查地中海性贫血贫血是要看验血结果的哪几项?

你好,这是今天的验血结果,有专家可以说下这是属于地中海贫血吗,谢谢了_百度拇指医生
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?你好,这是今天的验血结果,有专家可以说下这是属于地中海贫血吗,谢谢了
男25岁|科室:血液内科
图片仅提问者本人可见
丰县顺河人民医院
就目前你检查的血常规来看,你目前的这些数据不能诊断地中海性贫血,一般目前出现这些数据的变化多由于血液的浓缩引起的,如果目前有地中海性贫血的症状,首先进行血红蛋白的电泳检查看一下HBA,HBA2,以及HBF的变化,必要时可以进行基因确诊就可以明确。
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做个血常规检查。
答: 你好,这两项检查同时增高和单一的嗜酸粒细胞百分比偏高的临床意义是一样的,嗜酸粒细胞百分比偏高临床上多考虑为过敏性疾病、寄生虫疾病。需观察自身原发病来做到诊断。
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解析地中海贫血检查结果怎么看 四项指标轻松为您解惑
首先需要通过血常规进行地贫筛查,若有异常则需继续进行血红蛋白电泳、肽链检测、地贫基因分析等项目来确诊地中海贫血。不能作为诊断标准,各个项目检测结果解读如下。
地中海检查结果怎么看首先需要通过血常规进行地贫筛查,若有异常则需继续进行血红白电泳、肽链检测、地贫基因分析等项目来确诊地中海。各个项目检测结果解读如下:1、血常规:主要看其中的平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红白含量(MCH),各型地贫MCV或MCH均会降低,但静止型地贫基因携带者可能会正常。重型、中间型和轻型地贫可同时有血红蛋白(Hb)的下降。此项只能提示地贫风险,不能作为诊断标准。2、血红蛋白电泳:此项化验可用于检验异常Hb,重型和中间型地贫做此项可明确诊断。HbA2增高是轻型β地中海贫血最重要的诊断依据;缺铁性贫血时,HbA2常降低,可与轻型β地中海贫血鉴别。3、肽链检测:临上主要用于轻型α地贫的诊断。正常为阴性,肽链阳性可明确诊断为轻型α地贫。4、地贫基因分析基因分析可代替上述所有检测,但因设备、实验室、技术人员的要求均较高,一般医院难以开展,检测费用也较高。地中海贫血检查结果怎么看病因珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”,ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα)合成足够的α珠蛋白链;自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变,肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见。1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血)β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。地中海贫血检查结果怎么看治疗轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗,在目前仍是重要治疗方法之一。1.一般治疗注意休息和,积极预防感染。适当补充和12。2.红细胞输注输血是治疗本病的主要措施,最好输入洗涤红细胞,以避免输血反应。少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生育接近正常和防止骨骼病变。其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120~150g/L;然后每隔2~4周输注浓缩红细胞10~15ml/kg,使血红蛋白含量维持在90~105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁螯合剂治疗。
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