感冒去验了次血,结果血红蛋白检查是83g/L,铁离子是3.1umol/L,地贫筛查37%,请问这属于那种贫血,严重吗?医生说有地贫,我和太太都做了检查没有地贫,可就是不知小孩怎么会地贫,会不会是贫血缺铁影响呢?好心人帮帮忙告知一下,万分感谢.
提问者采纳
1.铁离子是3.1umol/L=缺铁。 所以缺铁贫肯定有。 至于是否只是缺铁贫, 还是缺铁贫和地贫并存, 在没有进一步检查结果的情况下无法判断。 所谓的地贫筛查不是完全针对地贫的检查, 只是一个初步检查。 所以建议先补铁, 待铁指标恢复正常后再复查。 如果血红蛋白和/或地贫筛查结果仍低于正常值, 则建议血红蛋白电泳+基因检查。血红蛋白83属于中度贫血, 但严不严重要看贫血的起因。 2. 你和太太都检查了没有地贫不能100%排除孩子没有地贫, 因为你们所做的检查不一定够灵敏(除非你们都做了地贫基因检查)。当然不是说一定是地贫, 只是现在还不能排除这种可能。 不过可以说孩子患中重度地贫的可能不大。 即使是地贫也有很大可能是轻度的, 对她/他不会有太大的影响,无需(因为是基因疾病, 也无法)医治。3.缺铁和地贫在血常规的表现上很相似, 但是完全不同的两种贫血。 不存在缺铁引起地贫的可能。
提问者评价
携带者与轻型不用治,重型可做干细胞移植,但要钱和配型成功。
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地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。 具体的知识可以在线咨询一下北京蓝海的=泽君教授=。
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出门在外也不愁轻度地贫,要怀孕,怎么办??
轻度地贫,要怀孕,怎么办??
我有轻度地中海贫血,是遗传的,我婆婆、妈妈都有,我老公没有,我想怀孕,可是我长期营养吸收不好,血红蛋白一直维持在90左右,一天起码要睡8小时才能精神点的~~想怀孕,又怕怀不起来(自己营养都顾不上,怕没血没气养孩子),怎么办???有没有什么解决办法??
我有个朋友,她很胖的,脸色很好,可是怀孕到8个月也要被逼引产~医生说她不够血气,养不起孩子~~我好怕~~~她BB出生以后一直睡氧气箱~还试过缺氧,肺炎~~呜呜~~我好怕~~
补充:问题是我身体比她们差很多呀~~~
妈妈有这个基因~可是她一直没贫血的呀~~~
我才22岁,经常会头晕的~~
先吃点中药调理好身体,再要孩子吧!不过现在医学很发达,只要在医生的指导下也不会有太大的问题!!
提问者 的感言:谢谢
其他回答 (2)
你看,你婆婆,你妈妈都有这个毛病,还不是照样生孩子了.不要太担心了.多找医生询问,你会有一个健康的宝宝的
我妈有地贫,我4兄妹也有轻度地贫。2007年我怀我儿子时血红蛋白63,体重才68斤。进产房时我78斤,小儿顺产---5.6斤。现在他3岁了,一切很好!没地贫。
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患有地中海贫血症.我们该怎么办?能根治吗?对小孩有影响吗?!
发病时间:不清楚
病情描述及疑问:我妻子怀孕有近2个月了,最近查出患有地中海贫血症.我们该怎么办?能根治吗?会不会留下什么后遗症呢?对小孩有影响吗?!有必要引产吗?!
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疾病百科(别名:地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)(别名:地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)  地中海贫血称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能...  地中海贫血称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。就诊科室:血液科 儿科典型症状: 多发人群:所有人群检查方法: 发病部位:血液血管常用药品: 疾病自测:
我也是2个月,有缺失地贫,医生让我老公验血,他没有地贫的话小孩75%是正常的,25%只是携带.你也可以去验个血就放心了,如果你也有地贫,到小孩12周去医院检查,好象是可以抽样检查小孩了,如果那时候检查出你小孩是重型地贫的话医生会让你妻子流产的,不是重型进行治疗就可以了.
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