癌症基因，近视会不会遗传家族遗传？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-09-26 19:26 标签： 近视会不会遗传
遺傳性乳癌/卵巢癌基因晶片檢測 BRCA1/BRCA2
預防性基因檢測
遺傳性乳癌/卵巢癌基因晶片檢測 BRCA1/BRCA2
檢測說明:：乳癌之形成與某些特殊基因之突變有關，其中以BRCA1與BRCA2基因之關聯性最強。
根據研究，約有5~10%的乳癌係來自遺傳，而這些家族性乳癌患者，約半數在40歲前就發現罹患乳癌，相較一般女性在四十歲前罹患乳癌之機率只有5%，這些家族性乳癌患者罹患乳癌之平均年齡比一般婦女提早約十年。根據歐美國家之統計，在一般族群裡，兩百人中約有一人帶有BRCA1或BRCA2基因之突變，而在具有家族性或早發性乳癌之族群中，BRCA1或BRCA2基因之突變發生率，更高達30%~50%不等。女性如具有BRCA1基因之突變，有80%在70歲前會罹患乳癌，63%在70歲前會罹患卵巢癌；如具有BRCA2基因之突變，有80%在70歲前會罹患乳癌，男性有5%在70歲前會罹患乳癌。有鑑於此，BRCA1/BRCA2之基因檢測確有其必要性。
BRCA1或BRCA2基因是自體顯性遺傳，也就是在所謂家族性乳癌/卵巢癌症候群中，一旦此基因產生突變，其家族子代中所有成員皆有50%之機會帶有此突變基因。在這些家族中，乳癌會不斷侵襲這些家族的家屬，像母親、姐妹、女兒、祖母或姨媽等(男性也會發生)。同時，這些家族罹患卵巢癌、子宮內膜癌的比例也相對地提高。因此，針對那些具有家族性乳癌病史之成員，找出其BRCA1/BRCA2突變之存在，或是找出那些已知有BRCA1或BRCA2突變之乳癌高危險發生率家族成員是否為帶因者，對於乳癌防治是相當有意義的作法。基因檢測可以幫助我們找出這些高危險家族中之真正高危險個體。另外對於已罹患乳癌之患者，若檢驗出具有BRCA1與BRCA2之基因突變，更應嚴密的追蹤以防另一側乳房乳癌病灶之發生，及罹患其他癌症如卵巢癌之可能。
在BRCA1及BRCA2之基因檢測中，由於BRCA1及BRCA2之基因突變絕大部分不是大段基因的缺失，而是少數幾個或單一核甘酸的突變所引起的，而且不同家族中之突變點皆不相同，目前全世界至少發現近千種不同之突變種類。針對此類基因突變檢測，DNA序列分析乃是最基本且是最重要的，但是其高昂之費用及冗長複雜的檢測程序使得此項基因檢驗無法普及。因此，如何能快速經濟地偵測出序列中微小之變異，變得極為關鍵。
此項基因晶片檢測是傑思網合作夥伴，賽亞基因科技最新發展出的遺傳性乳癌/卵巢癌定序晶片及檢驗服務，乃是利用Affymetrix晶片系統偵測BRCA1/BRCA2及TP53基因變異，可以較合理的費用迅速檢測出基因突變點，並可達到比美DNA直接序列分析的準確度，有利於推廣普及臨床檢測服務。
因此，有家族性乳癌病史之成員強烈建議最好接受基因晶片檢測，釐清是否具有BRCA1或BRCA2或TP53的基因突變。如果帶有突變基因，未來罹患乳癌、卵巢癌，甚至腸癌的風險都會較高，必須接受更密集的造影追蹤檢查，除此之外，更可以考慮使用預防性化療藥物，甚至接受預防性兩側乳房切除術或預防性兩側卵巢切除術以降低乳癌及卵巢癌發生之機率；如果未帶因，則其罹患乳癌的機率幾乎跟常人一樣，可讓受檢者稍微遠離乳癌的陰影。另外，對於已罹患乳癌的患者，尤其是40歲以前發病的早發性乳癌患者，也應考慮接受基因檢測，以了解未來乳癌復發或併發卵巢癌的可能性，以提供作為治療取向之參考。但需提醒的是，基因檢測前、後都需配合專業的諮詢，讓受檢者充份理解檢測的目的與後續監控的意義，才能讓基因檢測發揮最大的效益。
建議檢測對象：(建議先諮詢專業醫生， 若確定有檢測需要， 請來電進一步安排後續)
1.家族中有同一人先後罹患乳癌及卵巢癌或同時發現雙側乳癌者
2.家族中有二個或二個以上家族成員在50歲前罹患乳癌或卵巢癌
3.家族中有男性罹患乳癌
4.早發性乳癌(小於40歲)之患者
5.已患有乳癌或卵巢癌的病患，可見議其考慮進行，藉此評估
&&&&&& 家族是否有帶因，以利家族成員及早檢查。
檢測說明：
1.&&&&檢測前、後都需配合專業諮詢
2.&&& 利用Affymetrix 晶片系統偵測唾液中BRCA1/BRCA2及TP53基因變異
報告與建議:
1.檢測前、後都需配合專業諮詢
2.檢測報告需十四天
商品規格:BRCA1/BRCA2
1.Tamoxifen and breast cancer incidence among women with inherited mutations in BRCA1 and BRCA2: National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project (NSABP-P1) Breast Cancer Prevention Trial. Journal of the American Medical Association );.
2.Tamoxifen and contralateral breast cancer in BRCA 1 and BRCA2 carriers: An update. International Journal of Cancer );.
歡迎來電洽詢
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新华报业网
&&& 近日，有报道说，通过一种叫“癌症基因检测”的新技术，可以预警癌症了，此事引起了不少人的关注。昨日，南京就有一位女教师赶到省肿瘤医院，她要求做乳癌基因检测，看看她患乳癌的几率有多高，因为她的母亲和两位姐姐都已患上了乳癌，她想提前做一些预防。还有一位丈夫因妻子死于胃癌，他也想测测他患胃癌的概率。
　　癌症基因检测真能对健康人患癌症未卜先知吗？昨日，我省分子肿瘤学带头人、省肿瘤医院研究员王亚平先生说，对此新技术要有一个正确的认识。&&&&
　　他解释说，从根本上说，各种癌症的发生或多或少与遗传即基因有关，因为癌症是细胞水平上的一种遗传性紊乱，是一种基因性疾病。人的正常细胞变为癌细胞，基本变化就是细胞的生长失去了控制，而细胞的生长则是受到基因控制的，如果基因出乱了，就会导致癌症的发生。
　　但是，他也指出，遗传因素在肿瘤发生中的作用有不同的体现。一是遗传性肿瘤，其发病与遗传直接相关，可以在患者家族中垂直相传，如上述那位女教师的母亲和两位姐姐都患了乳癌，这可能是家族癌症呈聚集性发生，在这样的家族中，相同的生活环境固然可能在癌症发生中起作用，但遗传因素却是家族癌症高发的主要原因。其次是遗传性基因不稳定，某些人遗传获得的基因不稳定，容易发生突变，这也使机体患癌的危险性大大提高。
　　还有人遗传所获得的某些代谢酶“不好”，大多数癌症是由环境因素引起，即人们接触了环境中的致癌物质，使基因发生突变，导致癌症的发生。但各人对致癌物的反应却大不相同，这就要看他体内的代谢酶了，若遗传基因所控制的代谢酶可增强致癌物的毒性，或使机体对致癌物的处理能力降低，则可使机体对致癌物更敏感，患癌的风险也就增大了。上述那位丈夫因妻子死于胃癌而担心自己，也是有一定道理的。近年，医生发现夫妻患癌也“越来越像”，这种“夫妻癌”现象，除了夫妻在生活方式有许多相似之外，与双方的“基因不够好”也有关。
　　王亚平说，癌症基因检测就是通过基因学检查，确定患者是否携带遗传性肿瘤发病相关基因的突变，做出遗传性肿瘤的基因诊断。还可对遗传性肿癌患者的家人进行基因检查，找出突变基因携带者，在他们未发病前就提供癌症防治的咨询和采取有效的措施，如我省已成功地开展遗传性大肠癌和乳癌的基因突变分析和诊断等，达到了国内外先进水平。所以说，癌症基因检测的确能对某些癌症起到预警作用，但此研究目前仅刚刚开始，仍是当前全世界癌症研究的最新课题，还不能做到“一测就准”或“包测百癌”。
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有癌症家族史者可检测遗传基因
10:52:46来源：
楚天都市报【】
楚天都市报讯（记者严珑 通讯员何妍荔）因携带发病基因，女星安吉丽娜·朱莉切除双侧乳腺一事在引发各方争议的同时，也让不少市民开始关注癌症“遗传”的问题。昨日有专家表示，各种癌症的发生或多或少与遗传有关，可检测遗传基因提早应对。
据武汉市第八医院外科主任陈继贵介绍，他们在做“遗传性非息肉病性大肠癌基因检测的研究”过程中，将武汉地区遗传性非息肉病性大肠癌与散发性结直肠癌对比研究发现，这类肠癌具有发病年龄轻、肠外癌发病率高等特点。
比如有血缘关系的两代人中，如果连续有两个患肠癌，那么同代人即便暂没发病，也可能是肠癌基因的携带者。这类携带者在70岁以前，有70%~90%会发生肠癌或者肠外癌症，建议这类携带者应该到专科医院进行基因检测。
陈继贵说，检测后对发现有这种癌基因但尚未发病的携带者，可通过现代医学手段进行早期干预；对于已发病患者，在疾病早期阶段可通过药物控制和手术切除等手段积极治疗。
（见习编辑 毛丽菲）
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