乙肝大三阳患者的生活习惯需要注意那几个方面？
健康咨询描述：
有乙肝大三阳，医生建议要注意调整饮食生活习惯，那我想问下，乙肝大三阳患者的生活习惯需要注意哪些？
曾经的治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：乙肝大三阳的饮食习惯（感谢医生为我快速解答——该。）
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擅长: 乙肝大、小三阳，肝硬化、脂肪肝、酒精肝、药物性肝炎
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您好！乙肝大三阳患者由于肝脏受到一定的损害，所以无论是饮食还是生活都需要特别谨慎，饮食应当以清淡柔软的食物为主，要有充足的睡眠，保持肝脏的充分休息。
指导建议：饮食虽然骑着至关重要的作用，但是最主要的是治疗，只有选择科学的治疗方法才会得到康复。如果您还有其它疑问，可以“点.击咨询”与我直接交流！
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你好，乙肝大三阳患者调整饮食结构，对于乙肝大三阳患者防治控制病情来说，是非常重要的，通常乙肝大三阳患者发生病变，都是由于不适当的饮食习惯所引起的，比如：抽烟、喝酒、熬夜等。乙肝大三阳患者在生活中，需要注意以下几个方面的内容，希望能帮助的到你：1、乙肝大三阳要注意多饮水：天气干燥易缺水，多喝水可补充体液，增强血液循环，促进新陈代谢，多喝水还可以促进腺体，尤其是消化腺和胰液、胆汁的分泌，以利消化、吸收和废物的排除，减少代谢产物和毒素对肝脏的损害。同时也可以吃些含五味子的产品，像含五味子的养肝片，因为五味子可以很好的促进胆汁的分泌。2、乙肝大三阳要注意饮食平衡：不要暴饮暴食或常饥饿，这种饥、饱不匀的饮食习惯，会引起消化液分泌异常，导致肝脏功能的失调。所以，饮食要保持均衡，食物中的蛋白质、碳水化合物、脂肪、维生素、矿物质等要保持相应的比例;同时还要保持五味不偏;尽量少吃辛辣食品，多吃新鲜蔬菜、水果等。3、乙肝大三阳要少饮酒：少量饮酒有利于通经、活血、化淤和肝脏阳气之升发。但不能贪杯过量，要知道肝脏代谢酒精的能量是有限的，多饮酒会伤肝。据医学研究表明，体重60公斤的健康人，每天只能代谢60克酒精，若超过限量，就会影响肝脏健康，甚至造成酒精中毒，危及生命。4、乙肝大三阳要保持心情舒畅：乐观使人健康。由于肝喜舒恶郁，故生气发怒易导致肝脏气血淤滞不畅而成疾。要想肝脏强健，首先学会制怒，即使生气也不要超过3分钟，要尽力做到心平气和、乐观开朗、无忧无虑，从而使肝火熄灭，肝气正常生发，顺调。如果违反这一自然规律，就会伤及肝气，久之，易导致肝病。5、乙肝大三阳要适量运动：多做户外活动，如散步、踏青、打球、打太极拳等，既能使人气血通畅，促进吐故纳新，强健身体，又可以怡情养肝，达到护肝保健之目的。6、乙肝大三阳患者在日常生活中，要注意适当的进行有效的保肝护肝的辅助的治疗，像含五味子和麦芽硒的养肝片，乙肝大三阳患者用来养肝护肝的辅助治疗，可以有效的提高患者的免疫力和抵抗力，改善肝功能，降低转氨酶，修复肝损伤，防治肝纤维化，同时还可以有效的抑制病毒的复制，防治病毒过度的活跃，造成病情的变化，出现肝硬化，甚至肝癌。
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方法二：点击浏览器上的收藏按钮收藏问题。　　春季是阳气升发的季节，人的肝气亦开始旺盛，排浊气、畅气血，正是调养肝脏的大好时机。因此，中医又有“春宜养肝”之说。　　三奇堂养生健肝茶以灵芝、溪黄草、枸杞子、绞股蓝、猪苓、柴胡等纯天然药食两用中药材为主要原料制成，春季饮用，更具有保护肝脏，调节血脂的作用。　　【现象】　　春季肝火盛 易引发不适　　众所周知，人在春天“火”大，加上冬季过量进食一些油腻性肉食，又缺乏锻炼，久而久之，肝脏就会堆积油脂，造成食欲下降，肝区胀痛，进而有可能会出现脂肪肝等肝损伤现象，影响人体健康。　　“我最近感觉肝区不舒服，不是很疼就是闷闷的感觉，还有就是鼻塞，偶尔还带有血丝，去体检呢，肝功、肾功、血常规什么的都正常，不知道怎么回事？”近期，有不少人遇到这样的情况。　　对于这种现象，有医生建议：既然一切检查都很正常，就不是什么病。只要注意饮食和适量的运动，这种现象就会慢慢改善。　　健康专家建议：春天，肝火旺盛，加上天气干燥，很多人都会常出现这种现象，不必过于担心，不妨喝一些调理肝脏的养生茶饮，能帮助减轻身体的不适。　　【小奇告诉你】　　春季养肝 常饮“三奇堂”　　三奇堂养生健肝茶（不含茶叶成分），主要成分是选用绞股蓝、溪黄草、灵芝、枸杞子等地道药食两用中药材，并结合传统工艺和现代科学技术精制而成的保健食品，是由国家卫生部批准的，批准文号：卫食健字（1997）第331号。　　三奇堂养生健肝茶已经畅销14年，是北京三奇医药技术研究所产品。　　它以水为载体，通过绞股蓝益气养阴、清脂降浊；溪黄草清热解毒、祛湿化痰；柴胡疏肝利胆；灵芝扶正固本；枸杞子调补肝肾以及其他的活血化瘀健脾养胃的地道药材组成。　　春季保肝护肝，可以经常饮用“三奇堂”，每天2至4袋，分次放入保温杯中，用不少于200~300毫升的沸水冲泡，焖10分钟开始当茶饮用。患有脂肪肝者、应酬多者可根据建议增加饮用量。　　此外 还要注意作息规律　　肝火多由外界刺激引起，睡眠充足，调整情志，稳定情绪，保持心情舒畅有助于调节体内的火气，所以生活方式调节也很重要。　　要做到少喝酒，酒对肝的伤害很大。其次要生活规律，不要熬夜，熬夜很容易引起虚火，特别是肝火。　　三奇堂养生健肝茶适应人群：　　主要适合血脂偏高及有化学性肝损伤的人群。　　什么是化学性肝损伤：　　1.营养不正常（缺乏或过剩）或其他原因所引起的脂质代谢异常，如脂肪代谢异常出现的脂肪肝人群；　　2.长期过量饮酒、酒精所致严重肝损伤、中毒性肝炎、脂肪肝、肝纤维化、肝功能不正常等；　　3.由于需要长期服用某些医疗药物，如常用的磺胺、录丙嗪、对氨基水杨酸等所引起的肝功能异常人群。 s　　王东霞/文 吉朋/图　　郑州三奇堂专卖店地址：　　黄河路与政七街向西50米路北　　免费送货电话：　　8　　网址：　　乙肝大三阳携带者.最近肝部有硬物感,像要支出来的感觉,_百度知道
乙肝大三阳携带者.最近肝部有硬物感,像要支出来的感觉,
乙肝大三阳携带者3年多了,最初查出乙肝时做过B超,说肝脾有点大,但是医生说不是大问题，那时候检查DNA病毒也说很少,总之说没事。后来一直做肝功检查都正常。最近肝部有硬物感,像要支出来的感觉,吃过饭后嗳气,气体排出后感觉好些,胸部涨满,以前食欲特别好.现在对食物的渴望没有那么大了，但是没有影响饮食,体重一直稳定。至于硬物的感觉,我姥姥摸过说我肝大,晚上睡觉的时候尤其感觉明显,白天要是忙起来就没感觉了。自己使劲按过没有压痛。偶尔它自己会轻微的痛一两下。会不会是肝炎发作,肝炎还好办,我怕肝上会长东西？要是肝癌我就玩完了。我在网上看到肝病要是有症状就证明已经挺严重了，尤其是无压痛好像都是什么肝硬化晚期肝癌什么的。网上说的太吓人了我害怕。。我才23岁大学即将毕业。我好害怕。过几天医院正常上班的话我去检查。可是我想你先给我一个中肯些的答案,让我别再这么乱猜了,精神折磨要比肉体痛苦难熬千倍。另外说明一点,要是做广告或者糊弄人,我不但不会给你分,还会投诉你的ID。
这几天嗳气很严重,吃东西会想吐。睡觉前也胸闷的厉害。心脏也跟着隐痛。我说的是以前的检查结果,最近半年多没有检查了。
提问者采纳
看来你比较注意自己的肝区问题了，不能体检和化验，只能给出初步推断并非诊断：1、大三阳三年和肝大不能说没有关系，也不能说必有关系。你是否先天肝大，或在早期就伴随肝炎病但三年前才知道？2、最近的自身体感异常仅表明短时间内的变化。和你想象中的肝硬化、肝癌等为时尚早。因为肝病恶化时亦有系列异常。3、建议监控肝功能酶的情况，有条件的两到3家三甲医院轮换每季度或半年验血检查。出现异常及时控制。4、没有必要谈肝色变。虽然肝硬化、肝癌死亡率很高，但是肝炎毕竟不是肝硬化、肝癌。好比吸烟容易导致肺癌，吸烟者也不等于一定有肺癌。烟能戒，肝炎难治。只要注意养病，就没有大问题。
提问者评价
只有你听明白我说的啥意思了,其他人好像都读不懂中文。
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楼主您好1 一般脾大有乙肝等肝病史需要定期检查肝功能和肝脏彩超2 从你目前的情况来看，肝功能正常，B超基本正常，病毒阴性，应该没有大问题，但建议定期检查3 建议严格戒酒限烟，避免过于劳累，避免长期熬夜，饮食清淡、营养全面、三餐规律，避免长期高脂高糖饮食4 此外，熬夜、心理压力过大，也会引起肝区不适，建议纠正如果还有疑问，短消息留言
乙肝大三阳是有两种：1病毒不多，是静休眠静止期，肝功能全套正常，这种乙肝对人体影响不大，是携带者类型，不需要用药，定期检查，有异常才用药治疗,2检查发现病毒数量增高，是活动期，这种乙肝有传染性、病毒持续复制非常活跃、比较凶猛，这种要针对性地抗病毒治疗，否则这种结婚生育有可能性有遗传，同时肝细胞会变异，短期内会大量坏死恶化、钙化，肝纤维化，肝弥漫性病变，肝硬化，肝癌等严重还会危害生命，这种要检查CT或B超核实后积极治疗才能恢复。
是这样的，没有检查谁也不能说你是什么情况，最好是现在去做一些检查，跟据检查的内容。我给你复制一下2010版的乙肝防止指南，医生都用他指导看病的临床诊断
有乙型肝炎或HBsAg 阳性史超过6 个月，现HBsAg 和 (或) HBV DNA 仍为阳性者，可诊断为慢性HBV 感染。根据HBV 感染者的血清学、病毒学、生化学试验及其他临床和辅助检查结果，可将慢性HBV 感染分为：
(一) 慢性乙型肝炎
1．HBeAg 阳性慢性乙型肝炎血清HBsAg、HBV DNA 和HBeAg 阳性，抗-HBe 阴性，血清ALT 持续或反复升高，或肝组织学检查有肝炎病变。
2．HBeAg 阴性慢性乙型肝炎血清HBsAg 和HBV DNA 阳性，HBeAg 持续阴性，抗-HBe 阳性或阴性，血清ALT 持续或反复异常，或肝组织学检查有肝炎病变。
根据生化学试验及其他临床和辅助检查结果，上述两型慢性乙型肝炎也可进一步分为轻度、中度和重度 (见2000 年《病毒性肝炎防治方案》[32])
(二) 乙型肝炎肝硬化
乙型肝炎肝硬化是慢性乙型肝炎发展的结果，肝组织学表现为弥漫性纤维化及假小叶形成，两者必须同时具备才能作出肝硬化病理诊断。
1．代偿期肝硬化一般属Child-Pugh A 级。可有轻度乏力、食欲减退或腹胀症状，ALT 和AST 可异常，但尚无明显肝功能失代偿表现。可有门静脉高压征，如脾功能亢进及轻度食管胃底静脉曲张，但无食管胃底静脉曲张破裂出血、无腹水和肝性脑病等。
2．失代偿期肝硬化一般属Child-Pugh B 、C 级。患者常发生食管胃底静脉曲张破裂出血、肝性脑病、腹水等严重并发症。多有明显的肝功能失代偿，如血清白蛋白＜35g/L，胆红素＞35μ mol/L，ALT 和AST 不同程度升高，凝血酶原活动度 (PTA) &60% 。亦可参照2001 年《病毒性肝炎防治方案》将代偿期和失代偿期肝硬化再分为活动期或静止期[32]。
(三) 携带者
1．慢性HBV 携带者血清HBsAg 和HBV DNA 阳性，HBeAg 或抗-HBe 阳性，但1 年内连续随访3 次以上，血清ALT 和AST 均在正常范围，肝组织学检查一般无明显异常。对血清HBV DNA 阳性者，应动员其做肝穿刺检查，以便进一步确诊和进行相应治疗。
2．非活动性HBsAg 携带者血清HBsAg 阳性、HBeAg 阴性、抗-HBe 阳性或阴性，HBV DNA 检测不到 (PCR 法) 或低于最低检测限，1 年内连续随访3 次以上，ALT 均在正常范围。肝组织学 检查显示：Knodell 肝炎活动指数( HAI) &4 或其他的半定量计分系统病变轻微。
(四) 隐匿性慢性乙型肝炎
血清HBsAg 阴性，但血清和 (或) 肝组织中HBV DNA 阳性，并有慢性乙型肝炎的临床表现。患者可伴有血清抗-HBs、抗-HBe 和 (或) 抗-HBc 阳性。另约20%隐匿性慢性乙型肝炎患者除HBVDNA 阳性外，其余HBV 血清学标志均为阴性。诊断需排除其他病毒及非病毒因素引起的肝损伤。编辑本段实验室检查
（一）生物化学检查
1．血清ALT和AST 血清ALT和AST水平一般可反映肝细胞损伤程度，最为常用。
2．血清胆红素通常血清胆红素水平与肝细胞坏死程度有关，但需与肝内和肝外胆汁淤积所引起的胆红素升高鉴别。肝衰竭患者血清胆红素可呈进行性升高，每天上升 ≥ 1倍正常值上限（ULN），可 ≥ 10×ULN；也可出现胆红素与ALT和AST分离现象。
3．血清白蛋白反映肝脏合成功能，慢性乙型肝炎、肝硬化和肝衰竭患者可有血清白蛋白下降。
4．凝血酶原时间（PT）及 PTA PT是反映肝脏凝血因子合成功能的重要指标， PTA是PT测定值的常用表示方法，对判断疾病进展及预后有较大价值，近期内PTA进行性降至40%以下为肝衰竭的重要诊断标准之一，& 20%者提示预后不良。亦有采用国际标准化比值（INR）来表示此项指标者，INR值升高与PTA值下降意义相同。
5．胆碱酯酶可反映肝脏合成功能，对了解病情轻重和监测肝病发展有参考价值。
6．甲胎蛋白（AFP） AFP明显升高主要见于HCC，但也可提示大量肝细胞坏死后的肝细胞再生，故应注意AFP升高的幅度、动态变化及其与ALT、AST的消长关系，并结合患者的临床表现和肝脏超声显像等影像学检查结果进行综合分析。
（二）HBV血清学检测
HBV血清学标志包括HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc和抗-HBc-IgM。HBsAg阳性表示HBV感染；抗-HBs为保护性抗体，其阳性表示对HBV有免疫力，见于乙型肝炎康复及接种乙型肝炎疫苗者；HBsAg转阴且抗-HBs转阳，称为HBsAg血清学转换； HBeAg转阴且抗-HBe转阳，称为HBeAg血清学转换；抗-HBc-IgM阳性提示HBV复制，多见于乙型肝炎急性期，但亦可见于慢性乙型肝炎急性发作；抗-HBc 总抗体主要是抗-HBc-IgG, 只要感染过HBV，无论病毒是否被清除，此抗体多为阳性。
为了解有无HBV与HDV同时或重叠感染，可测定HDAg、抗-HDV、抗-HDV IgM和HDV RNA。
（三）HBV DNA、基因型和变异检测
1．HBV DNA定量检测可反映病毒复制水平，主要用于慢性HBV感染的诊断、治疗适应证的选择及抗病毒疗效的判断。HBV DNA的检测值可以国际单位（IU）/mL或拷贝/mL表示，根据检测方法的不同，1 IU相当于5.6拷贝[46]。
2．HBV基因分型和耐药突变株检测常用的方法有：（1）基因型特异性引物PCR法；（2）限制性片段长度多态性分析法（RFLP）；（3）线性探针反向杂交法（INNO-LiPA）；（4）基因序列测定法等。编辑本段影像学诊断
可对肝脏、胆囊、脾脏进行超声显像、电子计算机断层扫描（CT）和磁共振成像（MRI）等检查。影像学检查的主要目的是监测慢性乙型肝炎的临床进展、了解有无肝硬化、发现和鉴别占位性病变性质，尤其是筛查和诊断HCC。
肝脏弹性测定（hepatic elastography）的优势在于无创伤性、操作简便、可重复性好，能够比较准确地识别出轻度肝纤维化和重度肝纤维化／早期肝硬化[47, 48]。但其测定成功率受肥胖、肋间隙大小等因素影响，其测定值受肝脏脂肪变、炎症坏死及胆汁淤积的影响，且不易准确区分相邻的两级肝纤维化。编辑本段病理学诊断
肝组织活检的目的是评估慢性乙型肝炎患者肝脏病变程度、排除其他肝脏疾病、判断预后和监测治疗应答。
慢性乙型肝炎的病理学特点是明显的汇管区及其周围炎症，浸润的炎症细胞主要为淋巴细胞，少数为浆细胞和巨噬细胞；炎症细胞聚集常引起汇管区扩大，并可破坏界板引起界面肝炎（interface hepatitis），又称碎屑样坏死（piecemeal necrosis）。亦可见小叶内肝细胞变性、坏死，包括融合性坏死和桥形坏死等，随病变加重而日趋显著。肝脏炎症坏死可导致肝内胶原过度沉积，形成纤维间隔。如病变进一步加重，可引起肝小叶结构紊乱、假小叶形成最终进展为肝硬化。
慢性乙型肝炎的组织学诊断内容包括有病原学、炎症坏死活动度及肝纤维化的程度。肝组织炎症坏死的分级（G1~4）、纤维化程度的分期（S1~4）[45]。编辑本段疗的总体目标
慢性乙型肝炎治疗的总体目标是：最大限度地长期抑制HBV，减轻肝细胞炎症坏死及肝纤维化，延缓和减少肝脏失代偿、肝硬化、HCC及其并发症的发生，从而改善生活质量和延长存活时间。
慢性乙型肝炎治疗主要包括抗病毒、免疫调节、抗炎和抗氧化、抗纤维化和对症治疗，其中抗病毒治疗是关键，只要有适应证，且条件允许，就应进行规范的抗病毒治疗。编辑本段抗病毒治疗的一般适应证
一般适应证包括：(1) HBeAg 阳性者，HBV DNA ≥105 拷贝/m l（相当于2000 IU/mL）；HBeAg阴性者，HBV DNA ≥104 拷贝/m l（相当于2000 IU/mL）；(2) ALT ≥2×ULN；如用干扰素治疗，ALT应≤10×ULN，血清总胆红素应&2×ULN；(3) ALT &2 ×ULN，但肝组织学显示Knodell HAI ≥4，或炎症坏死≥G2，或纤维化≥S2。 对持续HBV DNA阳性、达不到上述治疗标准、但有以下情形之一者，亦应考虑给予抗病毒治疗
（1）对ALT大于正常上限且年龄&40岁者，也应考虑抗病毒治疗 (III)。
（2）对ALT持续正常但年龄较大者（&40岁），应密切随访，最好进行肝活检；如果肝组织学显示Knodell HAI ≥4，或炎症坏死≥G2，或纤维化≥S2，应积极给予抗病毒治疗[59]（II）。
（3）动态观察发现有疾病进展的证据（如脾脏增大）者，建议行肝组织学检查，必要时给予抗病毒治疗（III）。
在开始治疗前应排除由药物、酒精或其他因素所致的ALT升高，也应排除应用降酶药物后ALT暂时性正常。在一些特殊病例如肝硬化或服用联苯结构衍生物类药物者，其AST水平可高于ALT，此时可将AST水平作为主要指标。编辑本段干扰素治疗
我国已批准普通干扰素（2a，2b和1b）和聚乙二醇化干扰素（2a和2b）用于治疗慢性乙型肝炎。
荟萃分析表明，普通干扰素治疗慢性乙型肝炎患者，HBeAg血清转换率、HBsAg清除率、肝硬化发生率、HCC发生率均优于未经干扰素治疗者 [49]。有关HBeAg阴性患者的4项随机对照试验表明，治疗结束时应答率为38%~90%，但持久应答率仅为10%~47% (平均24%) [30, 疗程至少1年才能获得较好的疗效[29, 33,a31](Ⅰ)。有研究认为，普通IFN- 34]（Ⅱ）。
国际多中心随机对照临床试验显示，HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者，聚乙二醇化干扰素a-2a（PegIFN-a2a）治疗(87%为亚洲人) 48周，停药随访24周时HBeAg血清学转换率为32%[36, 37]；停药随访48周时HBeAg血清学转换率可达43% [50]。国外研究显示，对于HBeAg阳性的慢性乙型肝炎，应用聚乙二醇化干扰素a-2b（PegIFN-a2b）也可取得类似的HBVDNA抑制、HBeAg血清学转换、HBsAg消失率[51-53] 。
对HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者 (60%为亚洲人) 用PegIFN-a2a治疗48周，停药后随访24周时HBV DNA &104拷贝/mL（相当于2000?2 IU/mL）的患者为43%[38]，停药后随访48周时为42%；HBsAg消失率在停药随访24周时为3％，停药随访至3年时增加至8％[54]。(一) 干扰素抗病毒疗效的预测因素
有下列因素者常可取得较好的疗效：(1) 治疗前ALT水平较高；(2) HBV DNA& 108?2 拷贝／ml；[& 107 IU/mL] (3) 女性； (4) 病程短；(5) 非母婴传播；(6) 肝组织炎症坏死较重，纤维化程度轻；(7)?4 对治疗的依从性好； (8) 无HCV、HDV或HIV合并感染；（9）HBV基因A型；（10）治疗12或24周时，血清HBVDNA不能检出[50-52, 54]（II）。其中治疗前ALT、HBV DNA水平和HBV基因型，是预测疗效的重要因素[55, 56] 。
有研究表明，在PEG IFN-a2a 治疗过程中，定量检测HBsAg水平或HBeAg水平对治疗应答有较好预测作用[57-59]。(二) 干扰素治疗的监测和随访
治疗前应检查：(1) 生化学指标，包括ALT、AST、胆红素、白蛋白及肾功能；(2) 血常规、尿常规、血糖及甲状腺功能；(3) 病毒学标志，包括HBsAg、HBeAg、抗-HBe和HBV DNA的基线状态或水平；(4) 对于中年以上患者，应作心电图检查和测血压；(5) 排除自身免疫性疾病；(6) 尿人绒毛膜促性腺激素 (HCG) 检测以排除妊娠。
治疗过程中应检查：(1) 开始治疗后的第1个月，应每1~2周检查1次血常规，以后每月检查1次，直至治疗结束；(2) 生化学指标，包括ALT、AST等，治疗开始后每月1次，连续3次，以后随病情改善可每3个月1次；(3) 病毒学标志，治疗开始后每3个月检测1次HBsAg、HBeAg、抗-HBe和HBV DNA；(4) 其他，每3个月检测1次甲状腺功能、血糖和尿常规等指标；如治疗前就已存在甲状腺功能异常或已患糖尿病者，应先用药物控制甲状腺功能异常或糖尿病，然后再开始干扰素治疗，同时应每月检查甲状腺功能和血糖水平；(5) 应定期评估精神状态，对出现明显抑郁症和有自杀倾向的患者，应立即停药并密切监护。(三) 干扰素的不良反应及其处理[51]
1．流感样症候群，或在注射干扰素同时服用解热镇痛药。a表现为发热、寒战、头痛、肌肉酸痛和乏力等，可在睡前注射IFN-
2．一过性外周血细胞减少主要表现为外周血白细胞 (中性粒细胞) 和血小板减少。如中性粒细胞绝对计数 ≤0.75×109/L和（或）血小板 & 50×109/L，应降低IFN-α剂量；1~2周后复查，如恢复，则逐渐增加至原量。如中性粒细胞绝对计数 ≤0.5×109/L和（或）血小板 & 30×109/L，则应停药。对中性粒细胞明显降低者，可试用粒细胞集落刺激因子 (G-CSF) 或粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 治疗 (Ⅲ)。
3．精神异常，必要时会同神经精神科医师进一步诊治。a可表现为抑郁、妄想、重度焦虑等精神病症状。对症状严重者，应及时停用IFN-
4．自身免疫性疾病一些患者可出现自身抗体，仅少部分患者出现甲状腺疾病 (甲状腺功能减退或亢进)、糖尿病、血小板减少、银屑病、白斑、类风湿关节炎和系统性红斑狼疮样综合征等，应请相关科室医师会诊共同诊治，严重者应停药。
5．其他少见的不良反应包括肾脏损害 (间质性肾炎、肾病综合征和急性肾衰竭等)、心血管并发症 (心律失常、缺血性心脏病和心肌病等)、视网膜病变、听力下降和间质性肺炎等，应停止干扰素治疗。
(四) 干扰素治疗的禁忌证
干扰素治疗的绝对禁忌证包括：妊娠、精神病史 (如严重抑郁症)、未能控制的癫痫、未戒断的酗酒/吸毒者、未经控制的自身免疫性疾病、失代偿期肝硬化、有症状的心脏病。
干扰素治疗的相对禁忌证包括：甲状腺疾病、视网膜病、银屑病、既往抑郁症史，未控制的糖尿病、高血压，治疗前中性粒细胞计数 & 109/L和（或）血小板计数?1.0 &51& 109/L，总胆红素?50 mol/L（特别是以间接胆红素为主者。）m
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