微循环检测中黑色物质是什么?

激光散斑技术在微循环血流监测中的应用

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有机体的生命过程是物质、信息和能量三者有组织、有秩序的活动,具体表现为生物个体内各器官、组织细胞之间,物质、信息和能量的传递。在这个过程中,由微动脉、微静脉、毛细血管和动静脉吻合支组成的微循环起着至关重要的作用,直接给细胞供血、供氧、供能量及有关的营养物质,同时还排出对人体有害的代谢产物,是人体的内环境,是生命的最基本的保证。任何器官,任何部位(包括心脏在内)都必须要有一个正常的健康的微循环,否则就会出现相应器官的病变;若微循环不通畅,就好像一块秧田的水渠堵塞,禾苗得不到水分就会枯死一样,各种脏器也会因新陈代谢不正常而出现疾病和衰老等。临床上通过监测血管血流的变化可以对糖尿病、高血压、动脉硬化、老年痴呆及肿瘤等疾病进行早期诊断或者是术后追踪。因此,监测血管的血流在生命科学基础研究、疾病的临床诊断以及药物研发等方面都具有重要的意义。

目前,监测血流的技术有多种,比如超声多普勒、点式和扫描式激光多普勒等等,但这些技术均有一定的局限性,比如采样速度较慢、空间分辨率低、不能不能监测大面积血流、操作复杂、输出结果不直观、性价比低等等,而激光散斑成像技术则克服了这些局限性。它的基本原理是:当目标受到激光束照射时,反射后的激光形成随机干扰图像(包括亮区和暗区),该图像称为激光散斑图。如果被测目标静止,激光散斑图也保持不变。如果被测物体发生移动,例如组织中的红细胞运动,则激光散斑图会随之波动。激光散斑图的变化速度取决于监测区域内目标移动速度;目标移动速度越快,散斑图变化越明显。散斑变化速度以散斑对比度量化,而对比度与血流相关。

(1)实时监测局灶性脑缺血模型的血流和血管管径时空变化,研究不同栓塞时间对栓塞后脑血流以及再灌注脑血流的影响;

(2)可以研究炎症、水肿、缺血、出血、过敏、休克、肿瘤、烧伤、冻伤、放射损伤等基本病理过程中微循环改变的规律及其病理机制,为疾病诊断、病情分析、救治措施和药物开发提供依据;

(4)监测对大鼠躯体功能刺激引起的脑血流变化,刺激强度与脑血流变化大小相关;

(5)对肠系膜上的不同血管管径的微循环血流和淋巴流进行监测,观察微循环在药物作用下的时空响应特性,适用于药物作用的研究;

(6)研究皮肤的微循环有利于各类皮肤病、局部炎症、外伤、烧伤和冻伤等诊断和治疗,比如糖尿病溃烂康复的植皮治疗、烧伤后低血流灌注区域的植皮、观察过敏接触的炎性反应和刺激反应以及皮肤斑、恶性皮肤肿瘤的诊断等。

Imaging/LSCI,激光散斑衬比分析成像)技术设计,以独有的非接触大面积、高时间和空间分辨率、全场快速成像的技术优势,为生命科学基础研究及临床医疗提供了一种实时动态血流监测和视频成像记录手段,是了解组织、器官病理或生理指标至关重要的依据。仪器无需任何造影剂,时间分辨率可达毫秒量级,空间分辨率可达微米量级,实现了科研人员及医疗实时观察微血管的血流分布状态及血流数值相对变化的功能需求。

  • 高时间分辨率:成像速度快,全幅状态下(656x494像素)可以达到60帧/秒。
  • 高空间分辨率:常规3.3um/像素,最高可达2um/像素,单位面积像素可达1,800,000像素/cm2。
  • 独有的管径测量:血管的管径测量(单位:um)为血液动力学分析(血流、管径、血流灌注量、血氧等)提供更多依据。
  • 动态计算:具备ROI内血流均值或血管管径值的实时在线分析及离线分析功能,TOI内血流均值、标准差的离线分析功能。
  • 数据输出:血流图像的原始数据、标准图像和视频,血管管径的数据。

1、观测MCAO模型制备后不同时刻大鼠脑皮层的缺血状态分布及侧支循环的显现

MACO模型制备后的大鼠脑皮层血流图,其中红色标注的区域表示血流下降到正常值20%以下,蓝色标注的区域表示血流下降到正常值20-60%范围内,其他区域表示血流仍在正常值60%以上;在重度缺血皮层基本观察不到侧支循环,在MCAO模型制备后15分钟即可在正常脑皮层及轻度缺血区域观察到侧支循环(CC1,CC2,CC3)出现。

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