卡马西平片副作用治疗肌张力障碍有哪些副作用？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-06-20 04:50 标签： 肌张力障碍
治疗全身性肌张力障碍药物有哪些？副作用大吗？_百度知道
治疗全身性肌张力障碍药物有哪些？副作用大吗？
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我也得了这个，不知道是什么原因，医生给我开的药一直不敢吃就怕有副作用。
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出门在外也不愁肌张力障碍综合征 （其他名称：肌紧张不足综合征，肌张力障碍，肌张力障碍综合症） 疾病百科
肌张力障碍综合征 概述
肌张力障碍综合征(dystonic syndrome)简称肌张力障碍(dystonia)，是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征，但肌张力的变化不引人注意，...
肌张力障碍综合征
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肌张力障碍综合征 成功案例
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肌张力障碍综合征 专家答疑
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肌张力障碍综合征 医患问答
肌张力障碍综合征 症状与疾病
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肌张力障碍综合征 去医院必看
挂什么科：神经内科
哪些症状：痉、挛性发音困难、睑痉挛、头颈部、广泛性、偏侧性肌张力障碍等
好发人群：所有人群
需做检查：血电解质、微量元素、生化检查、CT或MRI检查、正电子发射断层扫描(PET)、基因分析
引发疾病：姿势不自主
治疗方法：病原治疗、药物治疗
常用药物：、、、
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（2000——10000元）
是否传染：该病不具备传染性
患病比例：0.002%
治愈率：70%
治疗周期：10-30天
肌张力障碍综合征 相关药品
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参考价格：￥32小儿变形性肌张力障碍怎么治疗－小儿变形性肌张力障碍的治疗方法－神经内科常见疾病-就医160网上预约挂号平台
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小儿变形性肌张力障碍
所属科室：
易发部位：&肌肉
易发季节：&任何季节
易发人群：&不限
检查项目：&
常见症状：&
　　一般的实验室检查无特殊所见。　　神经影像学检查，裂隙灯检查等均正常，中枢神经递质检查可提供线索。用氟多巴进行脑PET扫描可发现黑质纹状体系统对多巴胺的摄取减少，但临床应用有困难。
肌张力不全是一组症状，除了见于本病以外，还见于很多疾病。
1、后天获得的非进行性肌张力不全 见于围生期窒息，缺氧，脑性瘫痪，脑炎，外伤，中毒(如CO中毒)，脑血管病等。亦可见于多发性硬化和肿瘤。
2、药物诱发性肌张力不全 可见于服用卡马西平(酰胺咪嗪)、苯妥英钠、酚噻嗪类、丁酰苯类(包括氟哌啶醇)、氯喹、抗组胺药、三环抗抑郁药、锂剂等。服氟哌啶醇第1剂后即可出现肌张力不全，表现为斜颈、角弓反张体位、牙关紧、动眼危象、吞咽和发音障碍，减量或停用即可消失。
3、先天性代谢异常伴肌张力不全症状 这类疾病还有其他进行性神经系症状，并有特异的生化异常。如肝豆状核变性，脑脂质沉积症(GML或GM2神经节苷脂病、少年型蜡样质脂褐质沉积症、尼曼匹克病、异染性脑白质营养不良)，有机酸血症，氨基酸尿症(如苯丙酮尿症)等。
4、线粒体遗传病引起的肌张力不全 见于Leigh综合征、Kearn-Sayre综合征、Leber视神经萎缩等。
5、其他伴有肌张力不全的疾病 如Rett综合征、肌张力不全性截瘫、帕金森病、阵发性婴儿斜颈、苍白球黑质变性、局部(肌、骨、韧带)疾患所致斜颈等。
暂无治疗方案。
应进行综合疗法，需多学科协作制定治疗和康复方案，包括神经、理疗、职业治疗和特殊咨询等。亦应有心理治疗和情绪调整。药物治疗适用于每一病例。
1.左旋多巴(Levodopa，L-dopa) 剂量开始为0.7～2.9mg/(kg·d)，分2～3次口服。为减少用量和减轻副作用，左旋多巴应与卡比多巴(Carbidopa)或苄丝肼(Benserazide)合用。后2种药物的剂量0.2～0.7mg/(kg·d)。效果不明显时，可加量，左旋多巴最大量不超过300mg/d。副作用有恶心、呕吐、多动、注意力不集中、幻觉、运动障碍等，减量后好转。近年来发现一部分病例用左旋多巴有特效。
2.盐酸苯海索(安坦) 一部分病例用左旋多巴效果不明显，可用苯海索(安坦)，这是一种抗胆碱药，小儿可耐受较大剂量。开始量2～4mg/g，常用量30mg/d，分3次服。必要时逐渐加量。
3.安坦与其他药物合用 苯海索(安坦)可加用地西泮(安定)，或与丁苯那嗪合用。疗效仍不满意时可加用右苯丙胺，或加锂剂。
4.其他方法 少数病例用卡马西平(酰胺咪嗪)或用巴氯芬有效，也有的用溴隐亭(溴麦角环肽)有效，后者是多巴胺激动剂。肉毒杆菌毒素注射适用于单纯的特发性局部性肌张力不全，如斜颈、书写痉挛等，对于全身性肌张力不全的经验尚不足。本病需要长期服药治疗。
本病为常染色本显性遗传病，预后不良，故做好遗传性疾病预防工作。
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