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女方现在24周怀孕，四维检查发现心包少量积液和部分肠管回...
状态：就诊前
希望提供的帮助：
女方现在24周怀孕，四维检查发现心包少量积液和部分肠管回声稍增强。
所就诊医院科室：
佛山市妇幼保健院 产科
既往病史：
无（填写）
检查资料：
这是两种不同的地贫，最差就是a型复合b型，还是轻型，不会发生胎儿水肿的严重后果，贫血的程度反而较轻，现在已经做了产前诊断就等结果出来了再说吧！不过还可以做孕妇的风湿免疫系统功能检查以排除风湿免疫疾病引起的胎儿心包积液
江燕萍大夫通知通知:各位病友朋友：在端午伊始之际。衷心感谢大家对我的信任，借此平台想送给各位两句话--祝大家早日康复，少跑医院!为了能实现这个美好的祝愿，节日里一定 要注意控制饮食·避免劳累·预防感染·不要熬夜·端午期间如有事情可以通过好大夫平台预约我的电话咨询或网络咨询，也可以通过家庭医生和我保持一个较长久的联系。祝大家身体健康，端午安康！江燕萍医生
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
江医生你好：我的报告几乎出来了，你帮我看下，还差培养细胞染色体还没有出结果。胎儿查出没有地贫，但是我看到胎儿的血常规很多结果都不在参考值内。感觉有问题一样。会有什么问题呢？很担心。
状态：就诊前
真情寄语：
好运彩棕，福运连连！
除了胎儿贫血外没有其他问题，血常规结果不正常都是提示胎儿贫血
状态：就诊前
胎儿检查没有地贫贫血？如果血常规不正常是提示胎儿贫血？那是哪种贫血？该如何改善？如何做？谢谢…
不是地贫，看看别的结果能否找到原因
状态：就诊前
使用付费咨询服务
患者h***购买了大夫网络咨询（60元/3条回复）
状态：就诊前
医生，我的报告已经全部出来了。你帮我看下有什么问题吗？我抽脐带穿刺检查是因为心包少量积液和部分肠管回声稍增强？现在所有报告出来了。你帮我看下。谢谢…
除了胎儿贫血，其余都正常
状态：就诊前
那胎儿贫血严重吗？要怎么处理？怎么办？
状态：就诊前
到我们医院来做一个胎儿心脏彩超看看是否有心衰的表现，有的话可能需要进行宫内输血
状态：就诊前
江医生你好：我的心包少量积液消失了没有了。但是部分肠管回声稍增强，脐带穿刺染色体和地贫都没有问题，今天照了B超，部分肠管回声稍增强范围约36mm*21mm*31mm。之前的b超没有显示数据出来，现在有写出数据出来，现在胎儿30周其他都正常。部分肠管回声稍增强是什么导致呢？生出孩子会有什么问题？
肠管回声增强也是染色体异常的一个指标，做了染色体检查没事就继续观察吧
江燕萍大夫通知通知:各位患者好，我是江医生，这是我的网上工作室，你最近怎么样啊，关于你病情有什么问题随时在这里给我留言，我会在休息时间回复你的，有时候不能及时回复，请理解，收到回复。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
江燕萍大夫通知通知:患者大家好，马上到国庆节了，由于假期安排，不能在医院面诊，患者朋友，可以在网站给我留言，我会在合理安排时间一一为您解答，网站有我的停诊日期，需要面诊的患者，提前安排好时间，最后，江燕萍医生祝您节日愉快！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
江燕萍大夫通知分享:
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疾病名称：孕20+6周，羊水穿刺结果21三体&&
希望得到的帮助：羊水穿刺极速报告结果能确诊了吗？
病情描述：13周时NT检查未探及胎儿鼻骨，19周羊水穿刺极速报告结果是21三体，但是羊水培养报告还没出来，不知道这个极速报告是否准确？该如何选择？
疾病名称：亨廷顿舞蹈症&&
希望得到的帮助：吴大夫您好！胎儿羊水检测为正常，但是报告并没有提供具体重复数值，想问您这个检测是...
病情描述：丈夫32岁，未发病。曾经在检测机构检测婆婆与丈夫的血液样本，确诊为亨廷顿舞蹈症遗传基因患者。此次在郑大再次检测结果一样。本人怀孕四个月，找吴大夫做了羊水穿刺！
疾病名称：产前四维彩超检查心脏异常&&
希望得到的帮助：该去哪个医院检查比较稳妥
病情描述：检查出来医生不确定什么原因，想确定一下是不是胎儿心脏有什么问题
疾病名称：孕29＋5侧脑室增宽左9.6，右10.6&&
希望得到的帮助：医生建议遗传专科门诊咨询，但看诊医院无此门诊！
病情描述：您好！我现30w。16w唐氏筛查21体临界高风险，而后做无创DNA显示无异常！
24+6时系统B超示左侧脑室增宽10.2；18+1B超复查数值为8.2mm，医生说已经吸收了，安心许多；29+5另一医生看上次结果建议再...
疾病名称：孕二十七周
疑宝宝多囊腎&&
希望得到的帮助：如果需要重新检查 检查什么项目才能确诊是否多囊肾宝宝
病情描述：无保胎无用药无家族史
一胎三十七周脐带扭转
疾病名称：羊水穿刺&&
希望得到的帮助：是否要去门诊
病情描述：大排畸做出来的单脐动脉，之后做了羊水穿刺，好像染色体异常
疾病名称：大排畸，查出胎儿颈椎部分锥形形态异常&&
希望得到的帮助：做四维
病情描述：严不严重？该怎么治疗？后期怎么办？帮帮忙！
疾病名称：早孕小孩腹腔有囊肿&&
希望得到的帮助：这种情况孩子可以要嘛？
病情描述：怀孕初期，B超显示小孩腹腔有囊肿，这样的情况怎么办
疾病名称：唐筛没过&&
希望得到的帮助：这边的医生让我做羊水穿刺，我不敢，不知道这个严重不。
病情描述：我是多囊患者，很难受孕。庆幸的是我促排后怀孕了，现在四个月了昨天拿到唐筛单子哭了一天，晚上辗转反侧怎么也睡不着。我不知道怎么办？怀孕后我没有吃保胎药也没打针。因为无腹痛，无流血。请...
疾病名称：孕22周胎儿唇裂&&
希望得到的帮助：超声胎儿有唇裂，四维排畸能确诊有无颚裂吗？
病情描述：孕22周大排畸报告胎儿唇裂，超声大夫不确认是否有颚裂，通过四维排畸可以确定有颚裂情况吗？另请大夫帮忙看一下B超单胎儿唇裂情况。
疾病名称：胎儿心脏室间隔缺损，需要做羊水穿刺&&
希望得到的帮助：胎儿心脏室间隔缺损，需要羊水穿刺？之前没有任何检查单
病情描述：四维彩超检查胎儿心脏室缺6.5mm，需要做羊水穿刺？
疾病名称：怀孕&&
希望得到的帮助：胎儿三尖瓣少量反流信号严重吗？
病情描述：三尖瓣有少量反流信号严重吗？
疾病名称：唐筛高危1:7，nt增厚2.9&&
希望得到的帮助：芯片多久出结果？
病情描述：12周nt2.9，唐筛结果1:7，2月5日做羊水穿刺基因芯片，想知道结果多久可以出来？做穿刺那天crp 47.7，五天后复查crp 正常，白细胞和中性粒细胞10.15和7.5，请问是否可以排除感染了？
疾病名称：胎儿35周 小脑延髓池增宽 疑似脑积水&&
希望得到的帮助：是否需要引产 还是产后手术可以治疗
病情描述：唐氏筛查显示低风险 uE3指数0.69 参考范围 0.7-2.0 。34周B超显示小脑延髓池增宽10.8 透明隔腔12mm 34+3做核磁共振 显示
后颅窝宽10.9mm 透明隔腔较宽处约12.5mm 怀疑胎儿有脑积水，无家族畸形...
疾病名称：双泡征，羊水过多&&
希望得到的帮助：目前我们打算挂小儿产科询问手术方面的事情，预约了羊穿，羊穿预约在28周的时候，28周...
病情描述：四维检查出双泡征，羊水过多。宝宝一系列检查排除其他病，然后做手术大约需要多少钱，这个手术风险大吗？母亲只有新农合保险
疾病名称：胎儿侧脑室宽&&
希望得到的帮助：胎儿侧脑室宽要紧吗
病情描述：请问医生，胎儿侧脑室宽度上限。要不要紧？会不会是弱智
疾病名称：四维检查胎儿鼻骨缺失&&
希望得到的帮助：鼻骨缺失是否严重？羊穿如果结果异常怎么办？
病情描述：1月26日已做羊水穿刺
疾病名称：唐筛没过&&
希望得到的帮助：是做羊水穿刺还是无创
病情描述：我是多囊促排怀孕的，16周加1去做的唐筛。医生说让我做羊水穿刺，
疾病名称：胎儿13号染色体嵌合&&
希望得到的帮助：接下来我可以再做什么检查
病情描述：于2017年12月无创13体高危，12月29日于中六总院羊穿一个月显示13号嵌合体，号再次羊穿用于Fish检验，12号结果显示还是13嵌合体，这样孩子能要吗？
疾病名称：唐筛没过&&
希望得到的帮助：接下来怎么办？
病情描述：我孕16周去做的唐筛，结果hcg值太高。怎么办
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
江燕萍大夫的信息
产前诊断、优生遗传咨询和妊娠并发症
江燕萍，女，临床工作近30年，在妇产科常见病、多发病方面具有丰富独特的临床经验。1998年于中山医科大学获...
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副主任医师
上海市第一妇婴保健院
珠海妇幼保健院
潍坊市人民医院
重医大附一院
副主任医师
安徽省妇幼保健院
济宁医学院附属医院β地贫血基因分型结果突变对胎儿是否有影响
β地贫血基因分型结果突变对胎儿是否有影响
发病时间：不清楚
β地贫血基因分型结果突变对胎儿是否有影响患者性别:女患者年龄:26问题描述:现怀孕3个月,经查有地中海贫血基因分型(全套)检查结果是:β地中海贫血基因分型结果是基因突变,-28位点突变基因杂合子.其他类型正常.,请问对宝宝是否有影响
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全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
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（地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血）
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&&&
治疗费用：市三甲医院约（元）β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子，孕妇9个月了，怎么办？_百度宝宝知道脐血地贫基因检出HbWs点突变杂合子是...
脐血地贫基因检出HbWs点突变杂合子是....
脐血地贫基因检出HbWs点突变杂合子是什么?
医院出诊医生
擅长：多动抽动、自闭症、尿床、弱智、不会说话
擅长：矮小增高、性早熟、肥胖症、生长发育落后
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：主治医师
专长：子宫切除术
&&已帮助用户：60071
指导意见：你好，建议你最好拿上检查单到院详细咨询一下。这不是一两句话可以说清楚的。
问双方是β地贫，重度地贫儿引产2次，8月在医院抽脐血，...
职称：医师
专长：慢性糜烂性胃炎,肝炎,习惯性便秘
&&已帮助用户：175784
指导意见：应该是轻微的， 妊娠期关键不要偏食，饮食尽可能广泛多样化，多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果，不要喝酒咖啡，戒烟，不要接触有毒物质和辐射源，
问孕妇中期三维彩超结果及地贫问题（急）
职称：医生会员
专长：阴道炎，宫颈糜烂，不孕不育，妇科各种疾病
&&已帮助用户：32129
你好，根据你的情况，建议你爱人做羊水穿刺检查为好，你做检查只有发生流产可能性是1%的情况，但是不做，万一生的孩子是地中海贫血的情况，那么你的孩子是痛苦一辈子的，孩子难道愿意受一辈子痛苦吗
问想问下双方都有地中海贫血基因，不...
职称：副主任医师
专长：慢性宫颈炎,阴道炎,月经不调,分娩,早产,妊娠呕吐,妊高征
&&已帮助用户：112424
指导意见：你好， 你的情况是应该做一下基因检测的，宝宝患有地中海贫血几率比较大的。还是应该检测看看吧。
问地中海贫血我和太太分别是地贫基因携带我太太的检查结...
职称：医师
专长：全科医生
&&已帮助用户：27904
问题分析：你们这种情况生健康宝宝的几率不大.意见建议：建议治疗后再考虑生宝宝.以免给家庭带来更多的困难.先到有条件的基因诊断中心进行基因诊断确诊并经过遗传咨询明确需做产前诊断者根据孕龄预约做绒毛或羊水取材后做产前基因诊断.
问怀的是双胎,医生建议做地贫基因检查主要是为了检查什么呢?
职称：主任医师
专长：主要从事妇科内窥镜手术，尤其在宫、腹腔镜联合治疗输卵管性不孕方面达到国内先进水平。擅长妇科内分泌疾病的诊治，对女性生殖道畸形、张力性尿失禁、阴道松弛膨出等矫治手术经验丰富。
&&已帮助用户：43293
孕期的一些必要检查是根据孕妇及胎儿的实际情况而言的，建议遵医嘱对症处理。
问FGFR3基因突变怀孕胎儿检查四肢短小，与孕周不符，胎儿三十周...
专长：不孕不育，阴道炎，子宫肌瘤等，痛经
&&已帮助用户：278265
指导意见：你好，你的胎儿发育非常正常的，你的胎儿发育非常正常，请放心，注意每月的产前检查，以便了解胎 儿的发育情 况。
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言语障碍突出；小儿自闭症喜欢不理他人；孤独离群，不与其他……
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主要有药物治疗和心理治疗两方面，药物治疗可分为针对抽动症状…
让孩子参加丰富多彩的活动，使他们能有机会宣泄过剩的精力……
医生解释：有复发性、不自主、重复的、快速的、无目的的抽动……
小儿多动表现在：注意力障碍、学习困难、活动过多、冲动任性……
急性单纯性儿童抽动症、慢性单纯性儿童抽动症、多发性抽动-秽语…
据医生讲：感染与免疫因素；遗传因素；孕期理化因子刺激……
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另外，加强身体锻炼，适量多喝水，合理的饮食也是非常重要的，不能偏食，要荤菜、蔬菜都吃，蔬菜多吃一些。可以猪腰子一个星期吃一到二次，每次只能吃半个，因为年龄比较小。菠菜，猪肝也可以少量的吃，可以改善贫血的可能。
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长期持续这种不良的作息习惯，会给身体造成很大负担，通常晚睡会使
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