[08-01] 连续三次血常规显示贫血有必要做地中海贫血筛查吗？--报告已经拿到_亲子乐园_厦门小鱼社区_厦门小鱼网
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[08-01] 连续三次血常规显示贫血有必要做地中海贫血筛查吗？--报告已经拿到
三月份怀孕后，连续做了三次血常规检查，血红蛋白（HGB）都低，肯定是贫血了，但是医生说三次的 红细胞平均体积（MCV）和平均红细胞血红蛋白含量（MCH）都比参考区间低，医生建议做地中海贫血检查。
不知道有没有孕妈咪跟我是一样的情况，有没有做过地中海贫血筛查呢？
挺担心的 (8月18日)报告今天拿到了,是β-地贫突变类型:654M杂合子,基因型:654M/N.
不知道老公要不要也去做一次检查?[ 本帖最后由 kellyim 于
08:49 编辑 ]
问题是患这种病，一般是女生为O型男生为A型的结合的小孩才会有机会得这种病，而且还是万分之一，机率很低。
lz还是做一下吧，做了不是心理比较有底啊我lp当时就是中度贫血，才84g，后来掉到了62g，快重度贫血了，也是怀疑地贫，我们花了400去查了，排除地贫，后来就药补，开的什么进口药，琥珀蛋白酸铁，吃了4盒，没补起来，以为是其他贫血，又花了好几百去做骨刺取骨髓切片做病理分析，结果查来查去还是缺铁贫血！后来换了一种便宜点的药，硫酸亚铁，结果很快就补起来了，等生的时候都恢复到80多g了，还是要看人体质，不是贵药就有作用。。。当时医生也是说的很吓人，还要我们住院，我们偏不，就做了检查，花钱买放心！现在宝宝生下来很健康，才出生15天，已经长了2斤了！
我3个月的时候也是轻微的贫血，104.5个月的时候血值掉到88，妇幼也是打电话来叫赶紧补血，让买那个琥珀蛋白酸亚铁我人在广州到处买不到这个药，随便先买了一些补铁口服液吃了2礼拜，不懂效果好不好，是保健类药昨天老公买到了复方硫酸亚铁颗粒，是处方药，准备下周去复查，希望能出效果。
引用 原帖由 kellyim 于
22:09 发表 三月份怀孕后，连续做了三次血常规检查，血红蛋白（HGB）都低，肯定是贫血了，但是医生说三次的 红细胞平均体积（MCV）和平均红细胞血红蛋白含量（MCH）都比参考区间低，医生建议做地中海贫血检查。
不知道有 ... 还是检查一下，也让自己放心。如果真的是贫血，就要开始补了，现在可是两个人在吸收营养呢，特别是怀孕早期，宝宝发育很快的哦。
我也是这样 不过我都是90多
医生让我查 我没查
但是自己还是要注意补充含铁
或者是补血的东西我那时候都怀孕快7个月了我老公说
不管查的结果怎样 反正我们都不可能不要宝宝何苦作茧自缚呢
自己注意就好了不过我觉得你做一下排除一下安心也可以
但是我想估计没什么问题啦
结果还是让你补铁
我现在孕5个月也检查有贫血，现在有吃医生开的药，下个月再检查看看~但是我同事已经快生了，她说她每次都检查贫血，说是正常的~
谢谢楼上那么多朋友的关心～ 我到明天就怀孕20W了～ 在15W的时候查出贫血（血红蛋白是92），医生开了叶酸铁片四盒，之后饮食也加了很多补铁的食物，到18W+6的时候再检查时还是一样的情况，就是血红蛋白升到了99，但另外两项 红细胞平均体积（MCV）和平均红细胞血红蛋白含量（MCH）还是一样不在参考范围的。
昨天翻出我去年十月做手术时的病例，看到 红细胞平均体积（MCV）和平均红细胞血红蛋白含量（MCH）两项也是低的，看来是有点问题～
不仅为了宝宝，而且为了自己的身体，也是应该弄明白一下是为什么～看来还是去检查一下好～
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引用 原帖由 keepmovingahead 于
17:03 发表 LZ的情况跟我很像, 不知道筛查是怎么做的? 医生那天就是跟我建议说做个地中海筛查，并说要400块～估计就是抽血当时我说回家考虑一下，因为那天做了唐氏，十天后要回去拿报告，到时再决定吧～现在看了很多鱼鱼的说法，觉得还是有必要做一下筛查的～
不是四百，是八百。要做两条染色体，一条四百。因为地贫有两种，一种阿尔法,一种贝塔，是在两条染色体上。我优生优育是贫血就做了。建议还是做了，这个不是闹着玩的，如果真是，还要查LG的，如果两个人都是，宝宝就很有机会是地贫，到时生他（她）变成害他（她）
我的经验是没必要做~~我怀孕的时候做了，其实就是折腾自己哈~~
我怀孕的时候也做了地中海贫血检测，结果还真的是，只不过是轻度的。医生说若是父母双方都会地贫，就有50%的可能会遗传给宝宝。后来宝宝出来后也做了检查，检查结果没问题。
引用 原帖由 wangzyxm 于
20:39 发表 不是四百，是八百。要做两条染色体，一条四百。因为地贫有两种，一种阿尔法,一种贝塔，是在两条染色体上。我优生优育是贫血就做了。建议还是做了，这个不是闹着玩的，如果真是，还要查LG的，如果两个人都是，宝宝就很 ... 是四百～我今天上午检查了～两条各两百，合计四百～不属于医保范畴，得自费～
我怀孕的时候也做了地中海贫血检测，结果还真的是，只不过是轻度的（A）。医生说若是父母双方都会地贫，就有50%的可能会遗传给宝宝。后来宝宝出来后也做了检查，检查结果是轻度的（A）。。
绝对没有必要，吃药补充一下再查18项。我上次也是3个月也是贫血让我做，我没有做，吃了补血的药，后来就上去了。
我估计即使我有也只是轻度的～那这样，我LG还要不要再去检查啊？
HGB和MCV是通过血常规初步判断地中海贫血的主要指标，两项都偏低是一定要查地中海贫血的。地中海贫血是东南沿海的一个主要地方病，如果你检查出来是地中海贫血，建议你按照医生的要求让你LG也查一下，这也是对孩子负责。希望你的结果是排除地中海贫血。我也查了，今天刚取报告单。
引用 原帖由 watermelon 于
16:23 发表 绝对没有必要，吃药补充一下再查18项。我上次也是3个月也是贫血让我做，我没有做，吃了补血的药，后来就上去了。 我也已经吃了补血的药了，没有效果～ 而且回家翻看了去年的血常规报告，发现都是这种情况，所以还是去做检查了～
我孕18周时，也做了，先前一直有贫血，但是地贫一般是遗传的，父母双方没有的话，一般就不会有，不过，在医生的“吓唬”下，我还是做了，结果正常，是有点缺铁性贫血。
我也才93，没有去查地贫，最近就多吃下补血的东西，看下次查能不能回升……
引用 原帖由 anhuafashion 于
12:21 发表 我也才93，没有去查地贫，最近就多吃下补血的东西，看下次查能不能回升…… 希望都不是地贫～挺麻烦的～如果是地贫，等宝宝出来就要跟楼上的一样小孩出生后就赶紧去做下检查～
我那时也这样，当时多吓到我了，去市妇幼检查了是，没有地中海贫血，那医生说地中海贫血一般都是遗传的
不过你最好还是去检查下比较放心呀
昨天报告今天拿到了,是β-地贫突变类型:654M杂合子,基因型:654M/N.不知道老公要不要也去做一次检查?
现在的医生花样真是多啊，唉，难了我们这些准妈妈们，什么都是为了肚中的宝宝着想，所以只能拼命的心甘情愿的受这些罪，哪知道其实这些都是他们搞出来炸你发钱的山中的方法而以啊，唉，真是可怜。
我妹也和楼主一样的情况，而且连数据也一模一样，期待有更好的回答。
不知道LZ结果怎么样呢，我前几天也检测了地中海贫血，昨天被通知去复检，估计真的是 了，好担心啊。。不知道对小孩有什么影响，已经5个月了。。。。[s:30]
我昨天也去做了检查BB29周了，医生告诉我也是中度贫血，指数好像才86，医生开了4盒酸亚铁糖浆，不知道这几合药吃了会不会升上来，期待中、、、
引用 原帖由 飞火流云 于
10:08 发表 不知道LZ结果怎么样呢，我前几天也检测了地中海贫血，昨天被通知去复检，估计真的是 了，好担心啊。。不知道对小孩有什么影响，已经5个月了。。。。: 我的是β-地贫突变类型:654M杂合子,基因型:654M/N你怎么要复查呢？医生就是要我老公也去检查一下，我老公不肯去，呵呵～
地贫筛查哪个医院能做呢？
市妇幼能做
回复 30楼 kellyim 的帖子
我也不知道，妇幼给我打电话说什么基因罕见什么的，害的我担心了好几天，现在复查报告还没出来，你就检查一次吗，不用复查就可以确定吗？
回复 33楼 飞火流云 的帖子
我就是拿了报告给医生看,跟我说是轻微的地贫~没有说要复查,也没有给我特意打电话可能你比较特殊,也可能是医生吓你,没事,跟结果出来再说吧~
孕期都会有些贫血的,多吃些猪血,芹菜,紫菜等含铁高的东西就好了,有LS有人说只有AO型才会有地中海贫血的可能,乱讲,你是说溶血还差不多,地中海贫血一般是有家族遗传性的,如果家族没有是没太大问题,但如果是有异常还是去做一下吧.缺铁严重是会造成胎儿缺氧.
楼主，叫你老公做个血常规就好，如果没有贫血，就不用做地贫检查了。血常规只要几十块钱，如果有近期的血常规报告，给医生看就好，地贫就是不能补铁剂，要注意食补。我和你的情况是一样的。
引用 原帖由 红蜻蜒 于
12:20 发表 楼主，叫你老公做个血常规就好，如果没有贫血，就不用做地贫检查了。血常规只要几十块钱，如果有近期的血常规报告，给医生看就好，地贫就是不能补铁剂，要注意食补。我和你的情况是一样的。 嗯，谢谢～我已经确定是地中海贫血了，我老公不肯去做，不过他之前的血常规都很正常～知道是地贫后，我就没有特意去补血什么了，因为我也没有头晕什么的现象，就按照医生说的吃叶酸就是了，其他的都正常吃～
我老婆怀孕4个月了今天去做产检，医生说两项红细胞平均容量和平均血红蛋白较低让她去做地贫检查，去妇幼检查一下去了620，还要10天后才有结果，老婆回家查网站什么是地中海贫血，一下把她吓哭了，不知道有没有事啊～晕
引用 引用第37楼燃烧火鸟于 16:55发表的 : 我老婆怀孕4个月了今天去做产检，医生说两项红细胞平均容量和平均血红蛋白较低让她去做地贫检查，去妇幼检查一下去了620，还要10天后才有结果，老婆回家查网站什么是地中海贫血，一下把她吓哭了，不知道有没有事啊～晕
哇塞，又升价了啊～没事，我家宝贝一周四了，身体棒棒的～这是比较常见的情况，没有什么好担忧的～
顶起，我也是中度贫血，我老公没有贫血，所以考虑后没做地贫，等宝宝出生，让宝宝查一下
回 29楼(kellyim) 的帖子
我的和你一样，不知道你后来怎么解决，有什么问题吗？我老公也不肯去，他就说他自己没贫血不用检查。呜。。。
我也是查了三四次血常规那三项都偏低，我老公的血常规正常，纠结要不要做地中海贫血基因检测，哎。
我也是地贫，医生当时建议查我老公或者抽羊水查胎儿，我没查。反正不管怎样孩子都是要的
回复 42楼 ooyilin 不差那点钱就做吧，安心…
回 楼主(kellyim) 的帖子
你老公也要抽血检查，如果查出来贫血，也要去做地贫检查。
回 42楼(ooyilin) 的帖子
最好要查，如果是严重地贫者，最好还是不要孩子，不能为了自己，而害了孩子，孩子出身后要是有问题大人可怜，孩子更可怜，会想为什么父母要把我生出来呢。
回 46楼(ldjymd) 的帖子
我没有贫血的症状，应该最多是携带的吧，现在都7个多月了，无论怎么样孩子也都得要的。
要查，估计在这没有那么重视我们老家是地中海遗传病高发区，孕妇地中海筛查有补贴，才几十块钱，我也是阿尔法轻型地中海贫血，我LG也筛查了，他没事，地中海贫血是不能够过度补铁的，为什么要两个人都筛查呢？如果一个人患地贫，宝宝的遗传几率是一半，如果两个人都有，可能要考虑做基因筛查了，重度地贫宝宝很难成活，中度地贫宝宝长生病，要输血，轻型地贫像正常人一样，一般不用特殊处理，我儿子出生之后我还叫医院专门抽了血送到上级医院筛查，还好只是跟我一样轻型的，花钱买个安心！
回复 48楼 泡芙女士 我也觉得这钱不能省！不能抱着侥幸的心理！
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地中海贫血
地中海贫血的原因
地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病.其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血.
本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致.
1.&地中海贫血 人类&珠蛋白基因簇位于11p15.5.&地中海贫血（简称&地贫）的发生主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失.基因缺失和有些点突变可致&链的生成完全受抑制,称为&0地贫；有些点突变使&链的生成部分受抑制,则称为&+地贫.
&地贫基因突变较多,迄今已发现的突变点达100多种,国内已发现28种.其中常见的突变有6种:① &41-42（-TCTT ),约占45%；② IVS-Ⅱ654 ( C & T ),约占24%；③&17 ( A & T )；约占14%；④TATA盒- 28 ( A &T ),约占9%；⑤ &71-72（+A ), 约占2%；⑥ &26( G & A ),即HbE26,约占2%.
重型&地贫是&0或&+地贫的纯合子或&0 与&+地贫双重杂合子,因&链生成完全或几乎完全受到抑制,以致含有&链的HbA 合成减少或消失,而多余的&链则与&链结合而成为HbF( a2 &2）,使HbF明显增加.由于HbF的氧亲合力高,致患者组织缺氧.过剩的&链沉积于幼红细胞和红细胞中,形成&链包涵体附着于红细胞膜上而使其变僵硬,在骨髓内大多被破坏而导致&无效造血&.部分含有包涵体的红细胞虽能成熟并被释放至外周血,但当它们通过微循环时就容易被破坏；这种包涵体还影响红细胞膜的通透性,从而导致红细胞的寿命缩短.由于以上原因,患儿在临床上呈慢性溶血性贫血.贫血和缺氧刺激红细胞生成素的分泌量增加,促使骨髓增加造血,因而引起骨骼的改变.贫血使肠道对铁的吸收增加,加上在治疗过程中的反复输血,使铁在组织中大量贮存,导致含铁血黄素沉着症.
轻型地贫是&0或&+地贫的杂合子状态,&链的合成仅轻度减少,故其病理生理改变极轻微.中间型&地贫是一些&+地贫的双重杂合子和某些地贫的变异型的纯合子,或两种不同变异型珠蛋白生成障碍性贫血的双重杂合子状态,其病理生理改变介于重型和轻型之间.
2.&地中海贫血 人类&珠蛋白基因簇位于16Pter -p13.3.每条染色体各有2个&珠蛋基因,一对染色体共有4个&珠蛋白基因.大多数&地中海贫血（简称&地贫）是由于&珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成.若仅是一条染色体上的一个&基因缺失或缺陷,则&链的合成部分受抑制,称为&+地贫；若每一条染色体上的2个&基因均缺失或缺陷,称为 &0地贫.
重型&地贫 是&0地贫的纯合子状态,其4个&珠蛋白基因均缺失或缺陷,以致完全无&链生成,因而含有&链的HhA、HbA2和HbF的合成均减少.患者在胎儿期即发生大量&链合成&4（Hb Bart's）.Hb Bart's对氧的亲合力极高,造成组织缺氧而引起胎儿水肿综合征.中间型和&地贫是&0和 &+地贫的杂合子状态,是由3个&珠蛋白基因缺失或缺陷所造成,患者仅能合成少量&链,其多余的&链即合成HbH（&4）.HbH 对氧亲合力较高,又是一种不稳定血红蛋白,容易在红细胞内变性沉淀而形成包涵体,造成红细胞膜僵硬而使红细胞寿命缩短.
轻型&地贫 是&+地贫纯合子或&0地贫杂合子状态,它仅有2个&珠蛋白基因缺失或缺陷,故有相当数量的&链合成,病理生理改变轻微.静止型&地贫是&+地贫杂合子状态,它仅有一个&基因缺失或缺陷,&链的合成略为减少,病理生理改变非常轻微.
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地中海贫血的临床表现
&地中海贫血
根据病情轻重的不同,分为以下3 型.
1.重型 又称Cooley贫血.患儿出生时无症状,至3～12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显.由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨； 1 岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容.患儿常并发气管炎或肺炎.当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状,其中最严重的是心力衰竭,它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果,是导致患儿死亡的重要原因之一.本病如不治疗,多于5岁前死亡.
实验室检查:外周血象呈小细胞低色素性贫血,红细胞大小不等,中央浅染区扩大,出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高.骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃,以中、晚幼红细胞占多数,成熟红细胞改变与外周血相同.红细胞渗透脆性明显减低.HbF含量明显增高,大多&0.40,这是诊断重型&地贫的重要依据.颅骨 X 线片可见颅骨内外板变薄,板障增宽,在骨皮质间出现垂直短发样骨刺.
2.轻型 患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大.病程经过良好,能存活至老年.本病易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现.
实验室检查:成熟红细胞有轻度形态改变,红细胞渗透脆胜正常或减低,血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060),这是本型的特点.HbF含量正常.
3.中间型 多于幼童期出现症状,其临床表现介于轻型和重型之间,中度贫血,脾脏轻或中度大,黄疽可有可无,骨骼改变较轻.
实验室检查:外周血象和骨髓象的改变如重型,红细胞渗透脆性减低,HbF 含量约为0.40～0.80, HbA2含量正常或增高.
&地中海贫血
1．静止型 患者无症状.红细胞形态正常,出生时脐带血中Hb Bart's含量为0.01～0.02,但3个月后即消失.
2．轻型 患者无症状.红细胞形态有轻度改变,如大小不等、中央浅染、异形等；红纽胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性； HbA2和HbF含量正常或稍低.患儿脐血Hb Bart's含量为0.034～0.140,于生后6个月时完全消失.
3．中间型 又称血红蛋白H病.此型临床表现差异较大,出现贫血的时间和贫血轻重不一.大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽；年龄较大患者可出现类似重型&地贫的特殊面容.合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血,甚至发生溶血危象.
实验室检查:外周血象和骨髓象的改变类似重型&地贫；红细胞渗透脆性减低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2及HbF含量正常.出生时血液中含有约0. 25Hb Bart's及少量HbH；随年龄增长,HbH逐渐取代Hb Bart's,其含量约为0.024～0.44.包涵体生成试验阳性.
4．重型 又称 Hb Bart's 胎儿水肿综合征.胎儿常于30～40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡,胎儿呈重度贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水.胎盘巨大且质脆.
实验室检查:外周血成熟红细胞形态改变如重型&地贫,有核红细胞和网织红细胞明显增高.血红蛋白中几乎全是 Hb Bart's 或同时有少量HbH,无 HbA、 HbA2和HbF.
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地中海贫血怎么治疗？
轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.
注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.
输血和去铁治疗
此法在目前仍是重要治疗方法之一.
红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型&和&地贫,不主张用于重型&地贫.对于重型&地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正?头乐构趋啦&?其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ,使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上.但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗.
常用去铁胺（ deferoxamine ) ,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收.通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷（例如 SF &1000&g/L）、则开始应用铁鳌合剂.去铁胺每日25~50mg/kg,每晚1次连续皮下注射12小时,或加入等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天,长期应用.或加入红细胞悬液中缓慢输注. 去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退.维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用,剂量为200rng/日. 阿胶是我国传统的补血配方,乳酸亚铁是很好的二价补铁制剂,市场上很多补血产品将它们单独作为配方来用.而铁之缘片是将乳酸亚铁、阿胶和蛋白锌都作为功效成分,补铁、生血加营养三效合一,能更好的预防和改善贫血,增强人体免疫力.
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地中海贫血怎么预防？
&隐患险于明火、防范胜于救灾&,俗话讲得好,预防胜于治疗,防患于未然,将疾病消灭在萌芽状态是最好的措施.通过如下beta-地中海贫血的遗传模式图,我们可以清楚看到如何预防地中海贫血的发生:
地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的,但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因,即两人都是轻型地中海贫血,他们的子女就会有25%是重型地中海贫血,50%的是轻型地中海贫血（基因携带者）,另有25%的才是正常者；如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者,他们的子女有50%是正常小孩,25%是轻型地中海贫血（基因携带者）,不会有重型地中海贫血小孩.
有资料显示,在广西、广东、海南等南方省区,地中海贫血基因携带者高达20%以上.由于目前没有了法定的婚前检查这道&屏障&,很多年轻人拿到一纸结婚证就完婚,从结婚这个程序来讲简化了很多繁琐的手续,殊不知也埋下了很多隐患,两广地区地中海贫血的发病率呈逐年上升趋势.如果结婚前夫妇双方花最多几百元做个体检,就可以明确是否有地中海贫血以及其他疾病,从而为婚后的生育计划以及优生优育打下基础.然而,很多年轻人可能没有这样做,其后果就是生下来地中海贫血的孩子,这种后果并不是几百元钱能解决的,带来的将是一系列家庭的尴尬和无数医疗费用,一个幸福的家庭也可能由此罩上阴影.
因此,年轻的朋友们,为了确保您爱情的升华,确保婚后家庭的幸福，确保生出一个健康的婴儿,请您最好做婚前检查.
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地中海贫血的遗传几率
地中海贫血是我国南方重点防治的遗传性溶血性疾病.其遗传性是毋庸置疑的了,那么,一对地贫基因携带夫妻生下地贫患儿的几率有多大呢?
1.轻型地贫携带者同正常人婚配,后代有 50%的机会成为轻型地贫携带者.
2.静止型地贫与轻型地贫婚配,有25%机会生出地中海贫血患儿.
3.夫妻为同型地贫基因携带者,每次怀孕,胎儿有1/4的机会为正常,1/2的机会为基因携带者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,
4.夫妻双方携带的是不同型的地贫基因,或者只有一方携带地贫基因,所生的孩子不会得地贫.
了解了地贫的遗传几率,就更应该进行积极预防.地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的,所以如果能在婚前就清楚了解自己的遗传背景,可以有效把下一代患重型地贫的机会减至最低.
产前做好地贫筛查
在产前做好地贫筛查和诊断,也是降低遗传率的直接有效方法.产前筛查发现孕妇为地贫基因携带者后,其配偶也需要前来接受检查,如果查出双方为同类型地贫基因携带者,则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断.如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫,应及时中止妊娠,以避免胎儿水肿综合征的发生和重型&地贫患者出生.流产是目前防止重型地贫胎儿出生、保障母体安全的唯一办法.如果是正常或轻型地贫儿,则可以继续妊娠.
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导语：地中海贫血是我国南方重点防治的遗传性溶血性疾病.其遗传性是毋庸置疑的了,那么,一对地贫基因携带夫妻生下地贫患儿的几率有多大呢? 1.轻型地贫携带者同正常人婚配,后代有 50%的机会成为轻型地贫携带者. 2.静止型地贫与轻型地贫婚配,有25%机会生出地中海贫血患儿. 3.夫
导语：隐患险于明火、防范胜于救灾,俗话讲得好,预防胜于治疗,防患于未然,将疾病消灭在萌芽状态是最好的措施.通过如下beta-地中海贫血的遗传模式图,我们可以清楚看到如何预防地中海贫血的发生: 地中海
导语：轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗. 一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E. 输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一.
导语：地中海贫血 根据病情轻重的不同,分为以下3 型. 1.重型 又称Cooley贫血.患儿出生时无症状,至3～12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益
导语：地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病.其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破
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这个问题不大的啊，一般人没有检查血的话根本不知道有这个问题。
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"建议吃动物肝脏"&的推荐知识：
有一名孕妇，怀孕已5个月，医生说这个时期容易贫血，需要注意补血，动物肝脏就是很好的补血美食。孕妇的家人于是经常给她做动物肝脏吃，猪肝、鸡肝、鹅肝轮着来。可是孕妇又听朋友说，肝脏是动物体内的解毒器官，聚集了很多毒素，不能多吃。这下她不知道该怎么办了：动物肝脏到底能不能多吃？
确实，对于食用肝脏存在两派说法：有人认为动物肝脏作为营养丰富的补血美食，是孕妇、儿童食谱中不可缺少的食品；但也有人反对，认为动物肝脏是动物体内最大的解毒器官和毒物&中转站&，聚集了很多毒素，不能多吃。
到底哪种说法更准确？动物肝脏可不可以作为孕妇和儿童的补血美食呢？
　动物肝脏营养丰富
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那患有地贫的机率就很大了