《2010中国药典第二部》2010年版中， 水蛭 质量检验有 酸碱度， 为...

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中国药典2010年版毒性药材使用禁忌与毒性控制_百度文库
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药品检验所测试_题库
3 氯化物检查时，应按操作顺序加入试剂，先制成40ml的水溶液，再加入1.0ml的硝酸银试液，并立即充分摇匀，以免局部产生浑浊影响比浊。（√）
10 不溶性微粒检查用水，使用前须经不大于0.45μm的微孔滤膜滤过。（×）
不溶性微粒检查用水，使用前须经不大于1.0μm的微孔滤膜滤过。
15 非水滴定法中最常用的酸性溶剂为冰醋酸，最常用的碱性溶剂为二甲基甲酰胺。（√）
18 恒温减压干燥器中常用的干燥剂为硅胶，除另有规定外，温度为60℃。（×）
恒温减压干燥器中常用的干燥剂为五氧化二磷，除另有规定外，温度为60℃。
23 5％重铬酸钾洗液配制：称取重铬酸钾5g加硫酸使溶解，加水至100ml。（×）
5％重铬酸钾洗液配制：称取重铬酸钾5g，加5mL?水使其溶解，然后缓缓加入?浓硫酸使成100mL。
25 配置滴定液时，溶质与溶剂的取用量均应根据规定量进行称取或量取，并使制成后滴定液的浓度应为其名义值的0.9～1.0。（×）
采用间接法配置滴定液时，溶质与溶剂的取用量均应根据规定量进行称取或量取，并使制成后滴定液的浓度值应为其名义值的0.95～1.05；如在标定中发现其浓度值超出其名义值的0.95～1.05范围时，应加入适量的溶质或溶剂予以调整。
31 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。（√）
35 对某项测定来说，它的系统误差大小是不可测量的。
系统误差也叫可定误差，它是由于某种确定的原因引起的，一般有固定的方向（正或负）和大小，重复测定时重复出现。
41 《中国药典》2010年版一部外观性状是对药品色泽和外表感观的描述。（√）
42 《中国药典》2010年版一部制剂处方中规定的药量，系指净药材的量。（
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关于统一《中国药典》2010年版二部各品种性状中引湿性描述之浅见
【摘要】：正药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。供试品为符合药品质量标准的固体原料药,试验结果可作为选择适宜的药品包装和贮存条件的参考。欧洲药典药品标准编写技术指南(第三版)中制订了引湿性试验方
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R921【正文快照】：
药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。供试品为符合药品质量标准的固体原料药,试验结果可作为选择适宜的药品包装和贮存条件的参考。欧洲药典药品标准编写技术指南(第三版)中制订了引湿性试验方法。《中国药典》2005年版二部附录部分也增
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京公网安备74号《中国药典》2010年版(一部)药材及饮片拟收载品种中医标准修订内容_百度文库
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《中国药典》2010年版(一部)药材及饮片拟收载品种中医标准修订内容|21药​典​中​药​的​用​量​以​及​功​效
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