我家族没有聋哑人，我是妈妈怀孕使用药物引起的聋哑，请问我是后天聋哑还是先天聋哑吗？_百度宝宝知道我女朋友母亲，先天性聋哑，生了三个孩子，两男一女，我女朋友排老二，哥哥弟弟都已经结婚，也有了小孩，有男有女，都正常，健康。听长辈和个别医生说，父聋传子，女聋传女_育儿问答_宝宝树
我女朋友母亲，先天性聋哑，生了三个孩子，两男一女，我女朋友排老二，哥哥弟弟都已经结婚，也有了小孩，有男有女，都正常，健康。听长辈和个别医生说，父聋传子，女聋传女
。而且先天性的绝对。本人知识浅薄，想请教各位专家朋友，有什么解决办法，和比较科学的讲解。我们想要小孩，需要做什么。我年龄小，对这方面都不了解，请大家帮忙。聋哑基因染色体能检查出来吗？
当时年龄：
还没有宝宝
来自：网页;
聋哑是不的，聋哑并不是不能说，是因为听不见所以造成了错过了语言的发育，在4个半月的时候会有检查，就是查的检查
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可以到医院做个的检查，我记得聋哑不是父聋传子，女聋传女的啊我女朋友的父母都是聋哑人其的父亲是因为小时候生病感冒打针造的，母亲是天生的聋哑 请好心人告诉我将来我_百度拇指医生
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?我女朋友的父母都是聋哑人其的父亲是因为小时候生病感冒打针造的，母亲是天生的聋哑 请好心人告诉我将来我
我女朋友的父母都是聋哑人其的父亲是因为小时候生病感冒打针造的，母亲是天生的聋哑 请好心人告诉我将来我们的孩子会被遗传聋哑吗？
你女朋友有可能带有隐性基因的聋哑，你也不一定不带，也可能带隐性基因的聋哑，不过你的家族里没有过病史，这个可能性不大，如果你们都带有隐性基因的聋哑，那么生出的孩子带有聋哑的几率为1/4
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有可能会，如果都是后天的不会，问题是你女朋友的母亲是先天的，所以你女朋友也可能会遗传到这个隐形基因
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* 由于网上问答无法全面了解具体情况，回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生我家族没有聋哑人，我是妈妈怀孕使用药物引起的聋哑，请问我是后天聋哑还是先天聋哑吗？_百度宝宝知道我朋友是聋人他和他父母都是聋人一样如果生了宝宝遗传了他父母的基因又会成为了哑巴真的有这种事情吗
我朋友是聋人 他和他父母都是聋人一样 如果生了宝宝 遗传了他父母的基因 又会成为了哑巴 真的有这种事情吗请可以告诉我一个理由
09-03-02 &匿名提问 发布
具体的理由说不出个子丑寅卯,但偶旁边的美女说是会有这种事情的,不好意思,不是很难帮得了楼主了,不过今天也算长见识了
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不一定了，关键是看他们是由于什么原因聋的，是先天的还是后天的，可以先去做个基因检查再决定是否要小宝宝
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很有可能哦,会遗传的
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后天聋人不会改变基因，先天如果是遗传的话，就分好几种了。 据有关资料统计，遗传性耳聋占所有耳聋病人的50%，并且其中绝大部分为难以治疗的感觉神经性聋，如不能早期发现，往往会严重影响聋儿康复训练的效果。 遗传性聋可以简单地理解为由父母遗传而来的耳聋。既然如此，为什么有些先天性聋的父母所生的孩子并无听力障碍，而有些听力正常的父母却生下了耳聋的孩子？有的家族中可以有几个先天性聋的孩子，而有的家族中只有一个聋人呢？这种现象除了有的先天性聋的人并不是由遗传因素引起的外，还有一个重要原因就是遗传性聋的遗传方式比较复杂，只从一个家庭或一个家族分析往往不能看出其遗传规律。 人类遗传的物质基础是染色体，它存在于细胞核内，共有23对，其中22对称常染色体，1对与性别有关，称性染色体。这些染色体，一半来自父亲，一半来自母亲。也就是说，父母在向子女传递遗传信息时，首先把自己的染色体分成相等的两组，然后再两两随机组合传给下一代，这样，父母的一些特征就传给了子女。当然，这些特征有些是对下一代有利的，也有些是对下一代有害的。耳聋这种特征就是对子女有害的。 一、常染色体显性遗传性聋 在两组染色体中，只要有一组有聋的成分，就会表现出耳聋。 1.父母双方有一方是聋人，他（她）们的子女出现耳聋的可能性为50%；如果父母均是聋人，则子女出现耳聋的可能性为75%。 2.耳聋子女的下一代仍可能是聋人，不聋子女的下一代不会再出现遗传性聋。 3.这种遗传性聋，没有性别差异。 二、常染色体隐性遗传性聋 这种遗传性聋的特点是：只有来自父母双方的染色体均含有致聋信息时，才表现耳聋。如果只有一组染色体有问题，并不出现耳聋，而成为携带者。 1.如果父母双方不聋，但均为携带者，那么，其子女出现耳聋的可能性为25%，成为携带者的可能性为50%，完全正常的可能性为25%。如果一方是聋人，另一方为正常人，则其子女均不出现耳聋，但均是携带者。如果双方均是聋人，则其子女出现耳聋的可能性为100%。 2.耳聋的子女如果同正常人结婚，其下一代不会出现耳聋，但均是携带者。不聋的子女的下一代是否会出现耳聋，则要看他（她）本人是否为携带者，同时还要看他（她）的配偶的情况，也就是说，不聋的子女的下一代，也可能会有聋儿产生。 3.这种耳聋没有性别差异。 三、伴性遗传性聋 前面曾提到过，在人的23对染色体中，有一对决定性别的染色体称为性染色体，如果致聋因素位于这一对染色体上，当然也会向下传递，这种遗传性聋称伴性遗传性聋。这种耳聋的特点是，在一个家族中，耳聋的发生有明显的性别差异。在整个遗传性聋中，这种耳聋所占的比例较少，大约为1%左右。 四、多基因遗传性聋与染色体异常性聋 多基因遗传性聋与环境因素造成的聋不易区分。链霉素中毒性聋具有明显的家族易感性。有人认为，这种家族易感性就属于多基因遗传。染色体异常性聋多伴有智力和其他方面的发育障碍，在临床上易于发现，另外，这种耳聋可以通过化验检查发现。 以上四种情况，前三种占遗传性聋的绝大部分。 通过上述分析，我们也可以了解近亲结婚出现耳聋子女的可能性较大的原因，那就是由于男女双方有较近的血缘关系，出现相同特征染色体的可能性比非近亲结婚者大得多，有害染色体相组合的机率也高得多。据理论分析，表兄妹结婚生出先天性聋子女的可能性比非近亲结婚的人多7.8倍。因此，应严格禁止近亲结婚，以确保优生优育。 五、在分析遗传性聋时应注意的几个问题 1.遗传性聋并不一定都是先天性聋，有不少遗传性聋是后天发生的，有的甚至到中年才发病。 2.由于外显不全或基因修正，实际的遗传性聋患者可能会少于理论计算值。 3.并非所有的遗传性聋都能通过染色体检查而诊断，单基因遗传性聋和多基因遗传性聋的绝大部分，目前还不能通过染色体检查查出。 六、常见的遗传性聋及综合征 （一）出生时即已表现为聋的遗传性聋及综合征 1.内耳发育不全性聋：又可细分为四种类型 （1）内耳不发育性聋：属常染色体显性遗传。内耳完全不发育，往往伴有智力发育障碍和其他畸形。 (2)内耳发育不全性聋：为常染色体显性遗传。耳聋可以是单侧性的，也可以是双侧性的，其程度与畸形程度常不一致，听力损失可轻可重，大多数病人只有低频残余听力。 (3)蜗球囊发育不全性聋：属常染色体隐性遗传，是内耳发育不全中最常见的一种，病变轻者可有残余听力。由于本型骨迷路发育正常，故内耳CT有时查不到异常。 (4)蜗管发育不全性聋：遗传方式不明，高频听力失严重，可有部分低频听力。 2.耳聋眼病自额发综合征：可能为常染色体显性遗传。病人主要特征是：双眼距增宽、鼻梁扁平、两侧眉毛向中线方向过度生长； 眼球（虹膜）颜色异常，可以是单侧，也可以是双侧；前额部有白发；耳聋程度不定，可能是一侧聋，也可能是双侧聋。 3.自化病伴耳聋：为常染色体显性遗传，也有的呈隐性或伴性遗传。主要表现为白皮肤、白头发、白虹膜，耳聋呈双侧性且呈重度聋。 4.色素过度沉着伴耳聋：可以是常染色体显性遗传，也可以是隐性或伴性遗传。皮肤色素沉着自儿童期就已开始，逐渐加重，至成年时为大面积甚至全身性改变，耳聋程度极重。 5.先天性聋-甲状腺肿综合征：系常染色体隐性遗传。出生时即存在耳聋，甲状腺肿多在青春期出现，是由于不正常碘代谢造成的，与缺碘有密切关系。 6.耳聋-心电图异常综合征：属常染色体隐性遗传。耳聋为双侧性深度感觉神经性聋，心电图有异常改变，可突然死亡。 7.指（趾）甲营养不良伴耳聋：为常染色体隐性遗传。病人常表现为重度高频缺失性聋，同时伴有指（趾）甲短小、营养不良，有时可有毛发、牙齿等缺损。 8.聋哑-视网膜色素变性综合征：属常染色体隐性遗传，也有显性或伴性遗传。耳聋为重度感觉神经性聋，视力逐渐下降，有失明的可能，有时还伴有嗅觉消失、失语、智能发育不全及前庭功能障碍。 9.染色体畸变性聋：常见于13三体型和18三体型，是染色体数量异常造成的，除耳聋外，尚有外耳、中耳及面部畸形。染色体检查可以确定。 （二）生后迟发性遗传性聋 1.家族性进行性感觉神经性聋：属常染色体显性遗传。患儿出生时听力正常，至10岁左右听力开始下降，且逐渐加重，最终可达全聋。 2.遗传性肾炎伴耳聋：属常染色体显性遗传。主要表现为血尿、肾功能减退和双侧对称性耳聋，耳聋常自10岁左右开始，以男性为重。 3.视网膜变性-糖尿病-耳聋综合征：属常染色体隐性遗传。视网膜变性自1岁即开始，耳聋在10岁左右出现，并逐渐加重，且伴有糖尿病。 4.变形性骨炎伴耳聋：属常染色体显性遗传。特征是颅骨、腿部长骨变形同时有耳聋，一般到中年开始发病。 5.耳硬化症：属常染色体显性遗传。青春期开始发病，主要表现为耳聋且逐渐加重，手术治疗效果尚佳。 6.酮酸尿症伴耳聋：属常染色体隐性遗传。患者表现为酮酸尿、智力发育不全、共济失调等，耳聋严重且进展快，5~6岁即可全聋。 （三）其他遗传性聋 家族性高脂蛋白血症伴耳聋（常染色体显性遗传）； 颌面骨发育不全综合征（常染色体显性遗传）； 颅面骨形成不一综合征（常染色体显性遗传）； 耳聋-侏儒-色素性视网膜炎综合征（常染色体隐性遗传）； 非梅毒性角膜实质炎及耳蜗前庭综合征（常染色体隐性遗传）； 脂肪软骨营养不良症（常染色体隐性遗传）； 耳聋进行性骨化性肌炎综合征（常染色体隐性遗传）； 家族性黑型白痴（常染色体隐性遗传）；
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不是一定的吧
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你朋友是先天性的聋人吗？如果是这样的话也就是说是属于遗传导致的，那么很有可能小孩也会受到这种基因的遗传。
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人一样 如果生了宝宝 遗传
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有一定可能 咨询下 医生
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不一定会遗传的，还是去问问医生吧，每个人的遗传基因都不一样的
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可能的  问医生 比较好
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会遗传的很有可能哦,
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很有可能哦,会遗传的。不如去医院问问专家吧。
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聋哑是会遗传的,而且还会隔代遗传,因为我认识的人中就有这样的例子
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还是到医院专门咨询　　如果你心理有顾忌
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你说种土豆会长地瓜吗 就算下一代没有遗传也会隔代遗传的
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这要看他的耳聋是什么性质的，如果是先天性的。如果父母有一方患有这种先天性耳聋的，那么他们的孩子就有一定的机率患上耳聋的，如果父母的耳聋是后天性的，也就是说是后天的事故造成的，那么不会影响到孩子的。先性的是他们的父母带有这种带病的基因，遗传给了他们的孩子，他们也就会得同样的病的。
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不一定是.基因不是完全遗传
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大概是遗传吧。
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不一定吧。
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先天的聋人，肯定会哑了。。如果是后天变聋的，应该就不会遗传了但一家都是聋人，说不是遗传也不大可信吧
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很难说，有的是隔辈遗传，有的没事，你最好咨询一下医生。
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50%的几率 遗传
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很有可能会遗传的
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一般不会遗传，有很多例子双方都是聋哑人，但他们的下一代都是正常人。
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去医院检查一下，看看是不是遗传的，还是基因突变
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俗话说十聋九哑，不是因为他们天生不会说话，而是他们听不见，也就不愿意说话，父母也忽视了教他们要付出更多努力，时间长了也就说不了话了，如果刻意的去训练他们是可以说话的
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是啊，有可能
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很有可能会遗传的
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这个啊建议你去查查遗传学方面的知识
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遗传的话，应该有很大的几率是聋人吧
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先做个检查吧 如果遗传 别生了 孩子出生也不好受
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那不一定，但是有一定的遗传因素
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其实很多聋哑人先天并不聋的，只是因为小时候某些疾病或损伤，才成了聋人，而人小的时候聋了，就没有办法学习讲话，所以也就成了哑巴。如果是先天性的聋哑人，应该去妇产医院咨询一下，到底有没有好的办法阻止遗传！现在科学这么发达了，还是有这个可能的。
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最 好的办法就是 问下 医生
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恩，有遗传基因的，概率算我说不清楚是这样的XX和XY配对，可是21条染色体里的每一个都不同，在哪个里面的基因是聋哑的，这需要配对，看点了
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具体的理由说不出个子丑寅卯,但偶旁边的美女说是会有这种事情的,不好意思,不是很难帮得了楼主了,不过今天也算长见识
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后天聋人不会改变基因，先天如果是遗传的话，就分好几种了。 据有关资料统计，遗传性耳聋占所有耳聋病人的50%，并且其中绝大部分为难以治疗的感觉神经性聋，如不能早期发现，往往会严重影响聋儿康复训练的效果。 遗传性聋可以简单地理解为由父母遗传而来的耳聋。既然如此，为什么有些先天性聋的父母所生的孩子并无听力障碍，而有些听力正常的父母却生下了耳聋的孩子？有的家族中可以有几个先天性聋的孩子，而有的家族中只有一个聋人呢？这种现象除了有的先天性聋的人并不是由遗传因素引起的外，还有一个重要原因就是遗传性聋的遗传方式比较复杂，只从一个家庭或一个家族分析往往不能看出其遗传规律。 人类遗传的物质基础是染色体，它存在于细胞核内，共有23对，其中22对称常染色体，1对与性别有关，称性染色体。这些染色体，一半来自父亲，一半来自母亲。也就是说，父母在向子女传递遗传信息时，首先把自己的染色体分成相等的两组，然后再两两随机组合传给下一代，这样，父母的一些特征就传给了子女。当然，这些特征有些是对下一代有利的，也有些是对下一代有害的。耳聋这种特征就是对子女有害的。 一、常染色体显性遗传性聋 在两组染色体中，只要有一组有聋的成分，就会表现出耳聋。 1.父母双方有一方是聋人，他（她）们的子女出现耳聋的可能性为50%；如果父母均是聋人，则子女出现耳聋的可能性为75%。 2.耳聋子女的下一代仍可能是聋人，不聋子女的下一代不会再出现遗传性聋。 3.这种遗传性聋，没有性别差异。 二、常染色体隐性遗传性聋 这种遗传性聋的特点是：只有来自父母双方的染色体均含有致聋信息时，才表现耳聋。如果只有一组染色体有问题，并不出现耳聋，而成为携带者。 1.如果父母双方不聋，但均为携带者，那么，其子女出现耳聋的可能性为25%，成为携带者的可能性为50%，完全正常的可能性为25%。如果一方是聋人，另一方为正常人，则其子女均不出现耳聋，但均是携带者。如果双方均是聋人，则其子女出现耳聋的可能性为100%。 2.耳聋的子女如果同正常人结婚，其下一代不会出现耳聋，但均是携带者。不聋的子女的下一代是否会出现耳聋，则要看他（她）本人是否为携带者，同时还要看他（她）的配偶的情况，也就是说，不聋的子女的下一代，也可能会有聋儿产生。 3.这种耳聋没有性别差异。 三、伴性遗传性聋 前面曾提到过，在人的23对染色体中，有一对决定性别的染色体称为性染色体，如果致聋因素位于这一对染色体上，当然也会向下传递，这种遗传性聋称伴性遗传性聋。这种耳聋的特点是，在一个家族中，耳聋的发生有明显的性别差异。在整个遗传性聋中，这种耳聋所占的比例较少，大约为1%左右。 四、多基因遗传性聋与染色体异常性聋 多基因遗传性聋与环境因素造成的聋不易区分。链霉素中毒性聋具有明显的家族易感性。有人认为，这种家族易感性就属于多基因遗传。染色体异常性聋多伴有智力和其他方面的发育障碍，在临床上易于发现，另外，这种耳聋可以通过化验检查发现。 以上四种情况，前三种占遗传性聋的绝大部分。 通过上述分析，我们也可以了解近亲结婚出现耳聋子女的可能性较大的原因，那就是由于男女双方有较近的血缘关系，出现相同特征染色体的可能性比非近亲结婚者大得多，有害染色体相组合的机率也高得多。据理论分析，表兄妹结婚生出先天性聋子女的可能性比非近亲结婚的人多7.8倍。因此，应严格禁止近亲结婚，以确保优生优育。 五、在分析遗传性聋时应注意的几个问题 1.遗传性聋并不一定都是先天性聋，有不少遗传性聋是后天发生的，有的甚至到中年才发病。 2.由于外显不全或基因修正，实际的遗传性聋患者可能会少于理论计算值。 3.并非所有的遗传性聋都能通过染色体检查而诊断，单基因遗传性聋和多基因遗传性聋的绝大部分，目前还不能通过染色体检查查出。 六、常见的遗传性聋及综合征 （一）出生时即已表现为聋的遗传性聋及综合征 1.内耳发育不全性聋：又可细分为四种类型 （1）内耳不发育性聋：属常染色体显性遗传。内耳完全不发育，往往伴有智力发育障碍和其他畸形。 (2)内耳发育不全性聋：为常染色体显性遗传。耳聋可以是单侧性的，也可以是双侧性的，其程度与畸形程度常不一致，听力损失可轻可重，大多数病人只有低频残余听力。 (3)蜗球囊发育不全性聋：属常染色体隐性遗传，是内耳发育不全中最常见的一种，病变轻者可有残余听力。由于本型骨迷路发育正常，故内耳CT有时查不到异常。 (4)蜗管发育不全性聋：遗传方式不明，高频听力失严重，可有部分低频听力。 2.耳聋眼病自额发综合征：可能为常染色体显性遗传。病人主要特征是：双眼距增宽、鼻梁扁平、两侧眉毛向中线方向过度生长； 眼球（虹膜）颜色异常，可以是单侧，也可以是双侧；前额部有白发；耳聋程度不定，可能是一侧聋，也可能是双侧聋。 3.自化病伴耳聋：为常染色体显性遗传，也有的呈隐性或伴性遗传。主要表现为白皮肤、白头发、白虹膜，耳聋呈双侧性且呈重度聋。 4.色素过度沉着伴耳聋：可以是常染色体显性遗传，也可以是隐性或伴性遗传。皮肤色素沉着自儿童期就已开始，逐渐加重，至成年时为大面积甚至全身性改变，耳聋程度极重。 5.先天性聋-甲状腺肿综合征：系常染色体隐性遗传。出生时即存在耳聋，甲状腺肿多在青春期出现，是由于不正常碘代谢造成的，与缺碘有密切关系。 6.耳聋-心电图异常综合征：属常染色体隐性遗传。耳聋为双侧性深度感觉神经性聋，心电图有异常改变，可突然死亡。 7.指（趾）甲营养不良伴耳聋：为常染色体隐性遗传。病人常表现为重度高频缺失性聋，同时伴有指（趾）甲短小、营养不良，有时可有毛发、牙齿等缺损。 8.聋哑-视网膜色素变性综合征：属常染色体隐性遗传，也有显性或伴性遗传。耳聋为重度感觉神经性聋，视力逐渐下降，有失明的可能，有时还伴有嗅觉消失、失语、智能发育不全及前庭功能障碍。 9.染色体畸变性聋：常见于13三体型和18三体型，是染色体数量异常造成的，除耳聋外，尚有外耳、中耳及面部畸形。染色体检查可以确定。 （二）生后迟发性遗传性聋 1.家族性进行性感觉神经性聋：属常染色体显性遗传。患儿出生时听力正常，至10岁左右听力开始下降，且逐渐加重，最终可达全聋。 2.遗传性肾炎伴耳聋：属常染色体显性遗传。主要表现为血尿、肾功能减退和双侧对称性耳聋，耳聋常自10岁左右开始，以男性为重。 3.视网膜变性-糖尿病-耳聋综合征：属常染色体隐性遗传。视网膜变性自1岁即开始，耳聋在10岁左右出现，并逐渐加重，且伴有糖尿病。 4.变形性骨炎伴耳聋：属常染色体显性遗传。特征是颅骨、腿部长骨变形同时有耳聋，一般到中年开始发病。 5.耳硬化症：属常染色体显性遗传。青春期开始发病，主要表现为耳聋且逐渐加重，手术治疗效果尚佳。 6.酮酸尿症伴耳聋：属常染色体隐性遗传。患者表现为酮酸尿、智力发育不全、共济失调等，耳聋严重且进展快，5~6岁即可全聋
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如果是先天性有这个可能,但不是那大多数不是的
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不是很清楚   还是先去一趟医院咨询一下吧
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具体的理由说不出个子丑寅卯,但偶旁边的美女说是会有这种事情的,不好意思,不是很难帮得了楼主了,不过今天也算长见识了
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如果是先天的,那么就有可能会遗传的,如果是后天的就不一定了， 可以到医院去做个检查看看.
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可能性很大啊，具体情况还是要去医院好好咨询一下医生啊
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后天聋人不会改变基因，先天如果是遗传的话，就分好几种了。 据有关资料统计，遗传性耳聋占所有耳聋病人的50%，并且其中绝大部分为难以治疗的感觉神经性聋，如不能早期发现，往往会严重影响聋儿康复训练的效果。 遗传性聋可以简单地理解为由父母遗传而来的耳聋。既然如此，为什么有些先天性聋的父母所生的孩子并无听力障碍，而有些听力正常的父母却生下了耳聋的孩子？有的家族中可以有几个先天性聋的孩子，而有的家族中只有一个聋人呢？这种现象除了有的先天性聋的人并不是由遗传因素引起的外，还有一个重要原因就是遗传性聋的遗传方式比较复杂，只从一个家庭或一个家族分析往往不能看出其遗传规律。 人类遗传的物质基础是染色体，它存在于细胞核内，共有23对，其中22对称常染色体，1对与性别有关，称性染色体。这些染色体，一半来自父亲，一半来自母亲。也就是说，父母在向子女传递遗传信息时，首先把自己的染色体分成相等的两组，然后再两两随机组合传给下一代，这样，父母的一些特征就传给了子女。当然，这些特征有些是对下一代有利的，也有些是对下一代有害的。耳聋这种特征就是对子女有害的。 一、常染色体显性遗传性聋 在两组染色体中，只要有一组有聋的成分，就会表现出耳聋。 1.父母双方有一方是聋人，他（她）们的子女出现耳聋的可能性为50%；如果父母均是聋人，则子女出现耳聋的可能性为75%。 2.耳聋子女的下一代仍可能是聋人，不聋子女的下一代不会再出现遗传性聋。 3.这种遗传性聋，没有性别差异。 二、常染色体隐性遗传性聋 这种遗传性聋的特点是：只有来自父母双方的染色体均含有致聋信息时，才表现耳聋。如果只有一组染色体有问题，并不出现耳聋，而成为携带者。 1.如果父母双方不聋，但均为携带者，那么，其子女出现耳聋的可能性为25%，成为携带者的可能性为50%，完全正常的可能性为25%。如果一方是聋人，另一方为正常人，则其子女均不出现耳聋，但均是携带者。如果双方均是聋人，则其子女出现耳聋的可能性为100%。 2.耳聋的子女如果同正常人结婚，其下一代不会出现耳聋，但均是携带者。不聋的子女的下一代是否会出现耳聋，则要看他（她）本人是否为携带者，同时还要看他（她）的配偶的情况，也就是说，不聋的子女的下一代，也可能会有聋儿产生。 3.这种耳聋没有性别差异。 三、伴性遗传性聋 前面曾提到过，在人的23对染色体中，有一对决定性别的染色体称为性染色体，如果致聋因素位于这一对染色体上，当然也会向下传递，这种遗传性聋称伴性遗传性聋。这种耳聋的特点是，在一个家族中，耳聋的发生有明显的性别差异。在整个遗传性聋中，这种耳聋所占的比例较少，大约为1%左右。 四、多基因遗传性聋与染色体异常性聋 多基因遗传性聋与环境因素造成的聋不易区分。链霉素中毒性聋具有明显的家族易感性。有人认为，这种家族易感性就属于多基因遗传。染色体异常性聋多伴有智力和其他方面的发育障碍，在临床上易于发现，另外，这种耳聋可以通过化验检查发现。 以上四种情况，前三种占遗传性聋的绝大部分。 通过上述分析，我们也可以了解近亲结婚出现耳聋子女的可能性较大的原因，那就是由于男女双方有较近的血缘关系，出现相同特征染色体的可能性比非近亲结婚者大得多，有害染色体相组合的机率也高得多。据理论分析，表兄妹结婚生出先天性聋子女的可能性比非近亲结婚的人多7.8倍。因此，应严格禁止近亲结婚，以确保优生优育。 五、在分析遗传性聋时应注意的几个问题 1.遗传性聋并不一定都是先天性聋，有不少遗传性聋是后天发生的，有的甚至到中年才发病。 2.由于外显不全或基因修正，实际的遗传性聋患者可能会少于理论计算值。 3.并非所有的遗传性聋都能通过染色体检查而诊断，单基因遗传性聋和多基因遗传性聋的绝大部分，目前还不能通过染色体检查查出。 六、常见的遗传性聋及综合征 （一）出生时即已表现为聋的遗传性聋及综合征 1.内耳发育不全性聋：又可细分为四种类型 （1）内耳不发育性聋：属常染色体显性遗传。内耳完全不发育，往往伴有智力发育障碍和其他畸形。 (2)内耳发育不全性聋：为常染色体显性遗传。耳聋可以是单侧性的，也可以是双侧性的，其程度与畸形程度常不一致，听力损失可轻可重，大多数病人只有低频残余听力。 (3)蜗球囊发育不全性聋：属常染色体隐性遗传，是内耳发育不全中最常见的一种，病变轻者可有残余听力。由于本型骨迷路发育正常，故内耳CT有时查不到异常。 (4)蜗管发育不全性聋：遗传方式不明，高频听力失严重，可有部分低频听力。 2.耳聋眼病自额发综合征：可能为常染色体显性遗传。病人主要特征是：双眼距增宽、鼻梁扁平、两侧眉毛向中线方向过度生长； 眼球（虹膜）颜色异常，可以是单侧，也可以是双侧；前额部有白发；耳聋程度不定，可能是一侧聋，也可能是双侧聋。 3.自化病伴耳聋：为常染色体显性遗传，也有的呈隐性或伴性遗传。主要表现为白皮肤、白头发、白虹膜，耳聋呈双侧性且呈重度聋。 4.色素过度沉着伴耳聋：可以是常染色体显性遗传，也可以是隐性或伴性遗传。皮肤色素沉着自儿童期就已开始，逐渐加重，至成年时为大面积甚至全身性改变，耳聋程度极重。 5.先天性聋-甲状腺肿综合征：系常染色体隐性遗传。出生时即存在耳聋，甲状腺肿多在青春期出现，是由于不正常碘代谢造成的，与缺碘有密切关系。 6.耳聋-心电图异常综合征：属常染色体隐性遗传。耳聋为双侧性深度感觉神经性聋，心电图有异常改变，可突然死亡。 7.指（趾）甲营养不良伴耳聋：为常染色体隐性遗传。病人常表现为重度高频缺失性聋，同时伴有指（趾）甲短小、营养不良，有时可有毛发、牙齿等缺损。 8.聋哑-视网膜色素变性综合征：属常染色体隐性遗传，也有显性或伴性遗传。耳聋为重度感觉神经性聋，视力逐渐下降，有失明的可能，有时还伴有嗅觉消失、失语、智能发育不全及前庭功能障碍。 9.染色体畸变性聋：常见于13三体型和18三体型，是染色体数量异常造成的，除耳聋外，尚有外耳、中耳及面部畸形。染色体检查可以确定。 （二）生后迟发性遗传性聋 1.家族性进行性感觉神经性聋：属常染色体显性遗传。患儿出生时听力正常，至10岁左右听力开始下降，且逐渐加重，最终可达全聋。 2.遗传性肾炎伴耳聋：属常染色体显性遗传。主要表现为血尿、肾功能减退和双侧对称性耳聋，耳聋常自10岁左右开始，以男性为重。 3.视网膜变性-糖尿病-耳聋综合征：属常染色体隐性遗传。视网膜变性自1岁即开始，耳聋在10岁左右出现，并逐渐加重，且伴有糖尿病。 4.变形性骨炎伴耳聋：属常染色体显性遗传。特征是颅骨、腿部长骨变形同时有耳聋，一般到中年开始发病。 5.耳硬化症：属常染色体显性遗传。青春期开始发病，主要表现为耳聋且逐渐加重，手术治疗效果尚佳。 6.酮酸尿症伴耳聋：属常染色体隐性遗传。患者表现为酮酸尿、智力发育不全、共济失调等，耳聋严重且进展快，5~6岁即可全聋。 （三）其他遗传性聋 家族性高脂蛋白血症伴耳聋（常染色体显性遗传）； 颌面骨发育不全综合征（常染色体显性遗传）； 颅面骨形成不一综合征（常染色体显性遗传）； 耳聋-侏儒-色素性视网膜炎综合征（常染色体隐性遗传）； 非梅毒性角膜实质炎及耳蜗前庭综合征（常染色体隐性遗传）； 脂肪软骨营养不良症（常染色体隐性遗传）； 耳聋进行性骨化性肌炎综合征（常染色体隐性遗传）； 家族性黑型白痴（常染色体隐性遗传）；
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后天聋人不会改变基因，先天如果是遗传的话，就分好几种了。 据有关资料统计，遗传性耳聋占所有耳聋病人的50%，并且其中绝大部分为难以治疗的感觉神经性聋，如不能早期发现，往往会严重影响聋儿康复训练的效果。 遗传性聋可以简单地理解为由父母遗传而来的耳聋。既然如此，为什么有些先天性聋的父母所生的孩子并无听力障碍，而有些听力正常的父母却生下了耳聋的孩子？有的家族中可以有几个先天性聋的孩子，而有的家族中只有一个聋人呢？这种现象除了有的先天性聋的人并不是由遗传因素引起的外，还有一个重要原因就是遗传性聋的遗传方式比较复杂，只从一个家庭或一个家族分析往往不能看出其遗传规律。 人类遗传的物质基础是染色体，它存在于细胞核内，共有23对，其中22对称常染色体，1对与性别有关，称性染色体。这些染色体，一半来自父亲，一半来自母亲。也就是说，父母在向子女传递遗传信息时，首先把自己的染色体分成相等的两组，然后再两两随机组合传给下一代，这样，父母的一些特征就传给了子女。当然，这些特征有些是对下一代有利的，也有些是对下一代有害的。耳聋这种特征就是对子女有害的。 一、常染色体显性遗传性聋 在两组染色体中，只要有一组有聋的成分，就会表现出耳聋。 1.父母双方有一方是聋人，他（她）们的子女出现耳聋的可能性为50%；如果父母均是聋人，则子女出现耳聋的可能性为75%。 2.耳聋子女的下一代仍可能是聋人，不聋子女的下一代不会再出现遗传性聋。 3.这种遗传性聋，没有性别差异。 二、常染色体隐性遗传性聋 这种遗传性聋的特点是：只有来自父母双方的染色体均含有致聋信息时，才表现耳聋。如果只有一组染色体有问题，并不出现耳聋，而成为携带者。 1.如果父母双方不聋，但均为携带者，那么，其子女出现耳聋的可能性为25%，成为携带者的可能性为50%，完全正常的可能性为25%。如果一方是聋人，另一方为正常人，则其子女均不出现耳聋，但均是携带者。如果双方均是聋人，则其子女出现耳聋的可能性为100%。 2.耳聋的子女如果同正常人结婚，其下一代不会出现耳聋，但均是携带者。不聋的子女的下一代是否会出现耳聋，则要看他（她）本人是否为携带者，同时还要看他（她）的配偶的情况，也就是说，不聋的子女的下一代，也可能会有聋儿产生。 3.这种耳聋没有性别差异。 三、伴性遗传性聋 前面曾提到过，在人的23对染色体中，有一对决定性别的染色体称为性染色体，如果致聋因素位于这一对染色体上，当然也会向下传递，这种遗传性聋称伴性遗传性聋。这种耳聋的特点是，在一个家族中，耳聋的发生有明显的性别差异。在整个遗传性聋中，这种耳聋所占的比例较少，大约为1%左右。 四、多基因遗传性聋与染色体异常性聋 多基因遗传性聋与环境因素造成的聋不易区分。链霉素中毒性聋具有明显的家族易感性。有人认为，这种家族易感性就属于多基因遗传。染色体异常性聋多伴有智力和其他方面的发育障碍，在临床上易于发现，另外，这种耳聋可以通过化验检查发现。 以上四种情况，前三种占遗传性聋的绝大部分。 通过上述分析，我们也可以了解近亲结婚出现耳聋子女的可能性较大的原因，那就是由于男女双方有较近的血缘关系，出现相同特征染色体的可能性比非近亲结婚者大得多，有害染色体相组合的机率也高得多。据理论分析，表兄妹结婚生出先天性聋子女的可能性比非近亲结婚的人多7.8倍。因此，应严格禁止近亲结婚，以确保优生优育。 五、在分析遗传性聋时应注意的几个问题 1.遗传性聋并不一定都是先天性聋，有不少遗传性聋是后天发生的，有的甚至到中年才发病。 2.由于外显不全或基因修正，实际的遗传性聋患者可能会少于理论计算值。 3.并非所有的遗传性聋都能通过染色体检查而诊断，单基因遗传性聋和多基因遗传性聋的绝大部分，目前还不能通过染色体检查查出。 六、常见的遗传性聋及综合征 （一）出生时即已表现为聋的遗传性聋及综合征 1.内耳发育不全性聋：又可细分为四种类型 （1）内耳不发育性聋：属常染色体显性遗传。内耳完全不发育，往往伴有智力发育障碍和其他畸形。 (2)内耳发育不全性聋：为常染色体显性遗传。耳聋可以是单侧性的，也可以是双侧性的，其程度与畸形程度常不一致，听力损失可轻可重，大多数病人只有低频残余听力。 (3)蜗球囊发育不全性聋：属常染色体隐性遗传，是内耳发育不全中最常见的一种，病变轻者可有残余听力。由于本型骨迷路发育正常，故内耳CT有时查不到异常。 (4)蜗管发育不全性聋：遗传方式不明，高频听力失严重，可有部分低频听力。 2.耳聋眼病自额发综合征：可能为常染色体显性遗传。病人主要特征是：双眼距增宽、鼻梁扁平、两侧眉毛向中线方向过度生长； 眼球（虹膜）颜色异常，可以是单侧，也可以是双侧；前额部有白发；耳聋程度不定，可能是一侧聋，也可能是双侧聋。 3.自化病伴耳聋：为常染色体显性遗传，也有的呈隐性或伴性遗传。主要表现为白皮肤、白头发、白虹膜，耳聋呈双侧性且呈重度聋。 4.色素过度沉着伴耳聋：可以是常染色体显性遗传，也可以是隐性或伴性遗传。皮肤色素沉着自儿童期就已开始，逐渐加重，至成年时为大面积甚至全身性改变，耳聋程度极重。 5.先天性聋-甲状腺肿综合征：系常染色体隐性遗传。出生时即存在耳聋，甲状腺肿多在青春期出现，是由于不正常碘代谢造成的，与缺碘有密切关系。 6.耳聋-心电图异常综合征：属常染色体隐性遗传。耳聋为双侧性深度感觉神经性聋，心电图有异常改变，可突然死亡。 7.指（趾）甲营养不良伴耳聋：为常染色体隐性遗传。病人常表现为重度高频缺失性聋，同时伴有指（趾）甲短小、营养不良，有时可有毛发、牙齿等缺损。 8.聋哑-视网膜色素变性综合征：属常染色体隐性遗传，也有显性或伴性遗传。耳聋为重度感觉神经性聋，视力逐渐下降，有失明的可能，有时还伴有嗅觉消失、失语、智能发育不全及前庭功能障碍。 9.染色体畸变性聋：常见于13三体型和18三体型，是染色体数量异常造成的，除耳聋外，尚有外耳、中耳及面部畸形。染色体检查可以确定。 （二）生后迟发性遗传性聋 1.家族性进行性感觉神经性聋：属常染色体显性遗传。患儿出生时听力正常，至10岁左右听力开始下降，且逐渐加重，最终可达全聋。 2.遗传性肾炎伴耳聋：属常染色体显性遗传。主要表现为血尿、肾功能减退和双侧对称性耳聋，耳聋常自10岁左右开始，以男性为重。 3.视网膜变性-糖尿病-耳聋综合征：属常染色体隐性遗传。视网膜变性自1岁即开始，耳聋在10岁左右出现，并逐渐加重，且伴有糖尿病。 4.变形性骨炎伴耳聋：属常染色体显性遗传。特征是颅骨、腿部长骨变形同时有耳聋，一般到中年开始发病。 5.耳硬化症：属常染色体显性遗传。青春期开始发病，主要表现为耳聋且逐渐加重，手术治疗效果尚佳。 6.酮酸尿症伴耳聋：属常染色体隐性遗传。患者表现为酮酸尿、智力发育不全、共济失调等，耳聋严重且进展快，5~6岁即可全聋。 （三）其他遗传性聋 家族性高脂蛋白血症伴耳聋（常染色体显性遗传）； 颌面骨发育不全综合征（常染色体显性遗传）； 颅面骨形成不一综合征（常染色体显性遗传）； 耳聋-侏儒-色素性视网膜炎综合征（常染色体隐性遗传）； 非梅毒性角膜实质炎及耳蜗前庭综合征（常染色体隐性遗传）； 脂肪软骨营养不良症（常染色体隐性遗传）； 耳聋进行性骨化性肌炎综合征（常染色体隐性遗传）； 家族性黑型白痴（常染色体隐性遗传）；
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后天聋人不会改变基因，先天如果是遗传的话，就分好几种了。 据有关资料统计，遗传性耳聋占所有耳聋病人的50%，并且其中绝大部分为难以治疗的感觉神经性聋，如不能早期发现，往往会严重影响聋儿康复训练的效果。 遗传性聋可以简单地理解为由父母遗传而来的耳聋。既然如此，为什么有些先天性聋的父母所生的孩子并无听力障碍，而有些听力正常的父母却生下了耳聋的孩子？有的家族中可以有几个先天性聋的孩子，而有的家族中只有一个聋人呢？这种现象除了有的先天性聋的人并不是由遗传因素引起的外，还有一个重要原因就是遗传性聋的遗传方式比较复杂，只从一个家庭或一个家族分析往往不能看出其遗传规律。 人类遗传的物质基础是染色体，它存在于细胞核内，共有23对，其中22对称常染色体，1对与性别有关，称性染色体。这些染色体，一半来自父亲，一半来自母亲。也就是说，父母在向子女传递遗传信息时，首先把自己的染色体分成相等的两组，然后再两两随机组合传给下一代，这样，父母的一些特征就传给了子女。当然，这些特征有些是对下一代有利的，也有些是对下一代有害的。耳聋这种特征就是对子女有害的。 一、常染色体显性遗传性聋 在两组染色体中，只要有一组有聋的成分，就会表现出耳聋。 1.父母双方有一方是聋人，他（她）们的子女出现耳聋的可能性为50%；如果父母均是聋人，则子女出现耳聋的可能性为75%。 2.耳聋子女的下一代仍可能是聋人，不聋子女的下一代不会再出现遗传性聋。 3.这种遗传性聋，没有性别差异。 二、常染色体隐性遗传性聋 这种遗传性聋的特点是：只有来自父母双方的染色体均含有致聋信息时，才表现耳聋。如果只有一组染色体有问题，并不出现耳聋，而成为携带者。 1.如果父母双方不聋，但均为携带者，那么，其子女出现耳聋的可能性为25%，成为携带者的可能性为50%，完全正常的可能性为25%。如果一方是聋人，另一方为正常人，则其子女均不出现耳聋，但均是携带者。如果双方均是聋人，则其子女出现耳聋的可能性为100%。 2.耳聋的子女如果同正常人结婚，其下一代不会出现耳聋，但均是携带者。不聋的子女的下一代是否会出现耳聋，则要看他（她）本人是否为携带者，同时还要看他（她）的配偶的情况，也就是说，不聋的子女的下一代，也可能会有聋儿产生。 3.这种耳聋没有性别差异。 三、伴性遗传性聋 前面曾提到过，在人的23对染色体中，有一对决定性别的染色体称为性染色体，如果致聋因素位于这一对染色体上，当然也会向下传递，这种遗传性聋称伴性遗传性聋。这种耳聋的特点是，在一个家族中，耳聋的发生有明显的性别差异。在整个遗传性聋中，这种耳聋所占的比例较少，大约为1%左右。 四、多基因遗传性聋与染色体异常性聋 多基因遗传性聋与环境因素造成的聋不易区分。链霉素中毒性聋具有明显的家族易感性。有人认为，这种家族易感性就属于多基因遗传。染色体异常性聋多伴有智力和其他方面的发育障碍，在临床上易于发现，另外，这种耳聋可以通过化验检查发现。 以上四种情况，前三种占遗传性聋的绝大部分。 通过上述分析，我们也可以了解近亲结婚出现耳聋子女的可能性较大的原因，那就是由于男女双方有较近的血缘关系，出现相同特征染色体的可能性比非近亲结婚者大得多，有害染色体相组合的机率也高得多。据理论分析，表兄妹结婚生出先天性聋子女的可能性比非近亲结婚的人多7.8倍。因此，应严格禁止近亲结婚，以确保优生优育。 五、在分析遗传性聋时应注意的几个问题 1.遗传性聋并不一定都是先天性聋，有不少遗传性聋是后天发生的，有的甚至到中年才发病。 2.由于外显不全或基因修正，实际的遗传性聋患者可能会少于理论计算值。 3.并非所有的遗传性聋都能通过染色体检查而诊断，单基因遗传性聋和多基因遗传性聋的绝大部分，目前还不能通过染色体检查查出。 六、常见的遗传性聋及综合征 （一）出生时即已表现为聋的遗传性聋及综合征 1.内耳发育不全性聋：又可细分为四种类型 （1）内耳不发育性聋：属常染色体显性遗传。内耳完全不发育，往往伴有智力发育障碍和其他畸形。 (2)内耳发育不全性聋：为常染色体显性遗传。耳聋可以是单侧性的，也可以是双侧性的，其程度与畸形程度常不一致，听力损失可轻可重，大多数病人只有低频残余听力。 (3)蜗球囊发育不全性聋：属常染色体隐性遗传，是内耳发育不全中最常见的一种，病变轻者可有残余听力。由于本型骨迷路发育正常，故内耳CT有时查不到异常。 (4)蜗管发育不全性聋：遗传方式不明，高频听力失严重，可有部分低频听力。 2.耳聋眼病自额发综合征：可能为常染色体显性遗传。病人主要特征是：双眼距增宽、鼻梁扁平、两侧眉毛向中线方向过度生长； 眼球（虹膜）颜色异常，可以是单侧，也可以是双侧；前额部有白发；耳聋程度不定，可能是一侧聋，也可能是双侧聋。 3.自化病伴耳聋：为常染色体显性遗传，也有的呈隐性或伴性遗传。主要表现为白皮肤、白头发、白虹膜，耳聋呈双侧性且呈重度聋。 4.色素过度沉着伴耳聋：可以是常染色体显性遗传，也可以是隐性或伴性遗传。皮肤色素沉着自儿童期就已开始，逐渐加重，至成年时为大面积甚至全身性改变，耳聋程度极重。 5.先天性聋-甲状腺肿综合征：系常染色体隐性遗传。出生时即存在耳聋，甲状腺肿多在青春期出现，是由于不正常碘代谢造成的，与缺碘有密切关系。 6.耳聋-心电图异常综合征：属常染色体隐性遗传。耳聋为双侧性深度感觉神经性聋，心电图有异常改变，可突然死亡。 7.指（趾）甲营养不良伴耳聋：为常染色体隐性遗传。病人常表现为重度高频缺失性聋，同时伴有指（趾）甲短小、营养不良，有时可有毛发、牙齿等缺损。 8.聋哑-视网膜色素变性综合征：属常染色体隐性遗传，也有显性或伴性遗传。耳聋为重度感觉神经性聋，视力逐渐下降，有失明的可能，有时还伴有嗅觉消失、失语、智能发育不全及前庭功能障碍。 9.染色体畸变性聋：常见于13三体型和18三体型，是染色体数量异常造成的，除耳聋外，尚有外耳、中耳及面部畸形。染色体检查可以确定。 （二）生后迟发性遗传性聋 1.家族性进行性感觉神经性聋：属常染色体显性遗传。患儿出生时听力正常，至10岁左右听力开始下降，且逐渐加重，最终可达全聋。 2.遗传性肾炎伴耳聋：属常染色体显性遗传。主要表现为血尿、肾功能减退和双侧对称性耳聋，耳聋常自10岁左右开始，以男性为重。 3.视网膜变性-糖尿病-耳聋综合征：属常染色体隐性遗传。视网膜变性自1岁即开始，耳聋在10岁左右出现，并逐渐加重，且伴有糖尿病。 4.变形性骨炎伴耳聋：属常染色体显性遗传。特征是颅骨、腿部长骨变形同时有耳聋，一般到中年开始发病。 5.耳硬化症：属常染色体显性遗传。青春期开始发病，主要表现为耳聋且逐渐加重，手术治疗效果尚佳。 6.酮酸尿症伴耳聋：属常染色体隐性遗传。患者表现为酮酸尿、智力发育不全、共济失调等，耳聋严重且进展快，5~6岁即可全聋。 （三）其他遗传性聋 家族性高脂蛋白血症伴耳聋（常染色体显性遗传）； 颌面骨发育不全综合征（常染色体显性遗传）； 颅面骨形成不一综合征（常染色体显性遗传）； 耳聋-侏儒-色素性视网膜炎综合征（常染色体隐性遗传）； 非梅毒性角膜实质炎及耳蜗前庭综合征（常染色体隐性遗传）； 脂肪软骨营养不良症（常染色体隐性遗传）； 耳聋进行性骨化性肌炎综合征（常染色体隐性遗传）； 家族性黑型白痴（常染色体隐性遗传）；
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如果是先天性的是會遺傳的，但現在有一種基因檢查可以查出你們的BB會不會遺傳到，你可以到大的醫院問問
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肯定地说，聋哑人的孩子不一定都聋哑，聋哑人是否生聋哑儿取决于其本身的致病原因。一般说聋哑人可分二种：一种是先天性聋哑，一种是后天性聋哑。 1、先天性聋哑又有两种情况： 一种是由于孕妇在怀孕早期接受 X线照射、病毒感染、服用致畸药物等环境因素造成的，这种聋哑通常是不遗传的。另一种则是遗传性的，一般属于常染色体隐性遗传，亦有显性遗传的，其遗传方式有以下几种。 （1）父母表型均正常有人祖上三代都无聋哑病人，却生了一个聋哑儿，是怎么回事呢？原来父母虽都不是聋哑，但却都带有聋哑致病基因，父母的致聋哑基因都传给了下一代，就会生一个聋哑儿。像这种情况的父母，如再次怀孕，则有 1/4的可能性再生患儿。如父母之一是聋哑基因携带者，不聋哑，则下一代也有可能是一个聋哑基因携带者。这是一种常染色体隐性遗传。 （2）父母均为先天遗传性聋哑，则所生的孩子均聋哑，不分男女性别。这种情况是不宜生育的。 （3）父母之一是先天遗传性聋哑，所生的孩子中，1/2可能是患儿，1/2可能是正常孩子，这是按照遗传规律推算的。为什么有的人会连生几个患儿，有的人又会连生几个正常儿呢？前面说过这种人每生育一次都有 1/2可能出生患儿，连生几个患儿是由于每次怀孕都遇上异常的基因，而连生几个正常独由于每次怀孕都遇上正常基因，这是一种显性遗传。 2、后天聋哑是婴儿出生后由于各种外因造成的。后天聋哑多发生在出生以后到学龄前 儿童，往往是由于幼小时患病，丧失听力，听不到外界的声音，不能学习说话，所以聋是原 因，哑是结果。后天聋哑原因很多，大致可归纳为下面几种： （1）传染病造成的最常见的是由于患各种脑炎、脑膜炎，或病毒感染而引起聋哑。 （2）药物引起聋哑如链霉素、新霉素、卡那霉素等抗生素，大剂量应用可引起耳聋。 （3）外伤引起耳聋 如受到暴力打击造成的耳聋；在分娩过程中由于难产，助产中使用产钳，造成头颅损伤，引起耳聋等。 后天聋哑是不会遗传的。
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1.家族性进行性感觉神经性聋：属常染色体显性遗传。患儿出生时听力正常，至10岁左右听力开始下降，且逐渐加重，最终可达全聋。 2.遗传性肾炎伴耳聋：属常染色体显性遗传。主要表现为血尿、肾功能减退和双侧对称性耳聋，耳聋常自10岁左右开始，以男性为重。 3.视网膜变性-糖尿病-耳聋综合征：属常染色体隐性遗传。视网膜变性自1岁即开始，耳聋在10岁左右出现，并逐渐加重，且伴有糖尿病。 4.变形性骨炎伴耳聋：属常染色体显性遗传。特征是颅骨、腿部长骨变形同时有耳聋，一般到中年开始发病。 5.耳硬化症：属常染色体显性遗传。青春期开始发病，主要表现为耳聋且逐渐加重，手术治疗效果尚佳。 6.酮酸尿症伴耳聋：属常染色体隐性遗传。患者表现为酮酸尿、智力发育不全、共济失调等，耳聋严重且进展快，5~6岁即可全聋。
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