肌营养不良和进行性肌营养不良是一样的病吗?

肌营养不良症是一种肌肉变性疾病,表现为不同分布、程度、进行速度的骨骼肌无力和萎缩,也可涉及心肌。本病因为遗传性异常,在不同的类型中有不同的方式表现。

肌、喉肌、舌肌、咬肌,甚至躯干和四肢,但进行很缓慢。血清检查基本上同其他类型,唯电镜下可见特异性的肌核内细管状组织。

  ⑥其他类型:如先天型起自婴儿,远端型自肢端开始,都较少见。

  (2)临床鉴别要点

  进行性肌营养不良症与的鉴别可以根据家族遗传史、临床症状特征、疾病发展的过程、血清酶、肌电图与心电图等,是不难作出诊断的。其中特别要注意的是,前者的眼咽型易与后者的眼肌型,延髓型混淆;前者肢带型易与四肢肌群受累的混淆,可根据症状,并通过新斯的明试验,疲劳试验,血清乙酰胆碱受体抗体测定及血清酶,肌电图等检查进行鉴别。

  ①和眼咽型肌营养不良症都可以出现眼睑下垂和吞咽困难,但重症肌无力出现眼睑下垂可以是单侧或双侧,也可以出现双眼睑交替下垂,眼睑下垂和吞咽困难症状时轻时重,并且有的患者症状发展较快,服用新斯的明、泼尼松等症状可以改善;而眼咽型肌营养不良症眼睑下垂和吞咽困难常常发展缓慢,症状短时间内不能明显改善。

  ②和肢带型肌营养不良症都可以出现四肢无力,但重症肌无力多数无肌肉萎缩,症状时轻时重,服用新斯的明、泼尼松等症状可以改善;而肢带型肌营养不良症四肢无力常伴有肌肉萎缩。

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进行性肌营养不良是由于基因突变导致的遗传性疾病,会引起骨骼肌进行性的无力萎缩;并且还会影响心脏、骨骼、胃肠道等部位。

进行性肌营养不良没有特别有效的治疗方法,一旦检查确诊后只能对症支持治疗改善症状;平时多增加营养,多吃高蛋白高热量食物。

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